中国胃肠间质瘤诊断治疗共识(2017年版).ppt

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1、胃肠间质瘤诊断和治疗 中国专家共识,（2017 版） csco GIST 专家委员会 2017813,近年来，胃肠间质瘤（gastrointestinal stromal tumor，GIST）在诊断、治疗及研究领域取得快速 进展，部分研究结果将对 GIST 临床诊疗实践产生 重要影响。为了进一步推动我国 GIST 的规范化诊 断和治疗，经中国临床肿瘤学会（Chinese Society of Clinical Oncology，CSCO）胃肠间质瘤专家委员 会对关键内容进行充分讨论，并对争议问题进行投票， 最终，在 2013 年版共识基础上，形成了中国胃肠 间质瘤诊断治疗共识（2017 年版

2、） ,病理诊断原则,GIST 的定义：GIST 是胃肠道常见的间叶源性肿瘤。GIST 的生物学行为可以从良性至恶性变化（潜在恶性倾向的侵袭性肿瘤）。 1）免疫组化染色中通常CD117 和 DOG1 阳性表达。 2）大多数 GIST 病例显示卡哈尔细胞(cajal cell)分化 3）大多具有 c-kit 或 PDGFRA 受体酪氨酸激酶基因编码活化突变。 4）在少数无 C-KIT 或 PDGFRA 无突变的病例，存在其它分子变异， 可能涉及 SDHX、BRAF、NF1、 K/N-RAS 和 PIK3CA 基因等。,小GIST和微小GIST,直径小于 2cm 的 GIST 统称为 小 GIST。

3、 其中，对于直径小 1cm 的 GIST 定义为微小 GIST。 大多数小 GIST 是偶然发现的。 尽管大多数小GIST 或微小GIST 呈现良性或无痛临床过程，仍有少数病例显示侵袭性生物学行为，特别是那些分裂象高的肿瘤。,对标本的要求 手术后的标本需要及时固定， 标本离体后应在 30 分钟内送至病理科，采用足够 的中性 10% 福尔马林液（至少 3 倍于标本体积） 完全浸泡固定。对于直径 2 cm 的肿瘤组织，必须每隔 1 cm 予以切开，达到充分固定。固定时间 应为 12 48 小时，以保证后续免疫组化和分子生物学检测的可行性和准确性。有条件的单位应留取新鲜组织妥善冻存，以备日后基因检测

4、之用。,病理诊断原则,GIST 的病理诊断和辅助检测,基本诊断 组织学上，依据瘤细胞的形态通常将 GIST 分为 3 大类: 1）梭形细胞型( 70% ) 2）上皮样细胞型( 20% ) 3）梭形细胞-上皮样细胞混合型( 10% ) 。 即使为同一亚型，GIST的形态在个例之间也可有很大的差异。除经典形态外，GIST还可有一 些特殊形态，少数病例还可见多形性细胞，尤多见于上皮样GIST。间质可呈硬化性，可伴有钙化，特 别是小GIST，偶可呈黏液样等。此外，发生于小肠 的GIST内常可见嗜伊红色丝团样纤维小结 （skeinoid ber） ，对诊断也具有一定的提示性意义。,靶向药物治疗后的 GI

5、ST 经靶向药物治疗以后，GIST 可发生坏死和（或）囊性变，部分病例中细胞密度明显降低，瘤细胞成分稀疏，间质伴有广泛胶原化，可伴有多少不等的炎性细胞浸润和组织细胞反应,近年来，经靶向治疗后再经手术切 除的 GIST 标本也逐渐增多，对这类标本推荐的组 织学疗效评判标准为 ： 轻微效应，0% 10% ； 低度效应， 10% 且 50%； 中度效应， 50% 且 90% ； 高度效应， 90%。 但是组织学评估疗效与 GIST 预后的相关性尚有待于更多病例的积累和研究。,GIST 的病理诊断和辅助检测,GIST 的免疫组化,GIST 的免疫组化检测推荐采用 CD117、DOG1、CD34、琥珀酸

6、脱氢酶 B （SDHB）及 Ki67 标记， 可酌情增加 SDHA 标记。 CD117 和 DOG1 建议加用阳性对照。,GIST 的病理诊断和辅助检测,分子检测,分子检测应该在符合资质的实验室进行。推荐采用聚合酶链式反应(PCR)扩增-直接测序的方法，以确保检测结果的准确性和一致性。 基因突变检测十分重要，有助于一些疑难病例的诊断和鉴别诊断、预测分子靶向治疗药物的疗效和指导临床治疗。,GIST 的病理诊断和辅助检测,分子检测,专家委员会推荐存在以下情况时，应该进行基因学分析: (1) 对疑难病例应进行 c-kit 或 PDGFRA 突变分析，以明确 GIST 的诊断; (2) 术前拟用分子靶

