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1、第三章 定量分析基础1.对某组分的含量进行测定时,若被分析样品的质量大于100mg,则该分析方法属于( )A.常量分析 B.半微量分析 C.微量分析 D.超微量分析2.对某溶液中的铝进行测定时,若取分析试液25ml进行分析测定,则该分析方法属于( )A.常量分析 B.半微量分析 C.微量分析 D.超微量分析3.由精密度好就可断定分析结果可靠的前提是( )A.偶然误差小 B.系统误差小 C.标准偏差小 D.相对偏差小4.下列各种分析纯的化学试剂,其中不能用直接配制法配制标准溶液的是A. KHCO3 B. KMnO4C. K2CrO7 D. KCl5.下列各种措施中,可以减小偶然误差的是( ) A
2、.进行空白试验 B.进行对照试验 C.进行仪器校准 D.增加平行测定次数6.下述情况引起的误差中,不属于系统误差的是( ) A.移液管转移溶液之后残留时稍有不同 B.称量时使用的砝码锈蚀 C.滴定管刻度未经校正 D.天平的两臂不等长7.下列叙述中错误的是（ ）A系统误差呈正态分布 B.系统误差又称可测误差C.方法误差属于系统误差 D.系统误差具有单向性8.分析测定中出现下列情况,何者属于系统误差( ) A.滴定时有溶液溅出 B.试样未经充分混匀 C.滴定管未经校正 D.读错法码9.下列计算式的计算结果(X)应有几位有效数字?( ) X= 0.312048.12(21.65-16.10)(1.2
3、8451000) A.二位 B.三位C.四位 D.五位10.欲测某组分含量,由四人分别进行测定,试样称取量皆为2.2g,问下列结果中哪一个是合理的?( ) A. 2.085% B. 2.08%C. 2.09% D. 2.1%11.称取一定质量的邻苯二甲酸氢钾基准物质以标定NaOH溶液的浓度,下列何者将引起正误差( ) A.称取基准物重量时用的一只10mg法码 ,事后发现其较正后的值为9.7mg B.滴定时滴定终点在等量点后到达。 C.将NaOH溶液装入滴定管时,事先没用少量的NaOH溶液淋洗。 D.所称基准物中含有少量的邻苯二甲酸。12.下列有关偶然误差的论述中不正确的是（ ） A.偶然误差具
4、有随机性 B.偶然误差具有单向性C.偶然误差具有正态分布 D.偶然误差具有是无法避免的13.已知:C(1/2H2SO4)=0.50molL-1,则 C(H2SO4)=molL-1A. 0.50 B. 1.0C. 0.25 D. 0.1014.已知: C(2/5KMnO4)=0.100 molL-1,则C(KMnO4)=( ) molL-1A. 0.100 B. 0.250C. 0.0400 D. 0.50015.已知 T(K2Cr2O7/Fe)=0.005000g/ml,称取某含铁试样0.5000g进行分析测定,铁的百分含量为15.00%,则消耗K2Cr2O7标准溶液的体积为()ml A .1
5、5.00 B. 1.50C. 30.00 D. 7.5016.已知d1,d2,d3dn分别为n次测定结果的绝对偏差(n为无限),则(d1+d2+dn)/n的值为应( ) A. 0 B. =0C. 0 D.无法确定17.下列情况引起的误差为偶然误差的为( ) A.滴定时有少量溶液溅失 B.滴定时加错试剂 C.读错滴定刻度 D.称量时零点稍有变动18.下列情况所引起的误差不属于偶然误差和系统误差的为( ) A.天平砝码不够准确 B.试剂纯度不够 C.称量时零点稍有变动 D.滴定时有少量溶液溅失19.用某方法对一样品进行测定时,若9次测定结果均为正误差,则用该方法对同一样品进行第十次测定,其测定结果
6、应( )A.大于真值 B.小于真值C.等于真值 D.不能确定20.下列情况中引偶然误差的是（ ）A. 读取滴定管读数时，最后一位数估测不准B. 使用了腐蚀的砝码进行称量C. 所用试剂中含有被测组分D. 标定EDTA时，所用金属锌不纯21.下列叙述中,能更好地体现精密度高低的为( )A.偏差 B.平均偏差C.标准偏差 D.相对平均偏差22.下列叙述中,能体现准确度高低的为( )A.绝对误差或相对误差 B.偏差或平均偏差C.平均偏差或相对平均偏差 D.标准偏差或变异系数23.为了使称量的相对误差小于0.1%,若使用千分之一的分析天平,则试样的重量必须在( )g以上。A. 0.2 B. 2.0C.
