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1、药品知识产权保护 的有关问题,王淑仙 研究员 中国医学基金会新药发展基金管理委员会 2004.2,基本概念 知识产权:(Intellectual Property)是指人类对基于脑力劳动所创造产生的智力成果所依法享有的一种权利。是一种无形资产。 (动产,不动产) 工业产权：用于工业或商业的知识产权， 专利和商标； 版权：在出版行业发行的文学、艺术及科学作品的著作权和艺术表演、唱片、录音带等。,知识产权的性质 1知识产权是受国家法律保护的发明创造或智力成果；未经专利权人许可，任何人不得为生产经营目的实施其智力成果。否则即为侵权或盗窃（盗版）。,2 知识产权（以专利为例）的特点： - 独占性：对市
2、场享有独占的特权，排除他人的竞争；(独占,垄断利润) 专利权人权益：独占实施权，包括制造、使用、销售 (最大限度的延长产品的市场独占时间, 延缓仿制产品上市的冲击, 取得最大的经济回报),- 时间性：如专利最多可保护20年； - 地域性：仅在批准的国家或地区有效； - 公开性：必须充分公开其技术情报 专利的对象是技术创新，强调新颖性、创造性、实用性,3 知识产权（以专利为例）保护的目的及作用： 目的：鼓励创新，促进产业化及科技进步。在鼓励创新的基础上促进情报交流、使用，促进科研成果产品化发展，建立信任，降低使用成本，有利不断创新。 作用： - 激励发明创造（独占市场，有高利益回报） 阿托伐他丁
3、(立普妥),销售额 79.7亿美元,占他丁类降脂药 42%的额份； - 促进情报交流（公开技术情报，避免重复） - 优化技术进出口环境（统一规则，信任度）,专利制度是促进新药开发的法律保证，促进新药研究与开发和制药工业的发展。 研究与开发经费/销售额是衡量工业技术密集程度的标准尺度。 新药化合物结构公布很容易被仿造，仿造者可比发明者以少得多的投资进行生产和便宜的价格投入市场，抢走高额利润.,TRIPs协议:是 (WTO)协议的组成部分,三大支柱之一 在知识产权领域建立了各成员国应达到的最低保护标准, 提出对药品发明和药品生产方法给予专利保护的要求,一切技术领域的任何发明,无论产品发明或方法发明
4、,只要其新颖,含创造性并可付诸工业应用,均有可能获得专利(不少于20年),我国现有的医药发明知识产权保护的形式 1.专利 2.商标 3.行政保护：以药品为例 1).药品行政保护 2).中药品种保护 4.技术诀窍（竞争法）, 中华人民共和国专利法 1984年 3 月12 日 第六届全国代表大会常务委员会第四次会议通过 第一次修订：1992年 9月4 日 第七届全国代表大会常务委员会第二十七次会议 1993年 1月1日起施行 保护药品品种专利发明人的专利权 第二次修订：2000年 8月25日 第九届全国代表大会常务委员会第十七次会议 2001年 7月1日起施行, 中华人民共和国药品管理法 （198
5、4年 9 月20日第五届全国人民代表大会常务委员会第七次会议通过, 2001年 2月28日第九届全国人民代表大会常务委员会第二十次会议修订2001年 12月1日施行） - 药品行政保护条例（93.1.1施行）； - 中药品种保护条例（93.1.1施行）, 中华人民共和国药品管理法 药品管理法是专门规范药品研制, 生产, 经营, 使用和监督管理的法律. 加强药品监督管理, 保证药品质量, 保障人体用药安全, 维护人民身体健康和用药的合法权益. 是宪法规定的国家发展医疗卫生事业, 发展现代医药和我国传统医药的体现,药品 - 用于预防, 治疗, 诊断人的疾病, 有目的的调节人的生理机能并规定有适应症
