北京市海淀区2024-2025学年高三上学期11月期中考试生物试题 含解析

上传人:ligh****329 文档编号:595447511 上传时间:2024-11-19 格式:DOCX 页数:25 大小:1.80MB
返回 下载 相关 举报
北京市海淀区2024-2025学年高三上学期11月期中考试生物试题 含解析_第1页
第1页 / 共25页
北京市海淀区2024-2025学年高三上学期11月期中考试生物试题 含解析_第2页
第2页 / 共25页
亲,该文档总共25页,到这儿已超出免费预览范围,如果喜欢就下载吧!
资源描述

《北京市海淀区2024-2025学年高三上学期11月期中考试生物试题 含解析》由会员分享,可在线阅读,更多相关《北京市海淀区2024-2025学年高三上学期11月期中考试生物试题 含解析(25页珍藏版)》请在金锄头文库上搜索。

1、海淀区20242025学年第一学期期中练习高三生物学2024.11本试卷共8页,100分。考试时长90分钟。考生务必将答案答在答题纸上,在试卷上作答无效。考试结束后,将本试卷和答题纸一并交回。第一部分本部分共15题,每题2分,共30分。在每题列出的四个选项中,选出最符合题目要求的一项。1. 下列遗传与进化的研究中,内容与方法匹配不当的是( )A. 减数分裂中染色体行为显微观察B. 人类遗传病的遗传方式家系调查C. DNA分子的结构构建模型D. 物种的亲缘关系辐射诱变【答案】D【解析】【分析】模型构建法:模型是人们为了某种特定的目的而对认识对象所做的一种简化的概括性的描述,这种描述可以是定性的,

2、也可以是定量的;有的借助具体的实物或其它形象化的手段,有的则抽象的形式来表达。模型的形式很多,包括物理模型、概念模型、数学模型等。【详解】A、观察减数分裂中染色体的行为,用高倍显微镜观察,A正确;B、调查人类遗传病的遗传方式,要在患者家系中调查,根据遗传系谱图进行判断,B正确;C、DNA分子的结构为双螺旋结构,运用建构模型的科学方法,属于其中的物理模型,C正确;D、研究物种间的亲缘关系可以用分子生物学技术、杂交等方法进行,而辐射诱变用于产生新的基因,D错误。故选D。2. 哺乳动物呼吸道多纤毛细胞形成运动纤毛的过程如图所示,下列叙述错误的是( )A. 中心粒并未形成中心体B. 形成纤毛需核糖体参

3、与C. 有纺锤体的形成和消失D. 发生了基因选择性表达【答案】C【解析】【分析】细胞分化的本质是基因的选择性表达。【详解】A、图中中心粒并未组合形成中心体,而是移动并产生运动纤毛,A正确;B、纤毛的主要成分是蛋白质,而蛋白质的合成场所是核糖体,B正确;C、该过程并未发生细胞分裂,没有纺锤体的形成和消失,C错误;D、图中过程,细胞发生分化,而细胞分化的本质是基因的选择性表达,D正确。故选C。3. 将纯合紫花、长花粉香豌豆与纯合红花、短花粉香豌豆进行杂交,结果如图。根据杂交结果,下列推测错误的是( )A. 控制长花粉与短花粉的基因遗传符合分离定律B. F2紫花、长花粉的基因型有4种,纯合子约占1/

4、9C. 控制紫花和短花粉的基因可位于同一条染色体上D. F1减数分裂形成四分体时,非姐妹染色单体发生交换【答案】B【解析】【分析】基因自由组合定律的实质是:位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的;在减数分裂过程中,同源染色体上的等位基因彼此分离的同时,非同源染色体上的非等位基因自由组合。【详解】A、控制长花粉与短花粉的基因属于等位基因,两者的遗传符合分离定律,A正确;BCD、据图可知,子一代都是紫花、长花粉,子二代中出现四种表型,若两对基因独立遗传,则应出现9:3:3:1的形式,此时F2紫花、长花粉的基因型有4种,纯合子约占1/9,但实际上不是,说明可能存在连锁现象,即控制

5、紫花和长花粉的基因可位于同一条染色体上,正常情况下只能产生两种(紫花、长花粉:红花、短花粉)比例相等的配子,但F1减数分裂形成四分体时,非姐妹染色单体发生交换,从而出现了紫花和短花粉、红花和长花粉位于同一条染色体上的配子类型,B错误,CD正确。故选B。4. DNA指纹技术应用于亲子鉴定时,先用酶切法将待检测的样品DNA切成许多片段,然后用电泳的方法将这些片段按大小分开,形成DNA指纹图。下列相关叙述错误的是( )A. 血液、精液和头发中提取的DNA可作为待测样品B. 两个随机个体间DNA序列相同的可能性微乎其微C. 同一个体不同组织样品间的DNA指纹图一般不同D. 子代DNA指纹条带通常在亲本

