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1、术后恶心呕吐(PONV)管理指南,闫岸军 宝鸡市人民医院麻醉科,目,录,1,2,3,4,5,6,PONV的危险因素,PONV评分,PONV的发生机制,抗呕吐药的分类,防治PONV原则,术后恶心呕吐的发生率及不良影响,一、术后恶心呕吐的发生率及不良影响,近些年来虽采取了许多预防措施,在全部住院患者中术后恶心呕吐(PONV)的发生率仍有2030,某些PONV高危患者其发生率达7080,门诊手术患者约为30。PONV主要发生在手术后2448h内,少数患者可能持续达35天。 PONV导致患者程度不等的不适,严重者可引起水、电解质紊乱、伤口裂开、切口疝形成、误吸性肺炎,是患者住院时间延长和医疗费用增加的
2、重要因素。,严重并发症,脱水、电解质紊乱 吸入性肺炎 循环功能紊乱 外科并发症如腹部伤口裂开、伤口内出 血、眼球玻璃体脱落等,导致一定死亡率,二、PONV的危险因素,1、患者因素 女性、非吸烟者、有PONV 史或晕动病史发生率高。成年50岁以下患者发生率高。小儿3 岁以下发病率较低,术前有焦虑或有胃瘫者发生率高。 2、麻醉因素 吸入麻醉药包括氧化亚氮、阿片类药、硫喷妥钠、依托咪酯、氯胺酮、曲马多等增加PONV发生率。容量充足可减少PONV发生率。区域阻滞麻醉较全麻发生率低,丙泊酚TIVA较吸入全麻发生率低。 3、手术因素 手术时间长,PONVV 发生率越高,尤其是持续3h以上的手术。某些手术如
3、腹腔镜手术、胃肠道手术、胆囊切除术、神经外科手术、妇产科手术及视矫形术等,PONV发生率较高。,腹部手术为50%60% 耳部手术为40%50% 椎板切除术为67% 二尖瓣置换术为67% 肾脏手术为63% 儿童斜视矫正术为40%80% 腺样体扁桃体切除术为36%76% 非去极化肌松药本身不会造成PONV的发生,用新斯的明逆转后可能会导致PONV,PONV发生率较高,三、PONV 评分,1,女性、术后使用阿片类镇痛药、非吸烟、有PONV史或晕动病史是成人PONV的四种主要的危险因素,Apfel依此设计了成人PONV的风险度简易评分方法:每个因素为1分,评分为0,1,2,3和4分者,发生PONV的分
4、险性分别为10,20,40,60,80。 2,成人门诊手术出院后恶心呕吐(PONV)的五个主要高危因素是女性、有PONV史、年龄50岁以下、在PACU使用过阿片类药物以及在PACU有呕吐史,评分为0,1,2,3,4和5分者发生PONV的风险分别为10,20,40,60和80。,三、PONV 评分,儿童PONV的四个主要高危因素是手术时间长于30min、年龄3岁及以上、斜视手术、PONV史或直系亲属有PONV史,评分为0,1,2,3,和4分者,发生PONV的风险性分别为10,10,30,50和70. 视觉模拟评分法(VAS):以10cm 直尺作为标尺,一端表示无恶心呕吐,另一端为10,表示难以忍
5、受的最严重的恶心呕吐(14为轻度,56为中度,710为重度)。,四、PONV 的发生机制,呕吐中枢位于第四脑室腹侧面极后区(Area postrema )化学触发带和孤束核上方,分为神经反射中枢和化学感受器触发带。 神经反射中枢按受皮层(视觉、嗅觉、味觉)、咽喉、胃肠道和内耳前庭迷路、冠状动脉及化学触发带的传入刺激。化学触发带包括了5-HT3受体、5-HT4受体、阿片受体、胆碱能受体、大麻受体、多巴胺受体等多种与恶心呕吐相关的部位。 恶心呕吐的传出途径包括:迷走神经交感神经和隔神经。,肠内环境变化 抗菌素,内毒素,机械感受器,化学感受器,内脏感受器,迷走神经 传入纤维,胃肠扩张 炎症损伤,脑干
