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1、有机合成【A组 基础练】(建议用时5分钟)1.卤代烃能发生下列反应:2CH3CH2Br+2NaCH3CH2CH2CH3+2NaBr。下列有机物可以合成环丙烷的是(C)A.CH3CH2CH2BrB.CH3CHBrCH2BrC.CH2BrCH2CH2BrD.CH3CHBrCH2CH2Br2.(2019石家庄高二检测)对氨基苯甲酸可用甲苯为原料合成,已知苯环上的硝基可被还原为氨基:,产物苯胺还原性强,易被氧化。则由甲苯合成对氨基苯甲酸的合成路线合理的是(A)A.甲苯XY对氨基苯甲酸B.甲苯XY对氨基苯甲酸C.甲苯XY对氨基苯甲酸D.甲苯XY对氨基苯甲酸3.如图中A、B、C、D、E、F、G、H均为有机
2、化合物。回答下列问题:(1)有机化合物A的相对分子质量小于60,A能发生银镜反应,1 mol A在催化剂作用下能与3 mol H2反应生成B,则A的结构简式是,由A生成B的反应类型是加成反应(或还原反应);(2)B在浓硫酸中加热可生成C,C在催化剂作用下可聚合生成高分子化合物D,由C生成D的化学方程式是(3)芳香族化合物E的分子式是C8H8Cl2。E的苯环上的一溴取代物只有一种,则E的所有可能的结构简式是、;E在NaOH溶液中可转变为F,F用高锰酸钾酸性溶液氧化生成G(C8H6O4)。1 mol G与足量的NaHCO3溶液反应可放出44.8 L CO2(标准状况),由此确定E的结构简式是;(4
3、)G和足量的B在浓硫酸催化下加热反应可生成H,则由G和B生成H的化学方程式是该反应的反应类型是酯化反应(或取代反应)。【B组 提升练】(建议用时20分钟)1.(2019大连高二检测)已知RCHCHRRCHO+RCHO。在此条件下,下列烯烃被氧化后,产物中可能有乙醛的是(C)A.CH2CH(CH2)2CH3B.CH2CH(CH2)3CH3C.CH3CHCHCHCHCH3D.CH3CH2CHCHCH2CH32.(2018黄山高二检测)从薄荷油中得到一种烃A(C10H16),与A相关的反应如下:已知:+RCOOH(1)B所含官能团的名称为羰基、羧基。(2)含两个COOCH3基团的C的同分异构体共有4
4、种(不考虑手性异构),其中核磁共振氢谱显示两个吸收峰的异构体结构简式为。 (3)DE的反应类型为取代反应(或酯化反应)。(4)G为含六元环的化合物,写出其结构简式:。(5)F在一定条件下发生聚合反应可得到一种高吸水性树脂,该树脂名称为聚丙烯酸钠。(6)写出EF的化学反应方程式: (7)参照上述合成路线,设计以苯为原料(无机试剂任选)合成己二酸的合成路线。【C组 培优练】(建议用时20分钟)1.从原料和环境方面的要求看,绿色化学对生产中的化学反应提出了提高原子利用率的要求,即尽可能不采用那些对产品的化学组成没有必要的原料,现有下列3种合成苯酚的反应路线:+其中符合原子节约要求的生产过程是(C)A
5、.B.C.D.2.端炔烃在催化剂存在下可发生偶联反应,称为Glaser反应。2RCCHRCCCCR+H2该反应在研究新型发光材料、超分子化学等方面具有重要价值。下面是利用Glaser反应制备化合物E的一种合成路线:回答下列问题:(1)B的结构简式为,D的化学名称为苯乙炔。(2)和的反应类型分别为取代反应、消去反应。(3)E的结构简式为。用1 mol E合成1,4-二苯基丁烷,理论上需要消耗氢气4 mol。(4)化合物(),也可发生Glaser偶联反应生成聚合物,该聚合反应的化学方程式为 (5)芳香化合物F是C的同分异构体,其分子中只有两种不同化学环境的氢,数目比为31,写出其中3种的结构简式、(任意三种)。 (6)写出用2-苯基乙醇为原料(其他无机试剂任选)制备化合物D的合成路线。回顾一年的工作，我也发现了自己的不足之处。如科研方面尚嫌薄弱，全年未发表过一篇论文。今后在这方面应多加努力，要增强科研意识，多投注些时间和精力，刻苦学习，努力钻研，改变科研空白局面，为今后的学术研究工作打下良好的基础。5
