《2018年高考生物大一轮复习高考预测 第五部分 遗传的基本规律与伴性遗传十八 5.3 基因在染色体上和伴性遗传课时提升作业》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2018年高考生物大一轮复习高考预测 第五部分 遗传的基本规律与伴性遗传十八 5.3 基因在染色体上和伴性遗传课时提升作业（9页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、基因在染色体上和伴性遗传(40分钟100分)一、选择题(共12小题，每小题5分，共60分)1.(2017合肥模拟)下列对染色体、DNA、基因三者关系的叙述，正确的是()A.一条染色体上含有一个或两个DNA分子；一个DNA分子上含有一个基因B.都能进行复制、分离和传递，且三者行为一致C.三者都是生物的遗传物质D.在生物的传宗接代中，基因的行为决定着染色体的行为【解析】选B。一个DNA分子上含有许多个基因；DNA是主要的遗传物质；在生物的传宗接代中，染色体的行为决定基因的行为。【延伸探究】“基因在染色体上”是否适合所有生物？为什么？提示：不适合。“基因在染色体上”只适合真核生物，其基因主要在染色体
2、上，原核生物、病毒无染色体，故不适合“基因在染色体上”这种说法。2.(2017泉州模拟)摩尔根在果蝇杂交实验中发现了伴性遗传，在果蝇野生型与白眼突变体杂交实验中，最早能够判断白眼基因位于X染色体上的最关键实验结果是()世纪金榜导学号77982349A.白眼突变体果蝇与野生型果蝇杂交，F1全部表现为野生型果蝇，且雌雄比例为11B.F1相互交配，后代出现性状分离，白眼果蝇全部是雄性C.F1雌性果蝇与白眼雄性果蝇杂交，后代出现白眼果蝇，且雌雄比例为11D.白眼雌性果蝇与野生型雄性果蝇杂交，后代白眼果蝇全部为雄性，野生型果蝇全部为雌性【解析】选B。A项只能说明野生型为显性，但无法说明白眼基因的位置；C
3、项，后代所出现的白眼果蝇有雄性也有雌性，无法说明伴性遗传；D项，题目中的条件是“最早能够判断”，摩尔根一开始找到的白眼果蝇只有雄性的，白眼雌性果蝇要通过杂交才能得到。3.抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病，这种病的遗传特点之一是()A.男患者与女患者结婚，其女儿正常B.男患者与正常女子结婚，其子女均正常C.女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病D.患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因【解析】选D。根据X染色体显性遗传病的规律，其中A、B项中男患者的女儿一定患病；在C项中，女患者与正常男子结婚，其后代儿子、女儿都可能正常，也可能患病；D项中，由于子女正常，故
4、肯定不携带致病基因。4.(2017淮北模拟)下列关于人类红绿色盲的叙述错误的是()A.人类红绿色盲形成的根本原因是基因突变B.红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者C.理论上红绿色盲在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率D.红绿色盲基因和白化病基因在遗传时不遵循自由组合定律【解析】选D。人类红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传病，发生的根本原因是基因突变，A正确；红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，对于女性而言要两个致病基因同时存在时才发病，其中一个致病基因来自父亲，另一个来自母亲，因此红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者，B正确；红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，对于男性而言只要有一个致病基因就发病，所以
