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1、. . . .一、填空题（每空 1 分，共 20 分）1.药物剂型按形态分类可分为（ 液体制剂）（ 固体制剂 ）（ 半固体制剂）（ 气体制剂 ）。2.剂型按给药途径分为（经胃肠道给药制剂）（非经胃肠道给药制剂）。3.剂型按分散系统分为（溶液型液体制剂）（胶体型液体制剂）（乳剂型液体制剂）（混悬型液体制剂）（固体分散体 ）（气体分散体 ）。微粒分散型4.表面活性剂按其在水中能否解离成离子及解离后所带电荷而分为（阴离子型表面活性剂）（阳离子型表面活性剂）（两性离子型表面活性剂）（非离子型表面活性剂 ）。5.等量的司盘-80（HLB4.3）与吐温-80（HLB15.0）混合后的HLB值是（ 9.65
2、 ）。6.表面活性剂中的润湿剂的HLB值范围应是（ 79 ）。7.HLB值可用于（ 表面活性剂的亲油或亲水程度 ）的分类，其数值越大表明亲（ 水 ）性越强。8.肥皂是（ 阴离子 ）型表面活性剂，可做（ ）型乳化剂。9.由I2+KIKI3可知，碘化钾是碘的（ 助溶剂 ），可增加碘的溶解度。10.碘酊溶液中含有碘和（ 碘化钾 ），后者的作用是（ 助溶剂 ）。11.芳香水剂为（ 挥发性 ）药物的（饱和或近饱和水）溶液。12.单糖浆的含糖浓度以g/ml表示应为（ 85 ）。以g/g表示应为64.713.单糖浆的浓度为（ 85g/ml），糖浆剂中糖的浓度不应低于（ 45 g/ml）。14.为增加混悬剂的
3、物理稳定性，可加入稳定剂，稳定剂包括（ 助悬剂 ）（ 润湿剂 ）和（絮凝剂与反絮凝剂）等。15.在复方硫磺洗剂的处方组成份中：沉降硫磺30g，硫酸锌30g，樟脑醑250ml，甘油100ml，CMC-Na 5g，加蒸馏水至1000ml。CMC-Na的作用为（ 助悬剂 ），甘油的作用为（ 润湿剂 ）。16.乳剂在放置过程中，由于分散相和分散介质的（ 密度差 ）不同而分层。17.乳剂由（ 水 ）相，（ 油 ）相和（ 乳化剂 ）组成。18.乳剂的类型主要取决于（ 乳化剂的性质 ）与（ 乳化剂的HLB值 ）。19.乳剂的类型主要取决于乳化剂的（ HLB ）值和油水两相的（ 量比 ）。20.乳剂放置后出现
4、分散相粒子上浮或下沉的现象，这种现象是乳剂的（ 分层 ）。21乳剂出现的稳定性问题中属于可逆的有(分层 )(絮凝)。22.一般注射液的pH值范围应为（ 49 ）。我国目前法定制备注射用水的方法是（ 蒸馏法 ）。23. 10ml装量的普通药物注射剂的灌装增加量是（ 0.50 ）ml。24.注射剂生产中加入EDTA-2Na是用做（金属螯合剂 ）。25.延缓注射剂主药氧化的方法可加入（抗氧剂 ）（金属螯合剂）（惰性气体）。26.注射剂车间布局一般分为（ 一般生产区 ）（ 控制区 ）（ 洁净区 ）三个区，其中环境质量要求最高的是（ 控制区 ）。27.注射用无菌粉末在临用前以（灭菌注射用水）水稀释。28
5、.工业筛的目数是指每（ 英寸 ）长度上孔的数目。29.最细粉是指其中能通过（ 七 ）号筛的细粉含量不少于95%。30.细粉是指其中能通过（ 六 ）号筛的细粉的含量不少于95%。31.眼用散剂的粉末细度应达到（ 200 ）目。32.制备散剂时，组分比例差异过大时，为混合均匀应采取（ 等量递加法 ）的方法。33.药物粉末混合的方法有（ 研磨混合 ）（过筛混合 ）（ 搅拌混合 ）。34.制备颗粒时首先加入（ 物料、黏合剂、润湿剂 ）进行制软材。35.硬胶囊壳按其大小一般有（ 8 ）种规格。36.空胶囊规格有（ 8 ）种，其中2号胶囊体积比0号胶囊（ 小 ）。37.片剂处方中四大辅料是指（ 填充剂 ）
6、（ 润湿剂与黏合剂 ）（ 崩解剂 ）（ 润滑剂 ）。38.在干燥物料的过程中，温度应（ 逐渐或徐徐 ）升高。39.包糖衣的工序分为（ 隔离层 ）（ 粉衣层 ）（ 糖衣层 ）（ 色糖衣层 ）（ 打光 ）。40.眼膏剂的材料粉末细度应过（ 200 ）目筛。41.凡士林属于软膏剂的（ 油脂 ）类型基质42.软膏剂基质分为（ 油脂性基质 ）（ 水溶性基质 ）（ 乳剂型基质 ）三类。43.DMSO的全称是（ 二甲基亚砜 ），软膏剂中起（ 透皮吸收促进剂 ）的作用。44.乳膏剂分为（W/O型 ）（O/W型）两类。45.栓剂基质分为（ 油脂性基质 ）和（ 水溶性基质 ）两类。47.浸出制剂制备常用的浸出方法
7、有（ 渗漉法 ）（ 回流法 ）（ 循环回流浸出法 ）、（煎煮法）（浸渍法）。 索氏提取法48.浸出方法中属于动态浸出的是（循环回流浸出法 ）。 49.浸出制剂的浸出过程分为（ 浸润 ）（ 溶解 ）（ 扩散 ）（ 置换 ）。50.药典规定流浸膏剂浓度，每1ml相当于原药材（ 1g ）。二、单选题（每题 1 分，共 10 分）1.下列关于剂型的叙述中，不正确的是（ D）A剂型是药物供临床应用的形式B同一种原料药可以根据临床的需要制成不同的剂型C药物剂型必须与给药途径相适应D同一种药物的不同剂型其临床应用是相同的3. 不能增加药物溶解度的方法是（ C ）A加入助溶剂B加入增溶剂C加入润湿剂D使用适宜
8、的潜溶剂4. 苯甲酸钠在咖啡因溶液中的作用是（ D ）A延缓水解B防腐作用C增溶作用D助溶作用5.表面活性剂性质不包括（ D ）A亲水亲油平衡值B克氏点和昙点C胶团D适宜的粘稠度6.A、B两种表面活性剂（HLBA=12，HLBB=4），按WA:WB=3:1混合使用，所得混合液的HLB值为（ C ）A.6 B.8 C.10 D.117.A和B两种表面活性剂混合使用，其中HLBA=15，HLBB=4，欲制备HLB10的混合乳化剂100g，需B( B )A.54.5g B.45.5g C.34.5g D.65.5g8.下列溶剂中属于半极性的是( D )。A.蒸馏水 B.植物油 C.甘油 D.乙醇9.
