硫酸化学品安全技术说明书剖析

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1、硫酸化学品安全技术说明书1.物质的理化常数:国标编号 81007 CAS号 7664-93-9 中文名称 硫酸 英文名称 Sulfuric acid 别 名 磺镪水 分子式 H2SO4 外观与性状 纯品为无色透明油状液体，无臭 分子量 98.08 蒸汽压 0.13kPa(145.8) 熔 点 10.5 沸点：330.0 溶解性 与水混溶 密 度 相对密度(水=1)1.83；相对密度(空气=1)3.4 稳定性 稳定 危险标记 20(酸性腐蚀品) 主要用途 用于生产化学肥料，在化工、医药、塑料、染料、石油提炼等工业也有广泛的应用 2.对环境的影响:一、健康危害 侵入途径：吸入、食入。 健康危害：对

2、皮肤、粘膜等组织有强烈的刺激和腐蚀作用。对眼睛可引起结膜炎、水肿、角膜混浊，以致失明；引起呼吸道刺激症状，重者发生呼吸困难和肺水肿；高浓度引起喉痉挛或声门水肿而死亡。口服后引起消化道的烧伤以至溃疡形成。严重者可能有胃穿孔、腹膜炎、喉痉挛和声门水肿、肾损害、休克等。慢性影响有牙齿酸蚀症、慢性支气管炎、肺气肿和肺硬化。二、毒理学资料及环境行为 毒性：属中等毒性。 急性毒性：LD5080mg/kg(大鼠经口)；LC50510mg/m3，2小时(大鼠吸入)；320mg/m3，2小时(小鼠吸入) 危险特性：与易燃物(如苯)和有机物(如糖、纤维素等)接触会发生剧烈反应，甚至引起燃烧。能与一些活性金属粉末发

3、生反应，放出氢气。遇水大量放热，可发生沸溅。具有强腐蚀性。 燃烧(分解)产物：氧化硫。3.现场应急监测方法:气体检测管法气体速测管（德国德尔格公司产品）4.实验室监测方法:铬酸钡比色法(GB4920-85，硫酸浓缩尾气)离子色谱法；二乙胺分光光度法空气和废气监测分析方法，国家环保局编5.环境标准:中国(TJ36-79) 车间空气中有害物质的最高容许浓度 2mg/m3 中国(TJ36-79) 居住区大气中有害物质的最高容许浓度 0.30mg/m3(一次值)0.10mg/m3(日均值) 中国(GB16297-1996) 大气污染物综合排放标准(硫酸雾) 最高允许排放浓度(mg/m3)：701000

4、(表1)；45430(表2)最高允许排放速率(kg/h)：二级1.874(表1)；1.563(表2)三级2.8110(表1)；2.495(表2)无组织排放监控浓度限值(mg/m3)：1.2(表2)；1.5(表1) 日本 对工业污水中使鱼类致死的有毒物浓度的规定(致死浓度) 6.25ppm 6.应急处理处置方法:一、泄漏应急处理 疏散泄漏污染区人员至安全区，禁止无关人员进入污染区，建议应急处理人员戴好面罩，穿化学防护服。合理通风，不要直接接触泄漏物，勿使泄漏物与可燃物质(木材、纸、油等)接触，在确保安全情况下堵漏。喷水雾减慢挥发(或扩散)，但不要对泄漏物或泄漏点直接喷水。用沙土、干燥石灰或苏打灰

5、混合，然后收集运至废物处理场所处置。也可以用大量水冲洗，经稀释的洗水放入废水系统。如大量泄漏，利用围堤收容，然后收集、转移、回收或无害处理后废弃。二、防护措施 呼吸系统防护：可能接触其蒸气或烟雾时，必须佩戴防毒面具或供气式头盔。紧急事态抢救或逃生时，建议佩带自给式呼吸器。 眼睛防护：戴化学安全防护眼镜。 防护服：穿工作服(防腐材料制作)。 手防护：戴橡皮手套。 其它：工作后，淋浴更衣。单独存放被毒物污染的衣服，洗后再用。保持良好的卫生习惯。三、急救措施 皮肤接触：脱去污染的衣着，立即用水冲洗至少15分钟。或用2%碳酸氢钠溶液冲洗。就医。 眼睛接触：立即提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗至少15

