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1、遗传方式的判 断方法 常见遗传方式： 伴Y染色体遗传： 伴X染色体隐性遗传： 伴X染色体显性遗传： 常染色体隐性遗传： 常染色体显性遗传： 白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症 多指病、并指病、软骨发育不全症 抗维生素D佝偻病 红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良 外耳道多毛症 （1）伴Y遗传：“父传子，子传孙，子子孙孙无 穷尽”即患者全为男性，且“父子孙”。 （2）常染色体隐性遗传：无中生有为隐性，生 女患病为常隐。 （3）常染色体显性遗传:有中生无为显性，生女 正常为常显。 （4）伴X隐性遗传:母患子必患，女患父必患。 （5）伴X显性遗传：父患女必患，子患母必患。 不确定的类型： （1）代代连续为
2、显性，不连续、隔 代为隐性。 （2）无性别差异、男女患者各半， 为常染色体遗传病。 （3）有性别差异，男性患者多于女 性为伴X隐性，女多于男则为伴X显性 。 第一步：先判显隐性 1.1确定显隐性： “无中生有为隐性”； 有中生无为显性”。 例题1分析下列遗传图解，判断患病 性状的显隐性。 (1)基本方法：假设法 (2)常用方法：特征性系谱 “有中生无，女儿正常”必为常显 “无中生有，女儿有病”必为常隐 “无中生有，儿子有病”必为隐性 遗传，可能是常隐，也可能是X隐。 “有中生无，儿子正常” 必为显性 遗传，可能是常显，也可能是X显。 第二步、1.2确定遗传病是常染色体遗传病还是X染色体遗 传病
3、 “母患子必患，男性患者多于女性 ” 最可能为“X隐” “父患女必患，女性患者多于男性 ” 最可能为“X显” “在上下代男性之间传递” 最可能为“伴Y” 分析下列遗传图解，判断患病性状 的遗传方式。 例题3 根据下图判断：甲病的致病基因位 于_染色体上，属于 _遗传病；乙病的致病基因位于 _染色体上，属于_ 遗传病。 甲病的致病基因是常染色体显性遗传；乙病的致病基因是常染色体隐性 分析图1：个体4、5与7构成了典型标志图 ，根据前面所述的口诀，此病为常染色体 隐性遗传病。 个体3、4与6（或9、10与16）构成典型标志图，利用 “无中生有为隐性”这句口诀，知此病为隐性遗传病。但 8（母）病14
4、（子）没病，所以排除致病基因在X染色 体上，因此，此遗传病为常染色体上隐性遗传病。 分析图3：个体4、5与7构成了典型的标志 图，根据前面所述的口诀，该病为常染色 体显性遗传病。 分析图4：个体10、11与13构成标志图，利 用“有中生无为显性”这句口诀，知此病为显 性遗传病。但4（父）病7（女）没病，所 以排除致病基因在X染色体上。因此，该遗 传病为常染色体上显性遗传病 分析图5：从图上看不出典型标志图，但患 者发病率较低，而且性状遗传不连续（第 三代中无患者），因此初步判断为隐性遗 传病。又因男性患者比女性患者多，且符 合母病（1）子（4、5）必病的遗传特点， 所以此病为X染色体上隐性遗传
5、病的可能性 最大。 分析图7：从系谱中看出，男性患者的后代 男性均患病，女性均正常，且代代相传， 即父传子、子传孙。由此推导致病基因很 可能在Y染色体上。 1抗维生素D的佝偻病女人同正常男人结婚，所生 儿女中各有一半是患者。患病的儿子同正常女人 婚配，他们的女儿都是佝偻病患者，儿子都正常。 请问，人类佝偻病的遗传方式是（ ） AX染色体显性遗传 BX染色体隐性遗传 C常染色体显性遗传 D常染色体隐性遗传 A 2下图为某家族遗传系谱图，请据图回答：（基因 用A,a表示） （1）该遗传病的遗传方式为： 染色体 性 遗传病。 （2）5号与6号再生一个患病男孩的几率为 ， 再生一个男孩患病的几率为 。
6、 （3）7号与8号婚配，则子女患病的几率为 。 常显 3/8 3/4 2/3 例 图示某家系甲、乙两病的遗传系谱图。经遗传咨询得知6不携带乙病 的致病基因。设甲病由等位基因A、a控制，乙病由B、b控制，计算7和 10生患甲乙两病小孩的概率？ 做题思路 1.判断甲乙病的显隐性，在 常染色体还是在性染色体上 2.根据上下代书写出7和 10的基因型及概率 3.根据遗传规律计算结果 12 3456 78910 甲病乙病 12 3456 78910 甲病乙病 解析：分析甲病为常染色体隐 性遗传，乙病为x染色体上隐性 遗传病（ 6不携带乙病的致病 基因） 所以，7和10的基因型分别 ： 7： 2/3AaXBY 1/3AAXBY 10 1/2aaXBXb 1/2aaXBXB 分析得知只有2/3AaXBY和1/2aaXBXb这两种基因型能生出同时患两病的小孩？ 故有， 2/3*1/2（AaXBYaaXBXb） 分解Aaaa患甲病1/2 分解XBYXBXb患乙病1/4 7和10婚配孩子中两病都患的概率为： 2/3*1/2* 1/2* 1/4=1/24
