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1、1、基因转录和翻译的过程即为（d ）A、基因调控B、物质代谢C、基因表达D、生物化学2、当代生物化学研究的重点是（d ）A、核苷酸、单糖B、维生素C、微量元素D、生物大分子3、主要研究生物分子、细胞、组织和器官的结构与功能的关系，从生物整体角度研究生命活动的过程，是生物化学的发展过程的第（b ）阶段A、2B、3C、6D、74、20 世纪（ a）年代 DNA 双螺旋结构模型的提出，是生物化学发展进入分子生物学时代的重要标志A、50B、30C、60D、705、生物化学的发展过程大致分为（b ）个阶段A、2B、3C、6D、71、正常成年人的体液量大约占体重的（ d）A、45%B、50%C、70%D、
2、60%2、下列关于离体实验说法不正确的是（a ）A、必须从活着的动物身上取出所需要的器官B、应将取出的组织或细胞置于一个能保持其正常生理功能的人工环境中C、离体实验用来观察某些干预这些功能的影响D、离体实验可从活体动物身上取出器官、组织或细胞3、内环境理化性质保持相对稳定的状态称之为（ a）A、稳态B、内环境平衡C、自身调节D、体液调节4、在体实验方法属于（b ）A、慢性实验B、急性实验C、长期实验D、短期实验5、慢性实验以（c ）动物为研究对象A、完全昏迷的动物B、刚死亡的动物C、完整清醒的动物D、活着的动物1、NK 细胞表面的特有标志是 c( )A、CD35B、CD19C、CD56D、CD
3、402、能特异性杀伤靶细胞的细胞是 a( )A、CTL 细胞B、Th1 细胞C、Th0 细胞D、B2 细胞3、人 B 细胞分化发育成熟的场所是（ b）A、胸腺B、骨髓C、淋巴结D、脾4、T 细胞主要分布于淋巴结的( d)A、浅皮质区B、淋巴滤泡D、深皮质区5、T 细胞表面识别结合特异性抗原的受体是(b )A、CD3B、TCRC、CD2D、CD41、饱和脂肪酸、单不饱和脂肪酸、多不饱和脂肪酸之比为（ d）为宜A、121B、112C、2 11D、1 112、成人体内必需氨基酸有（c ）种A、1B、2C、8D、103、蛋白质是生命的物质基础，约占人体体重的（b ）A、15%18%B、25%28%C、
4、45%68%D、5%8%4、根据我国人民膳食习惯，碳水化合物占总能量的（ ）A、55%65%B、25%28%C、45%68%D、5%8%5、碳水化合物由（a ）三种元素组成的一类化合物A、碳、氢、氖B、碳、氢、氧C、氢、氧、氯D、氢、氧、氮1、通过（ c）可用以解救阿司匹林及巴比妥类中毒A、多饮水B、吸氧D、给予葡萄糖静滴2、氯丙嗪通过阻断（b ）受体产生抗精神病作用A、H1 受体B、多巴胺C、 受体D、H2 受体3、各种呼吸系统疾病可促进泼尼松龙在（ b）的代谢，缩短半衰期A、胃B、肝脏C、肾脏D、肠4、前列腺素合成酶的活性（d ）高，而吲哚美辛的抗炎作用是通过抑制前列腺素合成酶的合成或释放
5、来实现的，故（ ）给药疗效较差A、清晨B、中午C、下午D、晚上5、老人（a ）减少，对巴比妥类药物吸收减少A、胃酸分泌B、肠道血流量C、肝血流D、肠蠕动1、呋塞米和氨基糖苷类药物合用，可（c ）A、导致心动过缓B、增加高血钾的危险C、增加耳、肾毒性D、引起低血钾2、质子泵抑制剂应避免合用的目标药是（b ）A、环孢素B、卡马西平C、环丙沙星D、阿司匹林3、乙醇与苯二氮卓类药物合用，可（a ）A、导致心动过缓B、增加高血钾的危险C、增加耳、肾毒性D、增强镇静作用4、（ b ）应避免合用的目标药是华法令A、环孢素B、氟奎诺酮C、环丙沙星D、阿司匹林5、大环内酯类药物应避免合用的目标药是（a ）A、环
