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1、硼氢化钠还原酯到醇的方法 溶剂 机理1、 NaBH4 + LiCl， 无水乙醇或 THF 生成 LiBH42、 NaBH4 + ZnCl2 + 叔胺， THF 生成 Zn(BH4)23、 NaBH4 + MeOH， MeOH 或 THF4、 NaBH4 + CeCl3， 无水乙醇5、 NaBH4 + I2 或 Lewis 酸（AlCl3 或 BF3） ， THF 生成乙硼烷后处理方法：1、稀盐酸淬灭NaBH4 +HCl+3H2O = B(OH)3 + NaCl + 4H2操作：冰水浴下缓慢滴加，控制滴加速度，以防产生气泡太快而发生冲料现象，滴加到反应体系不再冒泡即可。 （有人提出，为防止反应太
2、快，可以先加点丙酮缓冲一下） 。2、 10%或饱和 NH4Cl 溶液NaBH4 +NH4Cl+H2O B(OH)3 + NaCl + H2 + 水合氨（仅供参考，不一定准确）操作：类似于稀盐酸，若溶剂用的是 THF，会有大量气泡产生，需控制滴加速度。处理完后，有无色透明的晶体（应该是硼酸和氯化钠，硼酸不溶于 THF、EA，也难溶于水） ，可以先过滤掉，然后再处理。优点：反应条件温和，一般用此方法。3、醋酸NaBH4 +CH3COOH+3H2O = B(OH)3 + CH3COONa + 4H2操作类似于稀盐酸。其它方法：（适合于产物水溶性较大的，后处理尽量避免用水，有机溶剂萃取后，用饱和食盐水
3、洗涤）1、MeOH : H2O = 1 : 1（适用于还原方法 3）2、MeOH : CH3COOH = 1 : 1讨论：1、用 NaBH4 + MeOH 还原的机理不是很清楚，希望了解的朋友谈谈你的看 法。后处理，参考文献中说，只加水，这样是否能破坏掉过量的NaBH4 ，还有如何判断已经完全淬灭（也就是加水的量的控制） 。2、有人说，后处理时，要加碱（如氢氧化钠） ，以破换 B-O 键，请问这是否有必要。这个反应我做过，有个经典的参考文献。而且很实用。反应体系是在甲醇里反应然后回流得到。后处理的具体步骤如下：1.尽量旋出甲醇，剩余五毫升是可以的。2.加入丙酮 20mL，回流半小时。丙酮沸点低
4、，估计五十度足够了。3.旋干丙酮，加入饱和的碳酸钾溶液 10mL，然后为了能够溶解充分，可以适量加入一些水。大约 10mL。回流 45 分钟。温度控制好，不要超过 100。只要固体全部溶解了。反应 15分钟就足够了。反应太长时间产率会下降，而且产生油状的副产物（可能是聚合成高分子物质。 ） 。4.旋蒸出去一部分水。然后加入 15mL 乙醇，萃取。不用分液漏斗，直接滴管吸取上层的清夜即可。然后再加入 15mL 乙醇萃取，此时就会析出碳酸钾的固体。我们尽量把乙醇和水的混合溶液都吸取出来后就会发现，下层都是凝固的碳酸钾。最后在加入 10mL 乙醇，最后带一次产物。尽量摇晃震荡，是碳酸钾里面包夹的产物
5、都被乙醇洗出来。注：我们可以先点板子看看产物纯度。一般用这种方法得到的产物纯度直接可以打核磁。第一次我做的时候摸索过这个过程，第三次做这个反应的时候基本就是机械化操作，完全意义的体力劳动了。5.旋干溶剂乙醇。产物就会白花花的固体析出，瓶子壁上可能会有黄色的物质。那是硼氢化钠分解后的残留物的颜色。关于后处理的步骤有一下几点说明一下：1.文献中提到加入丙酮回流，这点我一直搞不懂意义是什么。只是按照文献的说法操作。2.加入碳酸钾是为了用碱性破坏产物硼酸酯，这点很好理解，但是一定要注意反应温度和反应的时间。因为碱性的碳酸钾同样会催化产物产生高分子聚合反应。是产率下降。3.关于用乙醇萃取。我们不可以拘泥
6、于常规的萃取法。萃取作为常规操作会造成产物损失，对产物的水溶性大的物质无能为力。我们只要除去其中的主要的碳酸钾，反应体系基本不会残留太多的杂志。硼氢化钠的反应后的杂志基本不溶于乙醇。4.如果产物要求打谱确认，个人认为还要过一个小柱子。用乙醇抽提产物的优势：1.显而易见，我们用的溶剂是无毒的乙醇。相对于二氯三氯，异丙醇等等有机溶毒性物质来说，减少对身体的危害。2.操作上来说，基本上就是回流和旋蒸操作。相对于萃取可以说，节省体力，防止喷料（因为加入酸后再加入碱，很容易喷料，尤其是二氯三氯体系，喷料是一定的。哗啦啦的氯仿喷你一脸，眼睛都能烧瞎了） 。3.乙醇抽提也是本人偶然发现的。感觉做实验不能太死
