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1、ER阳性HER-2阴性(Luminal A型)乳腺癌的辅助化疗策略,衢州中心医院 郑勤红,激素受体阳性乳腺癌占乳腺癌的75%80%,其中ER阳性HER-2阴性(luminal A型)乳腺癌约占65%70%。 NCI、NCCN和St.Gallen等世界性权威指南对ER阳性乳腺癌的辅助化疗指导原则不尽相同,对于ER阳性HER-2阴性(luminal A型)乳腺癌是否需要辅助化疗以及选择何种化疗方案,目前尚无统一标准。,2009年St.Gallen专家共识中的早期乳腺癌辅助化疗策略与以往不同,主要根据ER和HER2状态将乳腺癌分为三组,即HER2阳性乳腺癌、三阴性乳腺癌和ER阳性HER-2阴性乳腺癌
2、; 原则上对于HER2阳性乳腺癌采取曲妥株单抗和化疗联合为主治疗,对于三阴性乳腺癌以化疗为主,但对于ER阳性HER-2阴性乳腺癌,共识建议要参考临床病理学特征、生物学特征以及基因表型等特点加以选择治疗方案,目前尚缺乏标准治疗。,早期乳腺癌辅助化疗的演进,70年代CMF方案-开端,30年的随访结果表明,乳腺癌辅助化疗组的无病生存和总生存均高于单纯手术组,CMF辅助方案化疗使复发风险降低了34%(P=0.005),死亡风险降低了22%(P=0.04)。 80年代的蒽环类-推进一大步,NSABP B-15研究结果发现乳腺癌术后行AC方案辅助化疗4周期的疗效与CMF方案化疗6周期的疗效相同;EBCTC
3、G对14000例的分析结果表明,含蒽环类的化疗方案与CMF方案化疗比较,复发及死亡危险分别降低了11%及16%,5年及10年的死亡率绝对值分别降低了3%及4%。,90年代的紫杉类-里程碑,Nowak发表了含紫杉类方案和与不含紫杉类方案的meta分析结果:20个临床研究平均随访54.6月,19943例乳腺癌可进行DFS分析,17056例乳腺癌可进行OS分析,与非紫杉类组比较,紫杉类组复发风险下降19% (HR=0.81,95%CI:0.750.86,P0.00001),死亡风险下降19% (HR=0.81,95%CI:0.750.88,P0.00001)。 2000年以来,靶向药物如曲妥珠单抗、
4、拉帕替尼、酪氨酸激酶抑制剂、EGFR单抗(Cetuximab)等层出不穷,新的疗法革新面世,如密集化疗、序贯和联合方案改进、应用生物标志物和基因特征指导化疗方案的选择等等,乳腺癌辅助化疗的研究迈进了分子医学阶段,乳腺癌辅助化疗策略进入了个体化治疗时代。,乳腺癌的分子分型,Luminal A型(ER/PR+, HER-2-,Ki-6714%) 65%70% Luminal B1型(ER/PR+, HER-2-, Ki-6714%) 或B2(ER/PR+, HER-2+) 10% HER-2型(ER-, PR-, HER-2+) 10% Basal-like型(ER-, PR-, HER-2-)
5、17% Normal-like型5%。,Luminal亚型是乳腺癌的最常见类型,Badve发现,Luminal A亚型患者的生存预后与FOXA1基因相关,该基因表达者DFS明显延长(P=0.009); Luminal B亚型CK8、CK18表达水平低,对三苯氧胺(TAM)耐药,而对芳香化酶抑制剂(AIs)敏感;Elli发现在Luminal B患者AIs有效率可高达88%;,St.Gallen共识建议对于早期Luminal亚型乳腺癌患者可采用单独内分泌治疗,但是有部分患者早期就发生复发转移。,luminal A型乳腺癌辅助化疗中存在的问题,2005年早期乳腺癌试验者协作组(EBCTCG)报告:辅
