《高考化学一轮复习 10.2 烃和卤代烃课件》由会员分享，可在线阅读，更多相关《高考化学一轮复习 10.2 烃和卤代烃课件（37页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、第2节 烃和卤代烃,考点一常见烃的结构特点和性质,-2-,考点一,考点二,基础梳理,考点突破,落实基础 1.常见烃的分子组成与价键特点,-3-,考点一,考点二,基础梳理,考点突破,2.物理性质,-4-,考点一,考点二,基础梳理,考点突破,3.甲烷、乙烯、乙炔、苯的化学性质 (1)甲烷:,-5-,考点一,考点二,基础梳理,考点突破,(2)乙烯:,-6-,考点一,考点二,基础梳理,考点突破,(3)乙炔:,-7-,考点一,考点二,基础梳理,考点突破,(4)苯:,-8-,考点一,考点二,基础梳理,考点突破,A.3、4、5 B.4、10、4 C.3、10、4 D.3、14、4,答案,解析,-9-,考点一
2、,考点二,基础梳理,考点突破,方法指导(1)几种最简单有机物的空间构型: 甲烷分子(CH4)为正四面体结构,最多有3个原子共平面。 乙炔分子(CHCH)是直线形结构,分子中4个原子在同一直线上。 苯分子(C6H6)是平面正六边形结构,分子中12个原子共平面。 甲醛分子(HCHO)是平面结构,分子中4个原子共平面。 (2)注意事项: 以上5种分子中的H原子如果被其他原子(如Cl等)所取代,则取代后的分子立体构型基本不变。 有机物分子中以单键相结合的原子,包括碳碳单键、碳氢单键、碳氧单键等两端的原子都可以以单键为轴旋转。共价双键和共价三键则不能旋转。,-10-,考点一,考点二,基础梳理,考点突破,
3、-11-,考点一,考点二,基础梳理,考点突破,考查角度二 碳碳键型与物质性质 例2(2013全国)下列叙述中,错误的是( ) A.苯与浓硝酸、浓硫酸共热并保持5560 反应生成硝基苯 B.苯乙烯在合适条件下催化加氢可生成乙基环己烷 C.乙烯与溴的四氯化碳溶液反应生成1,2-二溴乙烷 D.甲苯与氯气在光照下反应主要生成2,4-二氯甲苯,答案,解析,-12-,考点一,考点二,基础梳理,考点突破,方法指导结构决定性质,不同的碳碳键对有机物的性质有着不同的影响。 (1)碳碳单键使得有机物的化学性质比较稳定,能发生的典型反应是取代反应; (2)碳碳双键中有一个化学键易断裂,有机物的化学性质活泼,能发生的
4、典型反应是氧化反应、加成反应和加聚反应; (3)碳碳三键中有两个化学键易断裂,有机物的化学性质活泼,能发生的典型反应是氧化反应、加成反应和加聚反应; (4)苯环上的碳碳键介于单键和双键之间,易取代,可加成,难氧化; (5)苯环对取代基的影响导致某些苯的同系物支链易被酸性高锰酸钾溶液氧化;苯环上取代基对苯环上的氢有影响,导致苯环上易发生取代反应。,-13-,考点一,考点二,基础梳理,考点突破,考查角度三 各类烃与溴、酸性高锰酸钾溶液反应的比较 例3以下物质,既能使酸性KMnO4溶液褪色,又能使溴水因发生化学反应而褪色的是( ) 甲烷 苯 聚乙烯 聚乙炔 2-丁炔 环己烷 邻二甲苯 苯乙烯 A.
