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1、1、院中实行“金额管理，重点统计，实耗实销”管理的药品是A.所有药品B.麻醉药品C.普通药品D.精神药品E.贵重药品正确答案为：A2、机构按“专柜存放，专帐登记，每日清点”管理的是A.自费药品B.精神药品C.麻醉药品D.毒性药品E.贵重药品正确答案为：E3、处方不超过7日常用量的药品是A.所有药品B.第一类精神药品C.毒性药品D.麻醉药品E.第二类精神药品正确答案为：E4、使用不超过7天的药品是A.所有药品B.麻醉药品C.毒性药品D.精神药品E.贵重药品正确答案为：B5、中按照“金额管理，季度盘点，以存定销”管理的是A.麻醉药品B.贵重药品C.普通药品D.精神药品E.全部药品正确答案为：C6、
2、院中，要求“处方单独存放，每日清点”的药品是A.精神药品B.所有药品C.贵重药品D.麻醉药品E.放射性药品正确答案为：D7、机构配制制剂的最重要条件是A.有技术人员B.有洁净环境C.有经批准品种D.有医疗制剂许可证E.检验合格正确答案为：D8、高血压、结核、癫痫等病的处方限量是A.4周B.1周C.3周D.2周E.20天正确答案为：D9、关于处方制度，下列叙述的是A.处方内容包括前记、正文、签名三部分B.处方中所用药品名可以为中文名和外文名C.发生药疗事故时，处方是追查责任的依据D.处方具有经济上、法律上、技术上、管理上、经营上多方面的意义E.药师具有处方审核权，但没有处方权和处方修改权正确答案
3、为：D10、“药物情报”属于下列哪个部门的工作A.调剂部门医学全在.线提供B.药库C.制剂部门D.临床药学E.药品检验正确答案为：D11、负责组织医院药学学术活动的是A.药事管理委员会B.院长C.业务院长D.药剂科E.公关部门正确答案为：A12、下列不属于医院药事管理委员会成员的是A.业务院长B.院长C.医疗专家D.药剂科主任E.业务科室主任正确答案为：B13、药品管理法所指药品生产，不包括A.中药材的种植、采集和饲养B.放射性药品的生产C.诊断药品的生产D.中药饮片的生产E.血液制品的生产正确答案为：A14、对违反药品管理法规定，给用药人造成损害的，应当依法承担A.行政处罚B.刑事责任C.行
4、政责任D.行政处分E.赔偿责任正确答案为：E15、不属于我国药品管理法规定的特殊管理药品是A.戒毒药品B.麻醉药品C.毒性药品D.精神药品E.放射性药品正确答案为：A16、下列药品属于按假药论处的是A.直接接触药品的包装材料未经批准的B.未规定有效期的C.擅自添加防腐剂的D.变质的E.更改生产批号的正确答案为：D17、下列药品属于按劣药处理的是A.使用未取得批准文号的原料药生产的B.必须批准而未经批准生产的C.被污染的D.药品所含成分与国家药品标准规定不符的E.直接接触药品的包装材料未经批准的正确答案为：E18、已被撤消批准文号的药品A.不得继续生产、销售B.按劣药论处C.按假药论处D.由当地
5、药品监督管理部门监督销毁E.进行再评价正确答案为：A19、下列不属于国家发展药品的方针政策的是A.国家发展现代药和传统药B.保护野生药材资源C.保障人民用药安全D.充分发挥药品在预防、治疗和保健中的作用E.鼓励培育中药材正确答案为：C20、关于药品价格管理，下列叙述中的是A.有些药品实行市场调节价B.药品生产企业应向有关部门如实提供药品的生产经营成本C.药品生产经营企业必须向有关部门提供药品的实际购销价格和购销数量D.政府定价的原则是公平、合理和质价相符E.医疗机构必须向有关部门提供药品的实际购销价格和购销数量正确答案为：D21、药品管理法规定，发运中药材必须有A.商标B.包装C.品名D.标签
6、E.说明书正确答案为：B22、进口、出口麻醉药品和精神药品，必须持有A.许可证B.注册证C.批准文号D.准许证E.合格证正确答案为：D23、允许药品进口的口岸的批准部门是A.药品监督管理部门B.海关C.国家经贸委D.国务院E.全国人大正确答案为：D24、负责对进口药品进行检验的是A.海关B.省药检所C.中检所D.口岸药检所E.药品监督部门正确答案为：D25、医疗机构制剂许可证应当标明A.制剂品种范围B.制剂条件C.制剂地点D.有效期E.制剂价格正确答案为：D26、由九届人大20次会议修订通过的药品管理法的实施日期是A.1985年7月1日B.2001年7月1日C.2001年2月28日D.2001