6、助化疗和内分泌治疗使乳腺癌的年死亡率下降大约20%。 NCI、NCCN和St.Gallen三大指南中对luminal A型的治疗指导不尽相同:1) ER阳性乳腺癌单用内分泌治疗就能取得良好效果,但即便早期,仍有一部分患者早期就出现复发转移;2) ER阳性乳腺癌应用内分泌治疗基础上加用化疗能取得更好效果,但其中相当一部分存在过度治疗。,PACS-01试验的亚组分析:ER阳性的早期乳腺癌患者不能从含紫杉类药物的方案中获益。 IBCSG trial IX的结果:ER(+)乳腺癌患者CMF辅助化疗加TAM与单用TAM的比较,未能从辅助化疗中受益,ER表达中、高组亦未能从CMF辅助化疗中受益。,BCIR
7、G001、CALGB9344、GECAM、TACT四组试验的mata分析发现:对于ER阳性、HER-2阴性的早期乳腺癌患者不能从含紫杉类药物的方案中获益。 EBCTCG的最新数据:接受CMF方案为主和含蒽环类为主术后辅助治疗的10年复发率分别是36.5%和31.8%(P=0.00001),死亡率分别是27.1%和22.4%(P=0.00004),其中ER阴性患者的死亡率分别是36.5%和30.4%(P=0.0005),ER阳性患者是27.1%和23.0%(P=0.01),ER阳性乳腺癌患者并不能从蒽环类药物中获益。,Hugh等根据BCIRG 001研究;TAC方案不能改善luminal A型患
8、者的3年DFS率(93%和96.6%,HR=0.97;95%CI:0.462.06;P=0.90)。 CALGB 9344/INTO148试验与BCIRG001有相似的结果,ER+HER-2-乳腺癌不能从4周期AC之后加用4周期紫杉类方案获益。,对于ER阳性乳腺癌的辅助化疗紫杉类方案不优于蒽环类方案,蒽环类方案不优于CMF方案,CMF方案不优于单药UFT(限老年患者),因此,Early Breast Cancer Trialists Collaborative Group的mata分析结论是:ER+乳腺癌主要从内分泌治疗中获益。,肿瘤分子特征与ER阳性HER-2阴性的早期乳腺癌辅助化疗效果的关
9、系,ER预测作用 多西紫杉醇对ER阳性和ER阴性乳腺癌的死亡风险下降了30%和31%(P=0.87),复发风险下降了21%和31%(P=0.30),ER表达无法预测多西紫杉醇的效。,Ki-67预测作用,Ki67高表达对多西紫杉醇治疗ER阳性乳腺癌的效果具有预测价值,Ki67低表达的乳腺癌不能从多西紫杉醇治疗中获益。,HER-2预测作用,Lyndsay Harris认为没有证据证明HER-2过表达可以提示对紫杉类药物敏感,因此,HER-2单独不能作为紫杉类药物敏感性指标。,ER、Ki-67、HER-2联合预测,Hugh根据ER、PR、HER2和Ki67的表达情况将BCIRG 001研究中1350
10、例乳腺癌患者分为ER-/PR-/HER2-型、ER-/PR-/HER2+型、ER或PR+/HER2+/Ki67+型和ER或PR+/HER2-/Ki67-型。TAC方案与FAC方案相比,对ER或PR+/HER2+/Ki67+组(P=0.025)、ER-/PR-/HER2-组(P=0.051)和ER-/PR-/HER2+组(P=0.068),能改善3年DFS,但不能改善ERorPR+/HER2-/Ki67-组的3年DFS率。,Cheang报道,入组MA5病例中710例的549例适合基因分析,511例获得ER、PR、HER2、Ki67、CK5/6和EGFR免疫组化的资料,比较Luminal A型乳腺
11、癌接受CEF方案或CMF方案的获益情况,CEF组和CMF组的5-Year OS分别为93%(95% CI:87100)和CMF90%(95%CI:8397),含蒽环类方案与传统CMF方案比较并不能使ER+/HER2-型(Luminal A)乳腺癌获益,该研究中显示含蒽环类方案最能获益的类型为ER-orER+/HER2+型(Luminal B和HER2+型)。,Piccart-Gabhart认为,ER+HER-2-型乳腺癌患者紫杉类药物获益小,ER+Ki67低表达乳腺癌患者紫杉类药物获益小或不获益,ER或HER-2不能单独预测紫杉类药物敏感性,高增殖性肿瘤紫杉类获益更多。,目前可用于选择辅助治疗
