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1、医疗卫生人员法律必读试题 二1.下列哪种行为会使血站、单采血浆站的执业许可证被吊销（ D）。A.对采集的人体血液、血浆未进行艾滋病检测即进行采血的B.对发现艾滋病检测阳性的人体血液、血浆仍进行采集C.将艾滋病检测阳性的人体血液、血浆供应给医疗机构D.以上皆是 2.医疗机构变更医疗机构制剂许可证许可事项的，应当在许可事项发生变更（A）前，依照中华人民共和国药品管理法实施条例第二十条的规定向原审核、批准机关申请医疗机构制剂许可证变更登记；未经批准，不得变更许可事项。A.30日B.15日C.10日D.7日 3.下列哪一项属于医疗事故（C ）。A.在紧急情况下为抢救垂危患者生命而采取紧急医学措施造成不
2、良后果的B.在医疗活动中由于患者病情异常或者患者体质特殊而发生医疗意外的C.医护人员违反诊疗护理规范而过失造成患者器官组织轻度损伤导致一般功能障碍的D.因患方原因延误治疗而导致不良后果的 4.医疗机构应当按照国务院卫生行政主管部门的规定，对本单位执业医师进行有关麻醉药品和精神药品使用知识的培训、考核，经考核合格的，授予麻醉药品和第一类精神药品处方资格。执业医师取得麻醉药品和第一类精神药品的处方资格后，方可在（A）开具麻醉药品和第一类精神药品处方，但（）开具这种处方。A.本医疗机构、不得为自己B.本医疗机构、可以为自己C.其他医疗机构、不得为自己D.其他医疗机构、可以为自己 5.医疗机构的门诊病
3、历的保存期不得少于（C）；住院病历的保存期不得少于（）。A.十年、二十年B.十年、三十年C.十五年、三十年D.十五年、二十年 6.特殊血型的血液需要从外省、自治区、直辖市调配的，由（B）批准。A.国务院卫生行政部门B.省级卫生行政部门C.县级卫生行政部门D.当地卫生行政部门 7.为确保临床试验中受试者的权益，须成立独立的伦理委员会，并向国家食品药品监督管理局备案。伦理委员会应由从事医药相关专业人员、非医药专业人员、法律专家及来自其他单位的人员，至少（A）组成，并有不同性别的委员。伦理委员会的组成和工作不应受任何参与试验者的影响。伦理委员会与知情同意书是保障受试者权益的主要措施。A.五人B.四人
4、C.七人D.八人 8.医院管理委员会的职责不包括（C ）。A.研究并制定本医院发生医院感染暴发即出现不明原因传染性疾病或者特殊病原体感染病例等事件时的控制预案B.根据本医院病原体特点和耐药现状，配合药事管理委员会提出合理使用抗菌药物的指导意见C.对医院感染造成的医疗事故进行等级评判D.研究并确定本医院的医院感染管理工作计划，并对计划实施进行考核和评价 9.护士注册的有效期是（B）。A.一年B.两年C.三年D.四年 10.未经注册在村医疗卫生机构从事医疗活动的，由县级以上地方人民政府卫生行政主管部门予以取缔，其违法所得5000元以上的，并处违法所得（C）的罚款。 A.一倍B.两倍C.一倍以上三倍
5、以下D.三倍11.下列哪一项不符合母婴保健医学技术鉴定委员会成员应当符合的任职条件（A ）。A.市级母婴保健医学技术鉴定委员会成员应当具有主治医师以上专业技术职务B.县级母婴保健医学技术鉴定委员会成员应当具有主治医师以上专业技术职务C.市级母婴保健医学技术鉴定委员会成员应当具有副主任医师以上专业技术职务D.省级母婴保健医学技术鉴定委员会成员应当具有副主任医师以上专业技术职务 12.药物的非临床安全性评价研究机构和临床试验机构必须分别执行（C）。A.药物非临床研究质量管理规范B.药物临床试验质量管理规范C.药物非临床研究质量管理规范、药物临床试验质量管理规范D.药物临床试验质量管理规范、药物非临
