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1、药物化学练习题55一、选择题A型题 1.异戊巴比妥可与吡啶和硫酸酮溶液作用，生成A. 绿色络合物B. 紫色络合物C. 白色胶状沉淀D. 氨气E. 红色溶液2.盐酸吗啡加热的重排产物主要是A. 双吗啡B. 可待因C. 苯吗喃D. 阿扑吗啡E. N-氧化吗啡3.咖啡因的结构如下图，其结构中 R1、R3、R7分别为A. H、CH3、CH3B. CH3、CH3、CH3C. CH3、CH3、HD. H、H、HE. CH2OH、CH3、CH34.不属于苯并二氮卓的药物是A. 地西泮B. 氯氮卓C. 唑吡坦D. 三唑仑E. 美沙唑仑5盐酸氯丙嗪在体内代谢中一般不进行的反应类型为A. N-氧化B. 硫原子氧化
2、C. 苯环羟基化D. 脱氯原子E. 侧链去N-甲基6可使药物亲脂性增加的基团是：A羧基B.磺酸基 C.烷基D.羟基E.氨基7.增加药物水溶性的基团是：A卤素B.甲基C.羟基D.巯基E.苯环8.下列药物中属全身麻醉药的为A丙泊酚B.丁卡因C.普鲁卡因D.利多卡因E.布比卡因9.属于局麻药的为A.丙泊酚B.氯胺酮C.依托咪酯D.利多卡因E.恩氟烷10.下列与利多卡因不符的是A.主要代谢物为N-脱乙基产物B.对酸或碱较稳定，不易水解C.作用时间较普鲁卡因长，适用于全身麻醉D.可抗心律失常E.为白色结晶性粉末11. 异戊巴比妥不具有下列哪些性质 A. 弱酸性B. 溶于乙醚、乙醇C. 水解后仍有活性D.
3、 钠盐溶液易水解E. 具有镇静催眠活性12.下列与肾上腺素不符的叙述是 A.可激动和受体B. 饱和水溶液呈弱碱性C. 含邻苯二酚结构，易氧化变质D. 以R构型为活性体，具右旋光性E. 直接受到单胺氧化酶和儿茶酚氧位甲基转移酶的代谢13. 若以下图代表局麻药的基本结构，则局麻作用最强的X为 A. OB. NHC. SD. CH2E. NHNH14. 利多卡因比普鲁卡因作用时间长的主要原因是 A.普鲁卡因有芳香第一胺结构B.普鲁卡因有酯基C.利多卡因有酰胺结构D. 利多卡因的中间部分较普鲁卡因短E. 酰氨键比酯键不易水解15.苯海拉明属于组胺H1受体拮抗剂的哪种结构类型A. 乙二胺类B. 哌嗪类C
4、. 丙胺类D. 三环类E. 氨基醚类16. 下列叙述哪个不正确 A. 东莨菪碱分子中有三元氧环结构，使分子的亲脂性增强B. 托品酸结构中有一个手性碳原子，S构型者具有左旋光性C. 阿托品水解产生托品和消旋托品酸D. 莨菪醇结构中有三个手性碳原子C1、C3和C5，具有旋光性E. 山莨菪醇结构中有四个手性碳原子C1、C3、C5和C6，具有旋光性17. 下列有关乙酰胆碱酯酶抑制剂的叙述不正确的是A. 溴新司的明是可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂，其与AChE结合后形成的二甲氨基甲酰化酶，水解释出原酶需要几分钟B. 溴新司的明结构中N, N-二甲氨基甲酸酯较毒扁豆碱结构中N-甲基氨基甲酸酯稳定C. 中枢乙酰胆
