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1、光学显微镜名词解释（共2篇） 以下是网友分享的关于光学显微镜名词解释的资料2篇，希望对您有所帮助，就爱阅读感谢您的支持。光学显微镜篇1显微镜原理：物镜的凸透镜焦距小于目镜的凸透镜的焦距。物体通过物镜成倒立、放大的实像。该实像又通过目镜成正立、放大的虚像。 光镜是如何使微小物体放大的呢？被检标本是放在物镜下方的12倍焦距之间的，上方形成一倒立的放大实相，该实相正好位于目镜的下焦点（焦平面）之内，目镜进一步将它放大成一个虚像，通过调焦可使虚像落在眼睛的明视距离处，在视网膜上形成一个直立的实像。显微镜中被放大的倒立虚像与视网膜上直立的实像是相吻合的，该1 虚像看起来好像在离眼睛25cm处。 HE染色
2、：苏木精 伊红染色法 ( hematoxylin-eosin staining ) ，简称HE染色法。苏木精染液为碱性 ，主要使细胞核内的染色质与胞质内的核糖体着紫蓝色 ；伊红为酸性染料 ，主要使细胞质和细胞外基质中的成分着红色 。 数值孔径：数值孔径又叫做镜口率，英文全称Numerical Aperture，简写为 NA。其大小由下式决定：NA = n * sin ，其中 n 是被观察物2 体与物镜之间介质的折射率； 是物镜孔径角（2）的一半。物镜孔径角是指： 分辨力：显微镜的分辨力由物镜的分辨力决定，物镜的分辨力就是显微镜的分辨力，而目镜与显微镜的分辨力无关。物镜的分辨可见光照明的显微镜分
3、辨力的极限是0.2m。 放大率或放大倍数：一台显微镜的总放大倍数等于目镜放大倍数与物镜放大3 倍数的乘积。目镜只能起放大作用，不会提高显微镜的分辨率。 聚光照明系统是对显微镜成像性能有较大影响：它的功能是提供亮度足够且均匀的物面照明。聚光镜发来的光束应能保证充满物镜孔径角，否则就不能充分利用物镜所镜中的，可以调节开孔大小的可变孔径光阑，用来调节照明光束孔径，以与物镜孔径角匹配。 圈调至最大）。 4 暗视野显微镜暗视野显微镜（dark field microscope）的聚光镜中央有挡光片，使照明光线不直接进人物镜，只允许被标本反射和衍射的光线进入物镜，因而视野的背景是黑的，物体的边缘是亮的。
4、丁达尔效应：当一束光线透过胶体，从入射光的垂直方向可以观察到胶体里出现的一条光亮的“通路”，这种现象叫丁达尔现象，也叫丁达尔效应（Tyndall effect）、丁泽尔现象、丁泽尔效应、廷得耳效应。在暗室中，让一束平行光线通过一肉眼看来完全透明的胶体，从垂直于光束的方向，可以观察到有一浑浊发亮的光柱，5 其中有微粒闪烁，该现象称为丁达尔效应。 暗视野显微镜基本结构是将普通显微镜光学组加上挡光片。普通显微镜只要聚光器是可以拆卸的，支架的口径适于安装暗视野聚光器，即可改装成暗视野显微镜。在无暗视野聚光时，可用厚黑纸片制作一个中央遮光板，放在普通显微镜的聚光器下方的滤光片框上，也能得到暗视野效果。挡
5、光片是用来挡住光源中间的光线，让光线只能从周围射入标本，大小约和光圈大小相同。不同倍率用不同的光圈，所以要制作不同的挡光片。 利用这种显微镜能见到小至 4200nm的微粒子（普遍光6 学显微镜的最高分辨率为200nm），分辨率可比普通显微镜高50倍。即可以看到亚显微结构，特别适合用来观察微细的颗粒与细菌等。但暗视野显微镜对样品的细节构造分辨不清楚。 偏光显微镜偏光显微镜（polarizing microscope）和普通显微镜不同的是：其光源前有偏振片（起偏器），使进入显微镜的光线为偏振光，镜筒中有检偏器（一个偏振方向与起偏器垂直的的起偏器）。显微镜的载物台可以旋转，当载物台上放入单折射的物质