6、或者功能主治, 用法用量的物质, 包括中药材, 中药饮片, 中成药, 化学原料药及其制剂, 抗生素, 生化药品, 防射性药品, 血清, 疫苗, 血液制品和诊断药品等,国家发展现代医药和我国传统医药,充分发挥其在预防, 医疗和保健中的作用 国家保护野生药材资源, 鼓励培育中药材 国家鼓励研究创制新药, 保护公民, 法人和其他组织研究, 开发新药的合法权益,中华人民共和国反不正当竞争法 1993年 9 月2日第八届全国人民代表大会常务委员会第三次会议通过, 1993年 12月1日起施行 保障社会主义市场经济健康发展, 鼓励和保护公平竞争, 制止不正当竞争行为, 保护经营者和消费者的合法权益,专利保
7、护 发明创造 新颖性, 创造性, 实用性 - 新颖性：是指在申请日以前没有同样的发明或者实用新型在国内外出版物上公开发表，在国内公开使用过或者以其它方式为公众所知。也没有同样的发明或者实用新型由他人向国务院专利行政部门提出过申请并且记载在申请日以后公布的专利申请文件中；,新颖性丧失:文字(书面)公开,使用公开,口头公开. 有条件的保存新颖性:在中国政府主办或承认的国际展览会上首次展出,在规定的学术会议或技术会议首次发表,他人未经申请人同意泄露其内容的发明创造,可在自发生之日起6 个月内申请专利,不丧失其新颖性,- 创造性：是指同申请日以前已有技术相比，该发明有突出的实质性特点和显著的进步，该实
8、用新型有实质性特点和进步； 1.开拓性发明创新:开辟全新的领域,在技术史上无前例,克服技术偏见 2.解决长期未能解决的问题 3.取得可观的实效 - 实用性：是指该发明或者实用新型能够制造或使用，并且能产生积极效果。,发明，实用新型专利被授予后，除本法另有规定的以外，任何单位或者个人未经专利权人许可, 都不得实施其专利，即不得为生产经营目的制造，使用，许诺销售，销售，进口其专利产品，或者使用其专利方法，以及使用，许诺销售，销售，进口依照该专利方法直接获得的产品.,专利的强制许可: 1. 在国家出现紧急状态或非常情况时或为了公众的利益 2. 专利权人未以合理的条件在合理的时间内许可他人实施其专利
9、3. 两项专利后项技师先进而实施受限于前项专利, 如后项专利权人申请,专利局可给予前项专利强制许可,我国的专利制度是先公开再保护 - 申请后公开前，保密； - 公开后授权前，临时保护； - 授权后期满前，法律保护，可向法院起诉或要求管理机关处理 先申请原则 一发明一专利原则 一件外观设计专利仅限一种产品使用原则,职务发明创造:执行本单位的任务或主要利用本单位的物质技术条件完成的发明创造 退休, 退职人员一年内作出的与其在原单位承担的本职工作或分配的任务有关的发明创造 职务发明创造 专利申请权归本单位所有 专利批准后,专利权归本单位 所有,专利权的终止 1. 专利权期满, 自行终止 2. 专利权
10、人以书面形式声明放弃其专利权 3. 专利权人不按时缴纳年费 专利权的无效宣告 自授权日六个月内, 任何单位或个人认为该专利权的授予不符合专利法的规定,可以请求专利复申委员会宣告该专利无效,如批准,该专利视同不存在,不授予专利权（中华人民共和国专利法 第25 条） 1. 违反公共道德和科学发明 2. 智力活动的原则和方法 3. 疾病的诊疗和治疗方法(基因治疗) 4. 动物和植物品种 5. 用原子核变换方法获取的物质 6. 化学物质：结构相近的酸、碱、盐、几何异构体、位置异构体、相近的卤代物。,专利保护是最全面的知识产权保护. 直接对药品品种实施保护，为我国药品的研制，开发，与国际市场接轨奠定了坚
11、实基础,中国对医药发明专利保护范畴 1.药物化合物发明,新化合物(基本专利) - 对药物化合物给予绝对物质保护； 光学异构体与混悬体有突出的特点， 或具有与混旋体不具有的生物作用也 给予保护 化合物新晶型体 化合物新物态 如微粒化药物 代谢或药物前体的新药用化合物,天然物质:首次从自然界分离或提取出来的物质 植物,动物,微生物(细菌, 放线菌, 真菌, 动植物细胞, 病毒, 质粒, 原生动物, 藻类等) 新微生物 纯化,特征鉴定 - 天然物质也可以按合成物质对待；天然物质首次从自然界分离或提取出来的物质，其结构、形态或其他物理化学参数是现有技术中不曾认识的，并能确切的表征，产业上有利用价值，该
