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1、二、烷烃,（一）烷烃结构和组成特征,复习 甲烷分子中碳原子成键特征。 键角109028/，C在中心与4个H原子构成正四面体。,和甲烷性质相似的有机物还有很多。例如：,乙烷(C2H6),丙烷(C3H8),丁烷(C4H10),它们对应的结构式,（一）烷烃结构和组成特征,2.C原子都形成4个共价键，形成四面体结构。,3.碳链可以任意转动（呈锯齿形）,【思考】 烷烃分子中的所有原子能否共平面？,1.碳原子间都以碳碳单键结合成链状，剩余价键均与氢原子结合，使每个碳原子都达到“饱和”。这样的烃叫做饱和烃，又叫烷烃。,烷烃中的所有原子不可能共平面.,【记忆】碳碳单键、链状、剩余价键与氢原子结合,【思考】下列
2、哪些物质是属于同一物质？,(A),(D),(H),(G),(F),(E),(C),(B),结构简式：,例如：,或者： CH3CH(CH3)CH2CH2CH3,为了书写的方便，有机物还常用结构简式表示。,【试一试】写出下列烃的结构简式,CH3CH3,CH3CH2CH3,CH3CH2CH2CH3,CH3CH(CH3)CH3,或 CH3(CH2)2CH3,【写一写】 1. 写出下列烷烃的分子式： （1）含有38个碳原子的烷烃的分子式 （2）含有38个氢原子的烷烃的分子式 （3）相对分子量为128的烷烃的分子式,C38H78,C18H38,C9H20,4、烷烃的通式：,CnH2n+2 ( n1 ),（
3、二）烷烃的物理性质：,【规律】状态：气（n4）液固；C原子数越多,熔沸点越高，相对密度(小于1) 越大，均不溶于水。,（三）烷烃的化学性质-与甲烷性质相似,（2）氧化反应(能燃烧),（1）结构稳定,均不能使KMnO4褪色,不与强酸、强碱反应。,（3）取代反应 (在光照条件下进行，产物更复杂) 例如：,练习2 某气态烷烃20mL完全燃烧时，正好消耗同温同压下的氧气100mL，则该烷烃的化学式是（ ） A、 C2H6 B、C3H8 C、C4H10 D、C5H12,【练习1】 1mol乙烷在光照条件下，最多可以与多少摩尔Cl2发生取代？（ ） A、4mol B、8mol C、2mol D、6mol,
4、D,CH3CH2CH2CH3,（四）烷烃的命名,1、习惯命名法,(1)1-10个C原子的直链烷烃: 称为 甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸 烷 (2)11个C原子以上的直链烷烃：如:C11H24 称为十一烷 (3)带支链的烷烃:用正、异、新表示,戊烷,辛烷,正戊烷 无支链,异戊烷 带一支链,新戊烷 带两支链,CH3CH2CH2CH2CH3,CH3CH3,CH3CH2CH3,CH3CH2CH2CH3,CH(CH3 )3,【想一想】观察乙烷和丙烷、丙烷和丁烷、乙烷和丁烷的结构简式，你发现了什么？,（五）同系物：,结构相似，在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质互称为同系物。,和,【注
5、意事项】同系物的必备条件： （1）结构相似（2）同通式，同类物质 （3）分子组成上相差一个或若干个CH2原子团 （4）相对分子质量相差14的倍数,（六）烃基,烃分子失去一个H原子后剩余的原子团叫做烃基，用R表示，烃基当中含有成单电子。,例如：甲基,CH3- 或- CH3,电子式：,【练习4】写出乙基的结构简式和电子式：,CH3CH2-,或-CH2CH3,或C2H5-,或-C2H5,烷烃是否为直线结构？ 键是否可以旋转？ 碳原子有没有其他连接方式？,【思考】回答下列问题：,同分异构,C4H10,C5H12,1、同分异构体现象：化合物具有相同的分子式，但具有不同结构式的现象。 2、同分异构体：具有
