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有机化学基础和物质结构综合大题-2024年高考化学总复习(原卷版)

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有机化学基础和物质结构综合大题-2024年高考化学总复习(原卷版)_第1页
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必练2 0 有机化学基础和物质结构综合大题iii夕a A1.(2 02 3 广东高考真题)室温下可见光催化合成技术,对于人工模仿自然界、发展有机合成新方法意义重大一种基于CO、碘代姓类等,合成化合物vii的路线如下(加料顺序、反应条件略):BrCO-或 G/o H_ *1 _ 叟vnw 近iq J/(1)化合物i 的分子式为 o 化合物X为 i 的同分异构体,且在核磁共振氢谱上只有2 组峰X的结构简式为(写一种),其名称为 O(2)反应中,化合物出与无色无味气体y 反应,生成化合物i v,原子利用率为100%为=(3)根据化合物v 的结构特征,分析预测其可能的化学性质,完成下表序号反应试剂、条件反应形成的新结构反应类型a消去反应b氧化反应(生成有机产物)(4)关于反应的说法中,不正确的有.A.反应过程中,有 C-I键和H-O键断裂B.反应过程中,有 C=O双键和C-0单键形成C.反应物i 中,氧原子采取sp3杂化,并且存在手性碳原子D.CO属于极性分子,分子中存在由p 轨道“头碰头”形成的兀键(5)以苯、乙烯和C O 为含碳原料,利用反应和的原理,合成化合物而基于你设计的合成路线,回答下列问题:(a)最后一步反应中,有机反应物为(写结构简式)。

b)相关步骤涉及到烯烧制醇反应,其化学方程式为(c)从苯出发,第 一 步 的 化 学 方 程 式 为(注明反应条件)2.(2 02 2 广东高考真题)基于生物质资源开发常见的化工原料,是绿色化学的重要研究方向以化合物I 为原料,可合成丙烯酸V、丙醇VH等化工产品,进而可制备聚丙烯酸丙酯类高分子材料1)化合物I 的 分 子 式 为,其 环 上 的 取 代 基 是(写名称)2)已知化合物II也能以II,的形式存在根据II,的结构特征,分析预测其可能的化学性质,参考的示例,完成下表序号结构特征可反应的试剂反应形成的新结构反应类型 CH=CH H2-CH2 CH2 _加成反应氧化反应 化合物IV 能溶于水,其原因是化合物IV到化合物V 的反应是原子利用率100%的反应,且Imol IV与Imol化合物a反应得到2 moi V,则化合物a 为5)化合物V I有多种同分异构体,其中含 结构的有 种,核磁共振氢谱图上只有一组峰的结构简式为 o(6)选用含二个竣基的化合物作为唯一的含氧有机原料,参考上述信息,制备高分子化合物v i n 的单体3H1JCICI4 CH2 -cWOOCH,CH(CH3)2写出v in 的 单 体 的 合 成 路 线(不用注明反应条件)。

3.(2 02 1广东高考真题)天然产物V 具有抗疟活性,某研究小组以化合物I 为原料合成V 及其衍生物VI的路线如下(部分反应条件省略,Ph表示-C 6 H 5):CHO反应0HPh3P=CHOCH2CH3(II)C8H82IVCH=CHOCH2cH3III%反应OHOH过氧化物 反应H3COH O-Oo催化剂 A,反应 M OHH O-OOH OjA)YCH2OH dy 一定 条 件、已知:R ROCH2Y 化 合 物I中含氧官能团有.(写名称)2)反应的方程式可表示为:i+n=n i+z,化 合 物z的分子式为.化 合 物I V能发生银镜反应,其结构简式为(4)反应中属于还原反应的有.,属于加成反应的有.(5)化合物V I的芳香族同分异构体中,同时满足如下条件的有.种,写出其中任意一种的结构简式:条 件:a.能 与N a H C C h反 应;b.最 多 能 与2倍 物 质 的 量 的N a O H反 应;c.能 与3倍 物 质 的 量 的N a发生放出H 2的反应;d.核磁共振氢谱确定分子中有6个化学环境相同的氢原子;已不含手性碳原子(手性碳原子是指 连 有4个不同的原子或原子团的饱和碳原子)。

