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1、电子级丙二醇甲醚醋酸酯电子级丙二醇甲醚醋酸酯警示本文件并未指出所有可能的安全问题。使用者有责任采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规规定的条件。1 范围本文件规定了电子级丙二醇甲醚醋酸酯产品的技术要求、试验方法、检验规则及标志、包装、运输和贮存。本文件适用于由丙二醇甲醚与醋酸合成的电子级丙二醇甲醚醋酸酯产品。主要用于半导体、电子行业中相关产品的清洗剂以及工艺用电子化学品的配制等。分子式：C6H12O3 结构简式：相对分子质量：132.16（按 2022 年国际相对原子质量）2 规范性引用文件下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件， 仅该
2、日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB 190 危险货物包装标志GB/T601化学试剂 标准滴定溶液的制备GB/T603化学试剂 试验方法中所用制剂及制品的制备GB/T2013液体石油化工产品密度测定法GB/T3143液体化学产品颜色测定法（Hazen 单位铂-钴色号）GB/T6283化工产品中水分含量的测定 卡尔费休法（通用方法）GB/T6678化工产品采样总则GB/T6680液体化工产品采样通则GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法GB/T8170数值修约规则与极限数值的表示和判定GB/T9722化学试剂 气相色谱法通则SJ/
3、T11637电子化学品 电感耦合等离子体质谱法通则3 术语和定义本文件没有需要界定的术语和定义。24 技术要求电子级丙二醇甲醚醋酸酯产品指标应符合表1要求。表 1 电子级丙二醇甲醚醋酸酯产品技术要求项 目指 标外观无色透明液体丙二醇甲醚醋酸酯，w/%99.802-甲氧基-1-丙醇醋酸酯，w/%0.20水分，w/%0.05酸度（以乙酸计），w/%0.02密度（20）/（g/cm3）0.9650.975色度（铂-钴）/号5金属离子/(mg/L)Na5K5Ca5Mg5Mn5Fe5Cu5Al5Zn5Ni55 试验方法警示试验方法规定的一些过程可能导致危险情况。操作者应采取适当的安全和防护措施。5.1
4、一般规定本文件所用试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T 6682中规定的三级水。试验中所用标准滴定溶液、制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按GB/T 601、GB/T 603之规定制备。5.2 外观的测定取适量样品，置于50 mL无色具塞比色管中，在自然光或日光灯照射下，正对白色背景，轴向目测检查。5.3 丙二醇甲醚醋酸酯含量、2-甲氧基-1-丙醇醋酸酯含量的测定5.3.1 方法提要用气相色谱法，在选定的工作条件下，使试样汽化后通过色谱柱，使各组分得到分离，用氢火焰离子化检测器检测，面积归一化法定量。5.3.2 材料试剂5.3.2.1 氮气：体积分数不低于99.99%，经
5、活性炭和分子筛净化。5.3.2.2 氢气：体积分数不低于99.99%，经活性炭和分子筛净化。5.3.2.3 空气：经活性炭和分子筛净化。5.3.3 仪器设备5.3.3.1 气相色谱仪：具有氢火焰离子化检测器（FID），仪器灵敏度和稳定性应符合GB/T 9722中的有关规定，线性响应范围满足面积归一化法定量要求。5.3.3.2 色谱工作站。5.3.3.3 微量进样器：1 mL。5.3.4 试验条件推荐的色谱柱及典型操作条件见表 2，典型色谱图及各组分保留时间参见附录A 中的图A.1 和表A.1，其他能达到同等分离程度的色谱柱及操作条件均可使用。表 2 色谱操作条件项 目参 数固定相5%苯基-95
6、%甲基聚硅氧烷柱长柱内径液膜厚30 m0.32 mm1.00 m载气（氮气）流量/(mL/min)1.0燃烧气(氢气)流量/(mL/min)30助燃气(空气)流量/(mL/min)300柱箱温度/80汽化室温度/250检测器温度/280分流比60:1进样体积/L0.25.3.5 分析步骤开启色谱仪，达到上述色谱操作条件并稳定后，用微量注射器取试样注入色谱仪，用色谱工作站记录各组分的峰面积，采用面积归一化法计算结果。5.3.6 结果计算电子级丙二醇甲醚醋酸酯含量、2-甲氧基-1-丙醇醋酸酯含量wi，以%（质量分数）表示，按式(1) 计算：4式中：wi =Ai Ai (100 - w0 )(1)A