6、分钟。就医。 吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。呼吸困难时给输氧。给予2-4%碳酸氢钠溶液雾化吸入。就医。 食入：误服者给牛奶、蛋清、植物油等口服，不可催吐。立即就医。 灭火方法：砂土。禁止用水。盐酸化学品安全技术说明书1.物质的理化常数:国标编号 81013 CAS号 7647-01-0 中文名称 盐酸 英文名称 Hydrochloric acid；Chlorohydric acid 别 名 氢氯酸 分子式 HCl 外观与性状 无色或微黄色发烟液体，有刺鼻的酸味 分子量 36.46 蒸汽压 30.66kPa(21) 熔 点 -114.8/纯 沸点：108.6/20% 溶解性 与水混溶，溶于碱液

7、 密 度 相对密度(水=1)1.20；相对密度(空气=1)1.26 稳定性 稳定 危险标记 20(酸性腐蚀品) 主要用途 重要的无机化工原料，广泛用于染料、医药、食品、印染、皮革、冶金等行业 2.对环境的影响:一、健康危害 侵入途径：吸入、食入。 健康危害：接触其蒸气或烟雾，引起眼结膜炎，鼻及口腔粘膜有烧灼感，鼻衄、齿龈出血、气管炎；刺激皮肤发生皮炎，慢性支气管炎等病变。误服盐酸中毒，可引起消化道灼伤、溃疡形成，有可能胃穿孔、腹膜炎等。二、毒理学资料及环境行为 急性毒性：LD50900mg/kg(兔经口)；LC503124ppm，1小时(大鼠吸入) 危险特性：能与一些活性金属粉末发生反应，放出

8、氢气。遇氰化物能产生剧毒的氰化氢气体。与碱发生中合反应，并放出大量的热。具有强腐蚀性。 燃烧(分解)产物：氯化氢。3.现场应急监测方法:气体检测管法4.实验室监测方法:硫氰酸汞比色法作业环境空气中有毒物质检测方法，陈安之主编5.环境标准:中国(TJ36-79)车间空气中有害物质的最高容许浓度 15mg/m36.应急处理处置方法:一、泄漏应急处理 疏散泄漏污染区人员至安全区，禁止无关人员进入污染区，建议应急处理人员戴好面罩，穿化学防护服。不要直接接触泄漏物，禁止向泄漏物直接喷水。更不要让水进入包装容器内。用沙土、干燥石灰或苏打灰混合，然后收集运至废物处理场所处置。也可以用大量水冲洗，经稀释的洗水

9、放入废水系统。如大量泄漏，利用围堤收容，然后收集、转移、回收或无害处理后废弃。二、防护措施 呼吸系统防护：可能接触其蒸气或烟雾时，必须佩戴防毒面具或供气式头盔。紧急事态抢救或逃生时，建议佩带自给式呼吸器。 眼睛防护：戴化学安全防护眼镜。 防护服：穿工作服(防腐材料制作)。 手防护：戴橡皮手套。 其它：工作后，淋浴更衣。单独存放被毒物污染的衣服，洗后再用。保持良好的卫生习惯。三、急救措施 皮肤接触：立即用水冲洗至少15分钟。或用2%碳酸氢钠溶液冲洗。若有灼伤，就医治疗。 眼睛接触：立即提起眼睑，用流动清水冲洗10分钟或用2%碳酸氢钠溶液冲洗。 吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。呼吸困难时给输氧。给

10、予2-4%碳酸氢钠溶液雾化吸入。就医。 食入：误服者立即漱口，给牛奶、蛋清、植物油等口服，不可催吐。立即就医。 灭火方法：雾状水、砂土。甲醛化学品安全技术说明书1.物质的理化常数:国标编号 83012 CAS号 50-00-0 中文名称 甲醛 英文名称 Formaldehyde 别 名 福尔马林、蚁醛 分子式 CH2O；HCHO 外观与性状 无色，具有刺激性和窒息性的气体，商品为其水溶液 分子量 30.03 蒸汽压 13.33kPa/-57.3 闪点：50/37% 熔 点 -92 沸点：-19.4 溶解性 易溶于水，溶于乙醇等多数有机溶剂 密 度 相对密度(水=1)0.82；相对密度(空气=1