6、同分异构现象的化合物互称同分异构体。,正丁烷和异丁烷互为同分异构体。,（七）同分异构体,正戊烷、异戊烷和新戊烷互为同分异构体。,CH3CH2CH2CH2CH3,CH3CH2CH2CH3,【练习5】 丁烷 异丁烷 正戊烷 异戊烷 新戊烷 丙烷，物质的沸点由高到低的排列顺序是_., ,C原子数不同：C原子数越多，沸点越高,C原子数相同：支链越多，沸点越低,同位素、同素异形体、同系物、同分异构体 四种概念的比较,质子数等，中子数不等,原子,氕、氘、氚,同一元素形成的不同单质,单质,O2、O3,结构相似，组成上差一个或n个CH2,化合物,C2H6、 C4H10,相同分子式，不 同结构的化合物,化合物,
7、CH3(CH2)2CH3、 C(CH3)4,同分异构体,相对分子质量相同的物质一定是同分异构体吗？ 请举例说明。,最简式相同的物质一定是同分异构体吗？ 请举例说明。,【思考】,练习6 下列各组物质 O2和O3 H2、D2、T2 12C和14C 乙烷和丁烷 CH3CH2CH2CH3 和 (CH3)2CHCH3 CH3CH2CH2CH(C2H5)CH3 和 CH3CH2CH2CH(CH3)C2H5 互为同系物的是_， 互为同分异构体的是_互为同位素的是_， 互为同素异形体的是_，是同一物质的是_。,以己烷为例其基本步骤如下,2、写出少一个碳原子的直链式作为主链把剩下的碳当作支链。依次当取代基连在各
8、碳原子上，就能写出可能的同分异构体的结构式。,1、写出这个烷烃的最长直链式：,【同分异构体的书写方法】,把重复者去掉。这样己烷的同分异构体只有5个。,3、写出少二个碳原子的直链式作为主链。把两个碳原子当作支链（2个甲基），接在各碳原子上，或把两个碳原子当作（乙基），接在各碳上。,（八）系统命名法,（1）选主链(所含碳原子个数最多的碳链) ，称某烷,（2）编号码，定支链（支链最近原则）,（3）取代基，写在前，注位置，连短线,（4）不同基，简在前，相同基，要合并,2-甲基丁烷,2，2二甲基丙烷,1 2 3 4,1 2 3 4 5,2，3二甲基戊烷,系统命名法,（1）选主链，称某烷(最长碳链),（2
9、）编号码，定支链（支链最近原则）,（3）取代基，写在前，注位置，连短线,（4）不同基，简在前，相同基，要合并,2，2二甲基-3-乙基戊烷,1 2 3 4 5,系统命名法,（1）选主链，称某烷(最长碳链),（2）编号码，定支链（支链最近原则）,（3）取代基，写在前，注位置，连短线,（4）不同基，简在前，相同基，要合并,（5）同位置，简在前。,3甲基-5-乙基庚烷,1 2 3 4 5 6 7,（6）支链序号的合数要最小,系统命名法,（1）选主链，称某烷(最长碳链),（2）编号码，定支链（支链最近原则）,（3）取代基，写在前，注位置，连短线,（4）不同基，简在前，相同基，要合并,（5）同位置，简在前
10、。,3，5二甲基壬烷,（6）支链序号的合数要最小,主链名称,取代基名称,取代基数目,取代基位置,名称组成及含义,下列物质的命名哪个正确 :,CH3 CH CH3 CH2 CH3,2乙基丙烷,2甲基丁烷,3甲基丁烷,3，5二甲基庚烷,2，4二乙基戊烷,1、,2、,2，3二甲基丁烷,3，4二甲基己烷,2，2，5三甲基庚烷,练习用系统命名法命名下列各烷烃,练习用系统命名法命名下列各烷烃,CH2 CH2 CH CH2 CH2,CH3,CH3,CH3,CH2,CH3 C CH CH3,CH3,2，2，3三甲基丁烷,4乙基庚烷,CH3,CH3,1、,2、,附表：烷烃的碳原子数与其对应的同分异构体数,同分异构现象是有机物种类繁多的重要原因之一。,另外，碳原子之间可以以单键、双键和三键相结合，又可以连接成链状和环状，这是有机物种类繁多的另外一个原因（见P58 图3-5）,
