《【世纪金榜】2017版高考生物一轮复习 第5章 基因突变及其他变异 第1节 基因突变和基因重组课件》由会员分享，可在线阅读，更多相关《【世纪金榜】2017版高考生物一轮复习 第5章 基因突变及其他变异 第1节 基因突变和基因重组课件（88页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、第5章 基因突变及其他变异 第1节 基因突变和基因重组,考点一 基因突变 【核心知识通关】 1.基因突变的实例镰刀型细胞贫血症：,圆饼,镰刀,谷氨酸,缬氨酸,替换,2.基因突变要点归纳： (1)概念：DNA分子中发生碱基对的_ _，而引起基因_的改变。,替换、增添和缺,失,结构,间期,间期,复制,等位基因,体细胞,普遍性,随机性,不定向性,新基因,根本来源,原始材料,3.诱发基因突变的因素(连线)：,【特别提醒】 基因突变的三点认识 (1)基因突变的影响：碱基替换可能不改变对应的氨基酸，或者只改变一个氨基酸，对生物的性状没有影响或影响较小，而碱基增添或缺失涉及多个氨基酸的改变，对生物性状影响较
2、大。,(2)基因突变的时间：主要发生在DNA复制时期，但在其他时期也有可能因为外界环境因素而发生基因突变。 (3)基因突变的利与害：决定于环境或研究对象的不同，如小麦的高秆对小麦本身有利，但对增产不利。,【深化探究】 (1)DNA复制时易发生基因突变的原因是_ _ _。 (2)基因突变如果没有导致生物的性状改变，可能的原 因是_。,DNA复制时需,要解螺旋成单链，单链DNA容易受到内、外界因素的,影响而发生碱基的改变,发生基因突变，但对应的氨基酸没有改变,【典题技法归纳】 (2012全国卷)一对毛色正常鼠交配，产下多只鼠， 其中一只雄鼠的毛色异常。分析认为，鼠毛色出现异 常的原因有两种：一是基
3、因突变的直接结果(控制毛色 基因的显隐性未知，突变只涉及一个亲本常染色体上 一对等位基因中的一个基因)；二是隐性基因携带者之 间交配的结果(只涉及亲本常染色体上一对等位基因)。,假定这只雄鼠能正常生长发育，并具有生殖能力，后代可成活。为探究该鼠毛色异常的原因，用上述毛色异常的雄鼠分别与其同一窝的多只雌鼠交配，得到多窝子代。请预测结果并作出分析。,(1)如果每窝子代中毛色异常鼠与毛色正常鼠的比例均 为_，则可推测毛色异常是_性 基因突变为_性基因的直接结果，因为_ _ _。,(2)如果不同窝子代出现两种情况，一种是同一窝子代中毛色异常鼠与毛色正常鼠的比例为_，另一种是同一窝子代全部表现为_鼠，则
4、可推测毛色异常是隐性基因携带者之间交配的结果。,【解析】(1)根据题干中“突变只涉及一个亲本常染色体上一对等位基因中的一个基因”，且产生了新性状(毛色异常)分析，只能是由aa突变为Aa。,(2)根据题干中“只涉及亲本常染色体上一对等位基因”，亲代交配后，同窝中的雌鼠基因型是AA或者Aa，题中隐含的条件是这些雌鼠都毛色正常。雄鼠基因型为aa，与Aa交配，后代出现性状分离比为11；与AA交配，后代都为Aa，即毛色正常鼠。,答案：(1)11 隐 显 只有两个隐性纯合亲本中一个亲本的一个隐性基因突变为显性基因时，才能得到每窝毛色异常鼠与毛色正常鼠的比例均为11的结果 (2)11 毛色正常,【母题变式】
5、 (1)用该毛色异常的雄鼠分别与其同一窝的多只雌鼠交 配的目的是_ _。,得到尽可能多的后代，使毛色的统计分析,更准确,(2)若该雄鼠分别与其同一窝的多只雌鼠交配，后代雌 鼠毛色均异常，雄鼠毛色均正常，则毛色异常属于_ _(填“显性”或“隐性”)突变，相关基因位于_染 色体上。,显,性,X,【方法规律】显性突变和隐性突变的判断方法 (1)理论依据。,(2)判定方法：选取突变体与其他已知未突变体(即野生型)杂交，根据子代性状表现判断。 若后代全为野生型，则突变性状为隐性。 若后代全为突变型，则突变性状为显性。 若后代既有突变型又有野生型，则突变性状为显性性状。,【高考模拟精练】 1.(2015江