5、伴X染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率，C正确；红绿色盲基因位于X染色体上，白化病基因位于常染色体上，所以在遗传时都遵循自由组合定律，D错误。【加固训练】某同学养了一只黄底黑斑猫。宠物医生告诉他，猫的性别决定方式为XY型(XX为雌性，XY为雄性)；猫的毛色基因B、b位于X染色体上，B控制黑毛性状，b控制黄毛性状，B和b同时存在时毛色表现为黄底黑斑。若该同学选择一只黄猫与自己养的黄底黑斑猫配种，产下的小猫毛色和性别可能是()A.黄底黑斑雌猫、黄色雌猫或雄猫、黑色雄猫B.黑色雌猫、黄色雌猫或雄猫C.黄底黑斑雌猫或雄猫、黄色雄猫D.黄底黑斑雌猫或雄猫【解析】选A。因猫的性别决
6、定方式为XY型，控制毛色的基因B、b位于X染色体上，且基因B与b为共显性关系，则黄猫(XbY)与黄底黑斑猫(XBXb)交配，子代应为黄底黑斑雌猫(XBXb)黄色雌猫(XbXb)黑色雄猫(XBY)黄色雄猫(XbY)=1111，故选A。5.科学家将抗冻蛋白基因导入烟草，筛选出抗冻蛋白基因成功整合到染色体上的烟草(假定抗冻蛋白基因都能正常表达)。某些烟草的体细胞含两个抗冻蛋白基因，这两个基因在染色体上的整合情况有下图所示的三种类型(黑点表示抗冻蛋白基因的整合位点)；让这些含两个抗冻蛋白基因的烟草自交，后代抗冻烟草和普通烟草(不含抗冻蛋白基因)的比分别是()世纪金榜导学号77982350A.10311
7、51B.3131961C.1011961D.1131151【解析】选A。甲图、乙图可以看作是AO、BO两对基因位于一对同源染色体上，甲图自交产生的子代基因型是AAOO、OOBB、AOBO，故子代都表现抗冻；乙图的子代是AABB、AOBO、OOOO，可以按一对杂合子考虑，抗冻烟草普通烟草=31；丙图可以看作是AO、BO两对基因位于两对同源染色体上，子代是A_B_、A_OO、OOB_、OOOO，抗冻烟草普通烟草=151。6.果蝇的红眼为伴X显性遗传，其隐性性状为白眼。在下列杂交组合中，通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是()世纪金榜导学号77982351A.杂合红眼雌果蝇红眼雄果蝇B.白眼雌果
8、蝇红眼雄果蝇C.杂合红眼雌果蝇白眼雄果蝇D.白眼雌果蝇白眼雄果蝇【解析】选B。A组合的后代雌果蝇都是红眼，雄果蝇有红眼也有白眼，不能通过眼色分辨雌雄；B组合的后代雌果蝇都是红眼，雄果蝇都是白眼，可以通过眼色判断性别；C组合的后代雌果蝇有红眼、白眼，雄果蝇也有红眼、白眼，不能通过眼色分辨雌雄；D组合的后代雌雄果蝇都是白眼，不能分辨雌雄。7.(2017广州模拟)人类的先天性白内障是常染色体显性遗传病，低血钙佝偻病是伴X染色体显性遗传病，一个先天性白内障男性(血钙正常)和一个低血钙佝偻病女性(眼球正常)婚配，生有一个正常女孩。该夫妇又生下一男一女双胞胎，则两个孩子均正常的可能性为()A.1/16B.
9、1/8C.1/32D.1/64【解析】选A。由于生有一个正常女孩，因此该夫妇的基因型可表示为AaXbY、aaXBXb，所生女儿正常的概率是1/4，儿子正常的概率是1/4，则两个孩子均正常的可能性为1/16。【延伸探究】该夫妇若生一个女孩患两种病的概率是多少？提示：1/4。该夫妇的基因型可表示为AaXbY、aaXBXb，由于所生孩子是女孩，患先天性白内障的概率是1/2，患低血钙佝偻病的概率是1/2，故患两种病的概率是1/4。8.根据下面人类遗传病系谱图中世代个体的表现型进行判断，下列说法不正确的是()世纪金榜导学号77982352A.是常染色体隐性遗传B.可能是伴X染色体隐性遗传C.可能是伴X染
