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1、山东省济南市历城第二中学2017-2018学年高一生物下学期3月第四周周考试卷（含解析）1.某男孩的基因型为XAYA，正常情况下，其A基因不可能来自于A. 外祖父 B. 外祖母 C. 祖父 D. 祖母【答案】D【解析】试题分析：该男孩中的XA基因一定来自其母亲，而其母亲中的XA基因可能来自男孩的外祖父或外祖母，故AB不合题意；该男孩中的YA基因一定来自其父亲，父亲中的YA基因一定来自男孩的祖父，故C不合题意；综上所述，该男孩的XA基因和YA基因不可能来自其祖母，故D符合题意。考点：本题考查伴性遗传的有关知识，意在考查考生能运用所学知识与观点，通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、
2、推理，做出合理的判断或得出正确的结论的能力。2. 下图所示系谱图中，遗传病最可能的遗传方式是A. 常染色体显性遗传 B. 常染色体隐性遗传C. X染色体显性遗传 D. X染色体隐性遗传【答案】C【解析】试题分析：据图谱分析，代代有人发病，说明该病最可能为显性遗传，而患者女性多于男性，说明最可能是X染色体显性遗传，如果是常染色体遗传，则男女得病概率相当，故A和B都错，如果是X染色体显性遗传，则患者女性多于男性，而且父亲患病，女儿都患病，图谱符合，故C最可能。如果是X染色体隐性遗传，则表现为隔代遗传，不会代代发病，母亲患病儿子都患病，图谱不符合，故D错。考点：本题考查遗传病遗传方式的判断，意在考查
3、考生能运用所学知识与观点，通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理，做出合理的判断或得出正确的结论的能力和遗传图谱分析能力。3. 某男学生在体检时发现是红绿色盲患者，医生在询问该家族病史时得悉该生的母亲既是色盲又是血友病患者，而父亲性状正常。医生在未对该生作任何检查情况下就在体检单上记录了患有血友病，这是因为（ ）。A. 血友病为X染色体上的隐性基因控制 B. 血友病由X染色体上的显性基因控制C. 父亲是血友病基因携带者 D. 血友病由常染色体上的显性基因控制【答案】D【解析】试题分析：血友病是由X染色体上的隐性基因控制，设致病基因为a，母亲是血友病患者，基因型为XaXa，其所
4、生的儿子基因型一定为XaY，为血友病患者。故选D。考点：本题考查伴性遗传病，意在考查考生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系，形成知识的网络结构。4. 已知绵羊角的表现型与基因型的关系如下表,下列判断正确的是基因型HHHhhh公羊的表现型有角有角无角母羊的表现型有角无角无角A. 若双亲无角,则子代全部无角B. 若双亲有角,则子代全部有角C. 若双亲基因型为Hh,则子代有角与无角的数量比为 11D. 绵羊角性状的遗传不遵循孟德尔分离定律【答案】C【解析】双亲无角，如果母本是Hh，则子代雄性个体中会出现有角，A错误；双亲有角，如果父本是Hh，母本是HH，则子代中雌性个体Hh会出现无角，B错误
5、；双亲基因型为Hh，则子代雄性个体中有角与无角的数量比为3：1，雌性个体中有角与无角的数量比为1：3，所以子代有角与无角的数量比为1：1，C正确；绵羊角的性状遗传符合孟德尔的基因分离定律，在减数分裂过程，等位基因Hh发生分离，D错误。【点睛】本题属于从性遗传，从性遗传是指由常染色体上基因控制的性状，在表现型上受个体性别影响的现象如绵羊的有角和无角受常染色体上一对等位基因控制，有角基因H为显性，无角基因h为隐性，在杂合体（Hh）中，公羊表现为有角，母羊则无角，这说明在杂合体中，有角基因H的表现是受性别影响的。5.在雄性果蝇的精巢中，下列细胞内一定含有2条Y染色体的是A. 精原细胞有丝分裂后期B.
