《天然药物化学复习题讲解》由会员分享,可在线阅读,更多相关《天然药物化学复习题讲解(79页珍藏版)》请在金锄头文库上搜索。
1、 第一章 总论一、选择题1两相溶剂萃取法的原理是利用混合物中各成分在两相溶剂中的 ( )A. 比重不同B. 分配系数不同 C. 分离系数不同D. 萃取常数不同 E. 介电常数不同2原理为氢键吸附的色谱是( )A. 离子交换色谱B. 凝胶滤过色谱C. 聚酰胺色谱D. 硅胶色谱E. 氧化铝色谱3分馏法分离适用于( )A. 极性大成分 B. 极性小成分 C. 升华性成分D. 挥发性成分 E. 内脂类成分4聚酰胺薄层色谱,下列展开剂中展开能力最强的是( )A. 30%乙醇 B. 无水乙醇 C. 70%乙醇D. 丙酮 E. 水5可将天然药物水提液中的亲水性成分萃取出来的溶剂是( )A. 乙醚 B. 醋酸
2、乙脂 C. 丙酮 D. 正丁醇 E. 乙醇6红外光谱的单位是( )A. cm-1 B. nm C. m/z D. mm E. 7在水液中不能被乙醇沉淀的是( )A. 蛋白质 B. 多肽 C. 多糖 D. 酶 E. 鞣质8下列各组溶剂,按极性大小排列,正确的是( ) A. 水丙酮甲醇 B. 乙醇醋酸乙脂乙醚 C. 乙醇甲醇醋酸乙脂D. 丙酮乙醇甲醇 E. 苯乙醚甲醇9. 与判断化合物纯度无关的是( )A. 熔点的测定 B. 观察结晶的晶形C. 闻气味D. 测定旋光度 E. 选两种以上色谱条件进行检测10. 不属亲脂性有机溶剂的是( )A. 氯仿 B. 苯 C. 正丁醇 D. 丙酮 E. 乙醚11
3、. 从天然药物中提取对热不稳定的成分宜选用( ) A. 回流提取法 B. 煎煮法 C. 渗漉法 D. 连续回流法 E. 蒸馏法12. 红外光谱的缩写符号是( )A. UV B. IR C. MS D. NMR E. HI-MS13. 下列类型基团极性最大的是( )A. 醛基 B. 酮基 C. 酯基 D. 甲氧基 E. 醇羟基14采用溶剂极性递增的方法进行活性成分提取,下列溶剂排列顺序正确的是( B)AC6H6、CHCl3、Me2CO、AcOEt、EtOH、H2OBC6H6、CHCl3、AcOEt 、Me2CO、EtOH、H2OCH2O、AcOEt、EtOH、Me2CO、CHCl3、C6H6DC
4、HCl3、AcOEt、C6H6、Me2CO、EtOH、H2OEH2O、AcOEt、Me2CO、EtOH、 C6H6、CHCl315一般情况下,认为是无效成分或杂质的是( )A. 生物碱 B. 叶绿素 C. 鞣质 D. 黄酮 E. 皂苷16影响提取效率最主要因素是( )A. 药材粉碎度 B. 温度 C. 时间 D. 细胞内外浓度差 E. 药材干湿度17采用液-液萃取法分离化合物的原则是( )A. 两相溶剂互溶B. 两相溶剂互不溶 C.两相溶剂极性相同D. 两相溶剂极性不同 E. 两相溶剂亲脂性有差异18硅胶吸附柱色谱常用的洗脱方式是( ) A洗脱剂无变化 B极性梯度洗脱 C碱性梯度洗脱D酸性梯度
5、洗脱 E洗脱剂的极性由大到小变化 19 结构式测定一般不用下列哪种方法( ) A紫外光谱 B红外光谱 C可见光谱 D核磁共振光谱 E质谱20用核磁共振氢谱确定化合物结构不能给出的信息是( )A碳的数目 B氢的数目 C氢的位置D氢的化学位移 E氢的偶合常数21乙醇不能提取出的成分类型是( ) A生物碱 B苷 C苷元 D多糖 E鞣质22原理为分子筛的色谱是( ) A离子交换色谱 B凝胶过滤色谱 C聚酰胺色谱 D硅胶色谱 E氧化铝色谱23可用于确定分子量的波谱是( )A氢谱 B紫外光谱 C质谱 D红外光谱 E碳谱(二)多项选择题1加入另一种溶剂改变溶液极性,使部分物质沉淀分离的方法有( )A水提醇沉
6、法 B醇提水沉法 C酸提碱沉法 D醇提醚沉法 E明胶沉淀法2调节溶液的pH改变分子的存在状态影响溶解度而实现分离的方法 ( )A醇提水沉法B酸提碱沉法C碱提酸沉法 D醇提丙酮沉法 E等电点沉淀法3下列溶剂极性由强到弱顺序正确的是( ) A乙醚水甲醇 B水乙醇乙酸乙酯 C水石油醚丙酮 D甲醇氯仿石油醚 E水正丁醇氯仿4用于天然药物化学成分的分离和精制的方法包括( ) A聚酰胺色谱 B红外光谱 C硅胶色谱D质谱 E葡聚糖凝胶色谱5天然药物化学成分的分离方法有( ) A重结晶法 B高效液相色谱法 C水蒸气蒸馏法 D离子交换树脂法 E核磁共振光谱法6应用两相溶剂萃取法对物质进行分离,要求( ) A两种
