上海交大03-08年考研试卷答案-生物化学

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1、2003年一1. 萜:分子骨架可以看做是由两个或多个异戊二烯单位连接而成,根据异戊二烯的数目,萜可分为单萜、双萜、三萜和多萜等。一般不含脂肪酸,属于不可皂化脂质。2. 启动子:启动子是RNA聚合酶能够识别并与之结合,从而起始基因转录的一段DNA序列,通常位于基因上游,控制基因表达(转录)的起始时间和表达的程度。3. 循环式光合磷酸化:在循环式电子传递中,光驱动的电子从PS传递给铁氧化还原蛋白后不是进一步传递给NADP+,而是传递给细胞色素b6/f复合物,再经由质体蓝素(PC)而流回到PS。在此过程中, 电子循环流动, 促进质子梯度的建立,并与磷酸化相偶联,产生ATP,故称为循环式光合磷酸化。循

2、环式光合磷酸化的最终产物只有ATP。4. 抗体酶:具酶活性的抗体,或名催化性单克隆抗体,用过渡态类似物作为免疫原制取)5. 简并性:几个密码子编码同一个氨基酸的现象或同一种氨基酸具有两个或更多个密码子的现象。二1. cGMP:3,5-环鸟苷酸。是细胞中的重要的第二信使。2. EDTA:乙二胺四乙酸 是一种金属螯合剂,可以螯合酶中的金属离子从而抑制酶的活性。如:提取DNA时,可以螯合Mg2+。防止DNA降解3. GSH:还原型谷胱甘肽即-谷氨酰半胱氨酰甘氨酸,还原型谷胱甘肽在红细胞中作为巯基缓冲剂存在,维持血红蛋白和红细胞其它蛋白的半胱氨酸巯基处于还原态,结构式见第一册P1684. HbCO:结

3、合有一氧化碳的血红蛋白。CO因为HB的结合能力远高于氧气和二氧化碳,CO与铁卟啉紧密结合后,Fe、C和O三个原子直线排列,CO的直线结合受到远端组氨酸的位阻作用,从而结合力下降。降低CO的毒害作用。5. HMG-CoA: -羟基-甲基戊二酰CoA。是胆固醇合成过程中重要的中间产物,由一分子乙酰乙酰-CoA和一分子乙酰-CoA在HMG-CoA合酶的作用下生成,HMG-CoA还原酶作用下生成甲羟戊酸,HMG-CoA还原酶是重要的限速酶。三.1. (-)二硫键也参与高级结构2. (-)特异作用于甲硫氨酸羧基侧肽键3. (+)四1. VL 和VH;负责抗体与抗原的识别与结合2. 谷氨酸 第六位突变为缬

4、氨酸3. 苯丙氨酸和色氨酸(酪氨酸)P134. 受体酪氨酸磷脂酶5. 5%6.-氨基酸指氨基结合在位碳原子上如-丙氨酸是遍多酸的一个成分P1297. 赖氨酸和天冬氨酸8. 对氨基苯甲酸(四氢叶酸是一碳单位转移的重要辅酶,参与细菌分裂增殖所必须的嘌呤、嘧啶及氨基酸等物质的合成。由于叶酸不能透过细菌细胞壁,所以不能利用现成的叶酸,必须依赖自身二氢叶酸合成酶催化蝶啶和对氨基苯甲酸合成二氢蝶啶,再与谷氨酸生成二氢叶酸,并在二氢叶酸还原酶的作用下转变成四氢叶酸,磺胺药物的化学结构与对氨基苯甲酸相似(PABA),能竞争性地争夺二氢叶酸合成酶,使细菌的二氢叶酸合成受阻,不能合成四氢叶酸,最终影响核蛋白的合成

5、而抑菌。)9. 携带初H+外的一价阳离子穿过膜,离子载体抑制剂10. Vmax变小;Km变小11. DNA聚合酶不能从头起始合成,必须有一段RNA酶合成的引物12. 转移酶 连接酶13. 磷酸果糖激酶;反应式见P71下册14. ?经水解后的产物是氨基酸15. 终止密码子 色氨酸 通用密码子16. 腺苷琥珀酸 黄嘌呤核苷酸17. 烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸,辅酶起电子载体的作用18. P481,tRNA和rRNA中19. 3-polyA尾巴,修饰20. 活性和纯度五1. 又称RNA指导的DNA聚合酶。是以RNA为模板合成DNA的酶。前病毒学说,Temin发现致癌RNA病毒的复制行为与一般RNA病毒