6、 初级精母细胞四分体时期C. 初级精母细胞减数第一次分裂后期D. 次级精母细胞减数第二次分裂后期【答案】A【解析】雄果蝇精原细胞的性染色体组成是XY，有丝分裂后期，着丝点分裂姐妹染色单体分开形成子染色体，染色体数目加倍，一定含有两条Y染色体，A正确；初级精母细胞在四分体时期和减数第一次分裂的后期，细胞都中只含有一条Y染色体，B、C错误；减数第二次分裂的次级精母细胞可能含有0条、1条或2条Y染色体，D错误。6.如图为某种遗传病的遗传系谱图，相关分析正确的是A. 该遗传病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传B. 3号、4号、5号、6号、7号均为杂合子C. 6号与7号再生一个孩子，患病的概率为1/6D.
7、9号为纯合子的概率为1/2【答案】C【解析】【分析】由遗传系谱图可知，3号和4号均无病，他们的女儿（8号）患病，说明该遗传的遗传方式是常染色体隐性遗传。【详解】由分析可知，该遗传病的遗传方式是常染色体隐性遗传，A错误；假设该遗传病由A/a控制，1号是患者，基因型为aa，其a基因一定会传递给他的孩子，故5号、6号均为杂合子，基因型为Aa。8号是患者，基因型为aa，其中一个a基因来自3号，另一个a基因来自4号，故3号、4号均为杂合子，基因型为Aa。3号和4号的儿子（7号）的基因型是1/3AA或2/3Aa，可能是杂合子，也可能是纯合子，B错误；6号（基因型为Aa）与7号（基因型是1/3AA或2/3A
8、a）再生一个孩子，患病的概率为2/31/4=1/6，C正确；6号（基因型为Aa）与7号（基因型是1/3AA或2/3Aa）的儿子（9号）的基因型为AA或Aa，Aa的概率为(2/31/2)(1-1/6)=2/5，AA的概率为(1/3+2/31/4)(1-1/6)=3/5，故9号为纯合子的概率为3/5，D错误。故选C。【点睛】根据无中生有和伴X隐性遗传病的特点，结合系谱图准确判断该遗传病的遗传方式是解答本题的关键。7.如图为某种遗传病的家系图，请计算出2与3子女的发病概率是A. 1/3 B. 2/3 C. 1 D. 1/2【答案】B【解析】试题分析：由3和4都为患者，而其后代4为一正常女性，可判定该
9、病为常染色体显性遗传病。因此2为aa，3是患者为AA或Aa，其比值为12，即AA的可能性为1/3，Aa的可能性为2/3。作为显性遗传病，如果3是AA，后代患病概率为1/3；如果是Aa，后代患病的概率为1/22/3，这样后代患病率应为1/311/22/32/3；选B。考点：基因分离定律的应用。点评：本题提升了学生的理解、分析、计算能力，但只要掌握遗传方式的断定方法，可以很快解决此题。8. 家猫体色由X染色体上一对等位基因B、b控制，只含基因B的个体为黑猫，只含基因b的个体为黄猫，其他个体为玳瑁猫，下列说法正确的是（ ）A. 玳瑁猫互交的后代中有25%雄性黄猫B. 玳瑁猫与黄猫杂交后代中玳瑁猫占5
10、0%C. 为持续高效地繁育玳瑁猫，应逐代淘汰其他体色的猫D. 只有用黑猫和黄猫杂交，才能获得最大比例的玳瑁猫【答案】D【解析】由题意可知，基因型为XBXB（雌）与XBY（雄）为黑猫，XbXb（雌）与XbY（雄）为黄猫，XBXb（雌）为玳瑁猫。 由于玳瑁猫（XBXb）都为雌性，不能互交，A选项错误；玳瑁猫（XBXd）与黄猫（XbY）杂交，后代中玳瑁猫占25%，B选项错误；玳瑁猫只有雌性，只保留玳瑁猫不能繁殖，必需和其它体色的猫杂交才能得到，C选项错误；用黑色雌猫（XBXB）和黄色雄猫（XbY）杂交或者黄色雌猫（XbXb）和黑色雄猫杂交（XBY）都可得到1/2的玳瑁猫，D选项正确。解此题需注意只有