7、向治疗者; (3) 所有初次诊断的复发和转移性 GIST，拟行分 子靶向治疗; (4) 原发可切除 GIST 手术后，中-高度复发风险，拟行分子靶向治疗; (5) 鉴别野生型 GIST； (6) 鉴别同时性和异时性多原发 GIST; (7) 继发性耐药需要重新检测。,GIST 的病理诊断和辅助检测,GIST诊断思路,IHC 检测强调联合应用 CD117 和 DOG1 标记： 对于组织学形态符合典型 GIST 且 CD117 和 DOG1 阳性的病例，可做出 GIST 的诊断； 当形态学显示上皮样 GIST，但 CD117（-）或弱（+），而 DOG1（+），需要加行基因检测以明确是否 PDGF

8、RA 基因突变，特别是D842V突变; CD117(+)和 DOG1(-)的病例，做出诊断时，应先排除其它 CD117（+）肿瘤。必要时加行分子检测帮助鉴别诊断,诊断思路,当组织形态学和 IHC 标记一致为 GIST，但基因检测缺乏 c-kit 或 PDGFRA 突变，应该考虑野生型 GIST 且应改增加 SDHB 标记。缺乏 SDHB 表达应该考虑为将 SDHB-缺陷型 GIST。 当 SDHB 表达（+），应当考虑其他类型野生型间质瘤可能并且推荐进行相应分子检测； 如果 CD117(-)和 DOG1(-)均阴性，通常可做出非GIST诊断。在排除其他类型肿瘤后仍考虑为 GIST 时，分子检测

9、是必要的。,原发完全切除GIST 的危险度评估,危险度评估被用于完全切除后的原发 GIST。下列情况不适用于危险度评估： 1）所有类型的活检标本，包含细针穿刺活组织 检查、空心针穿活或组织检查和内镜活组织检查； 2）已发生复发和/或 转移 GIST； 3）接受过靶向治疗的 GIST。,原发完全切除GIST 的危险度评估,原发完全切除 GIST 的复发危险度评估系统包括： 1）美国国立卫 生研究院(NIH)分类系统(2008) 2）世界卫生组织(WHO) TNM 分期系统（2013） 3）美国陆军病理研究所(AFIP) 标准 4）美国国立癌症综合网络(NCCN) 指南生物学行为预测系统(2016

10、 v2) 5）热点图及列线图,原发完全切除GIST 的危险度评估,鉴于便捷性与操作简单性，CSCO 胃肠间质瘤专家委员会推荐沿用稍作修改的 NIH 2008 改良版，可能更适合亚洲人种。 没有一种评估系统是完美无缺的，各单位可结合本单位具体情 况选择。,原发完全切除GIST 的危险度评估,关于核分裂象计数，现有评估系统均采用 50 HPF，但各单位使用的显微镜目镜有所不同。 专家组建议采用 5 mm2，如果对应多数单位现在使 用的显微镜（目镜 22 mm） ，实际计数 21 个 HPF （10 mm2 为 42 个 HPF）。 此外，对 GIST 危险度的评估，临床和病理可有不一致的情形，从事

11、 GIST 靶向治疗的临床医生应综合临床、影像及病理等各方面的资料进行分析和研判。,原发完全切除GIST 的危险度评估,需要注意的是，SDH 缺陷型 GIST 与普通型 GIST 有所不同，核分裂象不能作为危险度评估指 标。核分裂象少的可发生肝转移，核分裂象多的却可不转移。另一特点是发生转移的间隙期较长，故需长期随访。,原发完全切除GIST 的危险度评估,规范 GIST 病理诊断报告,病理报告应该规范 化，必须准确地注明原发部位、肿瘤大小、核分 裂象计数（/50 HPF）及肿瘤破裂等情况 ； 应附有免疫组化检测结果，分子病理学检测结果可另附。,外科治疗,活检 手术,活检原则,评估手术能够完整切