OX o(6)根据上述信息,写出以苯酚的一种同系物及H OC H 2c H 2c l为 原 料 合 成 的路线反应条件)不需注明4.(20 23大湾区二模)化合物V 1 D是一种抗抑郁活性分子的合成中间体,该化合物合成路线如下:I WI TNaBH4C2H50HIIIIVOHOHNH3,H2已知:RCHO T RCH2NH2试回答下列问题:(1)化合物i 的 结 构 简 式 为,化合物vm中电负性最大的元素为(2)化合物II能与水以任意比例互溶,其原因是 o(3)根据化合物VI的结构特征,分析预测其可能的化学性质,完成下表序号结构特征可反应的试剂反应形成的新结构反应类型CHOH氧化反应COORH2O/OH-(4)写出III-IV 的化学方程式 O(5)化合物C H 30TO C H 的同分异构体中,既能发生银镜反应,又能与FeCb溶液发生显色反应的有种,其中核磁共振氢谱有5 组峰,且峰面积比为1:2:2:2:1的同分异构结构简式为 0(6)根据上述信息,写出以F O C H 2 0H 为原料合成的路线,其它试剂任选5.(2 02 3广州二模)化合物皿是一种用于制备神经抑制剂的中间体,其合成路线如下:O回答下列问题:(1)化 合 物I的分子式是。

化合物皿中的含氧官能团的名称是 O(2)化 合 物的沸点高于化合物n,其原因是 o(3)反 应 是 原 子 利 用 率100%的反应,则a为 o(4)反应的反应类型为 oO(5)化合物HI有多种同分异构体,其 中 含-O-结构的有 种(不计H I),其中核磁共振氢谱的峰 面 积 比 为6:1:1的 结 构 简 式 为(写 出 其 中 一 种)6)写出以和乙醇为原料合成化合物的单体的合成路线(无机试剂任用)6.(2 02 3 揭阳上学期期末)苯巴比妥(F)是我国化学家近期合成的一种能抗击新冠病毒的新型药物,其合成路线如图所示:强的是.(填或K”)2)B+G-C的副产物分子式为C2 H6其结构简式是有 机 物C的含氧官能团名称为(3)下列说法正确的是.A.有 机 物D易溶于水B.有 机 物E存在顺反异构体C.有机物F的氮原子杂化类型为sp 3D.有机物G的名称为二乙酸乙二酯(4)写出D与足量的N a O H 溶液反应的化学方程式:5)化合物N与 B是同分异构体,则符合以下条件的N有 种能使F e C b溶液显色;能发生银镜反应;苯环上的取代基数目为2个其中不含有手性碳原子且核磁共振氢谱只有5组的同分异构体为。

O(6)以 1,2-二溟乙烷(B r C H 2 cH z B r)、乙醇、尿素(用N N%)为原料(无机试剂任选)设计制备金.的合成路线:7.(2 0 2 3 茂名二模)乙酰基口比嗪V I D 是一种香料,也是药物合成的重要有机原料,其合成路线如下:已知:的性质与苯环相似回答下列问题:(1)化合物I 的名称为,化合物n的结构简式为2)化合物0、C含有的官能团名称为_ _ _ _ _ _ _ _ _ _,该化合物微溶于水,而苯难溶于水的原因是(3)根据化合物V I 的结构特征,分析预测其可能的化学性质,参考的示例,完成下表序号结构特征可反应的试剂反应形成的新结构反应类型a卤素单质X2a取代反应(4)化合物VI的同分异构体中符合下列条件的有 种(不含立体异构),写出其中核磁共振氢谱峰面积 比 为42 1:1的结构简式(写一种)含 苯 环 且 有3个取代基 可以与NaHCC)3溶液反应放出CO?(5)vi转化为vn可用下式表示:VI+CH3coOC2 H-VII+Z,则Z的结构简式为/.COOH /的路线反应溶剂和无机试剂任选)6)参照上述信息,写出以己二酸和乙醇为起始有机原料合成8.(2 02 3 茂名一模)木质纤维素代替传统的化石原料用于生产对二甲苯可以缓解日益紧张的能源危机,再利用对二甲苯为起始原料结合CO2生产聚碳酸对二甲苯酯可以实现碳减排,路线如下:木质 H;纤维素C6Hl2。

