希罗达联合长春瑞滨或多西他赛nxtx方案治疗晚期乳腺癌的效果观

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1、希罗达联合长春瑞滨或多西他赛NX/TX方案治疗晚期乳腺癌的效果观察【摘要】:目的:探讨希罗达联合长春瑞滨或多西他赛NX/TX方案治疗晚期乳腺癌的效果观察。方法:选取我院肿瘤科2010年6月2015年7月期间收治的晚期女性乳腺癌患者共107例,其中2例不能耐受从实验剔除。随机均分为观察组A、B与对照组,观察组A采用希罗达联合长春瑞滨NX的治疗方案,观察组B采用希罗达联合多西他赛TX方案,对照组采用阿霉素联合环磷酰胺AC化疗方案,比较观察组与对照组的治疗效果、不良反应、总有效率及疾病的生存率。结果:观察组A和观察组B在不良反应、疗效、生存率、死亡率及中位疾病进展时间等方面无显著差异,P0.05;观

2、察组A、B完全缓解、部分缓解均显著高于对照组;观察组A、B病情稳定、疾病进展均显著低于对照组;观察组A总有效率68.6%显著高于对照组57.1%;观察组B总有效率71.4%显著高于对照组57.1%;观察组A与观察组B的1年生存率、2年生存率均显著高于对照组;观察组A与观察组B的1年死亡率、2年死亡率显著低于对照组;P0.05; Group A and B complete response, partial response were significantly higher than control group; Group A and B in A stable condition, di

3、sease progression were significantly lower than the control group; total effective rate of group A 68.6% was significantly higher than control group 57.1%; total effective rate of group B 71.4% was significantly higher than control group 57.1%; Group A and B -year survival rate, 2-year survival rate

4、s were significantly higher than the control group; Group A and group B 1-year mortality, 2-year mortality was lower than the control group; Has a significant difference (P0.05,数据对比无显著差别。1.2研究纳入标准(1)经病理学检查均为乳腺癌;(2)TNM分期均为期;(3)未使用NX/TX方案治疗者;(4)身体状况良好,KPS 评分70 分4,能够耐受化疗;(5)年龄18岁;(6)患者的依从性良好。排除标准:(1)患者

5、合并有其他恶性疾病,病情危重不能行化疗治疗,如恶病质等;(2)患者之前已使用过类似的化疗方案;(3)患者病情不属于晚期乳腺癌;(4)患者依从性较差,不愿听取医生的建议。1.3研究方法观察组A:NX方案(希罗达与长春瑞滨联合):将45mg长春瑞滨(江苏豪森药业股份有限公司,产品批号H19990278,规格1ml:10mg)溶于250ml的生理盐水静脉滴注,在40分钟内输入,随后静滴大量生理盐水冲洗静脉;每周一使用,连续使用2周后,休息一周;并口服希罗达(又名卡培他滨,上海罗氏制药有限公司,产品批号H20073024,规格0.5g12片/盒)根据患者体重,用量1000mg/,每日6片,分早晚两次于

6、饭后含水服用,连用2周,休息1周。3周为一个疗程,连续治疗4个疗程。观察组B:TX方案(希罗达与多西他赛联合):将100mg多西他赛(辰欣药业股份有限公司,产品批号H20093647,规格0.5ml:20mg)溶入250ml的生理盐水中静脉滴注,于1小时内滴完,于每三周第一天使用一次;并口服希罗达每日6片,分早晚两次于饭后含水服用,连用2周,休息1周。3周为一个疗程5,连续治疗4个疗程。对照组:AC方案(阿霉素联合环磷酰胺):将60mg阿霉素(意大利Actavis Italy S.p.A.,产品批号H20130186,规格10mg/支)溶于250ml的生理盐水中静脉滴注,每三周使用一次;并口服

7、复方环磷酰胺片(辽宁华润本溪三药有限公司,产品批号H21022578,规格50mg*24s),一日3片,分早中晚各一片。3周为一个疗程。连续治疗4个疗程。1.4不良反应的处理 观察组:若出现消化系统的不良反应如恶心、呕吐、腹痛、腹泻等,可予胃复安针或针灸足三里等穴位,若因此出现严重的脱水,需及时给予补液,恢复患者水电解质平衡。使用希罗达会产生不同程度的腹泻情况,每日4-6次为2级腹泻,7-9次或产生大便失禁或吸收障碍者为3级腹泻,每日10次以上者为4级腹泻6;需注意2、3、4级腹泻需停用本药,待腹泻恢复正常时可再使用。对照组出现肝肾功能损害时需给予护肝肾的药物,并注意减量使用;出现其他不良反应

8、的处理方法与观察组相同。 实验的安全性:实验过程中,每位患者均完成了4个化疗周期,未发现患者有治疗死亡事件,治疗方案安全。1.5特殊护理 除每日测血压等常规护理外,护理人员需在病房中备好抢救设施,例如呼吸机和各种抢救时随时可能会使用的药物。须每日监测患者的生命体征,测心电图,随时留意患者的精神状态,必要时给予安慰,疏导患者,避免患者因消极情绪出现轻生的念头,防止悲剧的发生,并嘱病人家属仔细看管。1.6观察指标 按2014年鲍晓发表的分子影像学疗效标准进行评价,即CR(完全缓解)、PR(部分缓解)、SD(稳定)、PD(病情进展)10。CR:肿瘤缩小50%4周;PR:肿瘤缩小25%4周;SD:居于PR与PD之间;PD:肿瘤增大25%4周

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