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1、细菌内毒素检测方法验证方案一般内毒素的验证包括：1 鲎试剂灵敏度的验证， 目的是复核鲎试剂的灵敏度，如果使用国家标准品，必须与USP标准品进行确认2 干扰实验，衡量样品是否有干扰，将标准品加入到样品溶液中系列样品加入鲎试剂是否有影响将内毒素标准加入不同样品浓度3 样品测试稀释辈数的确认4 结果判断起 草 人 起草日期 审 核 人 审核日期 批 准 人 批准日期 细菌内毒素检测方法验证方案目的-范围-责任人-内容-1.实验材料及用具-2 实验准备-3.具体验证步骤-3.1. 鲎试剂灵敏度复核-3.2.干扰实验-3.3.供试品细菌内毒素检查-4. 验证结论-附：表1.鲎试剂灵敏度复核记录表2. 干
2、扰试验记录表3.细菌内毒素检查记录细菌内毒素检测方法验证方案目的：为确保盐酸罗哌卡因一水合物细菌内毒素检测方法的专属性、灵敏度，保证检测结果可符合质量标准要求，特制定此方案。范围：盐酸罗哌卡因一水合物细菌内毒素检测方法责任人：细菌内毒素检验员、QC主管内容：1.实验材料及用具1.1. 电子天平1.2. 电热干燥箱1.3. 恒温水浴箱1.4.水银温度计1.5. 旋涡混合器1.6. 鲎试剂应提供供应商，批号，规格等信息（具有国家主管部门的批准文号）1.7.细菌内毒素工作标准品如果使用国家标准品，必须增加国家标准品与USP标准品的对应变化确认，即他们具有相同的变化趋势(由中国药品生物制品检定所统一发
3、放的标准品)1.8.细菌内毒素检查用水1.9. 实验用具:移液管、凝集管、三角瓶、试管、试管架、洗耳球、时钟、75%酒精棉、剪刀、砂轮。2 实验准备2.1. 玻璃器皿的洗涤将玻璃器皿放入铬酸洗液或其他热原灭活剂或清洗液中充分浸泡，然后取出将洗液空干，用自来水将残留洗液彻底洗净，再用蒸馏水反复冲洗三遍以上，空干后放入适宜的密闭金属容器中或用锡箔纸包好后再放入金属容器内，放置入烤箱。2.2. 除去玻璃器皿表面可能存在的外源性内毒素玻璃器皿置烤箱后，将烤箱调至250，待烤箱温度升至设定的温度后开始计时，干烤至少1 小时。达到规定时间后，关断电源，待烤箱温度自然降至室温。在不打开金属容器的情况下，可在
4、两天内使用；如果玻璃器皿用锡箔纸包装，在不打开包装的情况下可在两周内使用，否则须再次干烤除去可能存在的外源性内毒素。3.具体验证步骤3.1. 鲎试剂灵敏度复核3.1.1. 实验操作3.1.1.1.细菌内毒素标准溶液的制备USP和CP标准的等效性取细菌内毒素工作标准品一支，轻弹瓶壁，使粉末落入瓶底，然后用砂轮在瓶颈上部轻轻划痕，75%酒精棉球擦拭后启开，启开过程中应防止玻璃屑落入瓶内。按照标准品说明书，加入规定量的细菌内毒素检查用水溶解其内容物，用封口膜将瓶口封严，置旋涡混合器上混合15分钟。然后进行稀释，制备成4个浓度的细菌内毒素标准溶液，即2、0.5、0.25（为所复核的鲎试对的标示灵敏度）
5、，每稀释一步均应在旋涡混合器上混合30 秒钟。3.1.1.2.待复核鲎试剂的准备取规格为0.1ml/ 支的鲎试剂18支，轻弹瓶壁，使粉末落入瓶底，用砂轮在瓶颈轻轻划痕，75%酒精棉球擦拭后启开备用，防止玻璃屑落入瓶内。每支加入0.1ml 检查用水溶解，轻轻转动瓶壁，使内容物充分溶解，避免产生气泡。3.1.1.3.加样将已充分溶解的待复核鲎试剂18支（管）放在试管架上，排成5列，其中4列4支（管），1列2支（管）。4 支（管）4 列每列每支分别加入0.1ml 的2、0.5、和0.25的内毒素标准溶液；另2支（管）加入0.1ml检查用水。3.1.1.4.加样结束后，将鲎试剂用封口膜封口，轻轻振动混
6、匀，避免产生气泡，连同试管架放入371水浴或适宜恒温器中，试管架保持水平状态，保温602 分钟。3.1.1.5. 观察并记录结果。将试管架从水浴中轻轻取出，避免振动，将每管拿出缓缓倒转180观察，管内形成凝胶，并且凝胶不变形，不从管壁滑脱者为阳性，记录为（+）；未形成凝胶或凝胶不能保持完整并从管壁滑脱者为阴性，记录为（）3.1.2. 实验结果计算如最大浓度2.04管均为阳性，最低浓度0.254管均为阴性，阴性对照为阴性时实验为有效，按下式计算反应终点浓度的几何平均值即为鲎试剂灵敏度的复核结果（c）。 c = lg-1 (X/4)式中x为反应终点浓度的对数值（lg）。反应终点浓度是系列递减的内毒
