眼科药物

上传人:第*** 文档编号:114475008 上传时间:2019-11-11 格式:PPT 页数:47 大小:7.34MB
返回 下载 相关 举报
眼科药物_第1页
第1页 / 共47页
眼科药物_第2页
第2页 / 共47页
眼科药物_第3页
第3页 / 共47页
眼科药物_第4页
第4页 / 共47页
眼科药物_第5页
第5页 / 共47页
点击查看更多>>
资源描述

《眼科药物》由会员分享,可在线阅读,更多相关《眼科药物(47页珍藏版)》请在金锄头文库上搜索。

1、眼科用药,一、眼科常用的给药方式 二、滴眼剂的药动学与正确给药 三、眼用药物新剂型 四、眼科常用药物与合理使用,眼局部给药: 眼局部外用(滴眼液、眼膏、眼用凝胶) 眼周注射(球结膜下、球筋膜下、眼球后) 眼球内注射(前房、玻璃体腔) 全身给药:口服、肌肉注射、静脉注射 血-眼屏障:取决于药物的脂溶性, 脂溶性高的药物容易通透血-眼屏障, 进入眼内。,一、 眼科常用的给药方式,结膜囊最大容纳30l液体 泪液7-9 l 最多容纳20 l药液 滴眼液每滴平均39 l,超出了正常结膜囊容量 措施,二、滴眼剂的药动学与正确给药,药物在泪液中丢失的高峰时间:滴药后头几分钟 4分钟 保留50% , 10分钟

2、 仅17% 80%滴眼液经鼻粘膜吸收 不经过首过代谢 滴眼液的剂量应视为静脉注射剂量 措施:滴眼后闭眼 内眦部压迫鼻泪管25min 增加药物黏度,滴 眼 间 隔,第二种 滴眼药,两种滴眼液点眼的间隔:5min左右,分,分,第一种 滴眼药,滴 眼 顺 序,混悬性滴眼药有些不易溶于水、吸收慢、后滴。 滴眼药和眼膏合用时,眼膏排斥水溶性滴眼 药,所以眼膏要后滴。 原则上,希望发挥最大效果的药后滴。,滴眼剂的成分(添加剂),主成分(药物) 等渗剂(氯化钠) 缓冲剂(pH值调整):刺激性 防腐剂(苯扎氯铵等):安全性 其他(抗氧化剂),单剂量包装不含防腐剂,避免了防腐剂对角膜上皮损害。 术前使用单剂量包

3、装可避免交叉感染。 多剂量包装的滴眼液开封后,使用不应超过4个星期。医院病房用滴眼液一般为开封后1星期丢弃。,单剂量包装滴眼液,眼用凝胶 (1)生物粘附亲水凝胶 (2)原位凝胶 温度敏感型:(冷藏或室温)下为液态,滴入眼中后由于温 度的升高使高分子溶液 发相转变,形成凝胶。泊洛沙姆 pH 敏感型: 利用体内外pH 值的不同而发生相转化,溶液在pH 值低时粘度很低,当 与泪液接触(pH 值为7.27.4) 后几秒钟内便形成凝胶。 离子强度敏感型:多糖类衍生物能够与泪液中大量的Na +、K+、Ca 2+ 等阳离子络 合发生构象改变,而在眼中形成凝胶 。 缓释药物制剂 脂质体 眼植入剂,三、眼用药物

4、新剂型,散瞳剂与睫状肌麻痹剂 眼科抗感染药(抗细菌、抗病毒、抗真菌药) 糖皮质激素 非甾体抗炎药 抗变态反应药 降眼压药 血管收缩剂和减充血剂 人工泪液和眼用润滑剂 免疫抑制剂 防治白内障药 眼用抑制新生血管药,四、眼科常用药物与合理使用,1.散瞳剂:受体兴奋剂 去氧肾上腺素(新福林):用于散瞳,散瞳作用于迅速(滴药后30min起作用),维持时间短(持续2-3h )。 药理作用类似肾上腺素,但强度弱。 兴奋瞳孔扩大肌的受体 扩瞳。,(一)、散瞳剂和睫状肌麻痹剂,2.睫状肌麻痹剂 阻断M受体:松驰瞳孔括约肌,使交感神经支配的瞳孔扩大肌作用占优势,使瞳孔散大。抑制睫状肌收缩,导致调节麻痹。 用于眼

