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1、第三节,有机化合物的命名,烃分子失去一个氢原子所剩余的原子团。,烷烃失去一个氢原子后所剩余的原子团。用-R 来表示,烃基：,烷基:,要注意区别烃基和根： 基: 不带电 不稳定 不能独立存在； 根: 显电性 较稳定 能独立存在； 例如：CH4甲烷 -CH3甲基 H2SO4硫酸 SO42-硫酸根离子,一、烷烃的命名法,概念,一、烷烃的命名：,1、常见的烃基：,（1）甲基：CH3,（2）乙基：,CH2CH3 或C2H5,丙烷：,CH3CH2CH3,CH2CH2CH3,（3）正丙基：,异丙基：,一、烷烃的命名法,习惯命名法(或普通命名法）,系统命名法,1、烷烃的习惯命名法,1、C原子数在十以内的，依次
2、用天干：甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示。,2、C原子数在十以上的用数字：用十一、十二、十三. 表示,4.系统命名原则：,长-选最长碳链为主链。,多-遇等长碳链时，支链最多为主链。,近-离支链最近一端编号。,小-支链编号之和最小。,简-两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号。,主链名称,支链名称,支链数目,支链位置,戊烷,甲基,2，3,二,1 名称组成顺序: 支链位置-支链数目-支链名称-主链名称,练习：用系统命名法给下列烷烃命名：,3-甲基-6-乙基辛烷,2，5-二甲基- 3-乙基己烷,2，6-二甲基乙基庚烷,2，6-二甲基乙基庚烷,（错误）,（正确）,(3) 2-甲基
3、- 4 -乙基庚烷,CH3CH2CCH2CH3,CH3CCHCH3,CH3,H3C,CH3CH2CH2CHCH2CHCH3,CH3 CH2,CH3,(1)3，3-二乙基戊烷,(2) 2，2，3-三甲基丁烷,CH3,CH2CH3,CH2CH3,练习4：写出下列各化合物的结构简式：,二、烯烃和炔烃的命名：,命名方法：与烷烃相似，即一长、一近、一简、一多、一小的命名原则。但不同点是主链必须含有双键或叁键。 命名步骤： 、选主链，含双键（叁键）； 、定编号，近双键（叁键）； 、写名称，标双键（叁键）。 其它要求与烷烃相同！,二、烯烃和炔烃的命名,1、将含有双键或三键的最长碳链作为主链，称为“某烯”或“
4、某炔”。,2、从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。,3、用阿拉伯数字标明双键或三键的位置（只标明双键或三键碳原子编号较小的数字）。用“二”、“三”等表示双键或三键的个数。,5-甲基-2-己烯,4-甲基-3-乙基-2-戊烯,（1）,（2）,（3）,2，4-二甲基-2-戊烯,CH2=CH-CH=CH2,（4）,1，3-丁二烯,（5）,4-甲基-2-戊炔,4甲基1戊炔,4甲基2乙基1己烯,主链应包含双键或三键（官能团）在内,三、苯的同系物的命名,是以苯作为母体进行命名的； 有多个取代基时，可用邻、间、对或1、2、3、4、5等标出各取代基的位置。 有时又以苯基作为取代基。,如果苯环
5、上的氢原子被两个甲基取代则形成二甲苯,有三种同分异构体,可用“邻”，“间”，“对”来表示。,也可给苯环上的碳原子编号,甲苯,乙苯,邻二甲苯,间二甲苯,对二甲苯,1，2二甲苯,1，3二甲苯,1，4二甲苯,1,2,3,4,5,6,1,2,3,4,5,6,4,5,6,1,2,3,当苯环上连有不饱和基团或虽为饱和基团但体积较大时，可将苯作为取代基。,苯乙烯,苯乙炔,苯甲酸,苯甲醛,四、烃的衍生物的命名,卤代烃：以卤素原子作为取代基象烷烃一样命名。 醇：以羟基作为官能团象烯烃一样命名 酚：以酚羟基为1位官能团象苯的同系物一样命名。 醚、酮：命名时注意碳原子数的多少。 醛、羧酸：某醛、某酸。 酯：某酸某酯。,1、用系统命名法命名,1,2-二氯乙烷,2-丙醇,1,2-乙二醇,1,4-苯二酚,丁醛,3-甲基戊酸,