7、年12月1日E.2002年1月1日医学全在线正确答案为：DC27、关于医疗机构配制制剂，下列叙述的是A.医疗机构配制制剂，必须取得许可证B.配制的制剂，必须经过检验，合格的才能凭医生处方使用C.配制的制剂不能在市场上销售，也不能进行广告宣传D.所配制的制剂品种，必须是临床需要而市场没有供应或供应不足的品种E.必须经省级药品监督管理部门批准后方可配制制剂正确答案为：D28、下列不属于药事管理特点的是A.复杂性B.政策性C.综合性D.实践性E.专业性正确答案为：A29、国家基本药物的调整周期是A.一年B.三年C.五年D.二年E.四年正确答案为：D30、下列不属于药品的特殊性的是A.安全性B.质量问
8、题的重要性C.两重性D.专属性E.限时性正确答案为：A31、中国药典规定取某药2g，精密称定系指（）A.称取的重量可为1.5-2.5gB.称取的重量可为1.95-2.05gC.称取的重量可为1.9995-2.0005gD.称取的重量可为1.995-2.005gE.称取的重量可为1-3g正确答案为：D32、评价药物分析所用测定方法的效能指标为（）A.含量均匀度B.澄清度C.释放度D.溶出度E.准确度正确答案为：E33、由样本推断总体，样本应该是：A.总体中任意一部分B.总体中的典型部分C.总体中有价值的一部分D.总体中有意义的一部分E.总体中有代表性的一部分正确答案为：E34、两个样本率差别的显
9、著性检验的目的是：A.推断两个样本率有无差别B.推断两个总体率的差别有无显著性C.推断两个总体率有无差别D.推断两个样本率和两个总体率有无差别E.推断两个样本率和两个总体率的差别有无显著性正确答案为：C35、R行C列联表的2检验的自由度为：A.R-1B.R+C-1C.（R-1）（C-1）D.C-1E.RC-1正确答案为：C36、在临床试验中用安慰剂的作用是A.消除医生的心理作用B.消除对照组病人的心理作用C.消除医生和对照组病人的心理作用D.消除实验组病人的心理作用E.消除对照组病人和实验组病人的心理作用正确答案为：B37、同样性质的两项研究工作中，都作两样本均数差别的假设检验，P值越小，则A
10、.两样本均数差别越大医学全在.线B.越有理由说两总体均数不同C.两样本均数差别越小D.两总体均数差别越大E.越有理由说两样本均数不同正确答案为：E38、s_x表示的是：A.总体中各样本均数分布的离散情况B.样本均数与样本均数之差C.以上都不是D.样本内实测值与总体均数之差E.表示某随机样本的抽样误差正确答案为：E39、相关分析一般是研究：A.两组观察单位的两个相同指标间的相互关系B.两组观察单位的两个相同指标间的相互差别C.一组观察单位的两个相同指标间的相互关系D.两组观察单位的两个不同指标间的相互关系E.一组观察单位的两个不同指标间的相互关系正确答案为：E40、要制定某年某县恶性肿瘤男、女年
11、龄别死亡率（1/10万）的统计分析表，则主要标志是：A.性别B.死亡率C.性别、年龄别和死亡率D.年龄别E.性别和年龄别正确答案为：E41、生化药物的鉴别试验常以标准品或对照品作阳性对照，目的是（）A.消除试剂和实验条件的干扰B.确定生化药物的纯度C.确定生化药物的效价D.消除生化药物的杂质干扰E.分析生化药物的结构正确答案为：A42、下列哪个药物不属于生化药物（）A.-干扰素B.抗栓酶C.胰岛素D.明胶E.磺胺嘧啶正确答案为：E43、新药名称制定原则，下列叙述的是A.应科学明确简短，以2-4字为宜B.外文名应尽量采用世界卫生组织编定的国际非专利药名。C.化学名应根据科学出版社1984年出版的
12、新版化学命名原则D.注意使用药理学、治疗学的药品名称E.中文名尽量与外文名相对应正确答案为：DB44、下列叙述正确的是（）A.注射剂中不溶性微粒检查是在澄清度检查符合规定后用以检查所有注射剂中的不溶性微粒。B.注射剂中不溶性微粒检查是在澄清度检查符合规定后用以检查静脉注射用注射剂（装量小于100ml）中的不溶性微粒。C.注射剂中不溶性微粒检查是在澄清度检查符合规定后用以检查静脉注射用注射剂（装量大于200ml）中的不溶性微粒。D.注射剂中不溶性微粒检查是在澄清度检查符合规定后用以检查静脉注射用注射剂（装量大于100ml）中的不溶性微粒。E.注射剂中不溶性微粒检查是在澄清度检查符合规定后用以检查静脉注射用注射剂（装量大于100ml但少于200ml）中的不溶性微粒。正确答案为：D45、中国药典规定，凡检查含量均匀度的制剂，可不再进行（）A.崩解时限检查B.热原实验医学全在.线提供C.重（装）量差异检查D.主要含量测定