7、i 丙二醇甲醚醋酸酯或2-甲氧基-1-丙醇醋酸酯的峰面积数值；Ai 各组分的峰面积数值的总和；w05.4 测得的水分含量（质量分数），%。对于丙二醇甲醚醋酸酯含量测定，取两次平行测定结果的算术平均值为测定结果，计算结果保留到小数点后两位，两次平行测定结果的绝对差值不应大于 0.1%。对于2-甲氧基-1-丙醇醋酸酯含量测定，取两次平行测定结果的算术平均值为测定结果，计算结果保留到小数点后两位，两次平行测定结果的绝对差值不应大于0.02%。5.4 水分的测定按GB/T 6283的规定进行测定。5.5 酸度的测定5.5.1 方法提要样品用中性的乙醇稀释，以酚酞为指示剂，用氢氧化钠标准滴定溶液滴定，根
8、据消耗的氢氧化钠标准滴定溶液的体积计算出酸度。5.5.2 试剂和溶液5.5.2.1 氢氧化钠标准滴定溶液：c（NaOH）=0.0500 mol/L。5.5.2.2 酚酞指示剂：10 g/L乙醇溶液。5.5.2.3 微量滴定管：10 mL，分刻度为0.05 mL。5.5.3.3 乙醇。5.5.3 分析步骤准确称取样品 50 g（精确至 0.01 g）于 250 mL 锥形瓶中，加 50.00 mL 经中和至中性的乙醇和 23 滴酚酞指示剂，用氢氧化钠标准滴定溶液滴定至溶液由无色变为微红色即为终点。5.5.4 结果计算电子级丙二醇甲醚醋酸酯酸度w1（以乙酸计），以%（质量分数）表示，按式(2)计算
9、：1w = 60.05/1000cV 100(2)m式中：c氢氧化钠标准滴定溶液的浓度，单位为摩尔每升（mol/L）； V滴定所消耗的氢氧化钠标准滴定溶液的体积，单位为毫升（mL）； m样品的质量，单位为克（g）；60.05乙酸(CH3COOH)的摩尔质量,单位为克每摩尔(g/mol)。取两次平行测定结果的算术平均值为测定结果，计算结果保留到小数点后三位，两次平行测定结果的绝对差值不应大于0.001%。5.6 色度的测定按GB/T 3143的规定进行测定。5.7 密度的测定按 GB/T 2013 的规定进行测定。5.8 金属离子含量测定按SJ/T 11637的规定进行测定。样品直接稀释制成试样
10、溶液，采用标准加入法定量。6 检验规则6.1 本文件第 4 章要求规定的所有项目均为出厂检验项目，出厂检验每批进行一次。6.2 产品在原料、工艺不变的条件下，以同等质量、均匀的产品为一批。可按生产周期、生产班次或产品储罐进行组批。6.3 电子级丙二醇甲醚醋酸酯采样按GB/T 6678、GB/T 6680 的规定进行。所取样品总量不得少于 1000 mL， 样品混合均匀后分成两份，分装于清洁、干燥的电子级瓶中，贴上标签，注明产品名称、批号、取样日期、取样人姓名及产品规格。一瓶供检验用，一瓶留样备查。6.4 检验结果的判定按GB/T 8170 中规定的修约方法进行，检验结果如果有一项指标不符合本文
11、件要求时，则应重新自两倍数量的包装单元中采样进行检验，重新检验的结果即使只有一项指标不符合本文件要求，则整批产品应为不合格。7 标志、包装、运输与贮存7.1 标志电子级丙二醇甲醚醋酸酯包装容器上应有牢固的标志1），其内容包括：a) 产品名称；b) 生产厂名称、厂址；c) 生产批号；d) 净含量；e) 生产日期；f) 本文件编号；g) GB 190规定的“易燃液体”的标志。7.2 包装电子级丙二醇甲醚醋酸酯应用经清洁、干燥的电子级包装桶或槽罐灌装。电子级丙二醇甲醚醋酸酯搬运时，应轻拿轻放，防止猛烈撞击，避免日晒雨淋，避免与皮肤接触和吸入体内。7.3 运输与贮存7.3.1 电子级丙二醇甲醚醋酸酯应
12、贮存于阴凉、通风、干燥处。贮存容器应密闭，切勿暴晒,不可与易燃物混放在一起，并要远离火源、热源。7.3.2 在符合本文件包装、运输和贮存条件下，产品自生产之日起，保质期为6个月。6附 录 A（资料性）丙二醇甲醚醋酸酯典型色谱图及各组分保留时间A.1 丙二醇甲醚醋酸酯典型色谱图丙二醇甲醚醋酸酯典型色谱图见图A.1。标引序号说明：1丙二醇甲醚；2丙二醇甲醚醋酸酯；32-甲氧基-1-丙醇醋酸酯。图 A.1 丙二醇甲醚醋酸酯典型色谱图A.2 各组分保留时间各组分保留时间见表 A.1。表 A.1 各组分保留时间序号组分名称保留时间/min1丙二醇甲醚4.4902丙二醇甲醚醋酸酯7.85232-甲氧基-1-丙醇醋酸酯8.075附 录 B（资料性） 安全B.1 丙二醇甲醚醋酸酯产品为无色易燃液体，闪点（闭口）47.5 ，其蒸汽在空气中爆炸范围的体积分数为 1.5%7.0%。B.2 丙二醇甲醚醋酸酯产品溢出时应禁止无关人员入内，隔离泄漏区。使用合适的个人防护用具和无火花工具或防爆设备，排除火种，用吸收材料（粘土或锯屑）覆盖泄漏物后放入密闭容器内待处置。严防污染土地或流入下水道或河流。着火时用砂子、泡沫灭火剂、石棉布等进行扑救。应避免产品与皮肤接触，如果溅到皮肤或眼睛里，应迅速用大量的清水冲洗，急速就医。7