11、雌雄个体间才能繁殖。【考点定位】伴性遗传与基因的分离定律。注意理解基因分离定律的实质，密切结合题干信息，认真分析作答。9.一种观赏植物，纯合的蓝色品种与纯合的鲜红色品种杂交，F1为蓝色。若让F1蓝色与纯合鲜红色品种杂交，产生的子代中表现型及比例为蓝色鲜红色31。若F1蓝色植株自花受粉，则F2表现型及其比例最可能是()。A. 蓝鲜红11 B. 蓝鲜红31C. 蓝鲜红91 D. 蓝鲜红151【答案】D【解析】试题分析：由题意可知F1相当于进行测交，测交后代出现了3:1，说明最可能是两对基因控制一对性状，如果F1进行自交后代会出现9:3:3:1的变形即15:1，故选D。考点：本题考查遗传相关知识点，
12、意在考察考生对知识点的理解和熟练运用能力。10.某豌豆与黄色皱粒(Yyrr)豌豆杂交，后代有38的黄色皱粒的豌豆。某豌豆的表现型是A. 黄色圆粒 B. 绿色圆粒 C. 黄色皱粒 D. 绿色皱粒【答案】A【解析】【分析】38应是3/4与1/2相乘而来的，针对豌豆粒的形状而言，该豌豆与基因型为rr的豌豆杂交，后代豌豆中皱粒不可能占3/4，故后代豌豆中皱粒占1/2，黄色占3/4。【详解】由“某豌豆与黄色皱粒(Yyrr)豌豆杂交，后代有38的黄色皱粒的豌豆”可知：针对豌豆粒颜色而，黄色占杂交后代的3/4；针对豌豆粒的形状而言，皱粒占杂交后代的1/2。所以该豌豆的基因型为YyRr，表现为黄色圆粒，A正确
13、，BCD错误。故选A。【点睛】对于两对或多对性状，可先研究每一对相对性状，然后在把它们组合起来。11. 一对表现型正常的夫妇，生了一个既是红绿色盲又是XYY的患儿，从根本上说，前者的病因与父母中的哪一方有关，后者的病因发生的时期是A. 与母亲有关，减数第二次分裂B. 与父亲有关，减数第一次分裂C. 与父母亲都有关，受精作用D. 与母亲有关，减数第一次分裂【答案】A【解析】依题意，红绿色盲孩子的基因型为XbYY，表现正常的夫妇的基因型是XBXb和XBY，由此可推出该患儿是由母亲产生的Xb的卵细胞与父亲产生的YY的精子受精后所形成的受精卵发育而成的，所以该患儿的致病基因来自于母亲，两条Y染色体来自
14、于父亲；正常情况下，父亲的精原细胞中只含有一条Y染色体，经减数分裂所形成的精子中也只含有一条Y染色体，若出现两条Y染色体，说明精原细胞在形成精子的减数第二次分裂过程中出现异常，着丝点分裂后所形成的两条Y染色体没有正常分离。综上所述，A项正确，B、C、D三项均错误。【考点定位】减数分裂、伴性遗传、染色体数目变异【名师点睛】解答此题的思路为：快速阅读，抓关键词：“正常的夫妇”、“既是红绿色盲又是XYY患者”、“红绿色盲致病基因的来源”、“多出一条Y染色体的时期”。准确定位知识点：由“关键词”展开联想，做到“准确定位知识点”就意味着成功了一半。本题的知识点有：a人类的男性和女性的性染色体组成分别为X
15、Y和XX； b红绿色盲基因是隐性基因，只位于X染色体上；c在正常的减数分裂过程中，将产生X或Y的精子。逆向推导，顺向作答：在准确定位知识点的基础上，结合题意，红绿色盲孩子的双亲均正常推出：母亲是携带者结论：该患儿的致病基因来自于母亲；红绿色盲孩子的染色体组成：XYY相关的精子染色体组成：YY结论：父亲的相关的精原细胞在形成精子的减数第二次分裂过程中出现异常，导致两条Y染色体没有正常分离。12.一对正常的夫妇，其父母也正常，其妻弟是色盲患者。请预测，他们的儿子是色盲的概率是( )A. 50% B. 25% C. 12.5% D. 75%【答案】B【解析】妻子正常，基因型为XBX-，妻子的弟弟基因型为XbY所以妻子的母亲基因型为XBXb，妻子的父亲正常，所以妻子的基因型为1/2XBXB、1/2XBXb，丈夫基因型为XBY，所以他们生出的儿子色盲的概率为1/2x1/2=25%。故选择B。13. 一个只患白化病的女性（致病基因为a）的父亲正常，母亲只患色盲(致病基因