11、)1.07 稳定性 稳定 危险标记 20(腐蚀品) 主要用途 是一种重要的有机原料，也是炸药、染料、医药、农药的原料，也作杀菌剂、消毒剂等 2.对环境的影响:一、健康危害 侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。 健康危害：本品对粘膜、上呼吸道、眼睛和皮肤有强烈刺激性。接触其蒸气，引起结膜炎、角膜炎、鼻炎、支气管炎；重者发生喉痉挛、声门水肿和肺炎等。对皮肤有原发性刺激和致敏作用；浓溶液可引起皮肤凝固性坏死。口服灼伤口腔和消化道，可致死。 慢性影响：长期低浓度接触甲醛蒸气，可出现头痛、头晕、乏力、两侧不对称感觉障碍和排汗过盛以及视力障碍。本品能抑制汗腺分泌，长期接触可致皮肤干燥皲裂。 甲醛是一种具强还原

12、性的原生质毒素，进入人体器官后，能与蛋白质中的氨基结合生成所谓甲酰化蛋白而残留在体内，其反应速度受pH值温度的显著影响。进入人体的甲醛亦可能转化成甲酸强烈地刺激粘膜，并逐渐排出体外。二、毒理学资料及环境行为 急性毒性：LD50800mg/kg(大鼠经口)，2700mg/kg(兔经皮)；LC50590mg/m3(大鼠吸入)；人吸入60120mg/m3，发生支气管炎、肺部严重损害；人吸入1224mg/m3，鼻、咽粘膜严重灼务、流泪、咳嗽；人经口1020ml，致死。 亚急性和慢性毒性：大鼠吸入5070mg/m3，1小时/天，3天/周，35周，发现气管及支气管基底细胞增生及生化改变；人吸入2070mg

13、/m长时间，食欲丧失、体重减轻、无力、头痛、失眠；人吸入12mg/m3长期接触，嗜睡、无力、头痛、手指震颤、视力减退。 致突变性：微生物致突变：鼠伤寒沙门氏菌4mg/L。哺乳动物体细胞突变：人淋巴细胞130umol/L。姊妹染色体交换：人淋巴细胞37pph。 生殖毒性：大鼠经口最低中毒剂量(TDL0)：200mg/kg(1天，雄性)，对精子生存有影响。大鼠吸入最低中毒浓度(TCL0)：12ug/m3，24小时(孕122天)，引起新生鼠生化和代谢改变。 致癌性：IARC致癌性评论：动物阳性；人类不明确。 代谢和降解：环境中甲醛的主要污染来源是有机合成、化工、合成纤维、染料、木材加工及制漆等行业排

14、放的废水、废气等。某些有机化合物在环境中降解也产生甲醛，如氯乙烯的降解产物也包含甲醛。由于甲醛有强的还原性，在有氧化性物质存在条件下，能被氧化为甲酸。例如进入水体环境中的甲醛可被腐生菌氧化分解，因而能消耗水中的溶解氧。甲酸进一步的分解产物为二氧化碳和水。进入环境中的甲醛在物理、化学和生物等的共同作用下，被逐渐稀释氧化和降解。甲醛的氧化降解过程如下：2HCHO+O2-2HCOOH 2HCOOH+O2-2H2O+2CO2 残留与蓄积：资料记载，工业企业区土壤中吸附的甲醛含量可达180-720mg/kg干土。土壤的污染可导致地下水污染，水中甲醛含量可以比表层土高出10-20倍。 甲醛在环境中颇稳定，

15、当水中甲醛浓度为5mg/L时(20)，观察结果表明，5天内可以保持恒定。水中甲醛浓度为20mg/L时，可以被曝气池中经驯化的微生物降解消化。而含量为100mg/L时，能抑制微生物对有机物的氧化。当水中甲醛含量为500mg/L时，生物耗氧过程全部中止，水中微生物被杀死。 迁移转化：甲醛由于沸点低又易溶于水，所以主要通过大气和水排放进入环境。生产甲醛的工厂其未处理的气体，当排放高度为18米时，其距工厂250-500米的大气样品中，甲醛含量均在0.035mg/m3以上。1000米远在大气中甲醛浓度在嗅阈以下。以甲醛作鞣剂生产塑料的企业周围大气中的甲醛浓度在嗅阈以下。以甲醛作鞣剂生产塑料的企业周围大气中的甲醛浓度距厂区100米内为0.012mg/