7、，要考虑一下，多试试。对我们来说，也许乐趣就在这里NABH4+碘试过没有？或者 NABH4+三氯化铝试过没有？NABH4+硫酸二甲酯试过没有？这些都是 NABH4 还原羧酸最常用的办法，其中 NABH4+硫酸二甲酯和你目前用的硫酸的体系很接近的，你可以不用 THF，改用乙二醇二甲醚，效果更好，反应完加甲苯萃取，乙二醇二甲醚里面含有点甲苯不影响反应，反而可以减低成本。我也用过这个体系还原。不过好像不是所有的羧酸都能够被这个体系还原。后来我改用先让羧酸跟氯甲酸甲酯反应，然后再用 NaBH4 还原，得到目标苄醇。处理起来也蛮简便的。ClCOOMe(1.1eq),Et3N(1.1eq),THF.反应一
8、个小时后把三乙胺盐酸盐过滤掉。再用硼氢化钠还原就好了。后处理用氯化铵饱和溶液。不知道可不可行无水 THF 中加入硼氢化钠，零度条件下，分批次加入碘，制备 BH3/THF。再加入底物，反应。后处理用盐酸 ,直至澄清为止，若你的产品含有胺，用水，用酸会成盐的，对了，你的是什么结构啊，能参考下吗，最近我也在做类似的酸还原到醇，用了硼氢化钠-氯化锌，或硼氢化钠-I2 体系，效果均不理想，想问下你的是什么结构，具体怎么做的，谢谢？。硼氢化钠还原一般是在 THF 中作，若用醇作溶剂会发生反应，生成 H2 和甲醇基硼化钠；硼氢化钠还原较缓慢，因此一般先将原料溶于溶剂中，再分批家硼氢化钠；若一次将硼氢化钠都加
9、入效果不好酯还原成醇一、如果底物允许的话就直接用 LAH 了（LAH 还原活性较高，如果底物允有其他基团会受到影响的话就不适用了），如果只还原一个酯基的话，我想一个当量就差不多了，溶剂乙醚、四氢呋喃、二氧六环，首选四氢呋喃，万一室温反应太慢可以加热至回流反应，后处理建议在低温下加入十水硫酸钠淬灭；二、温和一点的条件就是硼氢化钠加路易斯酸（比如氯化钙、氯化锌等），比如说硼氢化钠+氯化钙，一般硼氢化钠 1.5eq，氯化钙 1.0eq，甲醇当溶剂，室温搅拌应该就能反应的（反应太慢或者反应不完全可以补加硼氢化钠），不过用到氯化钙需要注意的一点就是底物不能存在胺，要不然底物会和钙离子络合，还原能力降低，
10、这类反应溶剂一般用醇类，甲醇、乙醇等，后处理直接用水、稀酸或者稀碱淬灭，偶尔也会用到 2-丁酮去淬灭；三、用三乙酰氧基基硼氢化钠（CAS：56553-60-7）、氰基硼氢化钠（CAS：25895-60-7），它们的还原能力都优于硼氢化钠，值得一试，不过用氰基硼氢化钠时需要注意防护，远离酸、强氧化及，毕竟有个氰基，溶剂选甲醇、乙醇应该都没问题，后处理不建议用酸破坏，水和稀碱可以考虑，后处理废液最好也处理下再倒入废液桶。还原：1. 把你的酸溶解在 THF，冰浴冷却，分批加入 2.0eq LAH。先室温反应，如果不反应加热回流氮气保护。2.反应结束后，每 1 克 LiAlH4 加 1 克水(小心滴加
11、），再加 10NAOH 2 克，再加 3 克水，最后形成的是混悬液，过滤即可氧化：1. 把你醇溶解在 DCM，冰预冷却，分批加入 1.5eq PCC，室温搅拌即可。2.反应接受后，加入硅胶，旋干至粉末状。如果不成粉末，继续加硅胶和溶剂旋干，把颗粒状捣碎。把硅胶到在硅藻土层上，用 DCM 洗涤硅胶。我只是讲述了其中一种办法，如果不行的，你再联系我！硼氢化钠/碘可以选择性还原羧酸而酯基不受影响具体看什么样的羧酸呢，我做的苯甘氨酸的还原，是先加硼氢化钠和一少部分酸之后，然后用碘滴加，滴完后再加剩下的酸，然后回流，就可以呢。我是参考了好几篇文献，然后严格控制加料的顺序和量的，先将酸溶在 THF 中，然
12、后加NaBH4，有氢气产生，一直加到没气体产生，停止加 NaBH4，然后再慢慢滴加碘（溶在THF 中）的，然后再加热回流 4-6 小时，停止反应，加稀盐酸粹灭 NaBH4，然后体系就变黄了，好像是有碘没反应完全，很难去掉，影响我的后处理啊注：我的产品 3,5-二硝基苯甲醇，熔点是 88-91C，但其他物理性质都查不到，或者是我的产物是黄色的1） 硼氢化钠+ 碘2）如果要想体系干净还有一种常用的方法先与醇成酯，再用 LiAlH4 或红铝（甲苯溶液在工业上加料可以用泵输送的）还原用 NaBH4-I2 是近年来发现的羧酸的良好还原剂，用于 D-(-)-苯甘氨酸的还原合成 D-(-)-苯甘氨醇，得到了
13、较好的效果。 操作如下：在 250ml 三口瓶中加入 50mlTHF，氮气保护，加入 4.2g(0.11mol)硼氢化钠，2g(0.0133mol)D-(-)-苯甘氨酸,冰盐浴冷却，缓慢滴加 60ml 含 12g(0.048mol)碘的 THF 溶液，随着反应的进行，碘的颜色逐渐消失。滴加完后再加入 4g(0.027mol)D-(-)-苯甘氨酸，加热回流 20h，然后冷却至室温，滴加甲醇至溶液澄清。减压浓缩干，加入 100ml 20%的 KOH 溶液，于 50摄氏度水解 5h，反应液用二氯甲烷/ 乙酸乙酯的混合溶剂萃取，合并有机层，干燥，过滤，浓缩，甲苯重结晶，得到白色固体 5.2g，产率 94.0%，熔点 74-76 摄氏度