5、底及屈光检查,其中阿托品用于虹膜睫状体炎、斜视儿童检查屈光。 0.5%阿托品 强效睫状肌麻痹剂 滴药后立即压迫鼻泪管,抗细菌药物 喹诺酮类: (第三代)氧氟沙星、左氧氟沙星、洛美沙星 (第四代)加替沙星、莫西沙星 氨基糖苷类:妥布霉素、新霉素、庆大霉素 四环素、氯霉素、利福平 抗真菌药 那他霉素 氟康唑 两性霉素B 伏立康唑 抗病毒药 阿昔洛韦 更昔洛韦 利巴韦林 碘苷,(二)眼科抗感染药,抗菌药的作用机制分类,抗菌药分类,眼部一线抗菌药物选择标准,眼部细菌感染一线用药,疗效确切 广谱抗菌 对眼部大部分致病菌敏感 无诱导耐药,PAE长 安全性好 对角膜上皮的愈合无影响 全身及局部安全性好 儿童

6、安全使用 经济合理,划分一线药物对于临床的 重要意义,保证疗效,减少副作用 为后续治疗留下余地 避免药物滥用而引起的广泛耐药 药物经济学合理,合理用药,目前眼科可选的抗菌滴眼剂,氨基糖苷类:妥布霉素、庆大霉素、新霉素滴眼液 氟喹诺酮类:氧氟沙星、左氧氟沙星、洛美沙星、 加替沙星滴眼液等 大环内酯类:红霉素眼膏等 四环素类:四环素、金霉素眼膏等 氯霉素类:氯霉素滴眼液 利福平:利福平滴眼液,在临床估计是细菌性角膜炎时,开始按经验选药 大多数患者采用局部抗菌药物治疗 对严重角膜炎,第一小时使用负荷剂量,每5-15分钟滴眼,以后每15分钟到1小时滴眼。对程度较轻的角膜炎,应适当减少用药频数。 对初始

7、治疗反应差时,应调整治疗方案,可根据涂片结果进行调整。如果初始反应良好,不需根据培养和药敏结果进行调整治疗方案。,2005年-2009年中山眼科中心监测眼表常见致病菌,眼内通透性良好 在眼科主要利用的抗炎、抗免疫作用 适应证:治疗眼前段炎症,如过敏性结膜炎、春季卡他性结膜炎、疱疹性结膜角膜炎、角膜基质炎、虹膜睫状体炎、巩膜炎等。 常用的糖皮质激素滴眼液:每日24次 (1)0.5%氢化可的松 (2)0.1%氟米龙(氟美瞳) (3)1%泼尼松龙(百力特) (4)0.1%地塞米松 (5)0.5% 氯替泼诺(露达舒) (6)0.1%地塞米松+0.3%妥布霉素(典必殊,复方妥布霉素) (7)0.1%地塞

8、米松+0.5%新霉素(复方地塞米松),(三)、糖皮质激素,非甾体抗炎症药的作用机理,糖皮质激素抗炎和升高眼压效力的比较,主要不良反应:眼部刺激症状如结膜充血,烧灼感、刺痛等。 适应症:外眼部、前眼部的炎症性疾患的对症治疗(眼睑炎结膜炎角膜炎巩膜炎巩膜外层炎眼前段葡萄膜炎术后炎症)。 3-4次/日,滴眼。,(四)非甾体抗炎药滴眼液 (Non-Steroidal Anti-Inflammatory Drugs, NSAIDs),手术外伤等刺激,血管通透性 增强,眼血液屏障 受损,眼压变化,眼科使用的NSAIDs, 肥大细胞膜稳定剂 组胺H1受体拮抗剂 拮抗组胺,稳定肥大细胞膜,(五)、抗过敏药,抗

9、过敏药的作用机理,抗过敏药分类及作用机理,(六)、降眼压药,不同种类降眼压药的药效学、药动学特点 药物的毒、副作用 患者的依从性 治疗费用,降眼压药及其作用机制,拉坦前列腺素 (Latanoprost,Xalatan,适利达) 贝美前列素 (Bimatoprost, Lumigan,卢美根)2005年 曲伏前列素(Travoprost,Travatan 苏为坦)2006年 拉坦前列腺素+噻吗洛尔(适利加)2009年 曲伏前列素+噻吗洛尔 房水流出率,每晚滴眼1次,降低眼压大约 30% 24小时眼压曲线相对平稳 (昼夜), 即24h平稳降眼压 白天和夜晚都能降低眼压 全身耐受性好 目前最有效的眼