10、色体显性遗传D.是常染色体显性遗传【解析】选D。双亲都不患病，而女儿患病，一定是常染色体隐性遗传，因为如果致病基因位于X染色体上，则其父亲必为患者；双亲正常，后代有病，必为隐性遗传，由后代患者全为男性可知，致病基因位于X染色体上，由母亲传递而来的可能性最大，若致病基因位于常染色体上且三男患病、一女正常的概率极小，此病一般为伴X染色体隐性遗传；父亲患病，母亲正常，子代女儿全患病，儿子全正常，可知为伴X染色体显性遗传病的可能性比较大；父亲患病，儿子全患病，女儿正常，则为伴Y染色体遗传病的可能性比较大。9.(2017赣州模拟)某雌(XX)雄(XY)异株植物，其叶型有阔叶和窄叶两种，由一对等位基因A、
11、a控制。现有三组杂交实验，结果如下表。对表中有关数据的分析，错误的是()世纪金榜导学号77982353杂交组合亲代表现型子代表现型及株数父本母本雌株雄株1阔叶阔叶阔叶234阔叶119、窄叶1222窄叶阔叶阔叶83、窄叶78阔叶79、窄叶803阔叶窄叶阔叶131窄叶127A.仅根据第2组实验，无法判断两种叶型的显隐性关系B.根据第1组或第3组实验可以确定叶型基因位于X染色体上C.用第3组的子代阔叶雌株与窄叶雄株杂交，后代基因型比例为121D.用第2组的子代阔叶雌株与阔叶雄株杂交，后代中窄叶植株占1/4【解析】选C。仅根据第2组实验，阔叶与窄叶杂交后代既有阔叶又有窄叶，无法判断两种叶型的显隐性关系
12、，根据第1组实验，可判断阔叶对窄叶为显性，A正确；第1组或第3组实验结果表明叶型与性别相关联，可以确定叶型基因位于X染色体上，B正确；根据以上分析，第3组亲代为阔叶XAY和窄叶XaXa，子代为阔叶XAXa、窄叶XaY，子代杂交的后代基因型及比例为XAXaXaXaXAYXaY=1111，C错误；第2组的父本基因型为XaY，母本基因型为XAXa，子代阔叶雌株(XAXa)与阔叶雄株(XAY)杂交，后代中窄叶植株占1/4，D正确。10.(2017九江模拟)下列为某一遗传病的家族系谱图，已知1为携带者，可以准确判断的是()A.该病为常染色体隐性遗传B.4是携带者C.8是正常纯合子的概率为1/2D.6是携
13、带者的概率为1/2【解析】选B。根据3、4与9个体的表现型可知，该遗传病是由隐性基因控制的，但不能确定是常染色体隐性遗传还是伴X染色体隐性遗传；设控制该病的基因为A和a。假设该病是常染色体隐性遗传病，那么4是携带者，3和4的基因型都为Aa，8的基因型是1/3AA和2/3Aa，8是正常纯合子的概率为1/3；假设该病是伴X染色体隐性遗传病，那么4是携带者，6的基因型是XAY，6是携带者的概率为0。11.鸟类的性别决定为ZW型。某种鸟类的眼色受两对独立遗传的基因(A、a和B、b)控制。甲、乙是两个纯合品种，均为红色眼。根据下列杂交结果，推测杂交1的亲本基因型是()杂交1甲乙雌雄均为褐色眼杂交2甲乙雄
14、性为褐色眼、雌性为红色眼A.甲为AAbb，乙为aaBBB.甲为aaZBZB，乙为AAZbWC.甲为AAZbZb，乙为aaZBWD.甲为AAZbW，乙为aaZBZB【解题指南】(1)关键知识：明确鸟类的性别决定方式，充分利用同型隐性个体与异型显性个体杂交，后代性状与性别相关。(2)隐含信息：鸟类雄性个体为ZZ，雌性个体为ZW；B、b基因只位于Z染色体上。【解析】选B。本题主要考查伴性遗传与性别决定的相关知识。根据其表现型特点可知，当存在一种显性基因时为红色眼，当存在两种显性基因时为褐色眼，由杂交2中后代的表现型可知，甲的基因型为aaZBW，乙的基因型为AAZbZb，因此后代的基因型为AaZBZb
15、和AaZbW，杂交1中后代的基因型必为AaZBZb和AaZBW。因此杂交1的亲本基因型为aaZBZB和AAZbW，因此B项正确。12.(2017襄阳模拟)人类红绿色盲的基因位于X染色体上，秃顶的基因位于常染色体上。结合下表信息可预测，图中-3和-4所生子女是()BBBbbb男非秃顶秃顶秃顶女非秃顶非秃顶秃顶A.非秃顶色盲儿子的概率为1/4B.非秃顶色盲女儿的概率为1/8C.秃顶色盲儿子的概率为1/8D.秃顶色盲女儿的概率为1/4【解析】选C。设正常与色盲基因分别为A和a，根据遗传系谱图可知，-1的基因型为bbXAX-，-2的基因型为BBXaY，-3的基因型为BbXAXa，-4的基因型为BBXaY。分别考虑两对相对性状，-3和-4所生子女关于秃顶的基因型为1/2BB、1/2Bb，即女儿非秃顶，儿子有一半为秃顶；-3和
