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1、第 二 章 烷烃答案第二章 烷烃（答案）1 用系统命名法命名下列化合物：2 写出下列化合物的构造式(1) 2,2,4-三甲基戊烷 (2) 2-甲基-3-乙基己烷 3 检查下列各化合物的命名，并将错误的命名加以改正错。改为：2,4-二甲基己烷 错。改为：2,5,5-三甲基辛烷4 用纽曼投影式写出1,2-二溴乙烷的最稳定和最不稳定的构象，并写出该构象的名称。答案： 反交叉式 全重叠式5 下列化合物哪一个是等同的，不等同的异构体属于何种异构体？6试将下列烷烃自由基稳定性大小排列成序。答案：（4）（2）（3）（1）第三章 烯烃（答案）【作业题答案】1. 命名或写出结构，如有顺反异构体，用Z/E命名法命
2、名。2完成下列反应。4某烯烃经臭氧化、锌粉水解后生成下列产物，试给出该烯烃的结构。这些烯烃分别用酸性高锰酸钾溶液氧化生成的产物为5以丙烯为原料合成下列化合物（无机试剂任选），（用反应式表示合成过程）。（1）1-溴丙烷（2）正丙醇7某烯烃经催化加氢得到2-甲基丁烷，加HCl可得2-甲基-2-氯丁烷。如经臭氧化并在写出该烯烃的构造。8化合物（A），分子式为C10H18,经催化加氢得到化合物（B），（B）的分子式为C10H22。化合物（A）和过量高锰酸钾溶液作用，得到下列三个化合物：写出化合物(A)的构造式。第四章 炔烃 二烯烃 红外光谱（答案）1用系统命名法命名或写出结构，如有顺反异构体，用Z/E
3、命名法命名： 2完成下列反应： 3. 由指定原料合成下列化合物（无机物、C3及以下有机物任选）。4. 选择填空(1) a (2) c (3) b 第四章 炔烃 二烯烃 红外光谱（答案）1用系统命名法命名或写出结构，如有顺反异构体，用Z/E命名法命名： 2完成下列反应： 3. 用化学方法鉴别下列化合物4. 由指定原料合成下列化合物（无机物、C3及以下有机物任选）。5. 选择填空(1) 某一化合物, 在红外光谱的官能团区有如下吸收峰: 2720cm-1 ;1725cm-1。则该化合物可能是( a )。a醛 b酮 c羧酸 d 酯(2) 一个含氧化合物的红外光谱图在36003200cm-1有吸收峰,
4、下列化合物最可能的是( c )。 aCH3CHO b CH3CO-CH3 cCH3CHOH-CH3 dCH3O-CH2-CH3(3) 某化合物的红外光谱在30403010cm-1和16701620cm-1处有吸收带, 该化合物可能是( b )。第五章 脂环烃（答案）1. 用系统命名法命名或写出结构：2。写出下列化合物最稳定的构象的透视式。3. 完成下列反应式4. 用化学方法鉴别下列化合物5答案： 【作业答案】1. 命名下列化合物或写出化合物的构造式：2. 下列化合物中哪些不能发生傅-克烷基化反应（ a c d f ）3. 用化学方法区别下列化合物。4. 用箭头表示下列化合物发生一元硝化反应时硝
5、基进入苯环的主要位置(一个或几个)。5. 完成下列反应。6.将下列各组化合物按环上硝化反应的活泼性顺序排列。（1）苯，溴苯，硝基苯，甲苯： （ 甲苯 ）（ 苯 ） （ 溴苯 ）（ 硝基苯 ）（2）苯，甲苯，间二甲苯，对二甲苯：（ 间二甲苯 ）（ 对二甲苯 ） （ 甲苯 ）（ 苯 ）7. 指出下列反应的类型。8. 由指定原料合成下列化合物（所需要的无机试剂任选）。第七章 多环芳烃和非苯芳烃1. 命名下列各化合物或写出化合物的构造式。 4-硝基-1-萘酚 5-硝基-2-萘磺酸 1,7-二甲基萘(4) -萘磺酸 (5)-萘胺 (6) 三苯甲烷 2. 用箭头表示下列化合物发生一元硝化反应时硝基进入苯环
6、的主要位置： 3. 下列化合物中具有芳香性的是（1、7、8、11）第八章 立体化学1. 指出下列各对化合物属于顺反异构体的是（1、2），属于对映异构体的是（3、4） 2. 下列化合物中有无手性碳原子？（可用*表示手性碳）3. 下列各组化合物互为对映体的为（ c ），相同的为（ a b ）。4. 下列化合物是手性分子的是（ 3 ）5. 写出下列化合物的Fischer投影式。(1) (S)-1-氯-1-溴丙烷 (2) (S)-氟氯溴代甲烷 (3) (S)-2-甲基-2-溴-3-氘代戊烷 (4) (R)-a-氨基乙苯 (5) (2R,3R)-2,3-二氯丁烷 (6) (R)-甲基仲丁醚 6. 写出下
