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1、1,第十三章 粉体学基础,2,复习：,影响因素试验（高温试验：60，40 ；高湿度试验：90%，75%）；强光照射试验：4500500 Lx） 加速试验（ 40 ，相对湿度75%； 30 ，相对湿度60%； 25 ，相对湿度60% ） 长期试验（25 ，相对湿度60% ；6）,药物稳定性的实验方法,3,内 容 纲 要,介绍粉体的各种基本性质、这些性质的不同表示方法以及测定方法。 粉体的性质包括 基础性质（粒子大小、粒度分布、形状等） 其他性质（比表面积、密度与空隙率、流动性与充填性、吸湿性与润湿性、粘附性与凝聚性、压缩成形性。,4,第一节 概述,粉体：无数个固体粒子的集合体的总称。粉体学：研究
2、粉体的基本性质及其应用的科学。 粒子是指粉体中不能再分离的运动单位，制药行业中常用的粒子大小范围从药物原料粉的1m到片剂的10mm。因此，通常说的“粉末”、“粉粒”或“粒子”都属于粉体的范畴。,定义,5,100m的粒子叫“粉”，100m的粒子叫“粒”。 组成粉体的单元粒子单体的结晶（单一结晶粒子，一级粒子）；多个粒子聚结在一起的粒子（二级粒子） 在粉体的处理过程中由范德华力、静电力等弱结合力的作用而生成的不规则絮凝物和由粘合剂的强结合力的作用聚集在一起的聚结物都属于二级粒子。,6,物态有三种，但粉体粒子群具有与液体相类似的流动性；具有与气体相类似的压缩性；也具有固体的抗变形能力，常把“粉体”视
3、为第四种物态来处理。 大小及形状、孔隙、粒子间的相互作用力不同，粉体的性质不能象气体、液体那样用数学模式描述或定义。 在医药产品中固体制剂约占70%80%，涉及的操作有粉碎、分级、混合、制粒、干燥、压片等。多数固体制剂根据不同需要进行粒子加工以改善粉体性质，满足产品质量和粉体操作的要求。,7,粉体技术为固体制剂的处方设计、生产以及质量控制等提供重要的理论依据和试验方法。,第二节 粉体粒子的性质,一、粒子径与粒度分布,粒子的大小是决定粉体其它性质的最基本的性质。由于组成粉体的各粒子的形态不规则，各方向的长度不同，很难象球体、立方体等规则粒子以特征长度表示其大小。,8,对于一个不规则粒子，其粒子径
4、的测定方法不同，其物理意义不同，测定值也不同。,（一）粒子径的表示方法,1几何学粒子径,根据几何学尺寸定义的粒子径。,长轴径L 、短轴径b 、厚度h 反映粒子的实际尺寸。,（1）三轴径,9,（2）定方向径（投影径）,定方向接线径，即一定方向的平行线将粒子的投影面外接时平行线间的距离。,I: Feret径（或Green径）,定方向最大径，即在一定方向上分割粒子投影面的最大长度。,II: Krummbein径,10,II: Martin径,定方向等分径，即一定方向的线将粒子的投影面积等份分割时的长度。,投影面积圆相当径，即与粒子的投影面积相同圆的直径，常用DH表示。,（3）Heywood径,11,
5、（4）球相当径,体积等价径，与粒子的体积相同的球体直径，用库尔特计数器测得。记作DV，粒子的体积V=DV3/6。,又称细孔通过相当径。当粒子通过粗筛网且被截留在细筛网时，粗细筛孔直径的算术或几何平均值称为筛分径。记作DA。,2筛分径,12,a:粗筛网直径，b:细筛网直径。粒径范围，即（-a+b ），表示粒径小于a，大于b。,3有效径,与粒子在液相中具有相同沉降速度的球形颗粒的直径。该粒径根据Stokes方程计算所得，因此又称Stokes径，记作DStk。,定义,13,Sw：比表面积； ： 粒子的密度； ：性状系数（球体=6）,3比表面积等价径,与待测粒子等比表面积的球的直径，记作DSV 。这种