6、床研究质量管理规范 13.对以欺骗手段取得医师资格证书者，应收回医师资格证书，自（A）起两年不予受理其报名参加医师资格考试。A.下一年B.下两年C.下三年D.下四年 14.取得执业助理医师执业证书后，具有高等学校医学专科学历，在医疗、预防、保健机构中工作满（B）可以参加执业医师资格考试。A.一年B.二年C.三年D.四年 15.处方由各医疗机构按规定的格式统一印制。儿科处方的印刷印纸应为（C）。A.淡红色B.淡黄色C.淡绿色D.白色 16.出现突发公共卫生事件时，逐级上报的时限是（ B）。A.1小时内B.2小时内C.3小时内D.6小时内 17.药品生产企业除按药品不良反应报告和监测管理办法第十三
7、条规定报告外，还应以药品不良反应/事件定期汇总表的形式进行年度汇总后，向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告。对新药监测期内的药品（C）汇总报告一次；对新药监测期已满的药品，在首次药品批准证明文件有效期届满当年汇总报告一次，以后（）汇总报告一次。 A.每六个月、每3年B.每六个月、每5年C.每年、每5年D.每年、每3年 18.II期临床试验是（D）。A.初步的临床药理学及人体安全性评价试验B.治疗作用确证阶段C.新药上市后由申请人进行的应用研究阶段D.治疗作用初步评价阶段 19.完成临床试验并通过审批的新药，由（C）批准，发给新药证书。A.所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政
8、部门B.国务院卫生行政部门C.国务院药品监督管理部门D.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门 20.消毒管理办法中对医疗机构的要求不包括哪项（D ）。?A.购进消毒产品时必须建立并执行进货检查验收制度B.环境及物品应符合国家有关规范、标准和规定C.运送传染病病人及其污染物的车辆、工具必须达到灭菌要求D.排放废弃的污水、污物应当按照国家有关规定进行无害化处理21.按照医师执业注册暂行办法，医师注册后，有出借、出租、抵押、转让、涂改医师执业证书行为的，其所在医疗、预防、保健机构应当在（C）内报告注册主管部门，办理注销注册。A.10天B.20天C.30天D.40天 22.对预防接种异常反
9、应的补偿，说法有误的是（ D）。A.对预防接种异常造成受种者死亡、严重残疾或者器官组织损伤的，应给予一次性补偿B.具体补偿办法由省、自治区、直辖市人民政府制定C.由接种第一类疫苗引起的，补偿费用由省、自治区、直辖市人民政府财政部门在预防接种工作费中安排D.由接种第二类疫苗引起的，补偿费用由接种单位和疫苗生产方共同承担 23.下列哪一类疫苗需要公民自费（D ）。A.国家免疫规划确定的疫苗B.省、自治区、直辖市人民政府在执行国家免疫规划时增加的疫苗C.县级以上人民政府或者其卫生主管部门组织的应急接种或者群体性预防接种所使用的疫苗D.公民有其它需要自愿受种的疫苗 24.医疗机构购进药品，必须有真实、
10、完整的药品购进记录。药品购进记录中必须注明的内容不包括下列中的（A）。A.出厂价格B.药品的通用名称C.有效期 D.供货单位 25.卫生行政部门依据有关规定，在系统内通报或公布有关企业的违法违规情况，商请有关单位取消该企业（B）参加医疗机构药品集中招标采购的投标资格，并提请有关部门依法进行查处。 A.一年B.两年C.三年D.四年 26.尚未建成专门处置设施的地区，医疗废物由何方组织处置方案（B ）。A.医疗机构B.地方人民政府卫生主管部门C.所在地环保机构D.垃圾回收站 27.下列对突发公共卫生事件处理不得当的是（ B）。A.国务院卫生行政主管部门指定专业技术机构介入突发事件现场进行调查、采样
