rohs、reach及gp知识详解

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1、讲师讲师 : :龚举华龚举华 RoHSRoHS 、REACHREACH及及GPGP知识详解知识详解 温 馨 提 醒 上课前,请大家将手机调至静音或振动! 如有电话,请到不影响他人上课的地方接 听! 谢谢合作! n n 一、一、RoHSRoHS 的名词解释的名词解释 n n 二、欧盟二、欧盟RoHSRoHS 2.0 2.0 修订进展修订进展 1.RoHS1.RoHS产品范围产品范围 2.2.限制物质候选限制物质候选 3.RoHS3.RoHS限制使用的限制使用的6 6种有害化学物质种有害化学物质 4.4.重金属对人体的危害重金属对人体的危害 5.5.过渡期规定过渡期规定 6.6.豁免机制豁免机制

2、7.7.增加市场监督条款增加市场监督条款 n n 三、三、REACHREACH法规法规 n n 四、环境管理物质控制要求四、环境管理物质控制要求 n五、危险化学品的分类 n n 补充补充: :RoHSRoHS与与REACHREACH的比较的比较 内容内容 nThe Restriction of the use of certain Hazardous Substances in electrical and electronic equipment 电子电气设备中限制使用某些有害物质指 令简写“RoHS指令” 一、一、RoHSRoHS 的名词解释的名词解释 二、欧盟二、欧盟RoHSRoHS 2

3、.0 2.0 修订进展修订进展 n2003年2月13日 :欧盟官方公报发布2002/95/EC n2005年8月19日 :发布六大有害物质限值2005/618/EC n2005年10月15日:豁免条款2005/717/EC n2005年10月25日:豁免条款2005/747/EC n2006年7月1日 :开始执行限制措施(2002/95/EC) n2006年4月28日 :2006/310/EC n2006年10月14日:2006/690/EC;2006/691/EC; 2006/692/EC n2008年3月20日 :2008/35/EC n2008年5月24日 :2008/385/EC n2

4、009年6月11日 : 2009/443/EC n2010年2月26日 : 2010/122/EU n2011年7月1日,欧盟议会和理事会在欧盟官方公报上发布指令 2011/65/EU(RoHS 2.0)以取代2002/95/EC, 新指令于20天后( 即2011年7月21日)生效。 2013年1月3日起指令2002/95/EC将会 被废除,盟国必须于2013年1月2日前将指令2011/65/EU更新到当地 法律。 1.RoHS1.RoHS产品范围:产品范围: n n RoHSRoHS修订指令也被称为修订指令也被称为RoHSRoHS 2.0, 2.0, 其修订涉其修订涉 及诸多内容。但其基本目

5、标和机制却未曾变及诸多内容。但其基本目标和机制却未曾变 化,最终目标仍是减少电子电器产品中特定化,最终目标仍是减少电子电器产品中特定 的有害物质。当前,的有害物质。当前,RoHSRoHS修订指令草案第二修订指令草案第二 稿涉及的主要修订内容如下:稿涉及的主要修订内容如下: n n 将管控产品范围扩大至除特殊豁免外的所有将管控产品范围扩大至除特殊豁免外的所有 电子电器设备,即依赖电流或电磁场工作,电子电器设备,即依赖电流或电磁场工作, 或产生、传输和测量电流及电磁场,设计使或产生、传输和测量电流及电磁场,设计使 用电压为不超过交流用电压为不超过交流1000V1000V或直流或直流1500V150

6、0V的产的产 品。品。 1.RoHS1.RoHS产品范围:产品范围: n n 1 1). .大型家用电器大型家用电器 n n 2 2). .小型家用电器小型家用电器 n n 3 3). .信息与通讯设备信息与通讯设备 n n 4 4). .消费性设备消费性设备 n n 5 5). .照明设备照明设备 n n 6 6). .电子与电器工具(大型的固定工业设备获得豁免)电子与电器工具(大型的固定工业设备获得豁免) n n 7).7).玩具玩具, , 休闲娱乐设备与运动器材休闲娱乐设备与运动器材 n n 8).8).医疗装置医疗装置 (所有植入人体及受感染的产品获得豁免)(所有植入人体及受感染的产品