6、中有对应指纹条带【答案】C【解析】【分析】DNA分子的多样性和特异性:(1)DNA分子的多样性主要表现为构成DNA分子的四种脱氧核苷酸的排列顺序千变万化;(2)DNA分子的特异性主要表现为每个DNA分子都有特定的碱基序列,这也是DNA指纹的主要依据。【详解】A、可用人的精液、头发等样品中含有DNA,可以进行DNA指纹鉴定,A正确;B、DNA分子具有特异性,即每个DNA分子都有其特定的脱氧核苷酸排列顺序,所以两个随机个体间DNA序列相同的可能性微乎其微,B正确;C、同一个人不同组织的细胞都是由受精卵有丝分裂、分化形成的,故同一个人的不同组织产生的DNA指纹图相同,C错误;D、因为子女的每对同源染

7、色体中,各含有从父母那里获得的一份拷贝,所以在进行指纹比较时,子女DNA指纹中的所有条带应是双亲DNA指纹条带的组合,D正确。故选C。5. 下列关于核酸是遗传物质的相关实验分析,正确的是( )A. 肺炎链球菌转化实验中,DNA酶处理组不能长出S型菌落B. 肺炎链球菌转化实验中,R型菌通过基因突变转化为S型菌C. 含32P的噬菌体侵染细菌时,上清液放射性高是搅拌不充分所致D. 重组烟草花叶病毒侵染烟草,确认遗传物质是DNA而非RNA【答案】A【解析】【分析】肺炎双球菌转化实验包括格里菲思体内转化实验和艾弗里体外转化实验,其中格里菲思体内转化实验证明S型细菌中存在某种“转化因子”,能将R型细菌转化

8、为S型细菌;艾弗里体外转化实验证明DNA是遗传物质。【详解】A、在肺炎链球菌转化实验中,DNA 酶会分解S型菌的DNA。没有了S型菌的DNA,R型菌就无法转化为S型菌,所以不能长出S型菌落,A正确;B、肺炎链球菌转化实验中,R型菌是通过基因重组转化为S型菌的,而不是基因突变,B错误;C、噬菌体侵染细菌的实验中,搅拌的目的是使噬菌体的蛋白质外壳与细菌分开,如搅拌不充分,不会影响32P标记的噬菌体实验组沉淀物放射性,C错误;D、烟草花叶病毒的遗传物质是RNA,重组烟草花叶病毒侵染烟草的实验只能说明RNA是烟草花叶病毒的遗传物质,D错误。故选A。6. 亨特氏综合征是由基因突变引起的粘多糖代谢障碍,发

9、病患者多为男童。下图为某家系的系谱,下表为不同个体与该病相关的酶活性范围。下列相关叙述错误的是( )酶活性(nmol/4hmg)患者(50名)患者母亲(33名,表现正常)正常人(37名)0.318.688.7547.9240.0668.2A. 该病是伴X隐性遗传病B. 依据酶活性可判断-4是否为携带者C. 致病基因控制与粘多糖代谢相关的酶D. 可利用羊水细胞检测-4的基因序列【答案】B【解析】【分析】几种常见的单基因遗传病及其特点:1、伴X染色体隐性遗传病:如红绿色盲、血友病等,其发病特点:(1)男患者多于女患者;(2)隔代交叉遗传,即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙。2、伴X染色体显性遗

10、传病:如抗维生素D佝偻病,其发病特点:(1)女患者多于男患者;(2)世代相传。3、常染色体显性遗传病:如多指、并指、软骨发育不全等,其发病特点:患者多,多代连续得病。4、常染色体隐性遗传病:如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等,其发病特点:患者少,个别代有患者,一般不连续。5、伴Y染色体遗传:如人类外耳道多毛症,其特点是:传男不传女。【详解】A、由图可知,无中生有为隐性,但无法判断是常染色体隐性遗传还是X隐性遗传,题干说男童多患病,符合伴X隐性遗传特点,A正确;B、依据酶活性无法判断-4是否为携带者,B错误;C、亨特氏综合征是由基因突变引起的粘多糖代谢障碍,致病基因控制与粘多糖代谢相关的酶,C正确