11、、技术分析和检验B.将传染病病人转移到医疗条件更好的医疗机构隔离C.医疗机构对因突发事件致病的人员提供医疗救护和现场救援D.医疗机构内采取卫生防护措施，防止交叉感染和污染 28.血站对献血者两次采集间隔期不少于（C），严格禁止血站违反规定对献血者超量、频繁采集血液。 A.一个月B.三个月C.六个月D.一年 29.经（A）审核批准，除核医学科可购售本专业所需的放射性药品外，其他科室不得从事药物配制或药品购售工作。A. 药事管理委员会B.药学部门C.医疗管理部门D.医院感染管理部门 30.对医疗机构在医院感染管理方面的职责描述有误的是（B ）。A.医疗机构应按照医院感染诊断标准及时诊断医院感染病例
12、B.医疗机构应及时上报医院感染的暴发，等待上级部门批示后再行处理C.医疗机构应建立有效的医院感染监测制度D.医疗机构应分析医院感染得危险因素，并针对导致医院感染的危险因素实施防控 31.下列哪种情况一旦造成传染病传播、流行或对社会公众健康造成其他严重危害后果，构成犯罪的，将被追究刑事责任（ D）。A.未建立传染病疫情报告制度的B.未指定相关部门和人员负责传染病疫情报告管理工作的C.瞒报、缓报、谎报发现的传染病病人、病原携带者、疑似病人的D.以上皆是 32.必须按国家有关规定进行管理，并监督使用的药品包括（D）。A.麻醉、精神药品B.医疗用毒性药品C.医疗用放射性药品D.上述全部 33.医疗机构
13、对验收合格的血液，应当认真作好入库登记，按下列中的（D），分别存放于专用冷藏设施内储存。经办人要签名和签署入库时间。A.不同品种、血型、血站名称B.不同品种、规格、储存条件C.血站名称及其许可证号、采血日期及时间、有效期及时间、规格D. 不同品种、血型、规格和采血日期（或有效期） 34.中华人民共和国药品管理法禁止生产、销售假药，下列那种情形（D）不属于按假药论处。A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的B.变质的C.被污染的D.超过有效期的 35.未经注册在村医疗卫生机构从事医疗活动的，由县级以上地方人民政府卫生行政主管部门予以取缔，没有违法所得或其违法所得不足5000元的，并处（C）的罚款
14、。A.1000元以下B.1000元以上C.1000元以上，3000元以下D.3000元以上 36.献血、检测和供血的原始记录应当至少保存（A），法律、行政法规和卫生部另有规定的，依照有关规定执行。A.十年B.五年C.三年D.一年 37.护士执业考试（B）举行一次。A.半年B.一年C.一年半D.两年 38.麻醉药品、精神药品目录由（D）制定、调整并公布。A.国务院药品监督管理部门B.国务院公安部门C.国务院卫生主管部门D.国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门、国务院卫生主管部门 39.个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得配备（C）。A.常用药品B.急救药品C.常用药品和急救药品以外的其他药品
15、D.非处方药 40.关于群体性预防接种说法错误的是（C ）。A.任何单位或者个人不得擅自进行群体性预防接种B.在县级行政区域内部分地区进行群体性预防接种，可由本级人民政府决定，并向上级人民政府卫生主管部门备案C.全省范围的群体性预防接种应由国务院卫生主管部门决定是否进行D.全国范围的群体性预防接种由国务院卫生主管部门决定是否进行41.国家提倡（B）的健康公民自愿献血。A.十六周岁至五十五周岁B.十八周岁至五十五周岁C.十八周岁至六十周岁D.十六周岁至五十五周岁 42.经营乙类非处方药的药品零售企业，应当配备（B）。A.执业药师B.经设区的市级药品监督管理机构或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门直接设置的县级药品监督管理机构组织考核合格的业务人员C.其他依法资格认定的药学技术人员D.执业药师或者其他依法资格认定的药学技术人员 43.对医疗机构在医院感染管理方面的职责描述正确的是（D ）。A.医疗机构应严格按照抗菌药物临床应用指导原则，加强抗菌药物临床使用和耐药菌监测管理B.医疗机构应当严
