心肌疾病课件(8版本内科学).

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1、心肌疾病心肌疾病 承德市中医院内一科承德市中医院内一科 马新马新 心肌疾病是由各种病因(主要是遗 传)引起的一组非均质的心肌病变,包括 心脏机械和电活动的异常,表现为心室不 适当的肥厚或扩张。心肌病可以单纯局限 于心脏,也可以是全身系统性疾病的一部 分,最终导致心力衰竭或死亡。 心肌疾病定义 心肌疾病是以心肌病变为主要 表现的一组疾病。但应除外 瓣膜性心脏病 冠状动脉粥样硬化性心脏病 高血压性心脏病 肺源性心脏病 先天性心脏病 心肌病分类 遗传性心肌病: 肥厚性心肌病 致心律失常性右室心肌病/发育不全 左室致密化不全 原发心肌糖原储积症 心脏传导系统缺陷 线粒体肌病和离子通道病 混合型心肌病:

2、扩张型心肌病和原发限制型心肌病 获得性心肌病: 炎症性心肌病 应激性心肌病 围产期心肌病 心动过速心肌病 酒精性心肌病 心肌病分类 心 肌 疾 病 特异性心肌病 原 发 性 心 肌 病 扩张型心肌病 肥厚型心肌病 限制型心肌病 致心律失常性右室心肌病 未分类 扩张型心肌病概念 扩张型心肌病是以左、右心室或双心 室内径增大,伴有收缩功能障碍为主要特 征的心肌病,是原发型心肌病最常见的类 型,临床主要表现心腔扩大、心力衰竭、 心律失常、栓塞、猝死、病死率较高。预 后不良,5年存活率50%,10年存活率25%。 a、病因尚不清楚; b、病毒性心肌炎被认为是最主要的原因之一。 对心肌的直接伤害 体液、

3、细胞免疫反应的存在使心肌炎后发展 c、其他可能尚有遗传、代谢异常、中毒等因 素的存在。 病毒 DCM 扩张型心肌病病因 肉眼观:以心腔扩张 为主: a.心室扩张 b.室壁 多变薄 c.纤维化瘢 痕 扩张型心肌病病理 扩张型心肌病病理 d.附壁血栓 扩张型心肌病病理 n室壁变薄 n全心扩大 n纤维瘢痕 n 附壁血栓 n瓣膜及冠状动脉正常 扩张型心肌病组织学改变 正常心肌组织 扩张型心肌病的心肌组织 纤维化 心肌细胞肥大 混合出现 心肌细胞肥大变性 纤维化病变 临 床 表 现 心力衰竭 栓 塞. 猝 死 心律失常 各种心律失常 心脏扩大 S3S4奔马律 收缩期杂音 扩张型心肌病临床表现 症状 早期

4、可仅有心脏扩大而无症状心力 衰竭症状心律失常症状栓塞症状 体征 心脏向两侧扩大第一心音减弱,第 三或第四心音、奔马律,二、三尖瓣关 闭不全杂音心衰体征,肺底湿啰音、 肝大、下肢浮肿心律失常、栓塞体征 扩张型心肌病辅助检查 X线检查 心胸比大于50%,肺部淤血,肺水肿、 有时可见胸腔积液 心电图 心律失常、T波改变、心前导联R波递 增不足、病理性Q波 超声心动图 心脏磁共振 核素心肌显像、核素血池扫描 心导管检查和心血管造影 心内膜心肌活检 扩张型心肌病病心电图表现 敏感性:心电图异常发生率高,如果ECG 完全正常可排外扩张型心肌病 复杂性:除极、复极及心律均可出现异常 易变性:多种组合的心律失

5、常可随时改变 ,尤其是房室、束支、分支阻滞多变 缺乏特异性:难从ECG表现诊断DCM “一大” 心室腔明显扩 大 “二小” 二尖瓣开放幅度小 二尖瓣与扩大的心室腔相比相对较 小 “三薄” 室间隔及左室后壁多变薄 “四弱” 室间隔与左室后壁运动减弱 扩张型心肌病超声心动图特点 BNP/ NT-proBNP 脑钠肽(brain natriuretic peptide, BNP)1年的患者 ,应考虑植入CRT-P/CRT-D以降低因心衰住院和过早死亡 的危险 IIaA 对窦性心律尽管用了优化的药物治疗 NYHA 心功能 II级且 射血分数持续降低的患者 推荐用心脏再同步化治疗(CRT) 推 荐 推荐