6、内CRTZ 化学感受器催吐区,血液或脑脊液内的毒素变化 麻醉性镇痛药,强心甙,麦角制剂, 电解质紊乱,酸中毒,尿毒症,运动性恶心,前庭迷路系统,小脑,高级中枢如边缘系 统和视觉皮层等,视觉,味觉,嗅觉,疼痛,低 血压,缺氧,颅内压增高,呕吐中枢 位于延髓,发生机制,五、抗呕吐药分类,根据抗呕吐药的作用部位可将抗呕吐药物分为 作用在皮层:苯二氮类; 作用在化学触发带:吩噻嗪类(氯丙嗪、异丙嗪和丙氯拉嗪)、丁酰苯类(氟哌利多和氟哌啶)、5-HT3受体拮抗药(昂丹司琼、格拉司琼、托烷司琼、阿扎司琼、多拉司琼和帕洛司琼)、NK-1受体拮抗药(阿瑞匹坦)、苯甲酰胺类、大麻类;,五、抗呕吐药分类,作用在呕
7、吐中枢:抗组胺药(苯甲嗪和羟嗪)、抗胆碱药(东莨菪碱); 作用在内脏传入神经:5-HT3受体拮抗药、苯甲酰类(甲氧氯普胺);其他:皮质激素类(地塞米松、甲基强的松龙)。,1,1、抗胆碱药,这类药物作用机制是抑制毒蕈碱样胆碱能受体,并抑制乙酰胆碱能受体,并抑制乙酰胆碱释放。该类药物可阻滞前庭的冲动传入,主要用于治疗运动病、眩晕、病毒性内耳炎、梅尼埃病和肿瘤所致的恶心呕吐。主要使用东莨菪碱贴剂预防PONV,副作用是口干和视力模糊。,2,2、抗组胺药,组胺受体可分为H1、H2 和H3三种类型。H1受体与过敏、炎性反应相关,H2受体与胃酸分泌相关,H3受体与组胺释放有关。苯海拉明的推荐剂量是1mg/k
8、g静注,3、丁酰苯类,小剂量氟哌利多(0.625mg1.25mg)能有效预防PONV,与昂丹司琼4mg效果相似。氟哌利多可能导致QT 间期延长和尖端扭转性室速而受到美国FDA 的黑框(black box)警告,但不少学者和文献认为此类并发症是时间和剂量依赖的,主要见于抗精神病的几周或几个月连续使用,而小剂量应用于PONV是安全的,在成人使用低剂量的本品对QT间期的影响与昂丹司琼及安慰剂无差别。但也提示在防治PONV时应避免大剂量使用本品或与其他可延长QT间期的药合用, 已证明甚至在非常小剂量时(1015g/kg),也有抗呕吐作用。增加剂量虽增强抗呕吐疗效,但也带来副作用增加的危险,如镇静,锥体
9、外系症状。锥体外系症状主要发生在较年长的儿童,剂量大于5075g/kg。氟哌啶醇被推荐为氟哌利多的替代品,0.52mg静注或肌注对PONV有较好的预防作用,可在诱导后或手术结束前给药。,地塞米松、甲基强的松龙的抗呕吐机制仍不清楚。由于地塞米松发挥作用需一段时间,应在手术开始时给药,主要需注意可能增高糖尿病患者的血糖。,4、皮质激素类,甲氧氯普胺有中枢和外周多巴胺受体拮抗作用,也有抗血清素作用,加速胃排空,抑制胃的松弛并抑制呕吐中枢化学触发带,最常用于胃动力药和作为抗肿瘤化疗相关呕吐的辅助治疗用药。 常规剂量10mg并未被证明有预防PONV作用。一组大样本研究表明,甲氧氯普胺25mg或50mg与
10、地塞米松8mg联合用药对PONV的预防效果优于单用地塞米松8mg,而如此大剂量的甲氧氯普胺明显增加锥体外系统的并发症。,5、苯甲酰胺类,6、5-HT3受体拮抗药,5-HT受体90存在于消化道(肠黏膜下和肠嗜铬细胞),12存在于中枢化学感受器触发带。化疗和术后导致的呕吐与胃肠道黏膜下5-HT3激活有关。建议用于PONV的预防,特别是高危患者的预防,不推荐使用多次治疗剂量,如果无效应试用另一类药物, 研究表明,所有该类药物治疗效果和安全性在PONV的预防时并无差别。也有研究表明低剂量格拉司琼(0.1gm)复合8mg地塞米松和昂丹司琼4mg复合地塞米松8mg预防疝手术后恶心呕吐均可达到气管导管拔管后
11、2h内9497和24h内8387的优良效果。,昂丹司琼治疗PONV 的推荐剂量是4mg ,其副作用为:头痛(527),腹泻(116),便秘(19),发热(18),不适或疲乏(013),肝酶增高(15)。 托烷司琼阻断5-HT3受体,该药结构主环是接近5-HT,更具特异性。本药半衰期长(812h,昂丹司琼3h,格拉司琼3.15.9h),有口服制剂。 帕洛诺司琼是第二代高选择性、高亲和性5-HT受体拮抗药,半衰期长达40h。和第一代5-HT3受体拮抗药相比,帕洛诺司琼的结构类似于5-HT,更易于5-HT3受体结合。研究表明,0.075mg帕洛诺司琼可有效预防术后24h内PONV的发生,其效应与4m