10、局部降眼压药 一线抗青光眼药,1.前列腺素衍生物,滴眼后3-4h产生降眼压作用,8-12h达到高峰值。 降眼压效果能维持24h,即白天和夜晚降眼压疗效不一致,而-受体阻滞剂(如噻吗心安)夜晚降眼压效果不好。 一般情况晚间眼压波动较小,早上6h波动最大。晚上使用,起效慢,打开通道,起效与生理高峰一致。 傍晚点用较早上点用好,降眼压作用明显。,前列腺素衍生物推荐晚间点滴的理由?几小时达到高峰值?,非选择性受体阻断剂 噻吗洛尔 卡替洛尔(美开朗) 左布诺洛尔(贝他根) 美替洛尔 选择性受体阻断剂 倍他洛尔(贝特舒) 一日12次 短期脱逸:90%病例开始用药作用明显,眼压下降40%或更多,但几天或 几

11、周后作用降低,眼压缓慢上升。 用药3周的眼压值,可作为长期眼压控制的预期指标。 长期飘移:10%20%用药数月至一年后,药效降低。,2.受体阻断剂,乙酰唑胺片、醋甲唑胺片 全身副作用大 不宜长期服用来维持眼压 手术前短期使用 常与碳酸氢钠合用减少不良反应 多佐胺、布林佐胺滴眼液(Brinzolamide,Azopt,派立明) 可减少房水的生成,3.碳酸酐酶抑制剂(磺胺类衍生物),作用:收缩结膜表层血管,减轻或消除眼红。也可减轻因烟雾等引起的眼部刺激症状和眼痒。 麻黄碱 去氧肾上腺素(新福林) (3)主要成份含萘甲唑啉的制剂: 复方萘甲唑啉 (萘甲唑啉 、苯海拉明) 那素达 (萘甲唑啉-非尼拉敏

12、 ) 新乐敦(维生素B6、甘草酸二钾、萘甲唑啉、氯苯那敏、新斯的明等 ) (4)羟甲唑啉 ( 迪立托, 欧斯林)。,(七)、收缩剂和减充血管剂, 人工泪液:是一种模仿人体泪液,提高眼表湿度和润滑作用,消除眼部不适,改善干眼症的症状,是目前治疗干眼最重要的方法。 人工泪液作用:粘度高,保湿性能好 促进角膜上皮的修复 注意: 人工泪液并不是滴的次数越多越好 过频滴用眼药会将正常的泪膜完全冲走,加快泪液的蒸发 一天滴用最好不要超过6次 感染性角膜炎在恢复期可使用角膜修复剂或人工泪液,早期不宜使用。,(八)、人工泪液和眼用润滑剂,人工泪液分类及主要品种,环孢素A (CsA) 用于抑制角膜移植排斥反应、

13、内源性葡萄膜炎、角膜融解综合征、白塞氏症、眼球干燥综合征及春季卡他性结膜炎等免疫性眼病的治疗。 他克莫司(FK506) 本品作用机制和CsA相同,在体内和体外抑制淋巴细胞活性的能力分别比CsA强10100倍。 角膜移植排斥反应、内源性葡萄膜炎、干眼症等。,( 九 )、免疫抑制剂,谢 谢!,眼局部用药的全身吸收 眼局部用药后的吸收包括眼内吸收及全身吸收,结膜囊内给药,全身吸收(途径:结膜、鼻腔黏膜),眼内吸收(约10%),非角膜途径(结膜、巩膜),角膜途径,房水,眼组织,结膜囊给药后药物主要通过角膜进入眼内,结膜囊吸收甚微,药物能否到达眼内多半取决于其角膜穿透性 角膜穿透性受角膜的结构和性质、药物的结构和性质及滴眼液配方影响,典必殊 (TobraDex),高温灭菌技术: 有效减少生产过程中产生的氧化分解产物,从而降低了过敏等不良反应发生率。,多项专利技术铸就典必殊的高品质,超细微粉技术: 提高生物利用度和舒适度,Drop-Tainer技术的包装瓶设计: 给药量恒定,药水不易污染、外溢,避光保存,特殊辅料制造的眼膏: 不粘眼,舒适度高,

展开阅读全文
相关资源
正为您匹配相似的精品文档
相关搜索

最新文档


当前位置:首页 > 医学/心理学 > 基础医学

电脑版 |金锄头文库版权所有
经营许可证:蜀ICP备13022795号 | 川公网安备 51140202000112号