物理化学 第二章 热力学第二定律讲解

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1、第第 二二 章章 热力学第二定律热力学第二定律 主要解决的问题 变化过程中方向和限度问题 2-1 热力学第二定律的表述 一 自发过程的共同特征不可逆性 自发过程:某种变化有自动发生的趋势,一 旦发生就无需借助外力,可以自动进行,这 种变化称为自发变化。 例如: (1) 两个温度不同的物体相接触 (2) 两个电势不等的导体相联接 (3) 气体向真空膨胀 (4) 浓度不等的溶液混合均匀 (5) 液体的流动 以上这些例子都为了说明一个方向问题 ,即一切自发过程都是有方向性的,它的逆 过程是不可逆的。所以不可逆性是一切自发 过程的共同特征。 热力学的不可逆性强调不能自动进行 二、热力学第二定律的经验叙

2、述 1.克劳修斯说法:不能把热从低 温物体传到高温物体,而不引起 其他变化。 2.开尔文说法:不能从单一热 源取热,使之完全变为功,或 说第二类永动机是根本造不成 的。 德国物理学家 英国物理学家 热量流动 温度 电流流动 气体膨胀 电势 压力 液体扩散 浓度 液体的流动 地势 寻找统一判据 2-2 热力学第二定律的数学表达式 一、理想气体卡诺循环 卡诺循环是热 力学的最基本循环, 由卡诺循环构成理 想热机 由四个可逆过程构成 2.绝热可逆膨胀B(p2V2)C(p3V3) 3.恒温(T1)可逆压缩 C(p3V3)D(p4V4) 4.绝热可逆缩D(p4V4)A(p1V1) 1.恒温(T2)可逆膨

3、胀A(p1V1)B(p2V2 ) 下面计算每一步的功和热 以1mol理想气体为体系 第一步: 第二步: 第三步: 第四步: 整个过程 U=0, W等于四边形的面积 第2,第4是绝热可逆过程,体积之间存在下列关系 热机从高温热源吸热Q2,将一部分热转化为功W, 另一部分热Q1传给低温热源。那么W与Q2之比称为 热机的转换系数,也叫热机效率。用 表示。 又-W=Q1+Q2 代入上式 整理: 二.卡诺循环导出熵 卡诺循环中得出结论: 在微循环中: 在整个循环中: 推广: 具备状态函数的性质的特点 讨论:如果将一个循环看成是由两个可逆过程 和组成,上面的积分式就可以写成两相的和 整理: 数值由始终态决

4、定,而与途径无关 该积分值相当于某一状态函数的改变量, 这一状态函数就为熵,用S表示 那么: 第二定律的数学表达式 三、第二定律的本质-熵的统计意义 热力学几率 实验 把四个不同颜色的小球a、b、c、d 放到两个几何形状,物理性质都相同的盒子 里,看一下分布情况 分布情况(4,0)(0,4)(3,1)(13)(2,2) 1a、b、c、d0 a、b、c a、b、d a、c、d b、c、d d c b a a、b a、c a、d b、c b、d c、d 20a、b、c、d d c b a a、b、c a、b、d a、c、d b、c、d c、d b、d b、c a、d a、c a、b 微观观状态态数

5、11446 几率 热力学几率(即微观状态数)分布的方法数 数学几率:每种分布的热力学几率除以总的热 力学几率得到的商 最可几分布:热力学几率最大的分布 举例: 投掷硬币 粉末混合过程 热力学第二定律的统计解释,一切自 发过程的方向总是从热力学几率小的向热 力学几率大的方向变,因此,可以用热力 学几率来判断一切自发过程的方向,即找 到了一个判断自发过程的方向的统一物理 量热力学几率。 四、熵与热力学几率之间的关系 V1 V2 始态:左端V1中:p1V1T 终态:右端V2中:p2V2T 一个分子出现在V1中的热力学几率1 1V1 一个分子出现在V2中的热力学几率2 2V2 a个分子出现在V1中的热

6、力学几率1 a个分子出现在V2中的热力学几率2 2Va2 1Va1 设:V1=1/3V2 , a=2 那么 若考虑1mol理想气体,自V1V2膨胀 a=N0=6.021023 那么 两边取对数 V1 V2 理想气体恒温可逆膨胀: T=0,U=0,QR=-W=RTlnV2/V1 (玻尔兹曼常数 ) 令 是状态函数,S一定是状态函数 S:熵 熵的统计意义 五、第二定律的数学表达式 熵的定义式: 可逆过程: 不可逆过程: 如何求不可逆过程的熵变? 熵是状态函数 而 证明: 合并: 第二定律的数学表达式: 结论:可逆过程的熵变等于可逆过程的热温 熵,不可逆过程的熵变大于不可逆过程的热 温熵。 六、熵判

7、据 热力学第二定律: 作判据使用条件 : 绝热系统或孤立系统 熵增加原理:在孤立系统中进行的任何过程,熵值永 远不能减小。 S0 S0 自发 可逆 S孤=S体+S环 小结:一切自发过程都有方向共同特征 是不可逆性寻找方向判据统一物理量( 热力学几率)小大热力学几率微观物 理量寻找宏观物理量 S=kln 引出第二定律数学表达式 熵判据 (孤立系统、绝热过程) 2-3 熵变的计算 等温过程 (理想气体 ) 等容过程 等压过程 若Cpm,Cvm随温度变化,将温度函数式代入积分 物质的量一定从 到 的过程。 这种情况一步无法计算,要分两步计算,有三 种分步方法: 1. 先等温后等容 2. 先等温后等压

