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1、药物分析习题第一章 药品质量研究的内容与药典概况一、单选题1中国药典规定“精密称定”时，系指重量应准确在所取重量的 A百分之一 B千分之一 C万分之一 D百分之十 E千分之三2中国药典(2010年版)中规定，称取“200g”系指 A称取重量可为1.525g B称取重量可为195205gC称取重量可为19952005g D称取重量可为1999520005g E称取重量可为13g3药典规定取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的 A士01 B土1 C土 5 D土l0 E士 24. 关于中国药典，最正确的说法是 A一部药物分析的书 B收载所有药物的法典 C一部药物词典 D我国制定的药品标准的
2、法典 E我国中草药的法典5. 按药典规定，精密标定的滴定液 (如盐酸及其浓度)正确表示为A. 盐酸滴定液 (0.152mo1/L) B. 盐酸滴定液 (0.1524mo1/L)C. 盐酸滴定液 (0.152M/L) D. 0.1524M/L盐酸滴定液 E. 0.152mo1/L盐酸滴定液 6. 在中国药典中，通用的测定方法收载在 A. 目录部分 B. 凡例部分 C. 正文部分D. 附录部分 E. 索引部分7. 中国药典的凡例部分A. 起到目录的作用 B. 有标准规定，检验方法和限度，标准品、对照品、计量等内容C. 介绍中国药典的沿革 D. 收载药品质量标准分析方法验证等指导原则 E. 收载有制
3、剂通则8. 2.05010-2是几位有效数字（ ）。A、一位 B、二位 C、三位 D、四位9用25ml移液管移出的溶液体积应记录为（ ）ml。 A、 25.00 B、 25 C、 25.0 D、25.00010在分析过程中，通过（ ）可以减少偶然误差对分析结果的影响。A、增加平行测定次数 B、作空白试验 C、对照试验 D、校准仪器11我国解放后第一版药典于 A1951年 B1950年 C1952年 D1953年 E1955年12至今我国共出版了几版药典 A3版 B5版 C7版 D8版 E9版13我国出版的最新药典是 A2002年版 B95年版 C98年版 D2050年版 E2010年版14我国
4、药典几年修定一次 A1年 B3年 C5年 D7年 E10年15我国药典名称的正确写法应该是 A中国药典 B中国药品标准（2010年版） C中华人民共和国药典 D中华人民共和国药典（2010年版） E药典16中国药典（2010年版）规定盐酸苯海拉明的含量按干燥品计算，不得少于99.0%，这一含量应是A盐酸苯海拉明的真实含量 B盐酸苯海拉明的规定限度C盐酸苯海拉明的含量 D盐酸苯海拉明干燥品的含量 E按盐酸苯海拉明计算的含量二、配对题13 物理量的单位符号为：1波数 2压力 3长度AkPa BPas Cmm2s Dcm-1 E.m47 4药品的质量标准应处在药典的 5对溶解度的解释应处在药典的6通
5、用检测方法应处在药典的 7制剂通则A附录 B正文 C凡例 D通则 E一般信息三、多选题1对照品系指 A自行制备、精制、标定后使用的标准物质B由指定的国务院药品监督管理部门指定的单位制备、标定和供应的标准物质C按效价单位(或g)计 D均按干燥品(或无水物)进行计算后使用E均应附有使用说明书、质量要求、使用有效期和装量等2. USP正文部分所收载的质量标准中，主要内容有A. 鉴别 B. 含量测定 C. 作用与用途 D. 性状 E. 检查3.检验报告应有以下内容 A. 供试品名称 B. 外观性状 C. 取样日期 D. 送检人签章 E. 复核人签章4. 美国药典 A. 缩写是USPB. 是PUSC.