6、苏高考)经X射线照射的紫花香豌豆品种， 其后代中出现了几株开白花植株，下列叙述错误的是 ( ) A.白花植株的出现是对环境主动适应的结果，有利于 香豌豆的生存 B.X射线不仅可引起基因突变，也会引起染色体变异,C.通过杂交实验，可以确定是显性突变还是隐性突变 D.观察白花植株自交后代的性状，可确定是否是可遗传变异,【解析】选A。本题主要考查基因突变及显隐性性状的判断方法。白花植株的出现是由于X射线照射引起的基因突变，不一定有利于生存，故A项错误；X射线可引起基因突变和染色体变异，故B项正确；通过杂交实验，观察其后代的表现型及比例，可以确定是显性突变还是隐性突变，故C项正确；白花植株自交后代中出
7、现白花个体，可确定为可遗传变异，否则为不可遗传变异，故D项正确。,2.(2015海南高考)关于等位基因B和b发生突变的叙述，错误的是( ) A.等位基因B和b都可以突变成为不同的等位基因 B.X射线的照射不会影响基因B和基因b的突变率 C.基因B中的碱基对G-C被碱基对A-T替换可导致基因突变 D.在基因b的ATGCC序列中插入碱基C可导致基因b的突变,【解题指南】解答本题的关键是： (1)明确基因突变是不定向的。 (2)明确基因中碱基对的增添、缺失和替换均可以导致基因突变。 (3)明确诱变因素对基因突变的影响。,【解析】选B。本题考查基因突变的有关知识。基因突变具有不定向性，等位基因B和b都
8、可以突变成为不同的等位基因，A项正确；X射线属于物理诱变因素，其照射会影响基因B和基因b的突变率，B项错误；基因突变的实质是碱基对的增添、缺失和替换，使基因的结构发生变化，C项和D项均正确。,3.(2015北京高考)野生型果蝇的腹部和胸部都有短刚毛，而一只突变果蝇S的腹部却生出长刚毛。研究者对果蝇S的突变进行了系列研究。用这两种果蝇进行杂交实验的结果见图。,(1)根据实验结果分析，果蝇腹部的短刚毛和长刚毛是 一对_性状，其中长刚毛是_ 性性状。图中、基因型(相关基因用A和a表示)依 次为_。 (2)实验2结果显示：与野生型不同的表现型有_ 种。基因型为_，在实验2后代中该基因 型的比例是_。,
9、(3)根据果蝇和果蝇S基因型的差异，解释导致前者 胸部无刚毛、后者胸部有刚毛的原因：_。 (4)检测发现突变基因转录的mRNA相对分子质量比野生 型的小，推测相关基因发生的变化为_。,(5)实验2中出现的胸部无刚毛的性状不是由F1新发生突变的基因控制的。作出这一判断的理由是：虽然胸部无刚毛是一个新出现的性状，但_，说明控制这个性状的基因不是一个新突变的基因。,【解析】本题考查基因的分离定律和基因突变。 (1)同一种性状的不同表现类型叫做相对性状，果蝇短刚毛与长刚毛是一对相对性状。由实验2得到的后代性状分离比31，可知该性状由一对基因控制，且控制长刚毛的基因为显性基因，图中、基因型依次为Aa、a
10、a。,(2)野生型果蝇的表现型是腹部和胸部都有短刚毛，实验2后代中出现的腹部有长刚毛和胸部无刚毛的性状都是与野生型不同的表现型。基因型为AA，在实验2后代中该基因型的比例是1/4。,(3)由上述分析知，基因型为AA，表现为腹部有长刚毛且胸部无刚毛；果蝇S基因型为Aa，表现为腹部有长刚毛，则腹部有长刚毛与基因A有关，但当两个A基因同时存在时，又会导致胸部无刚毛。,(4)因为检测发现突变基因转录的mRNA相对分子质量比野生型的小，推测相关基因发生的改变是DNA片段碱基对缺失，也就是核苷酸数量减少。,(5)基因突变的特点是低频性，新的突变基因经过个体繁殖后传递到下一代中不可能出现比例高达25%的该基