5、B. C. D.,答案,解析,-14-,考点一,考点二,基础梳理,考点突破,方法指导各类烃与液溴、溴水、溴的四氯化碳溶液、酸性高锰酸钾溶液反应的比较,-15-,考点一,考点二,基础梳理,考点突破,-16-,考点一,考点二,基础梳理,考点突破,考点二卤代烃的结构、性质与应用,落实基础 1.定义 烃分子里的氢原子被卤素原子取代后生成的产物。官能团为X,饱和一元卤代烃的通式为CnH2n+1X。 2.物理性质,-17-,考点一,考点二,基础梳理,考点突破,3.化学性质 (1)水解反应: 反应条件为强碱(如NaOH)的水溶液、加热。 CH3CH2CH2Br在碱性条件(NaOH溶液)下水解的反应式为 (2
6、)消去反应: 消去反应:有机化合物在一定条件下,从一个分子中脱去一个或几个小分子(如H2O、HBr等),而生成含不饱和键(如双键或三键)化合物的反应。 反应条件为强碱(如NaOH)的乙醇溶液、加热。 1-溴丙烷与NaOH的乙醇溶液共热,发生消去反应的化学方程式为,-18-,考点一,考点二,基础梳理,考点突破,4.卤代烃对环境、健康产生的影响 含氯、氟的卤代烷是造成臭氧空洞的主要原因。,-19-,考点一,考点二,基础梳理,考点突破,考查角度一 卤代烃的两种重要反应类型 例1卤代烃RCH2CH2X的化学键如下所示,则下列说法正确的是( ) A.发生水解反应时,被破坏的键是和 B.发生消去反应时,被
7、破坏的键是和 C.发生水解反应时,被破坏的键是 D.发生消去反应时,被破坏的键是和,答案,解析,-20-,考点一,考点二,基础梳理,考点突破,方法指导卤代烃水解反应和消去反应的比较,-21-,考点一,考点二,基础梳理,考点突破,答案,解析,-22-,考点一,考点二,基础梳理,考点突破,-23-,考点一,考点二,基础梳理,考点突破,-24-,2,1,3,4,9,8,6,7,5,考点一 常见烃的结构特点和性质 1.科学家在-100 的低温下合成一种烃X,此分子的结构如图所示(图中的连线表示化学键)。下列说法正确的是( ) A.X既能使溴的四氯化碳溶液褪色,又能使酸性 KMnO4溶液褪色 B.X是一
8、种常温下能稳定存在的液态烃 C.X和乙烷类似,都容易发生取代反应 D.充分燃烧等质量的X和甲烷,X消耗氧气较多,答案,解析,-25-,2,1,3,4,9,8,6,7,5,2.若用乙烯和氯气在适当的条件下反应制取四氯乙烷,这一过程中所要经历的反应及耗用氯气的量(设乙烯为1 mol,反应产物中的有机物只有四氯乙烷)是( ) A.取代,4 mol Cl2 B.加成,2 mol Cl2 C.加成、取代,2 mol Cl2 D.加成、取代,3 mol Cl2,答案,解析,-26-,4,3,1,2,9,8,6,7,5,3.下列现象因为发生加成反应而产生的是( ) A.乙烯使酸性KMnO4溶液褪色 B.苯通
9、入溴水中,振荡后水层接近无色 C.乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色 D.甲烷与氯气混合,光照一段时间后黄绿色消失,答案,解析,-27-,4,3,1,2,9,8,6,7,5,答案,解析,-28-,6,7,5,3,1,2,4,9,8,A.与苯的结构相似,性质也相似 B.可使溴的四氯化碳溶液褪色 C.易发生取代反应,难发生加成反应 D.该物质极易溶于水,答案,解析,-29-,6,7,5,3,1,2,4,9,8,考点二 卤代烃的结构、性质与应用 6.化合物X的分子式为C5H11Cl,用NaOH的醇溶液处理X,可得分子式为C5H10的两种产物Y、Z,Y、Z经催化加氢后都可得到2-甲基丁烷。若将化合物X用NaO
10、H的水溶液处理,则所得有机产物的结构简式可能是( ),答案,解析,-30-,6,7,5,3,1,2,4,9,8,7.某有机物的结构简式为 。下列关于该物质的说法中正确的是( ) A.该物质在NaOH的醇溶液中加热可转化为醇类 B.该物质能和AgNO3溶液反应产生AgBr沉淀 C.该物质可以发生消去反应 D.该物质可与溴的四氯化碳溶液发生加成反应,答案,解析,-31-,9,8,6,5,3,1,2,4,7,8.由CH3CH2CH2Br制备CH3CH(OH)CH2OH,依次(从左至右)发生的反应类型和反应条件都正确的是( ),答案,解析,-32-,9,8,6,5,3,1,2,4,7,-33-,9,8
11、,6,5,3,1,2,4,7,(1)化合物的分子式为 。 (2)关于化合物,下列说法正确的有 (双选)。 A.可以发生水解反应 B.可与新制Cu(OH)2共热生成红色沉淀 C.可与FeCl3溶液反应显紫色 D.可与热的浓硝酸和浓硫酸混合液反应 (3)化合物含3个碳原子,且可发生加聚反应,按照途径1合成路线的表示方式,完成途径2中由到的合成路线: (标明反应试剂,忽略反应条件)。,-34-,9,8,6,5,3,1,2,4,7,(4)化合物的核磁共振氢谱中峰的组数为 ,以H替代化合物中的ZnBr,所得化合物的羧酸类同分异构体共有 种(不考虑手性异构)。 (5)化合物与反应可直接得到,则化合物的结构简式为 。,-35-,9,8,6,5,3,1,2,4,7,-36-,9,8,6,5,3,1,2,4,7,-37-,9,8,6,5,3,1,2,4,7,
