《安徽省2017－2018学年高二生物上学期第一次阶段性考试试题（含解析）》由会员分享，可在线阅读，更多相关《安徽省2017－2018学年高二生物上学期第一次阶段性考试试题（含解析）（22页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、安徽省六安市第一中学2017-2018学年高二上学期第一次阶段性考试生物试题、单项选择题（每题2分，共60分。）1. 玉米是我国的主要农作物之一，雌雄同株异花，是一种非常理想的遗传学实验材料。下列叙述中，正确的是A. 在一穗玉米上所结的200粒子粒的基因型应该是相同的B. 与豌豆相比，玉米作为理想的遗传学实验材料的优势在于雌雄同株利于进行自交C. 受阴雨天影响而受粉不足时，可通过生长素处理培育无子果实，以减少损失D. 某一基因型为Aa的玉米种群，自然情况下，F2中纯合子比例为1/2【答案】D【解析】本题考查遗传实验材料、植物激素作用和基因重组的相关知识, 意在考查学生的识记能力和运用所学知识综
2、合分析问题的能力A.玉米是单性花,异花授粉,若该玉米的基因型为Aa,那么在一穗玉米上所结的200粒子粒的基因型不一定相同，A错误；B.玉米是单性花，豌豆是两性花，所以与玉米相比，豌豆作为理想的遗传学实验材料的优势在于雌雄同株利于进行自交，B错误；C、生长素能促进子房发育成果实，但玉米收获的是种子，只有授粉才能形成种子，C错误；D、基因型为Aa的玉米种群,自然状态下是异花传粉,则F2中纯合子占有1/2,D正确答案选：D点睛: 本题解题的关键是:1.弄清玉米和豌豆作为遗传实验材料的区别:玉米是雌雄同株单性花植物，所以在自然生长环境下，可以自交，也可能杂交而豌豆是两性花植物，自然生长环境中，都是自花
3、授粉2.生长素能促进果实发育，形成无子果实2. 一对夫妇表现正常，却生了一个患白化病的孩子，在妻子的一个初级卵母细胞中，白化病基因数目和分布情况最可能是A. 1个，位于一个染色单体中 B. 4个，位于四分体的每个染色单体中C. 2个，分别位于姐妹染色单体中 D. 2个，分别位于一对同源染色体上【答案】C考点：本题考查细胞分裂相关知识，意在考察考生对知识点的理解掌握程度。3. 下图为细胞分裂过程示意图，据图分析不能得出A. 右图所示细胞分裂过程中，DNA复制发生了三次B. 同源染色体分离发生在EF段C. OP段细胞中染色体与核DNA之比为1:2D. 图中L点M点所示过程的进行，与细胞膜的流动性有
4、关【答案】C【解析】本题考查有丝分裂、减数分裂和受精作用过程，以染色体和DNA数目变化的曲线图为主线，旨在考查学生对有丝分裂和减数分裂异同点的理解。 A. 分析图可知，细胞依次经过有丝分裂、减数分裂、受精作用和有丝分裂的过程，可见核DNA复制了三次,A正确B. 图中EF段包括有丝分裂末期及减数第一次分裂,所以发生在减一后期的同源染色体的分离发生在EF段,B正确C.图中OP段发生在细胞有丝分裂前、中、后期，在前、中期,细胞中染色体与核DNA之比为1:2,而在后期, 染色体与核DNA之比为1:1,故C错误D. 图中L点M点所示过程是受精作用,与细胞膜的流动性有关.故D正确答案选C点睛：本题解题关键
