第一部分第二章第一节第二课时炔烃脂肪烃的来源及其应用.

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1、第二章 烃和卤代烃,第一节 脂肪烃,晨背关键语句,理解教材新知,应用创新演练,把握热点考向,知识点一,知识点二,考向一,考向二,随堂基础巩固,课时跟踪训练,第二课时 炔烃 脂肪烃的来源及其应用,第一节 脂 肪 烃,第二课时 炔烃 脂肪烃的来源及其应用,(1)炔烃是分子中含有碳碳三键的一类不饱和链烃,官能团为CC。 (2)乙炔分子是直线型分子,能使溴水或酸性KMnO4溶液褪色,易发生加成反应和氧化反应。,(3)实验室制乙炔的反应原理为CaC22H2OCa(OH)2C2H2,常用排水法收集,点燃前要验纯。 (4)石油的分馏与蒸馏原理相同;石油的裂化是为了提高汽油的产量及质量,裂解是为了获得短链不饱

2、和气态烃,催化重整是为了获取芳香烃。,自学教材填要点,1概念及其通式 分子里含有 的一类脂肪烃称为炔烃。其通式为 ,最简单的炔烃为 。,碳碳三键,CnH2n2(n2),乙炔,2乙炔 (1)物理性质: 纯净的乙炔是 色、 味的气体,密度比空气 , 溶于水, 溶于有机溶剂。 (2)分子结构: 乙炔的分子式为 ,电子式为 ,结构式为 ,结构简式为 。2个碳原子和2个氢原子均在 。,无,无,小,不,易,C2H2,HCCH,CHCH,同一直线上,(3)实验室制法: 反应原理: 收集方法:用 法(因密度略小于空气,不能用向下排空气法)。 净化方法:用硫酸铜溶液洗气,即可除去H2S、PH3等杂质气体。,Ca

3、C22H2OCa(OH)2C2H2。,排水,火焰明亮,有浓烟,b乙炔能使高锰酸钾酸性溶液紫色褪去 加成反应: a (产物名称为:1,2二溴乙烯)。 b (产物 名称为:1,1,2,2四溴乙烷)。,CH3CH3,CH2=CHCl,师生互动解疑难,1烷烃、烯烃和炔烃的比较,2乙炔的实验室制法及注意事项 (1)乙炔的实验室制法: 药品:电石(CaC2)、水。 反应原理:CaC22H2OCa(OH)2CHCH。 实验装置:固体液体气体。 收集:排水集气法。,(2)制取乙炔的注意事项: 制取乙炔时,由于CaC2和 水反应剧烈,并产生泡沫,为防止 产生的泡沫进入导管,应在导气管 口附近塞入少量棉花。 电石

4、与水反应很剧烈,。为得到平稳的乙炔气流,可用饱和食盐水代替水,并用分液漏斗控制水流的速度,使水逐滴慢慢地滴入。,制取乙炔不能用启普发生器或具有启普发生器原理的实验装置,原因是:碳化钙吸水性强,与水反应剧烈,不能随用、随停;反应过程中放出大量的热,易使启普发生器炸裂;生成的Ca(OH)2呈糊状易堵塞球形漏斗。,由电石制得的乙炔中往往含有H2S、PH3等杂质,使混合气体通过盛有NaOH溶液或CuSO4溶液的洗气瓶可将杂质除去。 点燃前应先检验纯度。,1关于炔烃的下列描述正确的是 ( ) A炔烃分子中所有的碳原子都在同一条直线上 B炔烃既易发生加成反应,也易发生取代反应 C乙烯比乙炔的含碳量高 D炔