7、获得豁免) n n 9).9).监测与控制仪表监测与控制仪表 n n 10).10).自动售卖机自动售卖机 n n 11).11).不被不被1-101-10类产品涵盖的其他所有电子电器设备,包括线类产品涵盖的其他所有电子电器设备,包括线 缆及其它零部件缆及其它零部件 2.2.限制物质候选限制物质候选 选定以下选定以下4 4种有毒有害物质作为限制物质的候选,种有毒有害物质作为限制物质的候选, 并与并与REACHREACH的限制条款相适应。的限制条款相适应。(RoHS2.0)(RoHS2.0) 物物质质浓浓度度最高限制最高限制值值高高风险风险 材材质质 邻邻苯二甲酸二異丁苯二甲酸二異丁酯酯 (DI

8、BP)(DIBP) 0.1%0.1%1000ppm1000ppm 增塑增塑剂剂,用于可塑性材,用于可塑性材 料(塑料、油墨等)料(塑料、油墨等) 邻邻苯二甲酸二苯二甲酸二(2-(2-乙基己乙基己 基基) )酯酯(DEHP)(DEHP) 0.1%0.1%1000ppm1000ppm 邻邻苯二甲酸苯基丁苯二甲酸苯基丁酯酯 ( ( 邻邻苯二甲酸丁苯二甲酸丁苄酯苄酯 ) ) (BBP)(BBP) 0.1%0.1%1000ppm1000ppm 邻邻苯二甲酸二丁苯二甲酸二丁酯酯 (DBP)(DBP) 0.1%0.1%1000ppm1000ppm 3.RoHS3.RoHS限制使用的限制使用的6 6种有害化学

9、物质种有害化学物质 物物质质浓浓度度最高限制最高限制值值高高风险风险 材材质质 铅铅 ( (PbPb) )及及铅铅化合物化合物0.1%0.1%1000ppm1000ppm 油料添加油料添加剂剂,包装件,塑料,包装件,塑料稳稳 定定剂剂及固化及固化剂剂,染料,染料,颜颜料,料, 焊焊料,料,电电子陶瓷、玻璃部件,子陶瓷、玻璃部件, 电电池原料等。池原料等。 汞汞 (Hg)(Hg)及汞化合物及汞化合物0.1%0.1%1000ppm1000ppm 电电池,灯,防腐池,灯,防腐剂剂,催化,催化剂剂, 颜颜料,料,电电极,塑胶制品等。极,塑胶制品等。 镉镉 ( (CdCd) )及及镉镉化合物化合物0.0

10、1%0.01%100ppm100ppm 电电池、相片材料,表面池、相片材料,表面处处理材理材 料,料,焊焊料,油漆,染料,料,油漆,染料,电电子子 陶瓷、玻璃部件,塑料陶瓷、玻璃部件,塑料稳稳定定剂剂 等。等。 六价六价铬铬 (Cr(Cr6+ 6+) )化合物 化合物0.1%0.1%1000ppm1000ppm电镀 电镀 液,防液,防锈剂锈剂 ,鞣革,鞣革,电电池池 ,催化,催化剂剂,防腐,防腐剂剂,颜颜料等。料等。 多溴多溴联联苯苯 ( (PBBsPBBs) )0.1%0.1%1000ppm1000ppm 作作为为阻燃阻燃剂剂存在于塑料中存在于塑料中 多溴多溴联联苯苯醚醚 ( (PBDEsP

11、BDEs) )0.1%0.1%1000ppm1000ppm 作作为为阻燃阻燃剂剂存在于塑料中存在于塑料中 4.4.重金属对人体的危害重金属对人体的危害 n n 重金属对人体的伤害极大。常见的有:重金属对人体的伤害极大。常见的有: n n 汞:食入后直接沉入肝脏,对大脑、神经、视力破坏极大。天然水每升汞:食入后直接沉入肝脏,对大脑、神经、视力破坏极大。天然水每升 水中含水中含0.010.01毫克,就会导致人中毒。毫克,就会导致人中毒。 n n 镉:导致高血压,引起心脑血管疾病;破坏骨骼和肝肾,并引起肾衰竭镉:导致高血压,引起心脑血管疾病;破坏骨骼和肝肾,并引起肾衰竭 n n 铅:是重金属污染中毒