6、不同,用特异的抑制物如放线菌素D(专门抑制DNA为模板的反应)可以抑制致癌RNA病毒的复制,但不能抑制一般RNA病毒的复制。说明致癌RNA复制过程中必然经过一个DNA中间体,并于1864年提出前病毒学说.Bader用嘌呤霉素来抑制静止细胞蛋白质的合成,发现这种细胞仍然可以感染劳氏肉瘤病毒,说明有关的酶不是感染后在细胞中合成的,而是由病毒携带进细胞的1970年美国科学家特明(H.M.Temin)和巴尔的摩(D.Baltimore)分别于动物致癌RNA病毒中发现的,他们并因此获得1975年度诺贝尔生理学或医学奖。逆转录病毒具有三种酶的活性:RNA指导的DNA聚合酶活性;DNA指导的DAN聚合酶活性

7、;核糖核酸酶H活性。病毒逆转录酶含Zn2+,以脱氧核苷三磷酸为底物,从5到3合成DNA,反应需要引物。这个酶在许多方面与DNA聚合酶相似。目前已发现不少动物反转录病毒,近年来也发现了几种人类反转录病毒。艾滋病毒也是一种反转录病毒。有的逆转录酶已提纯,可作为合成某些特定RNA的互补DNA的工具酶,也可用于DNA的序列分析和克隆重组DNA。当RNA致癌病毒,如鸟类劳氏肉瘤病毒(Rous sar-coma virus)进入宿主细胞后,其逆转录酶先催化合成与病毒RNA互补的DNA单链,继而复制出双螺旋DNA,并经另一种病毒酶的作用整合到宿主的染色体DNA中,此整合的DNA可能潜伏(不表达)数代,待遇适

8、合的条件时被激活,利用宿主的酶系统转录成相应的RNA,其中一部分作为病毒的遗传物质,另一部分则作为mRNA翻译成病毒特有的蛋白质。最后,RNA和蛋白质被组装成新的病毒粒子。在一定的条件下,整合的DNA也可使细胞转化成癌细胞。2. 测试透析过的水中的离子种类和浓度,加入原有酶中测试酶的活性,同时用EDTA螯合酶做对照,就可以判断是否是由于辅助因子问题3代谢调节是生物界普遍存在的环境的一种适应能力。不同的生物代谢调节方式的不同的,越高级的生物代谢调节越复杂,越低级的生物代谢调节越简单。归纳起来,生物的代谢调节可在细胞水平、激素水平、神经水平3个不同水平上进行。细胞水平调节是最基本、最原始的调节方式

9、,是通过调节某些酶的活性和酶的含量达到调节物质代谢的速率,以满足集体的需要。激素水平调节和神经水平调节都是高级的调节方式,但仍以细胞水平调节作为基础。一、 细胞水平的代谢调节细胞水平调节主要是通过细胞内代谢物质浓度的改变来调节某些酶促反应的速率,以满足机体的需要,所以细胞水平调节也称为酶水平调节或分子水平调节。细胞水平的调节主要包括酶的定位调节、酶含量的调节和酶活性的调节3种方式,其中以酶活性的调节最为重要。(一) 酶的定位调节在动物机体内,各种代谢途径都是由一系列酶催化的连续反应,每种酶在细胞内都有一定的位置。真核生物细胞内由于细胞被膜系统分隔成不同的细胞器,使酶形成区域划分布,保证了不同代

10、谢过程在细胞内的不同部位进行,使细胞代谢能顺利进行,而不致造成混乱。此外,酶的这种分隔分布使酶、辅助因子和底物在细胞器内高度浓缩,从而加快代谢反应的速率。(二)酶的活性调节在生物体内,酶活性的大小受到调节和控制,只有这样才不会引起某些代谢产物的不足或积累,也不会造成某些底物的缺乏或过剩,使得各种代谢产物的含量保持着动态平衡。酶活性的调节是细胞中最快速,最经济的调节方式。酶活性调节不是由于代谢途径中全部酶活性的改变,而常常只取决于某些甚至某一个关键酶活性的变化。这些酶又称调节酶、关键酶或限速酶(表12-2)。表12-2 主要代谢途径的限速酶代谢途径限速酶糖酵解途径己塘激酶、1 - 磷酸果糖激酶、

11、丙酮酸激酶磷酸戊糖途径葡萄糖 -6- 磷酸脱氢酶三羧酸循环柠檬酸合酶、异柠檬酸脱氢酶、-酮戊二酸脱氢酶复合体糖异生丙酮酸羧化酶、磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶、果糖-1,6- 二磷酸酶、葡萄糖-6-磷酸酶(三)酶的含量调节 生物体除通过改变酶分子的结构来调节细胞内原有酶的活性快速适应需要外,还可通过改变酶的合成或降解速率以控制酶的绝对含量来调节代谢。但酶蛋白的合成与降解调节需要消耗能量,所需时间和持续时间都较长,故酶的含量的调节属迟缓调节。如:酶蛋白合成的诱导与阻遏 、酶蛋白降解的调控 二、激素对物质代谢的调节激素是一类由特定的细胞合成并分泌的化学物质,它随血液循环至全身,作用于特定的靶组织或靶细胞,