6、现行版本是24版 D. 现行版本是25版E. 与NF合并出版5. 从2002年起，USP-NFA. 将原来的每五年一版改为每一年出一个新版本 B. 将原来的每五年一版改为每二年出一个新版本C. 将原来的每五年一版改为每三年出一个新版本 D. 将原来的每五年一版改为每四年出一个新版本 E. 发行USP光盘版6、我国法定的药品质量标准有A中国药典B局颁标准C地方标准 D企业标准 E临床试验药品标准 7、中国药典的内容应包括 A正文 B性状 C凡例 D索引 E附录 8中国药典正文中所收载药品或制剂的质量标准的内容包括A类别 B性状 C检查 D鉴别 E含量测定9.中国药典（2010年版）收载的药品名称
7、包括A中文名称 B拉丁名称 C化学名称 D英文名称 E汉语拼音名称10美国药典的正文包括A品名、来源或化学名 B物理常数C包装和贮藏 D参比物质要求E化学文摘登录号第二章 药物的鉴别试验一、单选题1某一物质的溶液符合朗伯比尔定律，当物质的浓度增加时，（ ）。A、max增大 B、增大 C、透光率增大 D、吸光度增大2. 按中国药典(2010年版)精密量取50ml某溶液时，宜选用 A50m1量筒 B50m1移液管 C50ml滴定管 D50m1量瓶 E100ml量筒3. 某药物的摩尔吸收系数()很大，则表示? A光通过该物质溶液的光程长 B该物质溶液的浓度很大 C该物质对某波长的光吸收能力很强 D该
8、物质对某波长的光透光率很高 E测定该物质的灵敏度低4. 称量时的读数为0.0520g，其有效数字的位数为 A. 5位 B. 4位C. 3位D. 2位 E. 1位5. 以下关于熔点测定方法的叙述中，正确的是A.取供试品，直接装入玻璃毛细管中，装管高度为1cm，置传温液中，升温速度为每分钟1.0-1.5B.取经干燥的供试品，装入玻璃毛细管中，装管高度为1cm，置传温液中，升温速度为每分钟1.0-1.5C.取供试品，直接装入玻璃毛细管中，装管高度为3mm，置传温液中，升温速度为每分钟3.0-5.0D.取经干燥的供试品，装入玻璃毛细管中，装管高度为3mm，置传温液中，升温速度为每分钟1.0-1.5E.
9、取经干燥的供试品，装入玻璃毛细管中，装管高度为1cm，置传温液中，升温速度为每分钟3.0-5.06紫外-可见分光光度法使用的辐射波长范围是（ ）。A、10200nm B、200400 nm C、0.110nm D、501000mm7在药品的生产过程中出现的机会较多，而且在人体内又易积蓄中毒的重金属杂质是（ ）。A、银 B、铅 C、汞 D、铜8朗伯-比尔定律的数学表达式是 ( )A、A=-lgL B、A=-lgE C、A=-lgT D、A=-lgC9下列关于药物中杂质及杂质限量的叙述正确的是（ ）。A、杂质限量是指药物中所含杂质的最大容许量B、杂质的来源主要是由生产过程中引入的，其他方面不考虑C
10、、杂质限量通常只用百万分之几表示 D、检查杂质，必须用标准溶液进行对比 10药物中属于信号杂质的是（ ）。A、氰化物 B、氯化物 C、重金属 D、砷 11用古蔡氏法检查药物中砷盐时，砷化氢气体遇（ ）试纸产生黄色至棕色砷斑。A、氯化汞 B、溴化汞 C、碘化汞 D、硫化汞 二、配对题15 修约后要求小数点后保留二位A124 B123 C12l D 122 E120修约前数字为1 12349 2 12351 3 12050 4 12051 5 122456-7A.1560103B.1.560C.1560102 D.0.1561 E.01560将以下数字修约为四位有效数字 6156038 70156
11、05 三、多选题1. 药典中溶液后记示的“110”符号系指A. 固体溶质1.0g加溶剂l0ml的溶液 B. 液体溶质1.0ml溶剂10ml的溶液 C. 固体溶质1.0g加溶剂使成10ml的溶液 D. 液体溶质1.0ml加溶剂使成10ml的溶液E. 固体溶质1.0g加水 (未指明何种溶剂时)10ml的溶液第三章 药物的杂质检查一、单选题1. 在铁盐检查中加入过硫酸铵的作用是A. 作为显色剂 B. 将Fe2+ 氧化为Fe3+ C. 还原Fe3+为Fe2+D. 有助于Fe2+ 和Fe3+ 与显色剂作用 E. 以上作用都存在2衡量色谱柱效能高低的指标是（ ）。A、相对保留值 B、分离度 C、分配比 D
12、、有效塔板数3. 药物纯度合格是指 A含量符合药典的规定 B符合分析纯的规定C绝对不存在杂质D对病人无害 E不超过该药物杂质限量的规定4. 在酒石酸锑钾中检查砷盐时，应用A古蔡法B白田道夫 C二乙基二硫代氨基甲酸银法D硫代乙酰胺法E巯基醋酸法5. 古蔡法检查砷盐中加入适量碘化钾的作用是A防止盐酸分解B防止砷化氢逸失C将五价砷还原为三价砷 D防止氢气逸失 E防止砷化氢挥发6. Ch P(2010)和USP(34)均收载的砷盐检查方法为A.古蔡法 B.碘量法 C.白田道夫法 D.Ag-DDC E.契列夫法7杂质限量是指A.杂质的最小量 B.杂质的合适含量 C.杂质的最低量 D.杂质检查量E.杂质的最大允许量8用气相色谱法进行定量分析时，要求每个组分都出峰的是（ ）。A、 外标法 B、内标法 C、内标对比法 D、 归一化法二、配对题1-4AAgNO3试液B硫代乙酰胺试液 CBaCl2试液 DKI-SnCl2试液 ENH4SCN试液1重金属检查