6、方法求得的粒径为平均径，不能求粒度分布。,（二）粒度分布,多数粉体由粒径不等的粒子群组成，存在粒度分布。粒度分布可用表格、绘图和函数等形式表示。,14,1. 频率分布与累积分布,频率分布表示各个粒径相对应的粒子占全粒子群中的百分数（微分型）。,累积分布表示小于（或大于）某粒径的粒子占全粒子群中的百分数（积分型）。,百分含量基准可用 个数基准、质量基准、面积基准、体积基准、长度基准等。测定基准不同，粒度分布曲线大不一样，不同基准的粒度分布理论上可以换算。,15,在粉体处理过程中应用较多的是质量和个数基准分布。,频率粒度分布和累积粒度分布表，频率分布与累积分布图。（p288),用筛分法测定累积分布
7、时，小于某筛孔直径的累积分布叫筛下分布；大于某筛孔直径的累积分布叫筛上分布。筛上和筛下累积分布函数F(x)、 R(x)与频率分布函数f(x)之间的关系式如下：,16,（三）平均粒子径,为了求粒子群的平均粒径，首先要求出粒径，然后求其平均值。求平均值的方法见下表。,17,各种平均粒径,在制药行业中最常用的平均径为中位径，也叫中值径，在累积分布中累积值正好为50%所对应的粒子径，用D50表示。,18,（四）粒子径的测定方法,粒子径的测定原理不同，可测定的粒径范围也不同。,1显微镜法,根据投影像测得粒径的方法，主要测定几何学粒径。主要测定以个数、面积为基准的粒度分布。,19,测定原理如图所示。利用电
8、阻与粒子的体积成正比的关系将电信号换算成粒径以测定粒径及其分布。,2. 库尔特记数法（Coulter counter method）,测得粒径为等体积球相当径，求得以个数基准或体积基准的粒度分布。混悬剂、乳剂、脂质体、粉末药物等可用本法测定。,20,3沉降法,液相中混悬粒子沉降速度，根据Stokes方程求出。适用于100m以下的粒径的测定。,有效径的测定法还有离心法、比浊法等。,4比表面积法,粉体的比表面积随粒径的减少而增加，通过粉体层中比表面积的信息与粒径的关系求得平均粒径，不能求粒度分布。测定范围为100m以下。 粉体的比表面积可用吸附法和透过法测定。,21,粒径分布测量中使用最早、应用广
9、、最简单和快速的方法。测定范围在45m以上。 （1）筛分原理 利用筛孔将粉体机械阻挡的分级方法。将筛由粗到细按筛号顺序上下排列，将一定量粉体样品置于最上层中，振动一定时间，称量各个筛号上的粉体重量，求各筛号上的不同粒级重量百分数，由此获得以重量基准的筛分粒径分布及平均粒径。,5筛分法,22,（2）筛号与筛孔尺寸 筛号常用“目”表示。“目” 是指在筛面的25.4mm（1英寸）长度上开有的孔数。如开有30个孔，称30目筛，孔径大小是25.4mm/30 - 筛绳的直径。因此必须注明筛孔尺寸， 各国的标准筛号及筛孔尺寸有所不同，中国药典规定了药筛的九个筛号。,23,二、粒子形态,粒子的形状系指一个粒子
10、的轮廓或表面上各点所构成的图象。粒子的形状千差万别。描述粒子形态的语言术语也很多，为了用数学方式定量地描述粒子的几何形状，习惯上将粒子的各种无因次组合称为形状指数（shape index），将立体几何各变量的关系定义为形状系数（shape factor）。,24,1球形度 球形度（真球度），表示粒子接近球体的程度。 Dv：粒子的球相当径（ ）； S：粒子的实际体表面积。,（一）形状指数,实际上,25,粒子的投影面接近于圆的程度： DH：Heywood径； L：粒子的投影周长。,2圆形度,（二）形状系数,将平均粒径为D，体积为Vp ，表面积为S的粒子的各种形状系数表示如下。,1. 体积形状系数v
11、,26,2 表面积形状系数s,3 比表面积形状系数,表面积形状系数与体积形状系数之比。,球体、立方体的=6。某粒子的越接近于6，越接近于球体或立方体，不对称粒子的比表面积形状系数大于6，常见粒子的比表面积形状系数在68。,27,三、粒子的比表面积,（一）比表面积的表示方法,比表面积根据计算基准不同可分为体积比表面积Sv和重量比表面积Sw。,1体积比表面积 单位体积粉体的表面积，Sv，cm2/cm3。,28,单位重量粉体的表面积，Sm，cm2/g。,2重量比表面积,比表面积是表征粉体中粒子粗细的一种量度，也是表示固体吸附能力的重要参数。可用于计算无孔粒子和高度分散粉末的平均粒径。比表面积不仅对粉