12、性较大的一种,一旦进入人体将很难排除。能直铅:是重金属污染中毒性较大的一种,一旦进入人体将很难排除。能直 接伤害人的脑细胞,特别是胎儿的神经系统,可造成先天智力低下接伤害人的脑细胞,特别是胎儿的神经系统,可造成先天智力低下 n n 钴:能对皮肤有放射性损伤。钴:能对皮肤有放射性损伤。 n n 钒:伤人的心、肺,导致胆固醇代谢异常。钒:伤人的心、肺,导致胆固醇代谢异常。 n n 锑:与砷能使银手饰变成砖红色,对皮肤有放射性损伤。锑:与砷能使银手饰变成砖红色,对皮肤有放射性损伤。 n n 铊:会使人多发性神经炎。铊:会使人多发性神经炎。 n n 锰:超量时会使人甲状腺机能亢进。也能伤害重要器官。锰

13、:超量时会使人甲状腺机能亢进。也能伤害重要器官。 n n 砷:是砒霜的组分之一,有剧毒,会致人迅速死亡。长期接触少量,会砷:是砒霜的组分之一,有剧毒,会致人迅速死亡。长期接触少量,会 导致慢性中毒。另外还有致癌性。导致慢性中毒。另外还有致癌性。 n n 这些重金属中任何一种都能引起人的头痛、头晕、失眠、健忘、神精错这些重金属中任何一种都能引起人的头痛、头晕、失眠、健忘、神精错 乱、关节疼痛、结石、癌症乱、关节疼痛、结石、癌症 5.5.过渡期规定过渡期规定 为使新纳入为使新纳入RoHSRoHS 2.0 2.0管控产品的生产商有充分时管控产品的生产商有充分时 间来符合指令要求,间来符合指令要求,R

14、oHSRoHS 2.0 2.0为相关产品设定了为相关产品设定了 管控过渡期。管控过渡期。 n n 医疗设备和监控设备及其零部件自医疗设备和监控设备及其零部件自20142014年年7 7 月月2222日起应符合日起应符合RoHS2.0; RoHS2.0; n n 体外诊断医疗设备及其零部件自体外诊断医疗设备及其零部件自20162016年年7 7月月 2222日起应符合日起应符合RoHS2.0; RoHS2.0; n n 工业监控设备及其零部件自工业监控设备及其零部件自20172017年年7 7月月2222日日 起应符合起应符合RoHS2.0; RoHS2.0; n n 其它新纳入其它新纳入RoH

15、S2.0RoHS2.0管控的产品自管控的产品自20192019年年7 7 月月2222日起应符合日起应符合RoHS2.0; RoHS2.0; 6.6.豁免机制豁免机制 n n 采纳现有豁免条款并针对医疗和监控设采纳现有豁免条款并针对医疗和监控设 备提出了备提出了2020项新豁免,同时针对产品类项新豁免,同时针对产品类 别规定了不同的豁免最长有效期:别规定了不同的豁免最长有效期: n n 2002/95/EC 2002/95/EC原先管控的原先管控的8 8大类产品和大类产品和 第第1111类产品的豁免有效期最长为类产品的豁免有效期最长为5 5年;年; n n 而第而第8 8类和第类和第9 9类产

16、品豁免有效期最长类产品豁免有效期最长 为为7 7年。年。 7.7.增加市场监督条款增加市场监督条款 n n 引入统一的产品符合性评估要求和市场引入统一的产品符合性评估要求和市场 监督机制。通过严格且统一的市场监管监督机制。通过严格且统一的市场监管 来减少市场不符合产品的数量,从而有来减少市场不符合产品的数量,从而有 效地达成指令目标。效地达成指令目标。 n n 相关生产商应该深刻理解指令要求并及相关生产商应该深刻理解指令要求并及 时采取应对措施,以确保产品符合时采取应对措施,以确保产品符合 RoHS2.0RoHS2.0提出的新要求。提出的新要求。 三、三、REACHREACH法规法规 n n REACHREACH法规法规 EC1907/2006 EC1907/2006 全称全称“ “RegistrationRegistration, EvaluationEvaluation, Authorization and Restriction of Authorization a

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