11、;D、可利用DNA分子杂交技术,吸取胎儿羊水细胞进行基因诊断,D正确。故选B。7. 通过如图所示的“非减数分裂”方式,可使六倍体银鲫产生染色体数目加倍的卵细胞。分别用二倍体团头鲂和四倍体岩原鲤的精子使这种卵细胞受精,获得甲、乙品系。下列推测错误的是( )A. “非减数分裂”过程中DNA分子发生复制B. 甲品系减数分裂时联会紊乱C. “非减数分裂”过程中姐妹染色单体不分离D. 乙品系体细胞有8个染色体组【答案】C【解析】【分析】图中“非减数分裂”方式,染色体复制一次,细胞分裂一次,产生的卵细胞染色体数量与体细胞相同。【详解】AC、图中“非减数分裂”方式,与减数分裂相比没有同源染色体的分离,DNA

12、分子复制和姐妹染色单体分离正常进行,A正确,C错误;B、甲品系的由异常卵细胞(6个染色体组)和二倍体团头鲂的精子(1个染色体组)受精获得,性原细胞含7个染色体组,减数分裂是联会紊乱,B正确;D、乙品系的由异常卵细胞(6个染色体组)和四倍体岩原鲤的精子(2个染色体组)受精获得,体细胞含8个染色体组,D正确。故选C。8. 通过如图所示杂交实验,获得子代植株。下列相关推测错误的是( )A. F1减数分裂可形成21个正常四分体B. F1体细胞的染色体组成为AABBDRC. 子代育性受到染色体数目变异的影响D. 可育株的体细胞中含有44条染色体【答案】A【解析】【分析】由图可知,六倍体小黑麦(AABBR

13、R)与普通小麦(AABBDD)杂交,F1小麦的染色体组成为AABBDR。【详解】A、由图可知,六倍体小黑麦(AABBRR)与普通小麦(AABBDD)杂交,F1小麦的染色体组成为AABBDR,其中D、R代表不同的染色体组,由于6个染色体组共含有42条染色体,每个染色体组含有7条染色体,仅A、B对应的染色体能够在减数分裂形成四分体,故F1减数分裂可形成14个正常四分体,A错误;B、由图可知,六倍体小黑麦(AABBRR)与普通小麦(AABBDD)杂交,F1小麦的染色体组成为AABBDR,B正确;C、由图可知,含有3条R组染色体,缺失1条D组染色体的植株可育,而缺失3-7条D组染色体的植株不育,说明子

14、代育性受到染色体数目变异的影响,C正确;D、由A可知,F1的染色体组成为AABBDR,与普通小麦(AABBDD)杂交,可育植株含有3条R组染色体,缺失1条D组染色体的植株,含有的总染色体数为7+7+7+7+7+3+6=44条,D正确。故选A。 9. 青藏高原的拟南芥有较多的变异类型。F基因使其开花早,夏秋之交即产生种子,可适应青藏高原冬季长、气候恶劣的环境。下列相关叙述正确的是( )A. 青藏高原的拟南芥之间存在生殖隔离B 青藏高原拟南芥种群F基因频率明显低于平原C. 青藏高原冬季的恶劣气候导致F基因定向变异D. 拟南芥可适应不同生存环境是自然选择的结果【答案】D【解析】【分析】隔离分为地理隔

15、离和生殖隔离。变异是不定向的。【详解】A、 青藏高原的拟南芥仍然属于拟南芥这个物种,它们之间不存在生殖隔离,A错误; B、因为F基因能使拟南芥开花早,适应青藏高原环境,在青藏高原这种环境下,F基因是有利基因,会被保留下来,所以F基因频率应该是明显高于平原地区,B错误; C、 变异是不定向的,自然选择是定向的,恶劣气候只是对变异进行选择,而不是导致基因定向变异,C错误; D、 拟南芥可适应不同生存环境,是自然选择的结果,在不同的环境下,自然选择保留了适应环境的性状,D正确。故选D。10. 2024年,中国队首次在花样游泳集体项目中夺得奥运金牌。花样游泳属于精巧运动,是经过不断学习逐渐掌握的。下列相关叙述错误的是( )A. 躯体运动的低级中枢位于脊髓B. 大脑皮层是精巧运动学习的高级中枢C. 进行精巧运动时,小脑参与维持机体协调平衡D. 熟练后,进行精巧运动不再需要大脑皮层参与【答案】D【解析】【分析】人体的神经中枢:下丘脑:体温调节中枢、水平衡调节中枢、生物的节律行为;脑干:呼吸中枢;小脑:维持身体平衡的作用;大

展开阅读全文
相关资源
正为您匹配相似的精品文档
相关搜索

最新文档


当前位置:首页 > 中学教育 > 试题/考题 > 高中试题/考题

电脑版 |金锄头文库版权所有
经营许可证:蜀ICP备13022795号 | 川公网安备 51140202000112号