12、体性质、而且对制剂性质和药理性质都有重要意义。,29,气体吸附法和气体透过法。 1气体吸附法,（二）比表面积的测定方法,在一定温度下1g粉体所吸附的气体体积对气体压力绘图可得吸附等温线。被吸附在粉体表面的气体在低压下形成单分子层，如果已知一个气体分子的断面积A，形成单分子层的吸附量Vm，比表面积Sw：,常用吸附用气体为氮气。,30,Vm可通过BET公式计算：,2气体透过法,由于气体透过粉体层的空隙而流动，所以气体的流动速度与阻力受粉体层的表面积大小（或粒子大小）的影响。,粉体层的比表面积Sw与气体流量、阻力、粘度等关系可用Kozeny-Carman公式表示：,31,气体透过法只能测粒子外部比表
13、面积，粒子内部空隙的比表面积不能测。,第三节 粉体的密度及空隙率,一、粉体的密度,由于颗粒内部含有的空隙以及颗粒间的空隙等，粉体体积有不同的含义。,32,图12-7，粉体密度根据体积的含义不同具有不同的定义。相应于各种密度为：,1真密度t 粉体质量（W）除以不包颗粒内外空隙的体积（真体积Vt）求得的密度，即t=W/Vt，如图13-7（a）中的斜线部分所示。,33,2颗粒密度g,粉体质量除以包括开口细孔及封闭细孔在内的颗粒体积所求得密度，如图中斜线部分所示，可用公式表示为g=W/Vg。,34,3松密度b,粉体质量除以该粉体所占容器的体积V求得的密度，亦称堆密度，即b=W/V，如图所示。填充粉体时
14、，经一定规律振动或轻敲后测得的堆密度称振实密度bt（tap density）。,若颗粒致密、无细孔和空洞，则t=g；一般情况下tgbtb。,定义,35,（1）液浸法 将粉体浸入液体中，采用加热或减压法脱气后，测定粉体排出液体的体积。求真密度时，将颗粒研细，消除开口与闭口细孔，使用易润湿粒子表面的液体；测颗粒密度时，使用与颗粒物质接触角大，难于浸入开口细孔的液体。,（二）粉体密度的测定方法,1真密度与颗粒密度的测定,实质上是测定粉体的真体积和颗粒体积的。方法是将粉体用液体或气体置换的方法测得。,36,用比重瓶测量真密度步骤如下： 称空比重瓶质量m0，然后加入约瓶容量1/3的试样，称其合重mS；
15、加部分浸液约至瓶体积的2/3处，减压脱气约30min，真空度为2kPa； 继续加满浸液加盖、擦干，称出（瓶+试样+液）重maL； 称比重瓶单加满浸液的质量mL，可按下式计算颗粒真密度t：,37,l浸液密度 当测颗粒密度时，采用的液体不同，计算时用g代替t。,（2）压力比较法,可避免样品的破坏（如润湿或溶解），常用于药品、食品等复杂有机物的测定，一般用氦气或空气。,38,原理:A、B为装有气密活塞、体积相等的两个密闭室，若B室不装试样，关闭排气阀与连接阀，则两室活塞从移至时，两室压力相同，由P0P1；当B室装入试样后，重复同一操作，若B室活塞移至时，两室压力P1相等，则与之间体积等于试样的体积。
16、,39,2松密度与振实密度,将粉体装入容器中所测得体积包括粉体真体积、粒子内空隙、粒子间空隙等，因此测量容器形状、大小、装填速度及装填方式等影响粉体体积。 装填时不施加任何外力所测得密度为最松松（堆）密度，施加外力而使粉体最紧充填状态下所测得密度叫最紧松（堆）密度。振实密度随对粉体的振荡（tapping）次数而发生变化，最终达到最紧松（堆）密度。,40,二、粉体的空隙率,空隙率（porosity）是粉体层中空隙所占有的比率。,定义,空隙率分为颗粒内空隙率、颗粒间空隙率、总空隙率等。颗粒的充填体积（V）是粉体的真体积（Vt）、颗粒内部空隙体积（V内）、颗粒间空隙体积（V间）之和，即V=Vt+V内+V间。 颗粒内空隙率内=V内/（Vt+V内）；颗粒间空隙率间=V间/V；总空隙率总=（V内+V间）/V。,41,空隙率的测定方法还有压汞法、气体吸附法等。,也可以通过相应的密度