7、0.1 D. 1.024.为了使测量体积的相对误差小于0.2%,用一般的酸碱定管进行滴定时,消耗滴定液的体积必须在( )ml以上。A. 1.0 B .5.0C. 10.0 D. 15.025.在定量分析中,空白试验主要用于检查( )A.因仪器不准所引起的系统误差B.试剂或蒸馏水纯度不够所引起的系统误差C.分析方法本身的系统误差D.偶然误差26.定量分析中,对照实验主用于检查( )A.偶然误差 B.分析方法本身的系统误差C.试剂或蒸馏水纯度不够所引起的系统误差D.因仪器不准所引起的系统误差27.下列哪些措施可用来减免系统误差?( )A.对照试验 B.空白实验C.校正仪器 D.增加测定次数28.下
8、列数据中，有效数字位数位四位的是（ ） A. C（H+）=0.003 molL-1 B. pH=10.42 C. N%=0.030 D. Mg%=19.9029.某试样经4次测定铜的含量,分别为: 30.34、30.20、30.42、30.38 (%),则该试样中铜的分析结果为( )A. 30.34 B. 30.38C. 30.36 D. 30.4030.已知某溶液的pH=12.86,则该pH值的有效数字为( )位。A. 4 B .3C. 2 D. 131.将0.255、0.245、0.2451、2.5491等数据修约为二位有效数字时,其结果分别为( ) A. 0.26、0.24、0.25、2
9、.5 B. 0.26、0.24、0.24、2.5C. 0.26、0.24、0.25、2.6 D. 0.26、0.25、0.25、2.532.在分析试液中加入适量的草酸盐,使其与钙离子生成草酸钙沉淀,将沉淀分离后溶于硫酸中,再用KMnO4溶液滴定至终点,从而计算出钙的含量,则该测定方法为( ) A.直接滴定法 B.返滴定法 .置换滴定法 .间接滴定法33.在含有铝分析试液中,加入过量的EDTA标准溶液,使EDTA与试液中的铝及其它阳离子生成配合物,用Zn2+标液滴定过量的EDTA,终点后加入NH4F,使其与Al-EDTA配合物生成AlF63-配合物和EDTA,再用Zn2+标液滴定新生成的EDTA
10、,从而计算出铝的含量。该方法属于( )A.直接滴定法 B.返滴定法 .置换滴定法 .间接滴定法34.指示剂的变色点与等量点并不一定完全一致,即滴定终点与等量点并不完全吻合,由此而造成的分析误差称为终点误差,该终点误差属于( )A.方法误差 B.仪器和试剂误差 C.操作误差 D.偶然误差35.若配制0.1molL-1标准溶液1000ml,称取NaOH固体时,你认为应选用( ) A.台称 B.千分之一分析的天平 C.万分之一的天平 D.十万分之一的天平36.若配制0.1molL-1标准溶液1000ml,移取浓HCl时,你认为应选用( )A. 25ml移液管 B.量筒 C. 50ml移液管 D. 10ml移液管37.用Q检验法判断可凝数据的取舍时,若Q=(X2-X1)/(Xn-X1),则该Q值用于检验的数据为( )A. Xn B. X2C. X1 D. X1和Xn