12、g昂丹司琼相似。主要经CYP2D6酶代谢,临床剂量不受年龄、肝肾功能影响,对QT间期无明显影响。,7、NK-1爱体拮抗药,阿瑞匹坦对NK-1受体具有选择性和高亲和性,对NK-2和NK-3受体亲和性很低。对多巴胺受体和5-HT受体亲和性也很低。通过与NK-1受体结合来阻滞P物质的作用而发挥止吐作用。术前13h口服40mg阿瑞匹坦能有效预防术后48h内PONV的发生。,8、麻醉药,小剂量丙泊酚(20mg)有止吐作用,但作用时间短暂。研究表明,手术结束前30min给予咪达唑仑2mg能有效预防PONV,与昂丹司琼4mg等效。,9、联合用药 不同类型抗PONV药联合应用可阻断多种中枢神经系统受体,疗效优
13、于单一药物。 此外, 由于采用最低有效剂量,每种药物的副作用发生率也减少。5-HT3受体抑制剂与氟哌利多和地塞米松联合应用时效果最好。,10、其他 内关穴(P6穴位)针炙,透皮电神经刺激,催眠、生姜以及小剂量纳洛酮等治疗措施均有一定的止吐效果。,六、防治PONV 指南,1、一般原则 应确定患者发生PONV的风险,对中危以上患者应给予有效的药物预防。 去除基础病因,包括适当术前禁食(不少于6h);对消化道梗阻患者术前插入粗口径胃管单次抽吸或持续引流,对术中胃膨胀患者应在手术结束前放入大口径胃管一次性抽吸,抽吸后拔除胃管以减少胃管刺激和反流。 PONV高危患者的麻醉选择包括:使用丙泊酚麻醉或区域阻
14、滞麻醉,选用短效阿片类药物如瑞芬太尼,术中足量补液,避免脑缺氧缺血,术后使用非甾体类药物镇痛。,六、防治PONV 指南,2、选择抗呕吐药物及给药时间 PONV临床防治效果判定的金标准是达到24h有效和完全无恶心呕吐。 不同作用机制的PONV药物联合用药的防治作用优于单一用药,作用相加而副作用不相加。5-HT3受体抑制药、地塞米松和氟哌利多或氟哌啶醇是预防PONV最有效且副作用小的药物。无PONV危险因素的患者,不需要预防用药。对低、中危患者可选用上一种或两种药物预防。对高危患者可用二至三种药物组合预防。如预防无效应加用不同作用机制的药物治疗。 预防用药应考虑药物起效和持续作用时间。口服药物,如
15、昂丹司琼、多拉司琼、丙氯拉嗪、阿瑞匹坦应有麻醉诱导前13h给予;静脉抗呕吐药则在手术结束前静注,但静脉制剂地塞米松应在麻醉诱导后给预予;东莨菪碱贴剂应在手术前晚上或手术开始前24h给予。,六、防治PONV 指南,3、对未预防用药或预防用药无效的PONV患者提供止吐治疗 患者离开麻醉恢复室后发生持续的恶心和呕吐时,首先应进行床旁检查以除外药物刺激或机械性因素,包括用吗啡进行患者自控镇痛、沿咽喉的血液引流或腹部梗阻。在排除了药物和机械性因素后,可开始止吐治疗。 如果患者没有预防性用药,第一次出现PONV时,应开始小剂量5-HT3受体拮抗药治疗。5-HT3受体拮抗药的治疗剂量通常约为预防剂量的1/4
16、,昂丹司琼1mg、多拉司琼12.5mg、格拉司琼0.1mg,氟哌利多0.625mg,或异丙嗪6.2512.5mg。患者在PACU内发生PONV时,可考虑静注丙泊酚20mg治疗。,如果已预防性用药,则治疗时应换用其他类型药物。 如果在三联疗法(如5-HT3受体抑制药、地塞米松和氟哌利多或氟哌啶醇)预防后患者仍发生PONV,由在用药6h内不应重复使用这三种药物,应换用其他止吐药。如果PONV在术后6h以后发生,可考虑重复给予5-HT3受体拮抗药和氟哌利多或氟哌啶醇,剂量同前。不推荐重复应用地塞米松。,美国门诊麻醉学会发布“术后恶心呕吐(PONV)管理指南”,建议1. PONV发生风险的评估 建议2. 减少导致PONV的危险因素 建议3. 对于有发生PONV中度风险的患者,应采用12种干预措施进行预防 建议4. 对于PONV高风险患者,建议