5、碱酯酶抑制剂可用于抗老年痴呆D.经典乙酰胆碱酯酶抑制剂结构中含有季铵碱阳离子、芳香环和氨基甲酸酯三部分E. 有机磷毒剂也是可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂18. 巴比妥类药物的药效主要与下列哪个因素有关A.解离度与脂水分布系数B.1-位取代基的改变C.分子的电荷分布密度D.取代基的立体因素 E.药物在体内的稳定性19. 阿托品在碱性水溶液中易被水解，是因为结构中有 A.酰胺键B.内酯键C.酰亚胺键D.酯键E.内酰胺键20. 苯海拉明的结构属于哪一类 A.氨基醚类B.乙二胺类C.哌嗪类 D.丙胺类E.三环类21. 抗过敏药赛庚啶的化学结构属于哪一类A.氨基醚类 B.哌嗪类 C.三环类D.乙二胺类E.哌啶
6、类22. 非镇静性抗组胺药中枢副作用低的原因是A. 对外周组胺H1受体选择性高，对中枢受体亲和力低B. 未及进入中枢已被代谢C. 难以进入中枢D. 具有中枢镇静和兴奋的双重作用，两者相互抵消E. 中枢神经系统没有组胺受体23.临床药用()- 麻黄碱的结构是A. 1S2RB. 1S2SC. 1R2SD. 1R2RE. 上述四种的混合物24.氯苯那敏属于组胺H1受体拮抗剂的哪种结构类型A. 乙二胺类B. 哌嗪类C. 丙胺类D. 三环类E. 氨基醚类25.下列叙述中哪项与雷尼替丁不符A. 结构中含有呋喃环 B. 结构中含有二甲氨基甲基C. 结构中含有 N- 氨基胍基D. 代谢物为 N- 氧化,S -
7、氧化及去甲基物E. 作用比西咪替丁强 5-8 倍,具有速效长效特点26. 利多卡因比普鲁卡因作用时间长的主要原因是A.普鲁卡因有芳香第一胺结构B. 普鲁卡因有酯基C.利多卡因有酰胺结构D. 利多卡因的中间部分较普鲁卡因短E.酰氨键比酯键不易水解27. 非选择性-受体拮抗剂普萘洛尔的化学名是A. 1-异丙氨基-3-对-（2-甲氧基乙基）苯氧基-2-丙醇B. 1-（2，6-二甲基苯氧基）-2-丙胺C. 1-异丙氨基-3-（1-萘氧基）-2-丙醇D. 1，2，3-丙三醇三硝酸酯E. 2，2-二甲基-5-（2，5-二甲苯基氧基）戊酸28. 属于钙通道阻滞剂的药物是A. B. C. D. E. 29.
8、属于Ang受体拮抗剂是:A.氯贝丁酯B. 洛伐他汀C. 地高辛D.硝酸甘油E.氯沙坦30Warfarin sodium在临床上主要用于： A. 抗高血压B. 降血脂C. 心力衰竭D. 抗凝血E. 胃溃疡31与巴比妥类药物药效有关的主要因素为： A.药物的亲脂性B.药物的稳定性C.取代基的立体因素D.1-位取代基E.分子的电荷密度分布32.与碱成盐后可增加水溶度的药物为： A.地西泮B.奋乃静C.氯胺酮D.苯巴比妥E.唑吡坦33.下列药物不属于镇静催眠药的为 A.地西泮B.艾司唑仑C. 唑吡坦D.氟西汀E.苯巴比妥34.因易吸收CO2,在用前才能配制的注射剂为： A.盐酸氯丙嗪B.艾司唑仑C.苯
9、妥英钠D.氟西汀E.氟哌啶醇35.按化学结构分类奋乃静属于 A.噻吨类B.二苯氮卓类C.吩噻嗪D.二苯环庚烯类E.丁酰苯类36下列叙述哪项与药物的官能团化反应不符 A. 药物的官能团化反应是体内的酶对药物进行氧化、羟基化反应B. 药物的官能团化反应是体内的酶对药物进行氧化、还原反应C. 药物的官能团化反应是在药物分子中引人极性基团的反应D. 药物的官能团化反应是体内的酶对药物进行甲基化反应E. 药物的官能团化反应是使药物分子暴露出极性基团的反应37.贝诺酯是阿司匹林与乙酰氨基酚的拼合, 这种修饰方法是 A. 成酰胺修饰B. 成酯修饰C. 拼合修饰D. 成盐修饰E. 其他38. 泼尼松龙做成泼尼