6、 类别 证据 水平 LBBB QRS波图形 对窦性心律、QRS 间期130 ms、呈LBBB QRS图形、EF30%、功能状态良好、预期生存1年的患者 ,推荐植入CRT、最好是CRT-D以降低因心衰住院和过早 死亡的危险 IA 非LBBB QRS图形 无论QRS图形如何,对窦性心律、QRS间期 150ms、EF30%、功能状态良好、预期生存1年的患者 ,应考虑植入CRT、最好是CRT-D 以降低因心衰住院和过 早死亡的危险 IIaA 对应用植入式心脏复律除颤器(ICD) 治疗心衰患者的推荐 推 荐 推荐 类别 证据 水平 二级预防 对有引起血流动力学不稳定的室性心律失常、 功能状态良好、预期生

7、存期1年的患者,推荐用ICD 降低猝死危险 IA 一级预防 对有症状性心衰(NYHA II-III 级)、尽管用了 优化的药物治疗射血分数仍35%、功能状态良好、预 期生存1年的患者,推荐用ICD 降低猝死危险 (1) 缺血原因和急性心梗后40天 (2) 非缺血性原因 IA IB 埋藏式心脏复律除颤器(ICD) 感知感知心电心电 识别识别 治疗治疗( (除颤除颤/ /起搏起搏) ) 记录存储记录存储 慢性或快速性慢性或快速性 定义 肥厚型心肌病(hypertrophic cardiomyophy)是一种遗传性心肌病, 以心室肌非对称性肥厚为解剖特点,是 青少年运动猝死的主要原因之一。 分类 根

8、据心室流出道有无梗阻: 梗阻性肥厚型心肌病 非梗阻性肥厚型心肌病 A 总体患病率0.2% B 行心脏彩超人群 中的患病率 0.5% C HCM患者一级亲 属中发病率 1/4 流行病学 病因/遗传学 至少50%的家族性HCM是常染色体显显性遗传遗传 。 几乎所有散发发病例都是有自发发性突变变引起。 目前为为止共发现发现 至少有18种基因与之相关。 因此确诊诊一例HCM后,因对对其家族中上、中、下 三代人进进行筛查筛查 。20岁岁以前,每1218个月检查检查 一 次;20岁岁以后,每5年检查检查 一次(超声心动图动图 )。 病理生理学 HCM引起血液动力学障碍的原因: 室间隔肥厚使左室流出道变窄;

9、 收缩中晚期左室流出道血流速度加快,拖曳二尖瓣前叶 移向间隔部,即二尖瓣前叶收缩期前向运动(SAM), ,导致左室流出道狭窄加重; 伴有二尖瓣关闭不全。 静息时或运动负荷超声左室流出道压力阶差30mmHg为有 意义的梗阻。70% 多数HCM患者均存在心脏舒张功能异常。 HCM终末期发病机制假设 功能改变: 1. 心肌耗氧量增加,同 左心室严重肥厚相比 ,心肌毛细血管密度 降低; 2. 舒张期室壁张力增加 ,冠状血管阻力增加 ,导致左心室舒张异 常,充盈受损。 病理病理 左室形态学改变左室形态学改变 不均等的心室间隔变化不均等的心室间隔变化 组织学标本: A. 健康心肌的正常组织结构。心肌细胞排

10、列整齐伴少量间质纤维化。 (苏木精和伊红染色) B. 肥厚型心肌病,显示心肌细胞(红色)显著延长和排列紊乱伴间质 纤维化(蓝色)增多。 临床表现-症状 劳力性呼吸困难, 90% 劳力性心绞痛:1/3,硝酸甘油加重症状 晕厥:1/3 猝死:4%-6% 晕厥原因 左室顺应性下降和左室流出道梗阻,压差增大,心 排血量突然下降,引起脑缺血 体力活动或情绪激动,交感神经兴奋性增高,使得 肥厚心肌收缩性增加,左室顺应性进一步下降,舒 张期血液充盈更少,流出道梗阻加重,心排血量进 一步减少 心律失常 临床表现-体征 心脏轻度扩大 第四心音 心尖部收缩期杂音 胸骨左缘3、4肋间收缩期杂音:梗阻性 增加心肌收缩

