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1、 我国古代“四大名著”之一的红 楼梦，以贾宝玉、林黛玉的爱 情悲剧为主线，抨击了封建制度 的黑暗和腐朽。其中的主人公贾 宝玉和林黛玉是亲戚（林黛玉是 贾宝玉的姑姑的女儿），从科学 角度看，他们能够相爱，但是否 适宜结婚？为什么？ 第五节 人类优生和基因组计划 临朐县龙岗镇龙岗初中 张元新 认同人类遗传病的危害和优生优 育。 描述人类遗传病形成的原因。 描述人类基因组计划。 收集人类遗传病及其防治的资料 和有关人类基因组计划的资料。 学习重点 举例说明近亲结婚的危害及优 生优育的措施。 学习难点 举例说明近亲结婚的危害。 1、什么是遗传病？常见的遗传病有哪些 ？ 2、引起遗传病的原因是什么？遗传
2、病又 可以进行怎样的分类？ 3、近亲结婚有什么危害？ 4、防治遗传病的有效措施是什么？ 遗传病是由于基因或染色体改 变而引起的疾病。 常见的遗传病有色盲、皮肤白 化、血友病、先天性愚型等。 这是什么图案？ 白化病黑色素缺乏所引起的疾病。这类病人通常表现为 皮肤、眉毛、头发都呈白色或白里带黄。虹膜和瞳孔呈 现淡粉色，怕光，看东西时总是眯着眼睛。 血友病是一组凝血因子缺乏症，主要表现 为特殊的出血倾向，病人的机体只要有轻 微的破损，就会出现持续的、难以控制的 出血，被称为以“血为友”的人。 先天性愚型病的 特征主要表现 为严重的智力 低下，有独特 的面部和身体 畸形，如眼距 宽、低鼻梁、 吐舌、肢
3、体短 小等，其中50 患儿伴有先 天性心脏病等 。 先天性愚型 引起遗传病的原因是由于基因或 染色体的改变 遗传病 染色体遗传病 基因遗传病 显性遗传病 隐性遗传病 多指和并指，单基因控制的显性遗传病。 每个人都携带着56个不同的隐 性致病基因。当近亲结婚时，由于夫 妇之间的血缘关系很近，来自共同祖 先的相同基因很多，隐性致病基因相 遇的机会就会大大增加。这样，他们 的子女中患遗传病的机会往往比非近 亲婚配者高出几倍、几十倍，甚至上 百倍。 vv我国婚姻法规定：我国婚姻法规定：直系直系 血亲血亲和三代以内的和三代以内的旁系血旁系血 亲亲禁止结婚。禁止结婚。 曾经创立了曾经创立了“ “基因基因”
4、 ”学说的美国著名遗传学说的美国著名遗传 学家摩尔根，却有一场不该出现的婚学家摩尔根，却有一场不该出现的婚 姻。他与表妹玛丽结婚后，科研工作姻。他与表妹玛丽结婚后，科研工作 取得了杰出的成就。但是他们的两个取得了杰出的成就。但是他们的两个 女儿都因为女儿都因为“ “莫名其妙的痴呆莫名其妙的痴呆” ”而过早而过早 地离开了人间。他们惟一的男孩也有地离开了人间。他们惟一的男孩也有 明显的智力残疾。摩尔根夫妇再也没明显的智力残疾。摩尔根夫妇再也没 有生育。他提出有生育。他提出“ “没有血缘关系的民族没有血缘关系的民族 之间的婚姻，才能制造出体质上、智之间的婚姻，才能制造出体质上、智 力上都更为强健的
5、人种。力上都更为强健的人种。” ”他大声疾呼他大声疾呼 ：“ “为创造更聪明、更强健的人种，无为创造更聪明、更强健的人种，无 论如何也不要近亲结婚。论如何也不要近亲结婚。” ” 中国东北某地有一山村，地理环境封闭。全村近 百户人家，只有两姓，这两姓世代通婚。村中所 有夫妻几乎都是近亲婚。他们的后代中，或者是 呆傻低能（占儿童总数90%以上），或者体弱多 病（加上又有智力低下者有30%），早死儿的比 例很高，畸形儿占群体中的8%建国三十多年, 全村中找不到一位能写帐目的会计。 一些资料表明，近亲婚后代中，患病率大大高 于非近亲婚的子女。同范围内非近亲婚配所生子 女相比，患病率是后者的145倍。
6、在上海市调查的结果表明，近亲婚配的后代，在 20岁以前的死亡率比非近亲的对照组高出8倍多。 提倡优生优育，禁止近 亲结婚。 携带致病基因的人一 定是遗传病患者吗？ 近亲结婚的后代是不 是一定得遗传病？ 1、什么是人类基因组？ 2、什么是人类基因组计划？ 3、参与人类基因组计划的国家有哪 些？我国负责测定人类全部基因序 列的多少？ 4、人类基因组计划有何意义？ “人类基因组计划”需要测 定人类多少条染色体上的 基因序列？为什么？ 1、小丽患有一种先天性遗传病，下列原因不可能的 是（ ） A、基因突变 B、多了一条染色体 C、少了一条染色体 D、细胞增多 2、禁止近亲结婚的目的是 （ ） A、防止
7、遗传病的发生 B、防止遗传病的传播 C、减小遗传病发生的概率 D、缩小遗传病发生的范围 3、参与“人类基因组计划”研究的有6个国家科学家， 其中唯一的一个发展中国家的是 （ ） A、中国 B、日本 C、美国 D、英国 D C A 4、人类基因组计划的工作草图提前5年 绘制完毕，我国承担了此项工作的 （ ） A、1% B、5% C、2% D、6% 5、家庭性多发性结肠息肉是一种显性遗 传病，双亲中一个是基因组成为Ee的患 病者，另一个表现正常。那么，他们的子 女发病的可能性是 （ ） A、25% B、50% C、75% D、100% A B 6、遗传学顾问收集到某个家庭中的一些遗传信息： 一对夫
8、妇生有一个儿子、两个女儿。 儿子患有白化病。 两个女儿没有患白化病。 夫妇双方也没有患白化病。 已经知道白化病是由一对基因控制。 请根据这些信息回答下列问题： （1）用A表示显性基因，a表示隐性基因。这个家庭5个成员 的基因组成分别为：父亲 ，母亲 ，两个女儿 ，儿子 。 （2）白化病是受显性基因还是隐性基因控制的？为什么？ （3）假定这对夫妇再生一个孩子，那么这个孩子患白化病的 可能性为多少？ 受隐性基因控制的。如果是显性基因控制的，致病基因必然来自 父母中的一方，父母双方中应该有一个是患者，而题目所给出的 信息中夫妇双方均没有患病，所以致病基因为隐性基因。 AaAa AA或Aaaa 25%(或1/4） 利用数据作出判断和推理，是经常会遇到的情况。推理的目的 ，是希望获得一些规律，以便在遇到新问题时使用。例如，对 于下列表格： （1）分析上表中的数据，能说明什么？ （2）这几种病的病因是 。 （3）近亲结婚的范围包括 和三代以内的 等。 （4）在现实生活中，如何避免遗传病的高发生率？请你根据 所学知识提出几点建议。 遗传病名称正常结婚的后代 患病率 近亲结婚的后代 患病率 先天性聋哑1/118001/1500 苯丙酮尿症1/145001/1700 白化病1/400001/3600 全色盲1/730001/4100
