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1、GMP 文件：技术标准 生产工艺规程| 1 / 8感 冒 清 热 颗 粒 工 艺 规 程一、产品概述1产品的特点品名：感冒清热颗粒拼音：GanmaoQingreKeli剂型：颗粒剂（1）性状：本品为棕黄色的颗粒，味甜、微苦。（2）功能主治：疏风散寒，解表清热。用于风寒感冒，头痛发热，恶寒身痛，鼻流清涕，咳嗽咽干。（3）用法用量：开水冲服，一次一袋，一日 2 次。（4）规格：每袋装 12g。（5）贮存：密封。（6）包装：复合膜材料包装。（7）有效期：24 个月。2处方来源：移植 2010 版药典一部。3历史沿革：中国药典 1990 年版一部；中国药典 1995 年版一部；中国药典 2000年版一
2、部；中国药典 2005 年版一部；中国药典 2010 年版一部。二、处方和依据1处方：荆芥穗 200g、薄荷 60g、紫苏叶 60g、防风 100g、柴胡 100g、葛根100g、桔梗 60g、苦杏仁 80g、白芷 60g、苦地丁 200g、芦根 160g2批量：295kg 感冒清热药材提取所得浸膏及挥发油，蔗糖粉 220kg，糊精140kg。3依据 批准文号：国药准字 Z31020437现行标准：中国药典 2010 年版一部。文件编码 STP.GY.009 文件修订码 STP.GY.009-09修 订 审核 批准制定日期 审核日期 批准日期颁发部门 生产部 颁发数量 3 生效日期分发部门 综
3、合管理部、生产部、质量部修订说明 1、执行 2010 版药典，2、实施新版 GMP。GMP 文件：技术标准 生产工艺规程| 2 / 8三、工艺流程图注：带“”表示质量监控点四、操作过程及工艺条件1提取操作过程蒸馏提取煎煮挥发油防风等八味过滤浓缩荆芥穗 薄荷 紫苏叶配料 配料外 包制粒干 燥整粒、总混、过筛分 装入 库蔗糖乙醇内包材 外包材糊精D 级洁净区 一般生产区蒸馏液GMP 文件：技术标准 生产工艺规程| 3 / 8（1）配料：按生产指令开单领原料荆芥穗 50kg、薄荷 15kg、紫苏叶 15kg、防风 25kg、柴胡 25kg、葛根 25kg、桔梗 15kg、苦杏仁 20kg、白芷 15
4、kg、苦地丁 50kg、芦根 40kg。经称量复核后（2）煎煮：取荆芥穗、薄荷、紫苏叶加水 50L，拌匀，共水蒸馏，收集挥发油，蒸馏的水溶液另器收集。取上述三味药渣同其余八味中药加水煎煮二次，第一次加水2500L，煎煮 90 分钟，第二次加水 1800L，煎煮 90 分钟，合并煎煮液，滤过，滤液与上述蒸馏的水溶液合并，转入贮罐。（3）薄膜浓缩：取上述合并液经薄膜蒸发器浓缩至比重表测得比重1.061.08（60-80） 。（4）取上述浓缩液加入真空提取锅，浓缩至相对密度 1.321.35（50） ，浓缩的清膏装入清洁消毒的清膏专用容器，加盖，密闭，冷至室温，入库冷藏，备用。2工艺条件（1）原药材
