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1、遗传方式的判 断方法 常见遗传方式: 伴Y染色体遗传: 伴X染色体隐性遗传: 伴X染色体显性遗传: 常染色体隐性遗传: 常染色体显性遗传: 白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症 多指病、并指病、软骨发育不全症 抗维生素D佝偻病 红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良 外耳道多毛症 (1)伴Y遗传:“父传子,子传孙,子子孙孙无 穷尽”即患者全为男性,且“父子孙”。 (2)常染色体隐性遗传:无中生有为隐性,生 女患病为常隐。 (3)常染色体显性遗传:有中生无为显性,生女 正常为常显。 (4)伴X隐性遗传:母患子必患,女患父必患。 (5)伴X显性遗传:父患女必患,子患母必患。 不确定的类型: (1)代代连续为
2、显性,不连续、隔 代为隐性。 (2)无性别差异、男女患者各半, 为常染色体遗传病。 (3)有性别差异,男性患者多于女 性为伴X隐性,女多于男则为伴X显性 。 第一步:先判显隐性 1.1确定显隐性: “无中生有为隐性”; 有中生无为显性”。 例题1分析下列遗传图解,判断患病 性状的显隐性。 (1)基本方法:假设法 (2)常用方法:特征性系谱 “有中生无,女儿正常”必为常显 “无中生有,女儿有病”必为常隐 “无中生有,儿子有病”必为隐性 遗传,可能是常隐,也可能是X隐。 “有中生无,儿子正常” 必为显性 遗传,可能是常显,也可能是X显。 第二步、1.2确定遗传病是常染色体遗传病还是X染色体遗 传病
3、 “母患子必患,男性患者多于女性 ” 最可能为“X隐” “父患女必患,女性患者多于男性 ” 最可能为“X显” “在上下代男性之间传递” 最可能为“伴Y” 分析下列遗传图解,判断患病性状 的遗传方式。 例题3 根据下图判断:甲病的致病基因位 于_染色体上,属于 _遗传病;乙病的致病基因位于 _染色体上,属于_ 遗传病。 甲病的致病基因是常染色体显性遗传;乙病的致病基因是常染色体隐性 分析图1:个体4、5与7构成了典型标志图 ,根据前面所述的口诀,此病为常染色体 隐性遗传病。 个体3、4与6(或9、10与16)构成典型标志图,利用 “无中生有为隐性”这句口诀,知此病为隐性遗传病。但 8(母)病14
4、(子)没病,所以排除致病基因在X染色 体上,因此,此遗传病为常染色体上隐性遗传病。 分析图3:个体4、5与7构成了典型的标志 图,根据前面所述的口诀,该病为常染色 体显性遗传病。 分析图4:个体10、11与13构成标志图,利 用“有中生无为显性”这句口诀,知此病为显 性遗传病。但4(父)病7(女)没病,所 以排除致病基因在X染色体上。因此,该遗 传病为常染色体上显性遗传病 分析图5:从图上看不出典型标志图,但患 者发病率较低,而且性状遗传不连续(第 三代中无患者),因此初步判断为隐性遗 传病。又因男性患者比女性患者多,且符 合母病(1)子(4、5)必病的遗传特点, 所以此病为X染色体上隐性遗传
5、病的可能性 最大。 分析图7:从系谱中看出,男性患者的后代 男性均患病,女性均正常,且代代相传, 即父传子、子传孙。由此推导致病基因很 可能在Y染色体上。 1抗维生素D的佝偻病女人同正常男人结婚,所生 儿女中各有一半是患者。患病的儿子同正常女人 婚配,他们的女儿都是佝偻病患者,儿子都正常。 请问,人类佝偻病的遗传方式是( ) AX染色体显性遗传 BX染色体隐性遗传 C常染色体显性遗传 D常染色体隐性遗传 A 2下图为某家族遗传系谱图,请据图回答:(基因 用A,a表示) (1)该遗传病的遗传方式为: 染色体 性 遗传病。 (2)5号与6号再生一个患病男孩的几率为 , 再生一个男孩患病的几率为 。
6、 (3)7号与8号婚配,则子女患病的几率为 。 常显 3/8 3/4 2/3 例 图示某家系甲、乙两病的遗传系谱图。经遗传咨询得知6不携带乙病 的致病基因。设甲病由等位基因A、a控制,乙病由B、b控制,计算7和 10生患甲乙两病小孩的概率? 做题思路 1.判断甲乙病的显隐性,在 常染色体还是在性染色体上 2.根据上下代书写出7和 10的基因型及概率 3.根据遗传规律计算结果 12 3456 78910 甲病乙病 12 3456 78910 甲病乙病 解析:分析甲病为常染色体隐 性遗传,乙病为x染色体上隐性 遗传病( 6不携带乙病的致病 基因) 所以,7和10的基因型分别 : 7: 2/3AaXBY 1/3AAXBY 10 1/2aaXBXb 1/2aaXBXB 分析得知只有2/3AaXBY和1/2aaXBXb这两种基因型能生出同时患两病的小孩? 故有, 2/3*1/2(AaXBYaaXBXb) 分解Aaaa患甲病1/2 分解XBYXBXb患乙病1/4 7和10婚配孩子中两病都患的概率为: 2/3*1/2* 1/2* 1/4=1/24