10、松龙单琥珀酸酯的目的是A. 延长药物的作用时间B. 发挥药物的配伍作用C. 提高药物的选择性D. 改善药物的溶解性E. 消除药物的不良气味39. 氟奋乃静制成氟奋乃静庚酸和癸酸酯的目的是A. 改善药物的溶解性B. 提高药物的稳定性C. 延长药物的作用时间D. 提高药物的组织选择性E. 减低药物的毒副作用40. 双氢青蒿素制成青蒿琥酯的是 A. 提高药物的活性B. 增加药物的水溶性C. 提高药物的稳定性D. 延长药物的作用时间E. 降低药物的毒副作用41 可用于胃溃疡治疗的含咪唑环的药物是A. 三唑仑B.唑吡坦C. 西咪替丁D. 盐酸丙咪嗪E. 咪唑斯汀42. 联苯双酯是从中药( )的研究中得到
11、的新药。 A. 五倍子B. 五味子C. 五加皮D. 五灵酯E. 五苓散43睾酮制成丙酸睾酮,17-苯乙酸酯或17-环戊丙酸酯的目的是A. 提高药物的组织选择性B. 降低药物的毒副作用C. 发挥药物的配伍作用 D. 延长药物的作用时间 E. 改善药物的不良气味44.从作用机制来讲，哪一个不一样 A.四环素B.链霉素C.氯霉素D.红霉素E.青霉素45.下列性质中哪一个不属于青霉素的特性A不耐酸B.不耐酶C.不耐碱D.易引起过敏反应E.较少产生耐药性46. 苯巴比妥不具有下列哪种性质A.呈弱酸性B.难溶于水C.有硫磺之臭D.加热能升华E.与Ag形成盐47. 苯巴比妥钠水溶液露置空气中将会A.放出气体
12、B.水解C.出现白色沉淀D.迅速挥发E.变色48下列叙述中哪项与雷尼替丁不符 A. 结构中含硝基乙烯二胺结构部分B.结构中含噻唑环C. 为反式体,顺式体无活性D. 对胃及十二指肠溃疡的疗效高，比西咪替丁强5-8倍E. 盐酸雷尼替丁在含氨基酸的注射液中，24小时可保持稳定49.下列叙述中对奥美拉唑不符的是 A. 本身无活性属前体药物B.在体内经 H+催化重排形成活性形式的化合物C. 水溶液不稳定D. 为质子泵抑制剂E. 属抗组胺药物50. 下列药物中那个药物不溶于NaHCO3溶液中A. 布洛芬B. 阿司匹林C. 双氯芬酸D. 萘普生E. 萘丁美酮51. 下列环氧酶抑制剂中，哪一个对胃肠道的副作用
13、较小A. 布洛芬B. 双氯芬酸C. 塞来昔布D. 萘普生E. 酮洛芬52. 下列非甾体抗炎药物中，哪个药物的代谢物用做抗炎药物 A. 布洛芬B. 双氯芬酸C. 塞来昔布D. 萘普生E. 保泰松53. 芳基丙酸类药物最主要的临床作用是 A. 中枢兴奋B. 抗血栓C. 降血脂D. 抗病毒E. 消炎镇痛54. 下列哪种性质与布洛芬符合 A. 在酸性或碱性条件下均易水解B. 具有旋光性C. 可溶于氢氧化钠或碳酸钠水溶液中D. 易溶于水，味微苦E. 在空气中放置可被氧化，颜色逐渐变黄至深棕色 55. 下列哪一个说法不正确的是 A. 阿司匹林的胃肠道反应主要是酸性基团造成的B. 制成阿司匹林的酯类前药能基
14、本解决胃肠道的副反应C. 阿司匹林主要抑制COX-1D. COX-2抑制剂能避免胃肠道副反应E. COX-2主要存在于炎症组织56具有催眠作用的是 A.巴比妥酸B.苯巴比妥C.新洁尔灭D.间二苯酚E.吗啡57下列药物与吡啶硫酸铜试液作用显蓝色的是 A.苯妥英钠B.苯巴比妥钠C.硫喷妥钠D.戊巴比妥钠E巴比妥酸58. 盐酸氯丙嗪10位支链的结构为 A.-CH2CH2N(CH3)2B.-CH2CH2CH2N(CH3)2C.-CH2CH2NHCH3D.-CH2CH2CH2NHCH3E.-CH（CH3）CH2CH2N(CH3)259. 下列关于异丙嗪的叙述、除哪项外都正确 A.与氯丙嗪为同分异构体B.是吩噻嗪的衍生物C.为抗组织胺药物D.有弱的安定作用E.母体结构有三