5、是对曲线模型的分析判断，能够分析曲线变化的原因。可参照如下记忆：4. 用纯合子果蝇作为亲本研究两对相对性状的遗传实验，结果如表所示。下列说法不正确的是PF1灰身红眼黑身白眼灰身红眼、灰身红眼黑身白眼灰身红眼灰身红眼、灰身白眼A. 果蝇的灰身、红眼是显性性状B. 由组合可判断控制眼色的基因位于X染色体上C. 若组合的F1随机交配，则F2雌蝇中纯合的灰身红眼占1/16D. 若组合的F1随机交配，则F2雄蝇中黑身白眼占1/8【答案】C【解析】根据实验灰身红眼黑身白眼的后代只出现灰身红眼，说明灰身、红眼是显性性状，A正确；由于组合的后代中，雌性个体只有红眼，雄性个体只有白眼，因此可判断控制眼色的基因位
6、于X染色体上，B正确；组合的F1的基因型为AaXBXb和AaXBY，若组合的F1随机交配，则F2雌蝇中纯合的灰身红眼占1/41/2=1/8，C错误；组合的F1的基因型为AaXBXb和AaXbY，若组合的F1随机交配，则F2雄蝇中黑身白眼占1/41/2=1/8，D正确。5. 如图所示的红绿色盲患者家系中，女性患者9的性染色体只有一条X染色体，其他染色体组成正常。9的红绿色盲致病基因来自于A. 1 B. 2 C. 3 D. 4【答案】B【解析】试题解析：根据题意和图示分析可知：由于女性患者9的性染色体只有一条X染色体，且其父亲7号正常，所以致病基因来自母亲6号，6号表现正常，肯定为携带者，而其父亲
7、-2患病，所以其致病基因一定来自父亲。所以B正确。A、C、D不正确。考点：本题考查红绿色盲的相关知识，意在考查考生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系，能运用所学知识与观点，通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理，做出合理判断或得出正确结论的能力。6. 如果F2的分离比分别为9:7，9:6：1和15:1，那么F1与纯隐性个体间进行测交，得到的分离比将分别为：A. 1:3，1:2:1和3:1 B. 3:1，4:1和1:3C. 1:2：1，4:1和3:1 D. 3:l，3:l和1:4【答案】A【解析】试题分析：在正常情况分离比是9:3:3:1，测交是1:1:1:1，当为9:
8、7时，测交应是1:3。当是9:6:1时，测交应是1:2:1.当是15:1时，应是3:1，故A正确，其余错误。考点：本题考查自由组合定律相关知识，意在考察考对知识点的理解掌握程度。7. 一个患冇牙齿珐琅质褐色病症的男人与正常女人结婚后，其所有男性后代均正常，但是所有女性后代都为患病者。当男性后代与正常女性结婚后，子女都正常。而女性后代与正常男性结婚后子女有50%的发病率。这种遗传病属于A. 常染色体显性遗传病 B. X染色体显性遗传病C. Y染色体显性遗传病 D. X染色体隐性遗传病【答案】B【解析】一个患有牙齿珐琅质褐色病症的男人与正常女人结婚后，其所有男性后代均正常，说明致病基因在X染色体上
9、，即所有的后代中女孩都患有此病，男孩都正常。又因为患有牙齿珐琅质褐色病症的男人与正常女人结婚，正常女人的性染色体XX都是正常的，提供给女儿的一个染色体X是正常的，而父亲提供给女儿的性染色体X却是患病的，所以后代女儿的性染色体组成XX一个是正常的，一个使患病的，而女儿又表现出患病的症状，所以这种遗传病属于显性遗传病。综合以上可以分析出：牙齿珐琅质褐色病症属于X染色体显性遗传病。【考点定位】人类主要的遗传疾病8. 如图表示某动物初级精母细胞中的两对同源染色体，在减数分裂过程中，同源染色体发生了交叉互换，结果形成了所示的四个精细胞。这四个精细胞中，来自同一个次级精母细胞的是A. 和 B. 和 C.