6、时，无论如何旋转载物台，由于两个偏振片是垂直的，显微镜里看不到光线，而放入双折射性物质时，由于光线通过这类7 物质时发生偏转，因此旋转载物台便能检测到这种物体。用于检测具有双折射性的物质，如纤维丝、纺锤体、胶原、染色体等等。 相差显微镜 环形光阑（annular diaphragm） 位于光源与聚光器之间，作用是使透过聚光器的光线形成空心光锥，焦聚到标本上。相位板（annular phaseplate）在物镜中加了涂有氟化镁的相位板，可将直射光或衍射光的相位推迟1/4。分为两种：（1）A+相板：将直射光推迟1/4，两组光波合轴后光波8 相加，振幅加大，标本结构比周围介质更加变亮，形成亮反差（或
7、称负反差）。（2）B+相板：将衍射光推迟1/4，两组光线合轴后光波相减，振幅变小，结构比周围介质更加变暗，形成暗反差（或称正反差）。人的眼睛只能鉴别可见光的波长（颜色）和振幅的变化，不能鉴别相位的变化。大多数生物标本高度透明，光波通过后振幅基本不变，却存在相位的变化，人的眼睛感觉不到。相差化并产生的差异。相位指在某一时间上，光的波动所达到的位9 。 小，肉眼很难分辨。相差显微镜利用物体不同结构成分之间的折射率和厚度的差别，通过改变相位差，并利用光的衍射和干涉现象，把相差变为振幅差来观察活细胞和未染色的标本。 微分干涉显微镜其基本原理是：来自光源的自然光经过起偏镜后成为线偏振光，以45度方位角（
8、入射光偏振方向与晶体光轴之间的夹角）垂直入射到第一块渥氏棱镜，这时入射偏光分解为振动方传播方向一致的O光和E光，穿过第一块渥氏棱10 镜的中心点后，由于晶体光轴方向的改变，O光和E光从中心点散发开一个很小的角度，经过聚光镜后产生出间隔只有1um2个点。由于光线通过标本的2个点的光程长度不同，2束光线的相位都发生了变化，带有标本2个邻近点的相位差信息的这2束线偏振光通过物镜后，会聚在第2块渥氏棱镜的中心点，组合在一起的这2束线偏振们通过检偏镜后成为振动面相同、频率相同且具有一定相位差的相干光束，因而在中间像平面上形成干涉的物像。只分开1标本内邻近两点的光程差被显微镜中特殊的光学系统转变为振幅（光
9、强度）的变化，从而可观察到标本内细微的结构，11 所以称为微分干涉差显微镜（DIC显微镜）。 与相差显微镜相比，其标本可略厚一点，折射率差别更大，故影像的立体感更强。 DIC显微镜使细胞的结构，特别是一些较大的细胞器，如核、线粒体等，立体感特别强，适合于显微操作。目前像基因注入、核移植、转基因等的显微操作常在这种显微镜下进行。荧光显微镜荧光方法是利用波长较短的紫外光、紫光、蓝紫光、蓝光及绿光等去激发样品，只要样品中含有可产生荧光的成分，它12 便吸收短波的激发光而释放出波长较长的荧光。不同物质只能吸改特定波长的激发光，而释放的荧光也会有特定的波长，因而用作特异性的鉴定十分有效。荧光，但可以吸收
10、或吸附特定的荧光色素或染料，而这些特定的荧光色素或染料也只能吸收特定的激发光，再释放出特定的体视显微镜体视显微镜又称：实体显微镜或称操作和解剖显微镜。是13 一种具有正像立体感的目视仪器。其光学结构原理是由一个共用的初级物镜，对物体成像后的两个光束被两组中间物镜（亦称变焦镜）分开，并组成一定的角度（称为体视角），一般为12度-15度，再经各自的目镜成像。进入两眼的光各来自一个独立的路径，这两个路径只夹一个小小的角度，因此在观察时，样品可以呈现立体的样貌。它实质上是两个单镜筒显微镜并列放置，两个镜筒的光轴构成相当于人们用双目观察一个物体时所形成的视角，以此形成三维空间的立体视觉图像。它的倍率变化