8、 3. 先等压后等容 理想气体混合过程: 同温同压两种不同理想气体A和B混合 AB 例:1mol理想气体在等温下体积增大10倍, 求体系的熵变,并判断过程的自发性。(1) 设为可逆过程;(2)设为向真空膨胀。 解:(1) (1)为可逆过程 (2)由于熵为状态函数,其改变量只于始 终态有关,所以向真空膨胀过程中 向真空膨胀 (2)为不可逆过程 注意:环境熵变的计算 1.环境是个大热源,体系放热或吸热温度不变; 2.体系吸热环境放热,体系放热环境吸热,两 者热效应相差一个符号; 3.环境热必须是一个真实的热。 例2:2mol氢气由27升温到127,求S 。已知氢的热容 Cpm,H2=27.72+3

9、.3910-3T(恒压升温) 解: =227.70 +23.3910-3(400-300)=16.6J 例3:1mol单原子理想气体,从0, 101.325kPa,变到100,253.313 kPa,计 算S。 分析:此题是p、V、T三者都变的过程,若要计 算熵变,需要设计成两个可逆过程再计算。先等 压变温,再等温变压。 例4:1mol-5过冷液态苯凝固为-5的固态 苯,放热-9870.6J,求此过程的S。已知苯 的熔点为5,Cpm( l)=126.77J.mol-1, Cpm( s)=122.59J.mol-1, 5时苯的凝固热为- 9916.08J 解: 设计过程 (1) 恒压变温 -5苯

10、(l)5苯(l) (2) 相变点的相变5苯(l)5苯(s) (3) 恒压变温 5苯(S)-5苯(S) 不可逆相变过程 2-4 热力学第三定律与规定熵 解决:化学变化过程中熵变的计算 任意一个化学反应: 若已知: 那么: 物质的绝对熵值 设某物质处于A(0K)状态B(298.15K )状态,该区间没有化学变化和相变化,只 是单纯变温过程 测定各温度下的Cp,以 为纵坐标,以T为横坐标作 图积分,或用Cp 对lnT作图积分,求出S。 热力学第三定律:在绝对零度排列的很整齐的 完美晶体其熵值为零 (S=kln) 若 ,物质量为1mol,叫物质的标 准摩尔规定熵。298K时各物质的标准摩尔规 定熵列在

11、表中可查: 根据物质298K下各物质的规定熵和及反 应方程,可计算任意温度下化学反应的熵变值 。 298K: 任意T: s1s2 例:计算反应在标准状态下的 根据 : 查表 : 例:计算反应: 在500.15K下的标准摩尔反应熵.已知 物质质 29.2932.2249.96 197.56205.03213.6 rS1 rS2 2-5 亥姆霍兹自由能和吉布斯自由能 一、亥姆霍兹自由能 1、亥姆霍兹自由能的定义 恒温过程: 热力学第二定律: (1) 热力学第定一定律: (2) (总功=体积功+非体积功) 德国物理学家 整理: 令: A:亥姆霍兹函数 上式: 或 2、亥姆霍兹自由能作判据: 若讨论等

12、温、等容、只作体积功的过程。即 dT=0,dV=0,W=0。 (体积功+非体积功) 或 A0 二、吉布斯自由能 1、定义: 恒温恒压条件: 体积功: 美国物理化学家 令: G:吉布斯自由能 或 判据的条件:等温、等压、非体积功为零 G0 2、吉布斯自由能作判据 若非体积功为零: 则: 2-6 各热力学函数之间的关系 一、五个热力学函数之间的关系 第一定律建立了原始函数U 由此推导出了H=U+pV 第二定律建立了原始函数S 由此推导出了A=U-TS、G=H-TS 二、热力学函数的基本关系式 推导封闭体系只有体积功,无非体积功条件 下,U、H、A、G在可逆过程中的基本数学 关系式 由第一定律: (

13、a) 由第二定律: (b) 将(b)式代入(a)式: (1) 将(1)式代入: (2) 又 将(1)式代入: (3) 又 代入(2)式: (4) 记忆方法: 等温等容 等温等压 等熵等容 等熵等压 2-7 吉布斯自由能的计算 从定义式计算: 从微分式计算: 例1:有nmol的理想气体由始态(T、p1、V1 )变到终态(T、p2、V2)试求G。 解:由 根据 : 另一种方法: 根据公式 : dT=0 H=0 例2:求1mol过冷水蒸气,温度为25, 101325Pa,若变成同温同压下的水。求此过 程的G为多少?已知25时水的饱和蒸气 压为31715Pa。 解: 不可逆相变 =1.766J 解: =8.314373.2=3103Jmol-1 例3:在标准压力p0和373.2K时,把1mol水蒸 气可逆压缩为液体,计算 已知在标准压力p0和373.2K下,水的蒸发热为 2258.1kJkg-1。 (等温等压可逆过程) 解: 例4:苯在正常沸点353K下的 将353K下,1molC6H6(l)向真空蒸发为同温同 压的苯蒸汽,(1)求该过程的Q和W。 (2)求摩尔汽化 和 ; (3)环境的 ; (4)判断过程的方向性. (1) (向真空蒸发为不可逆过程) (2 ) (3 ) (4) 作 业 第二定律 1,5,12,19

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