7、溶剂可任意互溶B两种溶剂不能任意互溶C物质在两相溶剂中的分配系数不同 D加入一种溶剂可使物质沉淀析出E温度不同物质的溶解度发生改变7用正相柱色谱法分离天然药物化学成分时( ) A只适于分离水溶性成分B适于分离极性较大成分如苷类等C适于分离脂溶性化合物如油脂、高级脂肪酸等 D极性小的成分先洗脱出柱E极性大的成分先洗脱出柱8. 液-液分配柱色谱用的载体主要有( ) A. 硅胶 B. 聚酰胺 C. 硅藻土 D. 活性炭 E. 纤维素粉9. 下列有关硅胶的论述,正确的是( ) A. 与物质的吸附属于物理吸附 B. 对极性物质具有较强吸附力 C. 对非极性物质具有较强吸附力D. 一般显酸 E. 含水量越
8、多,吸附力越小10对天然药物的化学成分进行聚酰胺色谱分离是( ) A通过聚酰胺与化合物形成氢键缔合产生吸附 B水的洗脱能力最强C丙酮的洗脱能力比甲醇弱 D可用于植物粗提取物的脱鞣质处理E特别适宜于分离黄酮类化合物11. 透析法适用于分离( ) A. 酚酸与羧酸 B. 多糖与单糖 C. 油脂与蜡D. 挥发油与油脂 E. 氨基酸与多肽12. 凝胶过滤法适宜分离( ) A. 多肽 B. 氨基酸 C. 蛋白质 D. 多糖 E. 皂苷13. 离子交换树脂法适宜分离( ) A. 肽类 B. 氨基酸 C. 生物碱 D. 有机酸 E. 黄酮14. 大孔吸附树脂的分离原理包括( ) A. 氢键吸附 B. 范德华
9、引力 C. 化学吸附D. 分子筛性 E. 分配系数差异15大孔吸附树脂( ) A是吸附性和分子筛性原理相结合的分离材料B以乙醇湿法装柱后可直接使用 C可用于苷类成分和糖类成分的分离D洗脱液可选用丙酮和氯仿等 E可选用不同的洗脱液或不同浓度的同一溶剂洗脱16. 提取分离天然药物有效成分时不需加热的方法是( ) A. 回流法 B. 渗漉法 C. 升华法D. 透析法 E. 盐析法17判断结晶物的纯度包括( )A. 晶形B. 色泽 C. 熔点和熔距 D. 在多种展开剂系统中检定只有一个斑点E. 是前面四项均需要的18. 检查化合物纯度的方法有( ) A. 熔点测定B. 薄层色谱法 C. 纸色谱法D.
10、气相色谱法 E. 高效液相色谱法19. 分子式的测定可采用下列方法( ) A元素定量分析配合分子量测定 BKlyne经验公式计算C同位素峰度比法 D高分辨质谱法E13C-NMR法20天然药物化学成分结构研究采用的主要方法有( ) A高效液相色谱法 B质谱法 C气相色谱法 D紫外光谱法 E核磁共振法21测定和确定化合物结构的方法包括( ) A确定单体 B物理常数测定 C确定极性大小 D测定荧光性质和溶解性 E解析各种光谱22. 目前可用于确定化合物分子式的方法有( )A. 元素定量分析配合分子量测定 B. 同位素峰位法C. HI-MS法 D. EI-MS法E. CI-MS法23. MS在化合物分
11、子结构测定中的应用是( ) A. 测定分子量B. 确定官能团 C. 推算分子式D. 推测结构式 E. 推断分子构象24质谱(MS)可提供的结构信息有( ) A确定分子量B求算分子式 C区别芳环取代D根据裂解的碎片峰推测结构E提供分子中氢的类型、数目25各种质谱方法中,依据其离子源不同可分为( ) A电子轰击电离 B加热电离C酸碱电离 D场解析电离 E快速原子轰击电离26氢核磁共振谱(1H-NMR)在分子结构测定中的应用是( ) A确定分子量B提供分子中氢的类型、数目 C推断分子中氢的相邻原子或原子团的信息 D判断是否存在共轭体系 E通过加人诊断试剂推断取代基类型、数目等27天然药物化学的研究内
12、容主要包括天然药物中化学成分的( ) A结构类型 B性质与剂型的关系C提取分离方法 D活性筛选 E结构鉴定二、名词解释1. pH梯度萃取法:是指在分离过程中,逐渐改变溶剂的pH酸碱度来萃取有效成分或去除杂质的方法。 2. 有效成分: 有效成分是指经药理和临床筛选具有生物活性的单体化合物,能用结构式表示,并具一定物理常数。 3盐析法: 在水提取液中加入无机盐(如氯化钠)达到一定浓度时,使水溶性较小的成分沉淀析出,而与水溶性较大的成分分离的方法。4. 有效部位:有效成分的群体物质。5渗漉法: 将药材粗粉用适当溶剂湿润膨胀后(多用乙醇),装入渗漉筒中从上边添加溶剂,从下口收集流出液的方法。三、填空题1天然药物化学成分的分离主要依据分配系数差异、溶解度差异、酸碱度差