5、烃既可使溴水褪色,又可使酸性KMnO4溶液褪色,解析:炔烃分子里的碳原子不一定都在同一条直线上,如炔烃HCCCH2CH3中甲基的碳原子与其他三个碳原子不在同一直线上;炔烃容易发生加成反应,但难于发生取代反应;乙炔比乙烯的含碳量高;炔烃可使溴水和酸性KMnO4溶液褪色。 答案:D,自学教材填要点,(1) 、 、 是当今世界上最重要的三大化石燃料。 (2)石油的分馏有 和 。 (3)天然气的主要成分是 ,是清洁燃料,也是重要的 。 (4)煤可以通过 、 、 得到综合利用。,石油,天然气,煤,常压分馏,减压分馏,CH4,化工原料,干馏,气化,液化,师生互动解疑难,1脂肪烃的来源及其应用,2减压分馏的

6、原理、蒸馏和分馏的区别与联系 (1)减压分馏利用的是外界压强对物质沸点的影响。用降低分馏塔内压强的办法,使重油的沸点随压强减小而降低。也就是说,在低于常压下的沸点时就可以使重油沸腾,这个过程就是减压分馏。,(2)蒸馏与分馏都是利用混合物各组分的沸点不同进行的液体分离操作,但蒸馏只得到一种馏分(如制蒸馏水),分馏则得到两种或两种以上沸点不同的馏分(分馏实质上是一种“多次蒸馏”)。蒸馏和分馏都属于物理变化。,2下列叙述中,不正确的是 ( ) A天然气是以甲烷为主的高效清洁燃料 B煤的干馏可得到煤焦油,通过煤焦油的分馏可 获得各种芳香烃 C石油中含有烷烃和环烷烃,因此由石油不可能 获得芳香烃,.,D

7、通过石油的催化裂化及裂解可以得到轻质油和气态 烯烃 解析:石油的催化重整是目前获得芳香烃的主要来源。 答案:C,例1 双选题下列说法中正确的是 ( ) A丙炔分子中三个碳原子有可能位于同一直线上 B乙炔分子中碳碳间的三个共价键性质完全相同 C分子组成符合CnH2n2通式的链烃,一定是炔烃 D乙炔及其同系物中,乙炔的含碳量最大,答案 AD,与三键碳原子直接相连的原子在同一条直线上,而不直接相连的原子不一定在同一条直线上,如CH3CCH中,只有甲基上的碳原子在该直线上。,1双选题据报道,近年发现了一种新的星际分子氰 基辛炔,其结构式为: ,对该 物质的判断正确的是 ( ) A其分子中的原子都在一条

8、直线上 B能使酸性KMnO4溶液褪色 C不能发生加成反应 D可由乙炔和含氮化合物加聚制得,解析:该分子中所有原子都在同一条直线上;因该分子中含有C C键,故能使酸性KMnO4溶液褪色,也能发生加成反应;因乙炔的加聚产物不再含有C C键,故该分子不可能由乙炔和含氮化合物加聚制得。 答案:AB,例2 右图中的实验装置可用于制取乙炔。请填空: (1)图中,A管的作用是_,制取乙炔的化学方程式是_。 (2)乙炔通入KMnO4酸性溶液中观察到的现象是_,乙炔发生了_反应。,(3)乙炔通入溴的CCl4溶液中观察到的现象是_,乙炔发生了_反应。 (4)为了安全,点燃乙炔前应_,乙炔燃烧时的实验现象是_。,解

9、析 本题采用的是连通器原理,通过上下移动左管调节右管液面的高度,以控制电石与水反应的发生和停止。制取乙炔的化学方程式为:CaC22H2OCa(OH)2C2H2,乙炔通入KMnO4酸性溶液中,发生氧化反应,使KMnO4酸性溶液褪色;乙炔通入溴的CCl4溶液中,发生加成反应而使溴的CCl4溶液褪色;点燃乙炔前应先检验乙炔的纯度,乙炔燃烧时发出明亮的火焰,并伴有浓烈的黑烟。,答案 (1)调节水面高度以控制反应的发生和停止 CaC22H2OCa(OH)2C2H2 (2)KMnO4酸性溶液褪色 氧化 (3)溴的四氯化碳溶液褪色 加成 (4)检查乙炔的纯度 火焰明亮并伴有浓烈的黑烟,解答本题需注意的两点:

10、 (1)熟悉乙炔的制备原理。通过调节A管的高度,可以控制电石与水的接触,从而可以控制反应的发生与停止。 (2)掌握乙炔的化学性质:可燃性,与KMnO4(H)溶液的氧化反应,加成反应。,2下图是实验室用电石和水反应制取乙炔的装置,其 中正确的是 ( ),解析:实验室制取乙炔是用CaC2和水反应,不需要加热,由于CaC2与水反应剧烈,且反应放出大量的热,因此不能用启普发生器,也不能用长颈漏斗,导气管也不能伸入到液面以下,否则气体无法导出。 答案:C,随堂基础巩固,1下列有关乙炔性质的叙述中,既不同于乙烯又不 同于乙烷的是 ( ) A能燃烧生成二氧化碳和水 B能与溴水发生加成反应 C能与酸性KMnO

11、4溶液发生氧化反应 D能与HCl反应生成氯乙烯,解析:乙炔、乙烯、乙烷都能燃烧生成二氧化碳和水;乙炔、乙烯都能与溴水发生加成反应;乙烯、乙炔都能与酸性KMnO4溶液发生氧化反应;只有乙炔可与HCl加成生成氯乙烯。 答案:D,2我国部分地区曾发生“毒油”事件,所谓“毒油”是指 混有汽油的食用油,不宜食用。下列说法正确的是 ( ) A汽油是纯净物,具有固定的沸点 B汽油只能由石油分馏得到 C可用静置后看其是否分层来判断食用油是否混有汽 油 D汽油中烃分子内所含碳原子数为511,解析:汽油是混合物,A不正确;汽油有直馏汽油和裂化汽油,B不正确;汽油和食用油混溶,C不正确。 答案:D,3乙烷、乙烯、乙

12、炔共同具有的性质是 ( ) A都不溶于水,且密度比水小 B能够使溴水和酸性KMnO4溶液褪色 C分子中各原子都处在同一平面上 D都能发生聚合反应生成高分子化合物,解析:乙烷分子中各原子不能处于同一平面上;乙烷也不能发生聚合反应;乙烷不能使溴水和酸性KMnO4溶液褪色。 答案:A,41 mol某链烃最多能和2 mol氯化氢发生加成反应,生 成氯代烷1 mol,该氯代烷能和6 mol氯气发生取代反 应,生成只含碳元素和氯元素的氯代烃。该烃可能是 ( ) A丙烯 B丙炔 C1丁炔 D1,3丁二烯,解析:1 mol此烃最多能和2 mol HCl加成,可知此烃分子中含有一个“CC”或两个“ ”。 1 m

13、ol反应后的氯代烷和6 mol Cl2发生取代反应后分子中不含氢原子,说明此氯代烷中有6个氢原子,原来的烃分子中有4个氢原子,即为C3H4。 答案:B,5在室温和大气压强下,用如图 所示的装置进行实验,测得 a g含CaC2 90%的样品与水完 全反应产生的气体体积为b L。现欲在相同条件下, 测定某电石试样中CaC2的质量分数,请回答下列 问题:,(1)CaC2和水反应的化学方程式是_ _。 (2)反应刚结束时,不能立即取出导气管,理由是_。 (3)本实验中测量气体体积时应注意的事项有_。,(4)如果电石试样质量为 c g,测得气体体积为 d L,则电石试样中CaC2的质量分数计算式w(CaC2)_。(杂质所生成的气体体积忽略不计),解析:(1)CaC22H2O=Ca(OH)2C2H2。 (2)观察图中量筒中的水柱高于水槽中的水面,说明量筒内气体的压强与外界大气压不相等,因此不能立即取出导气管。 (3)测量气体时应注意以下两点:因反应放热,气体温度高,应等待气体温度恢复至室温。 要调节量筒使其内外液面持平后再读取数值。,课时跟踪训练,点此进入,

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