5、提取浸膏为一般区；（2）提取的工艺用水为饮用水；（3）煎煮：第一次加水 2500L，煎煮 90 分钟，二次加水 1800L，煎煮 90 分钟；（4）薄膜浓缩：薄膜浓缩至比重 1.061.08（60-80） ；（5）浓缩；浓缩至相对密度 1.321.35（50） 。3制剂操作过程（1）领配料：按生产指令开单领原料，领取合格的感冒清热浸膏、糊精、蔗糖295kg 感冒清热药材提取所得浸膏及挥发油，蔗糖粉 220kg，糊精 140kg。（2）粉碎：取蔗糖，在粉碎间用 60 目筛将蔗糖粉碎得蔗糖粉。（3）配料：每料配方： 感冒清热浸膏 1/10蔗糖粉 1/10糊精 1/10挥发油 1/10尾料数量 按上
6、述配方分别称定重量并复核记录，将称好的料装在专用容器中，并附标志。以十料为一制剂产品批号。（4）混合制软材：取上述配方量的蔗糖粉、糊精和尾料，投入槽型混合机，盖上混合机槽盖，搅拌混合 5 分钟，再取上述感冒清热浸膏，慢慢加入混合槽内，边加边搅拌（5 分钟左右） ，制成软材。（5）制粒：取上述混合制成的软材，在制粒机上用 14 目不锈钢筛网制粒，均匀装入不锈钢盘中，将不锈钢盘放入烘车，按从上到下顺序放置，将烘车推入烘箱。重复以上（4） 、 （5）操作 9 次。GMP 文件：技术标准 生产工艺规程| 4 / 8（6）干燥：将制好的颗粒置于烘箱中，在 8090条件下鼓风干燥 5 小时左右，其间翻盘三
7、次，间隔时间分别为 90 分钟、60 分钟、60 分钟。（7）整粒：将干燥的颗粒装入洁净桶内，用 10 目筛在整粒机上整粒，装入桶内。（8）总混、过筛：将上述颗粒分二次置滚筒式混合机中，分别喷入挥发油（用乙醇稀释过的挥发油总量的一半） ，各混合 5 分钟左右，取出；再各取一半置滚筒式混合机中各混合 5 分钟左右，取出。在过筛机上过筛，取过 10 目，不过 40 目的颗粒，装入专用容器中，挂上标签，进入中间库，送检。粗颗粒粉碎后并入细粉，送暂存间。（9）分装：按包装指令，领取合格的感冒清热颗粒卷膜及上述合格的颗粒，按颗粒分装机操作程序操作，调节好装量及批号、计数器归零等。按 12g/袋进行分装，
8、并检查及记录装量差异，将分装好的颗粒装入专用袋中，挂上标签，从传递口至外包装间，并作好记录。结束后统计包材的实际用量及破损和剩余数，其中破损的标签由车间 QA 进行确认，用剪刀销毁，并办理相关手续。（10）外包装：包装规格：12 袋/盒100 小盒/箱；按外包装程序及包装指令确认包装规格、批号、生产日期及有效期。按生产指令要求装箱并放入装箱单，请验、封箱、寄库。包装结束后正确统计包材的实际用数、破损数和剩余数，并确认。4工艺条件 （1）从制粒阶段至外包装前的缓冲阶段为 D 级洁净区。（2）工艺用水：饮用水、纯化水。（3）温度：洁净区内 1826。（4）相对湿度：洁净区内 4565%。（5）制粒
9、工序：制粒网目数：14 目搅拌时间：5 分钟干燥温度：8090 翻盘次数：3 次整粒网目数：10 目混合时间：每次 5 分钟；混合速率：10 圈/分过筛目数：10 目、40 目（6）分装：热封温度：纵封 190210；横封 160180装量差异：4.0%（7）包装：批号、生产日期、有效期至打印正确清晰盒中有说明书包装数量正确GMP 文件：技术标准 生产工艺规程| 5 / 8五、原辅料的规格、质量标准和检查方法原辅料、中间产品、成品质量标准和检查方法：1、原料的质量标准和检查方法：依据相应质量标准及检验操作规程进行检验。序号 原料名称 标准依据 质量标准及检验方法01 防 风 炮制规范 SOP.
