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1、药物化学复习题一一、单项选择题1下列药物哪一个属于全身麻醉药中的静脉麻醉药 （ ）A氟烷 B盐酸氯胺酮 C乙醚 D盐酸利多卡因E盐酸布比卡因2非甾类抗炎药按结构类型可分为 （ ）A水杨酸类、吲哚乙酸类、芳基烷酸类、其他类B吲哚乙酸类、芳基烷酸类、吡唑酮类 C3,5吡唑烷二酮类、邻氨基苯甲酸类、吲哚乙酸类、芳基烷酸类、其他类D水杨酸类、吡唑酮类、苯胺类、其他类E3,5吡唑烷二酮类、邻氨基苯甲酸类、芳基烷酸类、其他类3下列各点中哪一点符合头孢氨苄的性质 （ ）A易溶于水 B在干燥状态下对紫外线稳定C不能口服 D与茚三酮溶液呈颜色反应E对耐药金黄色葡萄球菌抗菌作用很弱4化学结构如下的药物是（ ） A
2、头孢氨苄 B头孢克洛C头孢哌酮 D头孢噻肟E头孢噻吩5青霉素钠在室温和稀酸溶液中会发生哪种变化（ ）A分解为青霉醛和青霉胺 B6-氨基上的酰基侧链发生水解C-内酰胺环水解开环生成青霉酸 D发生分子内重排生成青霉二酸E发生裂解生成青霉酸和青霉醛酸6-内酰胺类抗生素的作用机制是（ ）A干扰核酸的复制和转录B影响细胞膜的渗透性 C抑制粘肽转肽酶的活性,阻止细胞壁的合成D为二氢叶酸还原酶抑制剂E干扰细菌蛋白质的合成 7克拉霉素属于哪种结构类型的抗生素（ ）A大环内酯类 B氨基糖苷类C-内酰胺类 D四环素类E氯霉素类8下列哪一个药物不是粘肽转肽酶的抑制剂（ ）A氨苄西林 B氨曲南 C克拉维酸钾 D阿齐霉
3、素 E阿莫西林9对第八对颅脑神经有损害作用，可引起不可逆耳聋的药物是（ ）A大环内酯类抗生素 B四环素类抗生素C氨基糖苷类抗生素 D内酰胺类抗生素E氯霉素类抗生素10能引起骨髓造血系统的损伤,产生再生障碍性贫血的药物是（ ）A氨苄西林 B氯霉素C泰利霉素 D阿齐霉素E阿米卡星11阿莫西林的化学结构式为（ ）12下列哪个药物属于单环-内酰胺类抗生素（ ）A舒巴坦 B氨曲南C克拉维酸 D甲砜霉素E亚胺培南13最早发现的磺胺类抗菌药为（ ）A百浪多息 B可溶性百浪多息C对乙酰氨基苯磺酰胺 D对氨基苯磺酰胺E苯磺酰胺14复方新诺明是由（ ）A磺胺醋酰与甲氧苄啶组成 B磺胺嘧啶与甲氧苄啶组成C磺胺甲噁唑
4、与甲氧苄啶组成 D磺胺噻唑与甲氧苄啶组成E对氨基苯磺酰胺与甲氧苄啶组成15能进入脑脊液的磺胺类药物是（ ）A磺胺醋酰 B磺胺嘧啶C磺胺甲噁唑 D磺胺噻唑嘧啶E对氨基苯磺酰胺16磺胺嘧啶的那种碱金属盐可用于治疗绿脓杆菌（ ）A钠盐 B钙盐C钾盐 D铜盐E银盐17在下列药物中不属于第三代喹诺酮类抗菌药物的是（ ）A依诺沙星B西诺沙星C诺氟沙星D洛美沙星E氧氟沙星18下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的那些描述是不正确的（ ）AN-1位若为脂肪烃基取代时，以乙基或与乙基体积相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好。B2位上引入取代基后活性增加 C3位羧基和4位酮基时此类药物与DNA回旋酶结合产生药效必不可缺少的
5、部分D在5位取代基中，以氨基取代最佳。其它基团活性均减少。E在7位上引入各种取代基均使活性增加，特别是哌嗪基可使喹诺酮类抗菌谱扩大。19下列抗生素中不具有抗结核作用的是（ ）A链霉素 B利氟喷丁C卡那霉素 D环丝氨酸E克拉维酸20下列哪种药物不溶于碳酸氢钠溶液 （ ）A扑热息痛 B吲哚美辛C布洛芬 D萘普生E芬布芬21盐酸普鲁卡因可与NaNO2液反应后，再与碱性萘酚偶合成猩红染料，其依据为 （ ）A因为生成NaClB第三胺的氧化C酯基水解 D因有芳伯胺基 E苯环上的亚硝化22用氟原子置换尿嘧啶5位上的氢原子，其设计思想是 （ ）A生物电子等排置换B起生物烷化剂作用 C立体位阻增大D改变药物的理