10、和 D. 和【答案】C【解析】减数第一次分裂时，因为同源染色体分离，非同源染色体自由组合，所以一个初级精母细胞能产生2种基因型不同的次级精母细胞；减数第二次分裂类似于有丝分裂，因此每个次级精母细胞产生2个基因型相同的精细胞若发生交叉互换，则来自同一个次级精母细胞的两个精细胞的染色体组成大体相同，只有很小部分颜色有区别，C正确【考点定位】减数分裂【名师点睛】学生对配子的来源理解不清配子来源的确定方法（1）若两个精细胞中染色体组成完全相同，则它们可能来自同一个次级精母细胞。（2）若两个精细胞中染色体组成恰好“互补”，则它们可能来自同一个初级精母细胞分裂产生的两个次级精母细胞。（3）若两个精细胞中的
11、染色体有的相同，有的互补，只能判定可能来自同一生物不同精原细胞的减数分裂过程。（4）若发生交叉互换，则如下图9. 如图为某动物（体细胞染色体为2N）细胞分裂过程中不同时期每个细胞核DNA、染色体和染色单体的数量关系图。下列有关说法不正确的是A. 乙丙和戊丁所发生的主要变化均为着丝点分裂B. 同源染色体分离发生在戊时期C. 丙可以代表体细胞，甲只能代表精子或卵细胞D. 处于丁和戊时期的细胞一定存在同源染色体【答案】C【解析】A.据图分析,乙可以表示减数第二次分裂前、中期，丙表示减数第二次分裂后期或有丝分裂形成的子细胞(或复制前的体细胞)，丁表示有丝分裂后期，戊表示减数第一次分裂前、中期、后期或有
12、丝分裂前、中期。有丝分裂后期和减数第二次分裂后期的典型特点是着丝粒的分裂，A项正确；B.戊可以表示减数第一次分裂前、中期、后期,同源染色体分离发生在戊时期,故B正确C.丙可以代表有丝分裂形成的子细胞(或复制前的体细胞), 图中甲表示动物细胞中减数分裂结束后形成的子细胞，可能是精子、卵细胞或第二极体,故C错误D.动物细胞有丝分裂和减数第一次分裂前、中期、后期都存在同源染色体，D项正确。答案选C10. 下列有关性剐决定的叙述，正确的是A. 同型性染色体决定雎性个体的现象在自然界中比较普適B. XY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小C. 理论上讲含X染色体的配子和含Y染色体的配子数量接近相等
13、D. 各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体【答案】A【解析】自然界中性别决定方式有很多种，其中由性染色体决定性别的主要有两类：XY型和ZW型其中XY型性别是普遍存在的性别决定方式，雌性的性染色体组成为同型的XX；雄性的性染色体组成为异型的XY常见于人、哺乳动物、一些两栖类和大多数昆虫，A正确；XY型性别决定的生物，Y染色体一般比X染色体短小，B错误；理论上含X染色体的雄配子和含Y染色体的雄配子数量相等，C错误；在自然界中有很多的生物是雌雄同体的，如植物中的玉米，上面是雄花，下面是雌花，是没有性别之分的，所以细胞中是没有常染色体和性染色体之分的，D错误【考点定位】伴性遗传【名师点睛】
14、 性别决定是指雌雄异体的生物决定性别的方式，性别是由染色体决定的XY型性别决定的特点是雌性动物体内有两条同型的性染色体XX，雄性个体内有两条异型的性染色体XY，如哺乳动物、果蝇等11. 某女患有某种单基因遗传病，下表是与该女有关的部分亲属患该病情况的调查结果。相关分析不正确的是家系成员父亲母亲妹妹外祖父外袓母舅舅舅母舅舅家表弟患病正常A. 该病的遗传方式是常染色体显性遗传B. 该女的母亲是杂合子的概率为1C. 该女与正常男子结婚生下正常男孩的概率1/4D. 其妹妹和舅舅家表弟的基因型相同的概率为1【答案】C【解析】分析表中内容可知其父母都有该病，而其妹妹没有，说明该病是常染色体上显性遗传病，A
15、正确。因为其妹妹没有病，所以其父母都是该病的杂合子，B正确。该女患者有1/3是纯合子，2/3是杂合子的，与正常男子结婚生下正常男孩的概率是2/3*1/4*1/2=1/12，C错误。没病的基因型都是隐性纯合子，D正确。12. 男甲和男乙在某核电站工作数年后分别生了一个血友病的儿子与一个侏儒症的女儿，两人及妻子的家庭成员均无相应的遗传病史。两人向法院起诉，要求该核电站为其孩子的疾病承担责任。已知侏儒症为常染色体显性遗传。下列推测正确的是A. 甲、乙都能胜诉 B. 甲可能胜诉C. 乙可能胜诉 D. 甲、乙都不能胜诉【答案】C【解析】试题分析：辐射能导致基因突变，但血友病为伴X染色体遗传，男甲儿子的致病基因不可能来自于男甲，而是其母亲，故甲不能胜诉因为男乙女儿的遗传病为常染色体显性遗传病，有可能是他的突变基因所导致的，当然也可能是其母的突变基因所导致的，故乙可能胜诉，故C正确。考点