10、YP.00402 芦 根 炮制规范 SOP.YP.01103 荆芥穗 炮制规范 SOP.YP.00104 薄荷 中国药典2010 年版 SOP.YP.00205 柴胡 炮制规范 SOP.YP.00206 紫苏叶 中国药典2010 年版 SOP.YP.00307 葛根 炮制规范及中国药典2010 年版 SOP.YP.00608 桔梗 炮制规范及中国药典2010 年版 SOP.YP.00709 苦杏仁 炮制规范及中国药典2010 年版 SOP.YP.00810 白芷 炮制规范 SOP.YP.01011 苦地丁 中国药典2010 年版 SOP.YP.0092、辅料的质量标准和检查方法：依据相应质量标
11、准及检验操作规程进行检验。序号 辅料名称 标准依据 质量标准及检验方法01 蔗 糖 中国药典2010 年版 SOP.FL.00102 糊精 中国药典2010 年版 SOP.FL.00203 乙醇 中国药典2010 年版 SOP.FL.006六、中间产品质量标准和检查方法：依据中间产品取样规程进行操作，依据中间产品质量标准及检验操作规程进行检验。 分 类 标准依据 质量标准及检验方法中间产品 企业标准 SOP.ZC.006七、成品质量标准和检查方法：依据成品取样规程进行操作，依据成品质量标准及检验操作规程进行检验。 分 类 标准依据 质量标准及检验方法成 品 中国药典2010 年版 SOP.CP
12、.006八、包装材料和包装的规格、质量标准1包装的规格： 12g12 袋100 盒箱，每箱：100 盒、1200 袋、14.4kg 颗粒。2. 包装的质量要求：名称 包 装 质 量 要 求袋 封边 0.8-1.0cm，平整、无折叠纹。盒 12 袋颗粒分两次，每次 6 袋，平放横向送入盒中，盒的插口反面中间印上工号；盒外印上批号、生产日期、有效期。GMP 文件：技术标准 生产工艺规程| 6 / 8箱 盒方向一致，箱中放入装箱单，箱外指定处印上批号、生产日期、有效期，箱上下口用封箱带，横向用二根。3. 包装材料质量标准（包括说明书、产品包装、文字说明和标志）序号 辅料名称 标准依据 质量标准及检验
13、方法1 复合卷膜 企业标准 SOP.BZ.0142 小盒 企业标准 SOP.BZ.0053 说明书 企业标准 SOP.BZ.0054 大箱 企业标准 SOP.BZ.005九、工艺卫生要求1厂房：按药品生产管理规范（GMP）的要求，对一些尚需暴露的中间体或半成品的工序应符合下列要求：厂房内部不得有突出部分，四周墙壁和顶棚采用采钢板，表面应平整光滑、无空隙、裂纹，不得有颗粒性脱落，地面采用自流坪，应光滑无灰屑脱落，无空调用房应用纱窗纱门，车间清洁，净化房间夏季每周消毒一次，春、秋、冬每两周消毒一次。2设备容器及生产用具：（1）生产设备应保持清洁完好，设备具本色、无尘、无油垢，不漏油，使用完后清洁干
14、净，可用 75%乙醇擦洗，灭菌。（2）工具：生产中使用的直接接触药物的工具，每班应做一次消毒处理，可用 75%乙醇擦洗，防止污染。（3）容器：凡盛装半成品的桶（带盖） ，冲洗干净后用 75%乙醇擦洗，烘干。3操作人员：（1）每年进行一次健康检查，凡经医师检验患有传染性疾病或传染性皮肤病者，不得进行直接接触药物的工序操作，应调离至非接触药品的岗位。（2）车间控制区岗位人员做到：白衣、白裤、白帽、白鞋，直接接触药物的工序应戴好口罩。（3）上岗前，先用清洁液洗手，再通过手消毒器双手消毒，上厕所或车间返岗时，应按规定换工作衣、帽、鞋及洗手消毒。（4）不得佩带首饰等易污染品上岗。十、设备一览表设备名称 型 号 材质 生产能力TQ0.95 多功能提取锅TQ0.95 不锈钢 0.95T（容量）多功能提取锅 3.9T 不锈钢 3.9T（容量）薄膜蒸发器 非标 不锈钢 5.5m3/h（流量）GMP 文件：技术标准 生产工艺规程| 7 / 8真空提取锅 JN500 不锈钢 0.86m3（容量）吸尘粉碎机 30B 不锈钢 100-300kg槽形混合机 CH-200 不锈钢 0.2m3摇摆式颗粒机