11、是由改变中间镜组之间的距离而获得的，因此又称为“连续变倍体视显微镜”（Zoomstereo microscope）。 14 激光共聚焦显微镜扫描的激光与荧光收集共用一个物镜，物镜的焦点即扫描激光的聚焦点，也是瞬时成像的物点。在共聚焦显微镜的载物台上所加装的微量步进马达，可驱动载物台在扫描过程中按照设定步距移动，以使物镜聚焦于样品的不同层面上并采集该层的荧光图像，从而得到样品按照深度排列的各个横断面的一系列荧光图像。 在共聚焦显微镜中,计算机代替了人眼或照相机进行观察、摄像,得到的图像是数字化的,可以在电脑中进行处理,再一次提高图像的清晰度。而且利用了光电倍增管,可以将很微弱的信号15 放大,灵
12、敏度大大提高。高质量数字图像 普通显微镜采用的自然光或灯光是一种场光源，标本上每一点的图像都会受到邻近点的衍射光或散射光的干扰。LSCM以激光为光源，激光具有单色性强、方向性好、高亮度相干性好等优点，可以避免普通显微镜的缺点。普通荧光显微镜每次只能观测一种荧光，要观测多种荧光标记的样品需要多次观测，对样品损伤大。激光共聚焦显微镜可以多激光多通道同时扫描，多通道同时探测。定位更精确：不仅可以定位到细胞水平，还可以定位到亚细胞水平、和分子水平。16 光学显微镜篇2光学显微镜将微小物体或物体的微细部分高倍放大，以便观察的仪器或设备。它广泛应用于工农业生产及科学研究。生物学和医学工作者在业务中也经常使
13、用显微镜。大致分为光学显微镜和电子显微镜。光学显微镜即以可见光为光源的显微镜。普通的光学显微镜在结构上可分为光学系统和机械装置两个部分。光学系统主要包括目镜、物镜、聚光器、光阑及光源等部分。机械装置主要包括镜筒、镜柱、载物台、镜座、粗细调节螺旋等部分(图1)。其基本光学原理如图2,图中左边小的凸透镜代表短焦距的一组透镜，称物镜。右边大的凸透镜代表长焦距的一组透镜，称目镜。被观察的物体(AB)放在物镜焦点(f1)稍外的地方。物体的光线通过物镜后在目镜焦点(f2)稍内方形成一个倒立的放大实像(BA)。观察者的眼睛通过目镜将该实像(BA)进一步放大为一个倒立的虚像(BA)。目镜位于显微镜筒的上方，一
14、般由两个凸透镜构成。它除了进一步扩大物镜所形成的实像之外，也限制了眼睛所观察的视野。按放大率分,常用目镜有5倍、10倍和15倍三种。物镜一般位于显微镜筒的下方，接近所观察的物体。由810片透镜组成。其作用一是放大(给物体造成一个放大的实像),二是保证像的质量,三是提高分辨率。常用物镜可按放大率分为低倍(4)、中倍(10或20)、高倍(40)和油浸物镜(100)。多个物镜共同镶在换镜转盘上，可以按需要转动转盘选择不同倍数的物镜。显微镜的放大倍数为目镜倍数乘物镜倍数，如目镜为10倍，物镜为40倍,则放大倍数为4010倍(放大400倍)。优良的显微镜可放大2000倍，可分辨相距110-5cm的两点。
15、当白光通过凸透镜时,波长较短的光(蓝紫色),其折射度大于长波长的光(红橙色)，因此，成像时在像周出现各色光谱围绕,并且有一圈蓝色或红色的辉光,这种颜色上的缺陷称为色差。由于光线进入(和离开)透镜镜面各部分的角度不同，从透镜四周透过的光线与从透镜中心透过的光线相比，其折射角度较大。因此，成像时在像周出现模糊而歪曲的影像。这种成像面弯曲的缺陷称为球面差。一系列形状、结构和距离不同的凸和凹透镜组互相配合，便能最大限度地纠正色差和球面差，形成一个明亮、清晰而准确的影像。这就是目镜或物镜分别由一组透镜构成的缘故。这种透镜称为平场消色差透镜。光线从一种介质(如空气)投射到另一种较为致密的介质(如玻璃)中时会弯向“法线”(与介质交界面垂直的一条线),如图3中的BOA线。光线由致密介质(玻璃)进到不致密介质(空气)中时会偏离“法线”，如AOB线(图3a)。当光线穿过聚光镜玻璃(折射率为1.51)进入空气时同样会偏离,向外折射,因此进入物镜的光量减少很多，像的分辨力也降低。使用100倍物镜时,如果在物镜和盖玻片之间充以油液(折射率同样为1.51)以隔绝空气，则光线几乎可以不折射地进入物镜，这就增