12、引起细胞物质代谢沿着一定的方向进行而产生特定的生物学效应。激素对特定的组织或细胞发挥作用,是由于该组织或细胞具有能特异识别和结合相应激素的受体。激素作为第一信使与受体结合后,受体分子的构象发生改变而引起一系列生物学效应。按激素受体在细胞的不同部位,可将激素分为细胞膜受体激素和细胞内受体激素两类。(一)、激素通过细胞膜受体的调节激素通过细胞膜受体的调节作用通常通过靶细胞膜上的特异性 G蛋白受体起作用,即激素到达靶细胞后,先与细胞膜上的特异受体结合,激活G蛋白,G蛋白在激活细胞内膜的腺苷酸环化酶,活化后的腺苷酸环化酶可催化ATP转化为cAMP,cAMP作为激素的第二信使,再激活胞内的蛋白激酶A(P

13、KA),产生一系列的生理效应。这样,激素的信号通过一个酶促的酶活性的级联发大系统逐级放大,使细胞在短时间没作出快速应答反应。例如,肾上腺素作用与肌细胞受体导致肌糖原分解的过程,肾上腺素的信息经cAMP传达到细胞内,同时抑制糖原合酶b(无活性)脱磷酸化转变为糖原合酶a ( 有活性)。从而在瞬间内使糖原分解,以适应动物在应激状态下能量的要求此外,胰高血糖素,促肾上腺皮质激素,甲状旁腺素,促甲状腺素,促卵泡素和黄体素等都属于胞外激素,都是cAMP为第二信使产生生理效应。(二)、激素通过细胞内受体的调节有一些脂溶性的激素,如固醇类激素,甲状腺素,前列腺素等,易于透过细胞膜进入细胞内,直接与胞质内或核内

14、的特异受体以非共价键进行可逆结合,形成激素-受体复合物使受体活化,活化后的受体型再结合与DNA片段中特定的核苷酸序列,促进或阻止基因的表达,调节蛋白质(酶)的生物合成,产生一系列的生物学效应(图12-10)图12-10激素通过细胞内受体的调节途径三、神经水平的代谢调节 机体主要通过神经体液途径对各组织的物质代谢进行调节,以适应不断变化的内外环境,力求在动态中维持相对的稳定,以维持正常生命活动。现以应激为例简要说明整体水平的代谢调节。应激是动物体受到一些诸如创伤,剧痛,冻伤,缺氧,中毒,感染,以及剧烈情绪激动等异乎寻常的刺激所作出的一系列反应“紧张状态”。应激伴有一系列神经-体液的改变,包括交感

15、神经兴奋,肾上腺髓质和皮质激素分泌增加,血浆胰高血糖素和生长激素水平升高,胰岛素水平降低等,引起糖,脂肪和蛋白质等物质代谢发生相应变化。2004(一)一1. ubiquitin泛素一种76个氨基酸残基的高度保守的热稳定的小分子蛋白质,最初从牛胸腺分离,随后发现存在于所研究的所有组织的细胞中,包括动物、酵母、细菌和高等植物。核内和胞质中均存在,因其极为广泛的分布而得此名。它与蛋白质发生依赖于ATP的反应,结果是其末端与蛋白质的赖氨酸氨基缩合。被其标记的蛋白质会被降解.2. avidin 抗生物素蛋白 在新鲜的鸡蛋清中,含有的一种蛋白质,可以与生物素结合成无活性又不易消化吸收的物质,鸡蛋加热后这种物质就会失活,目前在生物工程中该蛋白质也有较广应用。3. carbanion of TPP TPP的碳负离子:tpp噻唑环中的N原子和S原子之间的C原子形成负离子状态被称为C负离子,从而与丙酮酸的羰基发生加合作用。噻唑环中带正电荷的氮原子起电子穴作用,稳定负电荷的形成。4. dideoxy sequencing method 双脱氧测序法:又称Sanger测序法,通常DNA的复制需要:DNA聚合酶,单链DNA模板,带有3-OH末端的单链寡核苷酸引物,4种dNTP(dATP、dGTP、dTTP和dCTP)。聚合酶用模板作指导,不断地将dNTP加到引物的3-OH末端,使引物延伸,

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