7、列化合物的Fischer投影式，其中是内消旋体的是（ 3 ）7. 下列化合物中具有旋光性的为（ a b ）第九章 卤代烃1. 命名或写出下列化合物的构造式 2. 完成下列反应式3. 用化学方法区别下列化合物4. 综合题(2) 下列卤代烃与AgNO3/醇反应活性由高到低的顺序为（d ）（ c ）（ a）（ b ）(3) 下列化合物进行E1反应的速度由快到慢的顺序为（d）（a） （c）（ b ）6由指定原料合成下列化合物（无机试剂任选），用反应式表示合成过程。第十章 醇和醚【作业题】1. 命名下列化合物 2. 用化学方法鉴别下列各组化合物3. 完成下列反应4 合成题 第十一章 酚和醌1. 用系统命
8、名法命名或写出结构：3-甲基-5-羟基-1-苯甲酸 2下列化合物酸性由强到弱的顺序为：（ b ）（ c ） （ d ）（ a ）3.将下列化合物按酸性强弱顺序排列：(F) (C) (E) (D) (A) (B)4完成下列反应：5推测结构。有一芳香化合物( A)，分子式为C7H8O，不与钠发生化学反应，但能与浓HI作用生成(B)和(C)两个化合物，(B)能溶于NaOH, 并能与FeCl3作用而显紫色。C能与AgNO3作用，生成黄色碘化银。写出(A), (B), (C)的构造式。第十二章 醛和酮 1命名或写出结构式：2完成下列反应3完成下列几个小题：（1）将下列羰基化合物按其亲核加成的活性次序排列
9、 (A B D C)（2）下列化合物中哪些能发生自身的羟醛缩合、碘仿反应、歧化反应、与Fehling试剂的氧化反应。（2）下列化合物中能发生自身的羟醛缩合的是（C，E，F，H）、碘仿反应（E，G，H）、歧化反应（A，B，D）、与Fehling试剂的氧化反应（B，C，D，E，F）。（3）下列化合物中能发生碘仿反应的是（ a c f g ）；能与饱和NaHSO3水溶液发生加成反应的是（ a b d h ）。（4）下列羰基化合物发生亲核加成反应活性由高到低的顺序为：（ c ）（ a ） （ b ）（ d ）4. 用化学方法鉴别下列各组化合物（2）5 选择合适的原料合成下列化合物： 6推测结构（1）某
10、化合物的分子式为C6H12O，能与羟按作用生成肟，但不起银镜反应，在铂催化下进行加氢则得到醇，此醇经去水，臭氧化、水解等反应后，得到两种液体，其中之一能起银镜反应，但不起碘仿反应；另一种能起碘仿反应，而不能使费林试剂还原。试写出该化合物的结构式。(2)有一化合物A分子式为C8H14O，A可使溴水迅速褪色，可以与苯肼反应，A氧化生成一分子丙酮及化合物B，B具有酸性，与NaOCl反应生成一分子氯仿和一分子丁二酸。试写出A、B可能的构造式。第十三章 羧酸及其衍生物 习题答案1. 命名或写出结构2. 排列下列各组化合物酸性由强到弱的顺序：（ c ）（ a ） （ d ）（ b ）3. 排列下列各组化合
11、物在碱性条件下水解反应活性由高到低的顺序：（1）：（ a ）（ c ） （ d ）（ b ）（2）：预测下列化合物在碱性条件下水解反应的速率次序：（ e ）（ a ） （ b ）（ c ）（ d ）4. 完成下列反应5. 用化学方法区别下列化合物6. 由指定原料合成下列化合物（无机试剂任选），用反应式表示合成过程。7. 两个中性化合物A和B，分子式都是C10H12O2，不与碳酸氢钠溶液起反应，也不与冷的氢氧化钠溶液作用，但与过量氢氧化钠溶液共热则可反应，由A、B的反应液蒸馏出的液体C和D都可起碘仿反应。高锰酸钾可氧化A成苯甲酸，B则不被氧化。试推测A,B,C和D的构造。【作业题】1. 写出下列
12、化合物加热后生成的主要产物。2. 写出下列缩合反应的产物。v3. 完成下列反应4. 以乙醇为原料经丙二酸二乙酯法合成己二酸二乙酯。5. 以乙醇及适当无机试剂为原料经乙酰乙酸乙酯合成3-乙基-2-戊醇。【补充练习题】1. 命名下列化合物：2. 用化学方法区别下列化合物：3. 完成下列反应4. 由甲苯、甲醇、乙醇为原料经丙二酸二乙酯法合成下列化合物：（1）3-甲基己二酸5. 由甲醇、乙醇为原料经乙酰乙酸乙酯法合成下列化合物：6 某酮酸经NaBH4还原后，依次用HBr、Na2CO3和KCN处理后生成腈，腈水解得到-甲基戊二酸。推测该酮酸结构。第十五章 硝基化合物和胺 答案1命名或写出结构氢氧化三甲基异丁基铵甲基异丙基胺2-甲基-3-硝基戊烷溴化三乙基苄基铵N, N-二甲基-4-亚硝基苯胺3-甲基-N-乙基苯胺2用化学方法区别下列各组化合物：(2) 用化学方法区