12、方案的参考因素有ER、HER-2、Ki67、Top-II、Tau等:ER阳性预示对内分泌治疗敏感,但通常对化疗敏感性较差;HER-2过度表达预示可从HER-2靶向治疗中受益,且对蒽环类和紫杉类敏感;Ki67高表达预示着对化疗敏感;Top-II可能预示对蒽环类敏感;Tau高表达可能预示对紫杉醇药物效果差。,基因预测作用,结果显示有70-基因的表达与肿瘤转移密切相关 70-基因不仅是早期乳腺癌的强而独立的预后指标,而且还是70-基因高风险患者辅助化疗的预测指标,70-基因低风险患者仅需单独内分泌治疗。70-基因已被证实是淋巴结阴性或阳性乳腺癌的独立预后指标,2007年美国FDA已经批准Amster
13、dam70-基因芯片上市。,21个基因经过计算得出RS(Recurrence Score,0-100分),分成3组,分别为低风险组(RS18)、中度风险组(RS=18-31)和高风险组(RS31)。 按RS将NSABP B-14试验的患者分为高风险组、中风险组、低风险组,三组的10年远处复发率分别是30.5%、14.3%和6.8%。因此,21基因RS在预测他莫昔芬治疗的ER阳性淋巴结阴性乳腺癌患者预后方面是独立预后因素。,NSABP B-14试验和NSABP B-20试验证实:淋巴结阴性、雌激素受体(ER)阳性乳腺癌患者能从内分泌治疗和化疗中获益。但是,由于单用他莫昔芬治疗后的10年复发风险仅
14、约15%,若对所有患者行辅助化疗,则至少有85%的患者是被过度治疗的。,NSABP B-20显示,辅助化疗与RS显著相关(P=0.038)。RS31者,10年远处复发率的绝对下降为27.6%8.0%;RS18者10年远处复发率的绝对下降为-1.1%2.2%;中复发风险者没有显示其辅助化疗获益有显著差异,从中可知RS31分的ER阳性淋巴结阴性乳腺癌患者并不能从辅助化疗中获益。因此,21基因RS是ER阳性淋巴结阴性乳腺癌患者辅助化疗是否获益的预测指标。,2009 St.Gallen专家共识对ER阳性HER-2阴性乳腺癌辅助化疗的指导原则,对于ER阳性HER-2阴性的早期乳腺癌患者,辅助内分泌治疗是
15、否联合化疗应根据危险因素而定(ER、PR、组织学分级、增殖指数、淋巴结情况、脉管侵犯、肿瘤大小、病人状态以及基因表型),以避免过度治疗或治疗不足。,将ER阳性HER-2阴性的早期乳腺癌分三组:內分泌加化疗组、不确定组和內分泌治疗组; 对于化疗组患者倾向建议采取內分泌治疗加辅助化疗,不确定组患者可以抛硬币决定,內分泌治疗组患者则倾向单独选择內分泌治疗无需辅助化疗。,內分泌加化疗条件:ER/PR低表达、组织学3级、Ki-6730%、N4个、脉管侵犯、pT5.0cm、基因复发指数评分高; 不确定是否辅助化疗条件:组织学2级、Ki-67 16%30%、N 13个、pT 2.15.0cm、基因复发指数评
16、分中等。 单独內分泌治疗条件:ER/PR高表达、组织学1级、Ki-6715%、N-、无脉管侵犯、pT2.0cm、基因复发指数评分低。对于pT1a pN0 ER阳性乳腺癌只需单独內分泌治疗,不管是否存在上述化疗指证。,2009 NCCN乳腺癌指南对ER阳性HER-2阴性早期乳腺癌辅助化疗的指导性建议,pT1和pNO或PN1min(腋窝淋巴结转移2mm):肿瘤0.5cm或微浸润;或肿瘤0.61.0cm,但分化好者,没有不良预后因素;如果没有淋巴结转移,一般不考虑辅助治疗,但如果病理结果显示是pNlmi者,则可考虑内分泌治疗;肿瘤0.61.0cm,中/低分化浸润性癌或有血管淋巴侵犯、高核分级、高组织学分级等不良预后因素的患者,或肿瘤1cm的患者,则考虑检测21基因(2B类证据)。,对于后者:(i) 如果未做21基因检测,则选择辅助内分泌治疗助助化疗(一类证据);(ii) 21基因复发分数18分,给予辅助内分泌治疗(2B类证据);(iii) 21基因复发分数18