6、孢素B、华法令C、环丙沙星D、阿司匹林1、外科应用最广泛的病理学研究方法是（ b）A、尸体解剖B、活体组织检查C、动物实验D、电镜2、下列不属于病理学研究范畴的是（d ）A、病因B、发病机制C、病理变化D、疾病的治疗3、器官病理学的概念提出人是（ a）A、MorganiB、VirchowC、HippocratesD、巢元方4、关于动物实验，下列选项中错误的是（ c）A、动物身上复制人类疾病的模型B、了解疾病的病理发展过程C、动物实验的结果可以直接用于人体D、利用动物实验研究疾病的病因、发病机制5、细胞病理学创立于（ d）A、17 世纪B、古希腊3、后遗效应的特征是增加（a ）内流，引起超级化
7、A、氯离子 B、钾离子 C、钠离子 D、钙离子 4、以下哪项不属于精神药品（b）A、致幻剂 B、可卡因类 C、中枢兴奋药物 D、镇静催眠药 5、突然停药后原有疾病加剧，为（a ）A、停药反应 B、后遗效应 C、毒性反应 D、副作用 1、阿托品通过（c），缓解内脏绞痛 A、阻断 H1 受体 B、激活胰岛素受体 C、阻断 M 受体 D、抑制钠通道 2、（）可用3、后遗效应的特征是增加（a ）内流，引起超级化A、氯离子B、钾离子C、钠离子D、钙离子4、以下哪项不属于精神药品（b ）A、致幻剂B、可卡因类C、中枢兴奋药物D、镇静催眠药5、突然停药后原有疾病加剧，为（a ）A、停药反应B、后遗效应C、毒
8、性反应D、副作用1、阿托品通过（c ），缓解内脏绞痛A、阻断 H1 受体B、激活胰岛素受体C、阻断 M 受体D、抑制钠通道2、（ ）可用于阿片类镇痛药过量解救 aA、那洛酮B、肾上腺皮质激素C、阿托品D、红霉素3、免疫抑制剂使用后常可出现（b ）A、哮喘B、肺纤维化C、皮疹D、肥胖4、哪类药物使用后常可出现药热型的疾病（a ）A、抗菌药物B、肾上腺皮质激素C、性激素D、红霉素5、红霉素使用后常可出现的药源性疾病是（ d）B、肥胖型C、水肿型D、四肢痛1、（ c ）对光敏感，静点时需要用黑纸包裹A、鱼精蛋白B、毛果芸香碱C、硝普钠D、苯巴比妥2、苯巴诱导比妥可肝药酶的活性，使保泰松代谢加速，药效
9、降低，属于（a ）A、生物性拮抗B、化学性拮抗C、物理性拮抗D、竞争性拮抗3、以下哪种给药途径的特点是立即生效，最适合用于急症的治疗（d ）A、口服B、皮下C、吸入D、静脉4、驱虫药宜在（d ）服用A、睡前B、晚餐前C、饭后D、空腹5、阿托品中毒，可用（ b）解救A、鱼精蛋白B、毛果芸香碱C、普萘洛尔D、苯巴比妥1、一般老年人的药物应用剂量是成人的(d )A、2 倍B、1.5 倍C、1 倍D、1/2-3/42、老年人脑组织重量较一般正常人减轻(d )A、5% 10%B、10%15%C、15%20%D、20%25%3、老年人使用糖皮质激素时，应注意不宜选用（b ）A、氢化可的松B、可的松C、两者
10、均可D、两者均不可4、随着年龄增长，老年人对药物的敏感性发生改变，下列药物中老年人敏感性降低的是( c)A、哌替啶B、地高辛C、美托洛尔D、华法林5、老年人神经系统变化包括（d ）A、脑细胞逐渐凋亡B、大脑血流量下降C、神经冲动传导速度减慢D、以上都是6、老年人胃液 pH（ c）A、不变B、降低C、升高D、升高或降低7、具有耳毒性的药物是（d ）A、氨基糖苷类抗生素B、水杨酸类C、袢利尿剂D、以上都是8、对于老年病人，尽可能减少同时服用的药物数量，一般以（b ）种为宜A、1B、23C、3 4D、49、下列叙述错误的是( c)A、肝脏代谢药物的能力随年龄增长而下降，因此老年人用药剂量应适当减少B
11、、老年人对降压药的耐受性较差，容易产生体位性低血压C、老年人由于脑血流灌注降低及神经系统功能障碍，对有镇静麻醉作用的药物敏感性减弱D、老年人血浆蛋白偏低（尤肝、肾功能不全者），联合使用蛋白结合率高的可引起游离型药物增多，致使某些药物药理作用增强，不良反应增多10、老年人呼吸系统功能随年龄增长而减弱，从 20 岁至 80 岁肺活量减少约（ c ）A、15%B、20%C、25%D、30%1、（ a ）快速注射可致中枢兴奋过度而猝死A、氨茶碱B、胰岛素C、抗凝剂D、降压药2、下列可增加顺从性的是（a ）A、有关用药目的与医师有良好的沟通B、长期治疗C、多种药物治疗D、认知下降3、导致老年人药源性死亡