6葡萄糖催化剂H-O回答下列问题:(1)鉴 别 化 合 物I和 化 合 物II的试剂为.(写一种)2)分 析 化 合 物n的结构,预测反应后形成的新物质,参考的示例,完成下表序号变化的官能团的名称可反应的试剂(物质)反应后形成的新物质反应类型羟基02Q0氧化反应(3)已知化合物V的核磁共振氢谱有2组 峰,且峰面积之比为2:3,写 出 化 合 物V的结构简式(4)化合物III的同分异构体中符合下列条件的有.种(不含立体异构)含有环戊二烯()的结构;0原子不连在sp2杂 化 的C上5)写出vn生成VDI的化学方程式(6)参照上述信息,写出以丙烯为起始有机原料合成的路线(无机试剂任选).9.(2023梅州二模)乙肝新药的中间体化合物J的一种合成路线如下:Br入 浓H N O 3,4COOH 回HCH3OH,A-C 8 H 64画浓 H 2 s o 4反应 P e lOCOOCH3ONJKN02NH2回答下列问题:(1)E的名称为;A 中含氧官能团的名称为 0(2)化合物A 能溶于水,其原因是 o(3)H-I的反应类型为;若想测定泊马度胺I 分子的空间结构,则需下列哪种分析手段:A.X 射线衍射 B.质谱法 C.元素分析仪 D.红外光谱(4)写出等物质的量D+G-H 的化学方程式:(5)E的芳香族同分异构体中既能发生银镜反应又能与NaHCC3反应生成气体的有 种;其中核磁共振氢谱中4 个峰的分子结构简式为(6)参考题中信息和所学知识,写出由化合物M()为原料合成化合物N(NHZ)的路线图(其他试剂任选)12.(2 02 3.汕头一模)水杨酸A 具有解热镇痛的功效,其可作为医药工业的原料,用水杨酸制备平喘药沙丁胺醇的路线如下(Ac表示 COCH3;Ph表示 C6H5)E F Go O HH承(1)化合物B 的 分 子 式 为;E-F 的反应类型为(2)化合物D 中含有四种官能团,任选两种官能团进行检验。

限选试剂:NaOH溶液、稀硝酸、稀硫酸、新制氢氧化铜悬浊液、饱和澳水、硝酸银、NaHCC)3溶液、FeCb溶液官能团名称所选试剂实验现象)是化合物A 的同分异构体,其沸点M.(填“高于”或“低于”)A,请解释(4)化合物C有多种同分异构体,写出其中2种能同时满足下列条件的芳香族化合物的结构简式:条件:能发生水解反应且最多能与4 倍物质的量的N a O H 反应;核磁共振氢谱有四组峰,峰面积之比为3:2:2:15)水杨酸因其酸性很强,对人的肠胃有刺激性,科学家对其结构进行一系列改造,研制出长效缓释阿司匹OHQAQ林(如图),不仅能减少对肠胃的刺激,且疗效更长,效果更佳请 设 计 出 以 水 杨 酸 乙 二 醇 以 及CH2=CCOOH甲基丙烯酸CH3为原料制备长效缓释阿司匹林的路线13.(2 0 2 3 汕尾模拟)吠喃酚V ID 是合成某杀虫剂的重要中间体,其合成路线如下:CH3COCIC6H6O NaOHICl CH2-C=CH2CH3-C12H14O2IVV IIIVIA-重排反应.v nvOH回答下列问题:(1)I的名称是,1 1中官能团名称是 o(2)VI中碳原子的杂化方式有 种。

3)111的 沸点 比II IWJ,可能原因:o(4)已知iii生成w为取代反应,写出n i生成w的化学方程式:o(5)写出V的结构简式 0(6)化合物vm有多种同分异构体,请写出其中任意一种满足下列条件的结构简式:能 与NaHCO3反应放出气体;核磁共振氢谱峰面积之比为6:3:2:1以I和CH2=CHCOC1为原料,根据题目信息,写出合成的路线_ _ _ _ _ _ _14.(2 02 3 韶关二模)有机物F在医学上可作为药物原料或中间体合成新型抗流感病毒药CHHR NH RR NH2RCHO一定条件H HIII.ROH+RClROR请回答:(1)下 列 说 法 不 正 玻 的 是(填 字 母)a.浓硝酸和浓硫酸是反应其中一步的反应试剂b.反应中至少两个是氧化还原反应c.化合物A 具有手性d.反应的反应类型为加成反应(2)化合物B 中的官能团名称是羟基、氨基以及;化合物C 的结构简式是 o(3)写出D+BF 的化学方程。

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