11、力、减少左室容量 杂音增强 降低心肌收缩力、增加左室容量 杂音减弱 心室内压差变化与杂音强度的关系 杂音 备注 室内压差增加 屏气试验(用力时) 增强 前、后负荷减小 立位 增强 前负荷减小 洋地黄制剂 增强 心肌收缩力增强 硝酸甘油 增强 前后负荷减小 异丙肾上腺素 增强 收缩力增强,前后负荷减小 室早后 增强 收缩力增强,后负荷减小,前负荷增 加 室内压差减小 下蹲 减弱 前、后负荷增加 去甲肾上腺素 减弱 后负荷增加 受体阻滞剂 减弱 收缩力降低 握拳 减弱 前、后负荷增加 下肢抬高 减弱 前负荷增加 辅助检查 X线检查:心脏扩大不明显 心电图:左心室肥厚、病理性Q、心律失常、巨大倒置T

12、波 超声:评价价值大 A. 室间隔和左室后壁厚度比 1.3:1 B. 二尖瓣前叶收缩期前向运动(梗阻性) C. 舒张期顺应性下降 心导管检查和心血管造影 心内膜心肌活检 超声心动图典型特点 非对称性室间隔肥厚 15mm,室间隔与 左室后壁厚度之比 1.3; 二尖瓣叶前向运动,即SAM现象(same anterior motion,SAM):(梗阻性) LVOT变窄; 左室腔一般小于56mm 二尖瓣叶前向运动,即SAM现象(same anterior motion,SAM): 诊断 症状+体征 辅助检查 ECG:左心室肥厚,ST-T改变,可有Q波形态深、窄而 持久不变,15-25%正常 超声心动

13、图:室间隔/左心室后壁厚度(IVS/LVPW) 1.31.5或室间隔厚度15.二尖瓣前叶收缩期前向移 动(SAM现象)与肥厚室间隔相接触流出道狭窄 心导管检查:心腔缩小变形,主动脉下呈S形狭窄,心 室壁增厚,室间隔不规则增厚突入心腔,左心室腔与左 心室流出道收缩期压差大于30mmHg 药物治疗-受体阻滞剂 一线药物之一,机制为: 消除肾上腺素能神经对心脏刺激作用 改善左室舒张功能障碍,改善心肌氧供需平衡 ,缓解心肌缺血 治疗心律失常 心率5060BPM为宜 药物治疗-钙通道阻滞剂 维拉帕米,地尔硫卓 作为不能耐受受体阻滞剂或其无效的患 者替代治疗 其它药物治疗 心力衰竭治疗 心律失常治疗 栓塞

14、治疗:华法林 肥厚间隔切开切除术 经皮经腔间隔心肌化学消融术(PTSMA) 间隔支闭塞而造成的间隔心肌缺血坏死,使 间隔心肌的收缩力下降或 丧失,而术后间隔心肌坏死 变薄而减少流出道梗阻 心内膜间隔心肌射频消融术 酒精室间隔消融 双腔起搏器 改变了室间隔的收缩顺序,从而减少了流出道 压差。适应证: 梗阻肥厚性心肌病经药物治疗症状仍持续存 LVOT压力阶差30mmHg, 激发状态下 50mmHg; 室间隔基底部肥厚,功能性 二尖瓣反流不甚严重,且 不伴有二尖瓣装置解剖异常者。 猝死高危因素/ICD 先前发发生过过心跳骤骤停或持续续性室性心动过动过 速,反复发发作的 非持续续性室性心动过动过 速;

15、 首次确诊诊年龄龄 30岁岁(尤其是左室严严重肥厚,室壁厚度 30mm); 有HCM猝死家族史 ; 运动动后血压压反应应异常(尤其在 50岁岁的患者中); 存在与猝死发发生增加有关的遗传遗传 异常。 处理流程 心肌炎 心肌炎是心肌的炎症性疾病。最 常见的病因为病毒感染。 各种病毒都可引起心肌炎 病因 肠 道 呼吸道 其 他 柯萨奇病毒、孤儿病毒、脊灰炎病毒 流感病毒(A和B型)、腮腺炎病毒 风疹、疱疹、麻疹、肝炎、HIV等 肠 道 呼吸道 其 他 柯萨奇病毒、孤儿病毒、脊灰炎病毒 流感病毒(A和B型)、腮腺炎病毒 风疹、疱疹、麻疹、肝炎、HIV等 发病机制 病毒的直接作用,对心肌的损害。 病毒介导的免疫损伤作用,主要是T细 胞免疫。 多种细胞因子和一氧化氮等介导的心肌 损伤和微血管损伤。 病因及发病机制 Coxsackie virus(CVB3) ECHO virus,Poliovirus,Adenovirus,Influenza virus 变态反应 血液循环直接 自身免疫反应 (潜伏期后) (鼻、咽、粪便中V)

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