6、化性质，有利于进入肿瘤细胞E供电子效应23芳基丙酸类药物最主要的临床作用是 （ ）A中枢兴奋 B抗癫痫C降血脂 D抗病毒E消炎镇痛24在喹诺酮类抗菌药的构效关系中，这类药物的必要基团是下列哪点 （ ）A1位氮原子无取代 B5位有氨基 C，3位上有羧基和4位是羰基D，8位氟原子取代E7位无取代25、以下哪一项与阿斯匹林的性质不符A.具退热作用 B.遇湿会水解成水杨酸和醋酸C.极易溶解于水 D.具有抗炎作用E.有抗血栓形成作用27、下列药物中,第一个上市的H2-受体拮抗剂为 A.N-脒基组织胺 B.咪丁硫脲 C.甲咪硫脲 D.西咪替丁 E.雷尼替丁28易溶于水,可以制作注射剂的解热镇痛药是 A.乙
7、酰水杨酸 B.双水杨酯 C.乙酰氨基酚 D.安乃近 E.布洛芬29、苯巴比妥不具有下列哪种性质 A.呈弱酸性 B.溶于乙醚、乙醇 C.有硫磺的刺激气味 D.钠盐易水解 E.与吡啶,硫酸铜试液成紫堇色30、 安定是下列哪一个药物的商品名 A.苯巴比妥 B.甲丙氨酯 C.地西泮 D.盐酸氯丙嗪 E.苯妥英钠31、 苯巴比妥可与吡啶和硫酸铜溶液作用,生成 A.绿色络合物 B.紫堇色络合物 C.白色胶状沉淀 D.氨气 E.红色32、 硫巴比妥属哪一类巴比妥药物 A.超长效类(8小时) B.长效类(6-8小时) C.中效类(4-6小时) D.短效类(2-3小时) E.超短效类(1/4小时)33、 吩噻嗪
8、第2位上为哪个取代基时,其安定作用最强 A.-H B.-Cl C.COCH3 D.-CF3 E.-CH334、 盐酸吗啡水溶液的pH值为 A.1-2 B.2-3 C.4-6 D.6-8 E.7-935、 盐酸吗啡的氧化产物主要是 A.双吗啡 B.可待因 C.阿朴吗啡 D.苯吗喃 E.美沙酮36、 关于盐酸吗啡,下列说法不正确的是 A.天然产物 B.白色,有丝光的结晶或结晶性粉末 C.水溶液呈碱性 D.易氧化 E.有成瘾性37、 结构上不含杂环的镇痛药是 A.盐酸吗啡 B.枸橼酸芬太尼 C.二氢埃托菲 D.盐酸美沙酮 E.苯噻啶38、 青霉素分子中所含的手性碳原子数应为 A.一个 B.两个 C.
9、三个 D.四个 E.五个39、 盐酸四环素最易溶于哪种试剂 A.水 B.酒精 C.氯仿 D.乙醚 E.丙酮40、 青霉素结构中易被破坏的部位是 A.酰胺基 B.羧基 C.-内酰胺环 D.苯环 E.噻唑环41、下列哪个药物不属于非甾体抗炎药 A 布洛芬 B 芬布芬 C 吡罗昔康 D 羟布宗 E 甲丙氨酯42、下列哪条性质与苯巴比妥不符 A 白色有光泽的结晶或结晶性粉末B 能溶于乙醇,乙醚及氯仿C 与吡啶和硫酸铜作用生成紫堇色络合物D 与硝酸汞试液作用生成白色胶状沉淀E 经重氮化后和-萘酚偶合生成橙色的偶氮化合物43、结构中含有两个手性中心的药物是 A 维生素C B 吗啡 C 肾上腺素 D 氨苄西
10、林 E 甲氧苄啶44、下列药物中哪一个不具有抗菌作用 A 吡哌酸 B 头孢哌酮钠 C 阿莫西林 D 利巴韦林 E 甲氧苄啶45、氟康唑的临床用途为A 抗肿瘤药物 B 抗病毒药物 C 抗真菌药物 D 抗结核药物 E 抗原虫药物46、 钙拮抗剂不包括下列哪类药物 EA 苯烷基胺类 B 二氢吡啶类 C 二苯哌嗪类 D 苯噻氮卓类 E 二苯氮杂卓类47、奥美拉唑的作用机制为D A、 H1受体拮抗剂 B、 H2受体拮抗剂 C、 DNA旋转酶抑制剂 D、质子泵抑制剂 E 、ACE抑制剂 48、非甾体抗炎药羟布宗属于 A 芳基烷酸类 B 水杨酸类 C 1,2-苯并噻嗪类 D 邻氨基苯甲酸类 E 3,5-吡唑
11、烷二酮类49、青霉素不具有下列哪条性质A 其钠盐或钾盐的水溶性不稳定,易分解B 在碱性条件下开环生成青霉酸C 在碱性条件下与羟胺作用生成羟肟酸,在稀酸中与三氯化铁生成酒红色络合物D 有严重过敏反应E 其作用机制是-内酰胺酶的抑制剂50、适当增加化合物的亲脂性不可以A 改善药物在体内的吸收B 有利于通过血脑屏障C 可增强作用于CNS药物的活性D 使药物在体内易于排泄E 使药物易于穿透生物膜51、下列哪项描述和吗啡的结构不符 A 含有N-甲基哌啶环 B 含有环氧基 C 含有醇羟基D 含有5个手性中心 E 含有两个苯环52、苯巴比妥不具有哪项临床用途 A 镇静 B 抗抑郁 C 抗惊厥D 抗癫痫大发作 E 催眠53、下列药物中哪一个为二氢叶酸合成酶抑制剂 A 磺胺甲噁唑 B