11、因纯合子。实验2子代中胸部无刚毛的果蝇占1/4，明显符合基因分离定律的比例，所以这应该是一个显性纯合子。,答案：(1)相对 显 Aa、aa (2)2 AA 1/4 (3)两个A基因抑制胸部长出刚毛，只有一个A基因时无此效应 (4)核苷酸数量减少/缺失 (5)新的突变基因经过个体繁殖后传递到下一代中，不可能出现比例高达25%的该基因纯合子,【加固训练】 1.如果一个基因的中部缺失了1个核苷酸对，不可能的后果是( ) A.没有蛋白质产物 B.翻译为蛋白质时在缺失位置终止 C.控制合成的蛋白质减少多个氨基酸 D.翻译的蛋白质中，缺失部位以后的氨基酸序列发生变化,【解析】选A。对于基因中能编码蛋白质的
12、脱氧核苷酸序列，若其中部缺失一个核苷酸对，经转录后，在信使RNA上可能提前形成终止密码子，使翻译过程在基因缺失位置终止，使相应控制合成的蛋白质减少多个氨基酸，或者因基因的中部缺失1个核苷酸对，使相应信使RNA上从缺失部分开始向后的密码子都发生改变，使翻译的蛋白质中，在缺失部位以后的氨基酸序列发生变化，但不可能没有蛋白质产物。,2.DNA聚合酶是细胞复制DNA的重要作用酶，DNA聚合酶保证了复制的准确性，某些突变的DNA聚合酶(突变酶)比正常的DNA聚合酶精确度更高，从而减少了基因突变的产生。下列有关叙述正确的是( ) A.这些突变酶大大提高了DNA复制的速度 B.翻译这些突变酶的mRNA序列不
13、一定发生改变 C.这些突变酶作用的底物是4种核糖核苷酸 D.这些突变酶的产生不利于生物的进化,【解析】选D。这些突变酶只是使DNA复制的精确度更高，并不能提高DNA复制的速度，故A项错误；既然发生了基因突变，则翻译这些突变酶的mRNA序列必然会发生改变，故B项错误；突变酶催化的是DNA的复制，其作用的底物为4种脱氧核苷酸，故C项错误；突变酶减少了基因突变的发生，不利于生物的进化，故D项正确。,3.(2016武汉模拟)编码酶X的基因中某个碱基被替换时，表达产物将变为酶Y。如表显示了与酶X相比，酶Y可能出现的四种状况，对这四种状况出现的原因，判断正确的是( ),A.状况一定是因为氨基酸序列没有变化
14、 B.状况一定是因为氨基酸间的肽键数减少了50% C.状况可能是因为突变导致了终止密码位置变化 D.状况可能是因为突变导致tRNA的种类增加,【解析】选C。某个碱基被替换，状况氨基酸的序列可能发生了变化，但不影响酶Y氨基酸数目和活性。状况X与Y氨基酸的数目相等，肽键数可能不变。状况Y与X的氨基酸数目比小于1，编码的氨基酸的数量减少，可能是因为突变导致了终止密码位置变化。突变不会导致tRNA的种类增加。,【知识总结】基因突变可改变生物性状的四大成因 (1)基因突变可能引发肽链不能合成。 (2)终止密码子推后出现，肽链延长。 (3)终止密码子提前出现，肽链缩短。 (4)肽链中氨基酸种类改变。 以上改变都会引起蛋白质结构和功能的改变，从而导致生物性状的改变。,考点二 基因重组与基因突变 【核心知识通关】 1.基因重组的概念：指在生物体进行_的过程 中，控制_的基因的重新组合。,有性生殖,不同性状,2.基因重组的类型： (1)减数第一次分裂的_，_上的非等 位基因自由组合。 (2)减数第一次分裂四分体时期，位于_上 的等位基因有时随着_的交换而发生交 换。,后期,非同源染色体,同源染色体,非姐妹染色单体,3.根据图A、B中的细胞分裂情况来确定变异的类型：,有丝分裂,减数分裂,基因突变,基因突变或基因重组,4.基因突变和基因重组在变异、进化及生物多样性上的不同点：,根本,重要