7、素标准溶液中最后一个呈阳性结果的浓度。3.1.3结果判断3.1.3.1.判断标准当c在0.52（包括0.5和2）时判定该批鲎试剂灵敏度复核合格，可用于干扰实验和供试品细菌内毒素检查，并以（标示灵敏度）为该批鲎试剂的灵敏度。3.1.3.2.判断结果：（记录附后） 3.2.干扰实验3.2.1. 操作方法3.2.1.1.目的是检验在某一浓度下的供试品对于鲎试剂与内毒素的反应有无干扰作用。使用的供试品溶液应为未检验出内毒素且不超过所使用的鲎试剂的最大有效稀释倍数的溶液。3.2.1.2.制备内毒素标准对照溶液取1支细菌内毒素标准品，用细菌内毒素检查用水稀释成4个浓度的标准溶液即2、0.5、0.25（方法
8、同3.1.1.1.）。3.2.2.3.制备含内毒素的供试品溶液将供试品稀释至预实验中确定的不干扰稀释倍数，再用此稀释液将3.2.3.1.中的同支细菌内毒素标准品稀释成4个浓度即2、0.5、0.25的含内毒素的供试品溶液。3.2.2.4.鲎试剂的准备取规格为0.1ml/支的鲎试剂36支，轻弹壁使粉末落入瓶底，用砂轮在瓶颈轻轻划痕，75%酒精棉球擦拭后启开备用，防止玻璃屑落入瓶内。每支加入0.1ml检查用水溶解，轻轻转动瓶壁，使内容物充分溶解，避免产生气泡。3.2.2.5.加样将准备好的鲎试剂取其中18支（管）放在试管架上，排成5列，4列4支（管），1列2支（管）。其中的4支4列每列每支分别加入0
9、.1ml的2.0、1.0、0.5、0.25的内毒素标准溶液，另一列2支（管）加入0.1ml检查用水作为阴性对照。将另外18支（管）鲎试剂放在试管架上，排成5列，4列4支（管），1列2支（管）。其中的4支4列每列每支分别加入0.1ml的含2.0、1.0、0.5、0.25的内毒素的供试品溶液，另一列2支（管）加入0.1ml供试品溶液作为样品阴性对照。加样结束后，用封口膜封口，轻轻振动混匀，避免产生气泡，连同试管架放入371水浴或适宜恒温器中，保温602分钟后，观察并记录结果。3.2.3.实验结果计算如两组最大浓度2.0均为阳性，最低浓度0.25均为阴性，阴性对照, 管均为阴性时，按下式计算用检查用
10、水制成的内毒素标准溶液的反应终点浓度的几何平均值(Es)和用供试品溶液或稀释液制成的内毒素溶液的反应终点浓度的几何平均值(Et).Es= lg-1 (Xs/4)Et= lg-1 (Xt/4)Xs、Xt分别为用检查用水和供试品溶液或稀释液制成的内毒素溶液的反应终点浓度的对数值（lg）。3.2.4.结果判断3.2.4.1.判断标准当Es在0.52.0（包括0.5和2.0）时，且Et在0.5 Es2.0Es（包括0.5 Es和2.0Es）时，则认为供试品在该浓度下不干扰实验，可在该浓度下对此供试品进行细菌内毒素检查。当Et不在0.5 Es2.0Es（包括0.5 Es和2.0Es）时，则认为供试品在该
11、浓度下干扰实验。3.2.4.2.判断结果：（记录附后） 。3.3.供试品细菌内毒素检查在细菌内毒素检查中，每批供试品必须做2支供试品管和2支供试品阳性对照，同时每次实验必须做2支阳性对照和2支阴性对照。3.3.1.操作方法3.3.1.1.供试品溶液的制备：（稀释倍数不得超过MVD） 3.3.1.2. 阳性对照溶液的制备用检查用水将内毒素标准品稀释制成2浓度的内毒素标准溶液（方法同3.1.1.1.）。3.3.1.3.供试品阳性对照溶液的制备用待检测的供试品溶液或其稀释液将内毒素标准品制成2浓度的内毒素溶液。（方法同3.2.1.3.2. 供试品阳性对照溶液的制备）。3.3.1.4.阴性对照液用细菌
12、内毒素检查用水3.3.1.5.鲎试剂的准备取规格为0.1ml/支的鲎试剂8支，轻弹瓶壁使粉末落入瓶底，用砂轮在瓶颈轻轻划痕，75%酒精棉球擦拭后启开备用，防止玻璃屑落入瓶内。每支加入0.1ml检查用水溶解，轻轻转动瓶壁，使内容物充分溶解，避免产生气泡。3.3.1.6.加样取8支（管）溶解好的鲎试剂，其中2支加入0.1ml供试品溶液或其稀释液（其稀释倍数不得超过MVD需要提供具体稀释要求）作为供试品管，2支加入0.1ml阳性对照溶液作为阳性对照管（PC），2支加入0.1ml检查用水作为阴性对照管（NC），2支加入0.1ml供试品阳性对照溶液作为供试品阳性对照管（PPC）。3.3.1.7.将试管中溶液轻轻混匀后，用封口膜封闭管口，垂直放入371水浴
