片剂溶出度的测定-吉林大学生物基础国家级试验教学示范中心

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1、片剂溶出度的测定,吉林大学国家级生物实验教学示范中心,1、目的要求 2、实验原理 3、试剂与器材 4、实验步骤,目的要求,掌握测定药物溶出度的原理。 熟悉测定药物溶出度的方法。,实验原理,溶出度系指药物从片剂、胶囊剂或颗粒剂等固体制剂在规定溶出介质中溶出的速率和程度。常用百分率来表示。 方法为转蓝法,桨法,小杯法。本实验采用桨法。,桨法示意图,试剂与器材,1、药品与试剂: VB2片;20%冰醋酸; 4 氢氧化钠溶液 2、仪器与器材: 智能溶出仪;752紫外分光光度计 ;分析天平; 500ml烧杯 1个/组; 5ml移液管 1根/组;100ml量筒 1个/组;玻璃棒1根/组,实验操作 标准品溶液

2、的配制: 取标准品储备液(1000ug/ml)2.5ml、2.0ml、1.5ml、1.0ml、0.5ml,去离子水7.5ml、8.0ml、8.5ml、9.0ml、9.5ml分别加入100ml容量瓶,对应标号1-5,加20%冰醋酸5ml与水10ml,再加4 氢氧化钠溶液3ml,并用水稀释至刻度, 混匀。采用紫外-可见分光光度法在444nm 的波长处测定吸光度 。,供试品溶液的配制: 取500ml烧杯,依次加20%冰醋酸5ml,水20ml, 4 氢氧化钠溶液5ml,再加水至500ml ,混匀,在水浴上加热15分钟脱气,在室温冷却10分钟,即为溶出介质。 将溶出介质转移到溶出杯中,取VB2片两片加入

3、其中并立即以每分钟100 转条件开始溶出。,供试样品的检测 在第10,20,30,45 ,60分钟时,各取溶液10ml,采用紫外-可见分光光度法在444nm进行测定。并计算药物在第10,20,30,45 , 60分钟的溶出度。,注意事项 (1)溶出度仪的校正 除仪器的各项机械性能应符合上述规定外,还应用校正片校正仪器,按照校正片说明书操作,试验结果应符合校正片的规定。 (2)溶出介质 使用在品种各论中规定的溶出介质,并应新鲜制备、经脱气处理(溶解的气体在试验过程中形成气泡,可能改变试验结果,在此情况下,溶解的气体应在试验之前除去。脱气方法:按品种各论中溶出度的要求制备溶出介质,取溶出介质,在缓

4、慢搅拌下加热至约41,并在真空条件下不断搅拌5分钟以上;或煮沸15分钟;或超声、抽滤等其他有效的除气方法);如果溶出介质为缓冲液,调节pH值至规定pH值0.05之内。,(3)取样时间 应按照各论中规定的取样时间取样,自6杯中完成取样的时间应在1分钟内。 (4)如胶囊壳对分析有干扰,应取不少于6粒胶囊,尽可能完全地除尽内容物,置同一容器内,用品种各论中规定体积的溶出介质溶解空胶囊壳,并按品种各论项下的分析方法求出每个空胶囊的空白读数,作必要的校正。如校正值大于标示量的25%,试验无效。如校正值不大于标示量的2%,可忽略不计。 (5)除另有规定外,取样时间为45分钟,限度(Q)为标示量的70%。,思考题,药物溶出度的测定需要注意哪些事项?,选择=结果,汇报结束 谢谢观看! 欢迎提出您的宝贵意见!,

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