9、对液体药剂的质量要求错误的是（ D ）A液体制剂均应澄明 B制剂应具有一定的防腐能力C含量应准确 D常用的溶剂为蒸馏水10.配制药液时，搅拌的目的是增加药物的（ C ）A润湿性B稳定性C溶解速度D溶解度11.溶液剂的附加剂不包括（ B ）A助溶剂 B润湿剂 C抗氧剂 D增溶剂12.碘酊属于哪一种剂型的液体制剂( D )A胶体溶液型B混悬液型C乳浊液型D溶液型13.下列哪个不属于矫味剂( A )A润湿剂 B甜味剂 C胶浆剂 D泡腾剂14.高分子水溶液在低温时会发生凝固的现象叫做（ C ）A固化 B溶胶 C胶凝D沉降15.混悬剂的附加剂不包括（ A ）A增溶剂 B助悬剂 C防腐剂 D絮凝剂16.制
10、备混悬液时，加入亲水高分子材料，增加体系的粘度，称为（ C ）A 增溶剂 B润湿剂 C.助悬剂 D絮凝剂17.下列公式, 用于评价混悬剂中助悬剂效果的是（ C ）A=4V/eE B. f= W/G-(M-W) C=F/F18.混悬剂中加入助悬剂是为了( A )A增加溶液的黏度 B改变溶液的pH值 C降低溶液的黏度 D增加药物溶解度19.在混悬液中加入适当电解质，使微粒形成疏松的絮状体，此现象称为( B )。A.乳化 B.絮凝 C.沉降 D.润湿20.乳剂的类型主要取决于（ C ）A 乳化剂的HLB值 B 乳化剂的量 C 乳化剂的HLB值和两相的量比 D 制备工艺21.乳剂的附加剂中不包括（ B
11、 ）A增溶剂 B抗氧剂 C乳化剂 D防腐剂22.W/O型的乳化剂是（ C ）A硬脂酸钠 B阿拉伯胶 C硬脂酸钙 D十二烷基硫酸钠23.对乳剂的叙述正确的是（ D ）A乳剂的基本组成是水相与油相B司盘类是O/W型乳化剂CW/O型乳剂能与水混合均匀 D外相比例减少到一定程度可引起乳剂转型24.不属于均相液体制剂的是（ D ）A溶液剂 B溶液型注射剂 C芳香水剂 D溶胶剂25在制剂中常作为金属离子络合剂使用的是（ C ）A.碳酸氢钠 B.焦亚硫酸钠 C.EDTA-2Na D.硫代硫酸钠26.无抗氧活性的物质是（ B ）AVc B. NaHSO4 C. NaHSO3 D. Na2SO327.水针灌封后
12、常用哪种方法灭菌（ A ）A.流通蒸汽灭菌法 B.热压灭菌法 C.煮沸法 D.火焰法28.注射剂的灌封车间属于( C )A. 生产区 B. 控制区 C.洁净区 D. 无要求29.维生素C注射液中可应用的抗氧剂是( B )A焦亚硫酸钠或亚硫酸钠B焦亚硫酸钠或亚硫酸氢钠C亚硫酸氢钠或硫代硫酸钠D硫代硫酸钠或亚硫酸钠30.注射剂灭菌后应立即检查( D )A热原 BpH C澄明度 D漏气31.药典筛中孔最细的是( C )。A.一号筛 B.10目筛 C.九号筛 D.200目筛32.我国工业用标准筛号常用“目”表示，“目”系指（ A ）A每1英寸长度上的筛孔数目B每1平方英寸面积上的筛孔数目C每1市寸长度上的筛孔数目D每1平方寸面积上的筛孔数目33.关于混合的叙述不正确的是（ D ）A混和的目的是使含量均匀 B混和的方法有搅拌混合、研磨混合、过筛混合C等量递增的原则适用于比例相差悬殊组分的