12、除且不会明 显影响相关脏器功能者，可以直接进行手术切除。 对于大多数可完整切除的 GIST，术前不推荐进行 常规活检。 如果需要进行术前药物治疗，应行活检。 应谨慎的进行活检，不适当的活检可能引起肿瘤破裂、出血和增加肿瘤播散的风险。,活检指征,需要联合多脏器切除者，或 术后可能明显影响相关脏器功能者，术前可考虑行活检以明确病理诊断，有助于决定是否直接手术或术前药物治疗 ； 对于无法切除或估计难以获得R0 切除的病变，拟采用术前药物治疗者，应先进行活检 ； 初发且疑似 GIST 者，术前如需明确性质（如排除淋巴瘤）； 疑似复发转移 GIST，药物治疗前需明确性质者。,活检方法,活检的方法有： （

13、1）超声内镜下细针穿刺活检(EUS-FNA) 由于其造成腔内种植的概率甚小，应作为首选活检方式。 但仅限于超声内镜可以达到的消化道管腔范围内，且由于其获得组织较少，诊断难度常较大。,（2）空芯针穿刺活检（CNB） 可在超声或 CT 引导下经皮穿刺进行，与手术标本 的免疫组化染色表达一致性可达 90% 以上，诊断 准确性也达到 90% 以上。 但由于存在肿瘤破裂腹 腔种植的风险，常应用于转移病灶。,（3）内镜活检 常难以明确病理诊断，仅适用 于黏膜受累的病例，且偶可导致肿瘤严重出血。 （4）经直肠或阴道引导穿刺活检 对于直肠、 直肠阴道隔或盆腔肿物，可考虑应用此方式。 （5）术中冰冻活检 不常规

14、推荐，除非术中怀疑 GIST 周围有淋巴结转移或不能排除其他恶性肿瘤。,手术,对于局限性 GIST 和潜在可切除 GIST，手术切除是首选治疗方法。 （1）手术目标是尽量争取 R0 切除。如果初次手术仅为 R1 切除，术后切缘阳性，目前国内外学者倾向于进行分子靶向药物治疗，一般不主张再次补充手术。 （2）GIST 很少发生淋巴结转移，一般情况下 不必行常规清扫，但在存在病理性肿大的淋巴结的 情况下，需考虑 SDH 缺陷型 GIST 的可能，应切 除病变淋巴结。 （3）术中应避免肿瘤破裂，注意保护肿瘤假性包膜的完整。肿瘤破溃出血的原因包括术前较少发生的自发性肿瘤破溃出血以及术中触摸肿瘤不当造成的

15、破溃出血。因此，术中探查需注意细心轻柔。,手术原则,手术适应证,（1）局限性 GIST 原则上可直接进行手术切除； 不能切除的局限性 GIST，或接近可切除但切除风险较大或可能严重影响脏器功能者，宜先行术前分子靶向药物治疗，待肿瘤缩小后再行手术。 位于胃的最大径线 2 cm 的无症状拟诊 GIST，应根据其超声内镜表现确定风险分级，不良因素为边界不规整、溃疡、强回声及异质性。如合并不良因素， 应考虑切除 ；如无不良因素，可定期复查超声内镜，时间间隔通常为 6 12 个月。 位于其他部位的 GIST，由于恶性程度相对较高，一经发现均 应考虑手术切除。 位于特殊部位的GIST，如直肠、 胃食管结合

16、部、十二指肠，肿瘤一旦增大，保留肛 门、贲门功能的手术难度相应增加，或增加联合脏 器切除的风险，应积极行手术切除。,手术适应证,（2）不可切除 GIST 经术前伊马替尼治疗后明显缓解的病灶，如达到可切除标准，应尽快切除。,手术适应证,（3）对于复发或转移性 GIST，分为下列几种 情况，需区别对待 ： 未经分子靶向药物治疗，但 估计能够完全切除且手术风险不大者，可以考虑手 术切除并联合药物治疗。 分子靶向药物治疗有效， 且肿瘤维持稳定的复发或转移性 GIST，估计所有 复发转移病灶均可切除的情况下，建议考虑手术 切除全部病灶。,局限性进展的复发转移性 GIST， 鉴于分子靶向药物治疗后总体控制满意，仅有单个 或少数病灶进展，可以考虑谨慎选择全身情况良好 的患者行手术切除。术中将进展病灶切除，并尽可能切除更多的转移灶，完成较满意的减瘤手术。 分子靶向药物治疗过程中仍然广泛性进展的复发转移性 GIST，原则上不考虑手术治疗。 姑息减瘤手术仅限于患者能够耐受手术并预计手术能