12、物质及其得到的方法可授予专利权。,2.制备方法发明，保护化合物的制造（原料 中间体) 新的合成方法 ,新工艺(应注意保护技术诀窍), 物态(如灰黄霉素溶解度小，只能外用，小颗粒可用于口服), 使用、销售、许诺销售和进口。,3.药物制剂发明，药物组合物： 1)复方制剂 2)给药体系或剂型，发明点不是药理活性本身而是新剂型其他组分 药物制剂: 用药方法, 途径, 药用辅料, 药物颗粒大小, 包衣材料, 稳定剂, 助溶剂, 助吸收剂, 不同的剂型, 片剂的特定硬度,制剂新制备方法,4. 药物的临床应用,医药用途发明: 批准的适应证, 第二适应证,未批准的适应证,(属方法专利) 药品间的相互作用, 用
13、药方法, 疾病不同节阶段与药物的反应, 疾病不同节阶段与药物代谢物的反应, 已知化合物的新的药用活性(以制备用于治疗疾病的药物中的应用要求申请专利) 第二适应证一般体现在药品说明书中,5.医疗器械等:保护范畴同机械设备 6.技术诀窍（竞争法）。,不授予专利权 天然物质(没有经过加工或提取、视同科学发现) 医生的处方 : 医生用药诊断和治疗疾病的方法 给药的方法 : 单纯的医药用途,药品的专利保护举例 发明专利 - 药品品种, 制备技术, 组方, 新剂型, 新辅料, 制药机械, 设备, 包装技术, 包装材料, 包装机械, 三废处理技术, 副产品的综和利用.,实用新型(十年） 药用动物繁殖, 饲养
14、用装置, 设备, 仓储养护设备，保鲜设备, 制药机械, 包装机械, 质量检验仪器 外观设计 - 药品包装图案，广告, 装璜设计 注册商标 品牌（可续保）提高产品知名度和市场信誉,商标是识别商品和服务的标记, 是指商品的生产者和经营者在商品的包装, 容器上使用具有显著特点, 用以与其它同类商品区别的标记 商标使用的文字, 图形, 记号, 或其组合应有显著特征便于识别,商标的分类 1. 集体商标: 以团体, 协会或其它组织名义注册, 供该组织在商事活动中使用, 以表明使用者在该组织中的成员资格 2. 证明商标: 为对某种商品或者服务具有监督能力的组织控制, 而由该组织以外的单位, 个人使用, 以证
15、明其商品或者服务的原产地, 原料, 制造方法, 质量或者其它特定品质的标志 3.商品商标: 自然人, 法人, 或其它组织对其生产制造, 加工, 拣选, 或者经销的商品需要取得商标专用权的 4. 服务商标:自然人, 法人, 或其它组织对其提供的服务项目需要取得商标专用权的,驰名商标 1. 相关公众对该商标的知晓程度 2. 该商标使用的持续时间 3. 该商标的任何宣传工作的持续时间, 程度和地理范围 4. 该商标作为驰名商标被保护的记录商标,注册商标: 经国家工商行政管理局商标局核准注册的商标, 受商标法保护,有效期十年, 期满前六个月内(宽展期六个月)可提出续展注册, 每次续展注册的有效期亦为十
16、年 一件商标一个专用权, 优先申请原则, 自愿注册, 强制注册(人用药品, 烟草制品必须使用注册商标) 商标权的主体: 有权申请商标注册并取得商标权的企业, 事业单位, 个体工商业者, 个人合伙, 个人 商标权的客体:注册商标, 未注册的驰名(特殊保护),商标专用权 1. 独占使用权 2. 禁止权 3. 转让权: 商标权人有偿,无偿转让注册商标须经国家商标局核准并予以公告方有效 4. 许可使用权: 商标权人通过合同方式许可他人有偿使用其注册商标(各国通用),商标保护 1. 保护的对象及条件： 区别商品的可视性标志；其他人没有在同类商品上注册。 2. 保护的目的及作用： 维护市场秩序及厂家信誉，便于消费者选择，双方互利。 3. 保护的期限及手段： 保护十年，可续保每次十年；侵权可起诉或工商部门处理。,药品通用名称 - 法定药品名称 - 指中国药典或国家药品标准规定的药品名称, 是药品结构特征和复方成分的表述, 是同一种成分或相同配方组成的药品在中国境内的统一药品名称, 药品的标签,说明书