12、的常用药物包括（b ）A、肾上腺素B、洋地黄制剂及抗心律失常药物C、抗生素D、喹诺酮类4、关于老年用药原则叙述错误的是（b ）A、明确治疗目的，明确给药途径B、用药剂量个体化，单一化，足量化C、保证用药依从性，让患者和家属积极配合D、药物存放应标签醒目5、下列（d ）具有肾毒性A、氨基糖苷类抗生素B、头孢菌素C、非甾体抗炎药物D、以上均是6、常见的过敏反应不包括（d ）A、发热、皮炎B、荨麻疹C、血管神经性水肿D、呼吸困难7、引起老年人低血压的常用药物不包括（c ）A、抗精神病药物B、抗抑郁药物C、抗生素D、镇静安眠药8、老年人使用（a ）可产生皮肤对日光的异常敏感A、吩噻嗪类B、三环类抗抑郁
13、药C、抗生素D、肾上腺素9、容易引起老年人心律失常的药物是()A、强心苷B、氨基糖苷类抗生素C、非甾体抗炎药物D、三环类抗抑郁药10、下列不影响顺从性的是（ d）A、防幼儿的药丸容器B、病人认为药物可引起中毒C、药物的日程表和备忘卡D、疾病严重程度1、下列关于新生儿药物吸收的叙述不准确的是（d ）A、胃内吸收的药物吸收较完全B、口服药物吸收差C、外用药物吸收较好D、肌内注射吸收好起效快2、关于小儿药物治疗的特点叙述正确的是（d ）A、小儿疾病在治疗过程中要根据病情变化及时更改治疗方案B、择药物时要考虑到不同年龄患儿的特点C、应根据年龄、疾病及病情选择给药途径、药物剂型和用药次数D、以上均正确3
14、、小儿腹泻不宜使用的药物是（ c）A、双歧杆菌B、乳酸菌制剂C、止泻药D、蒙脱石散A、耐青霉素的金黄色葡萄球菌 B、草绿色链球菌和肠球菌 C、产青霉素酶葡萄球菌 D、幽门螺杆菌 2、头孢氨苄为半合成的（a）口服头孢菌素。A、第一代 B、第二代C、第三代 D、第四代 3、氨苄西林宜选用（d ）输液作溶媒。A、强酸性 B、弱酸性 C、碱性 D、中性 4、青霉素类作用机制与抗菌谱主要是通过干扰细菌细胞壁的合成而产生抗菌作用，具有（b ）的特点。A 、作用弱、毒性低 B、作用A、耐青霉素的金黄色葡萄球菌B、草绿色链球菌和肠球菌C、产青霉素酶葡萄球菌D、幽门螺杆菌2、头孢氨苄为半合成的（ a）口服头孢菌
15、素。A、第一代B、第二代C、第三代D、第四代3、氨苄西林宜选用（ d）输液作溶媒。A、强酸性B、弱酸性C、碱性D、中性4、青霉素类作用机制与抗菌谱主要是通过干扰细菌细胞壁的合成而产生抗菌作用，具有（ b）的特点。A、作用弱、毒性低B、作用强、毒性低C、作用弱、毒性高D、作用强、毒性高5、苯唑西林一般不适用于（a ）。A、中枢感染B、败血症C、心内膜炎D、肺炎6、对革兰阳性菌抗菌作用最强的是（c）。A、第三代头孢菌素B、第二代头孢菌素C、第一代头孢菌素D、以上都不对7、以下属于耐酶青霉素的是（ c）。A、阿莫西林B、哌拉西林C、苯唑西林D、氨苄西林8、新生儿在使用头孢唑林时一次不超过（ d），一
16、日 2 次。A、60mg/kgB、50mg/kgC、40mg/kgD、20mg/kg9、青霉素 G 的半衰期为（ d）。A、100 分钟B、90 分钟C、60 分钟D、30 分钟10、头孢曲松钠不能与含（c ）制剂液体混合注射。A、镁B、铁C、钙D、锌1、诺氟沙星为（b ）喹诺酮类药物。A、第四代B、第三代C、第二代D、第一代2、大环内酯类抗生素是由链霉菌产生的一类（d ）抗生素。A、强碱性B、弱酸性C、强酸性D、弱碱性3、庆大霉素血药峰浓度超过（ c）、谷浓度超过（ ）以上时可出现毒性反应。A、8g/ml、1g/mlB、10g/ml 、2g/mlC、12g/ml、2g/mlD、15g/ml、4g/ml4、肾功能不全者，阿米卡星
