《性染色体和伴性遗传PPT课件》由会员分享，可在线阅读，更多相关《性染色体和伴性遗传PPT课件（26页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、 我为什么是我为什么是男孩男孩？我为什么是我为什么是女孩女孩？高倍显微镜下的人类染色体高倍显微镜下的人类染色体女女性性男男性性男男性性染染色色体体分分组组图图女女性性染染色色体体分分组组图图 常染色体常染色体男、女相同男、女相同（22对）对）性染色体性染色体男、女不同男、女不同（1对）对）对性别起对性别起决定作用决定作用ABCDEFGABCDEFG染染色色体体组组型型精子精子卵细胞卵细胞1 ： 1 22条条+Y22条条+X22对对(常常)+XX(性性) 22对对(常常)+XY(性性)22条条+X22对对+XX22对对+XYXYXY型性别决定型性别决定1 1 ： 1 1 ZZWZWZZZWZW型
2、性别决定 1 : 11 : 1ZZ zzzw异型异型同型同型 性染色体ZW型：型：鸟类、蛾蝶类鸟类、蛾蝶类 某些两栖类和爬行类某些两栖类和爬行类查查一一查查红红绿绿色盲症色盲症道尔顿道尔顿发现者：发现者：症症 状：状：道尔顿道尔顿色觉障碍，红绿不分色觉障碍，红绿不分分析色盲分析色盲病的基因是病的基因是显性显性还是还是隐隐性性的？的？男性患者男性患者女性正常女性正常男性正常男性正常色盲基因位于色盲基因位于性染色体还是性染色体还是常染色体上？常染色体上？ 如果是位于性如果是位于性染色体上染色体上,到底是到底是位于位于X还是还是Y上？上？表现型表现型基因型基因型男性女 性人的正常色觉和人的正常色觉和
3、人的正常色觉和人的正常色觉和红红红红绿绿绿绿色盲的基因型和表现型色盲的基因型和表现型色盲的基因型和表现型色盲的基因型和表现型XBXbXb XbXBXB XbYXBY正常正常正常正常正常正常携带者携带者色盲色盲色盲色盲正常正常正常正常色盲色盲色盲色盲为什么红绿色盲患者男性多于女性？为什么红绿色盲患者男性多于女性？分析以下杂交方式的后代基因型及表现型：分析以下杂交方式的后代基因型及表现型：XBXB XbY:XBXb XBY:1/2正常正常（携带者（携带者XBXb）、）、 1/2正常正常（ XBY ）1/4正常正常（ XBXB）、）、 1/4正常正常（携带者（携带者XBXb） 1/4正常正常（ XB
4、Y ）、）、1/4色盲色盲（ Xb Y ）XBXb XbY:XbXb XBY:1/2正常正常（携带者（携带者XBXb）、）、 1/2色盲色盲（ XbY ）1/4正常正常（携带者（携带者XBXb ）、）、 1/4色盲色盲（XbXb）1/4正常正常（ XBY ） 、1/4色盲色盲（ Xb Y ）男性的男性的X Xb b只能从只能从 传来，传来，以后只能传给他的以后只能传给他的 。母亲母亲女儿女儿(1)交叉遗传交叉遗传：（隔代遗传）（隔代遗传）(2)(2)男性患者多于女性患者。男性患者多于女性患者。X X染色体隐性遗传病的遗传特点染色体隐性遗传病的遗传特点: :X XBBbX XBX YBX XX
5、YX XBBBbBX YbX YbXBY男性患者的母亲表现正常，但是他的外祖父却是此病的患者。（3）母病子必病）母病子必病（4）女病父必病）女病父必病( (皇家病皇家病) ) 血友病 19世纪，英国皇室中流传着一种非常危险的遗传病。世纪，英国皇室中流传着一种非常危险的遗传病。这种病被人们称为这种病被人们称为“皇家病皇家病”或或“皇族病皇族病”。患者常因轻。患者常因轻微损伤就出血不止或因体内出血夭折，很难活到成年。这微损伤就出血不止或因体内出血夭折，很难活到成年。这就是血友病。就是血友病。 这种病之所以在皇族流传，是因为他们为了亲上加亲、这种病之所以在皇族流传，是因为他们为了亲上加亲、门当户对、
6、为保持尊贵血统而进行近亲婚配造成的。门当户对、为保持尊贵血统而进行近亲婚配造成的。 资料:伴性遗传在实践中的应用：伴性遗传在实践中的应用： 小李（男）和小芳是一对新婚夫妇，小芳在两岁小李（男）和小芳是一对新婚夫妇，小芳在两岁时就诊断为是血友病患者。如果你是一名医生，他们时就诊断为是血友病患者。如果你是一名医生，他们就血友病的遗传情况和如何优生向你进行遗传咨询，就血友病的遗传情况和如何优生向你进行遗传咨询，如果可能的话如果可能的话,你建议他们最好生男孩还是生女孩？你建议他们最好生男孩还是生女孩？-生女孩生女孩.指导人类的优生优育，提高人口素质指导人类的优生优育，提高人口素质1 人的性别是在人的性
7、别是在( )时决定的。时决定的。 A.形成生殖细胞形成生殖细胞 B.形成受精卵形成受精卵 C.胎儿发育胎儿发育 D.胎儿出生胎儿出生B2 猴的下列细胞中，肯定都含有猴的下列细胞中，肯定都含有Y Y染色体的是（染色体的是（ ） A A受精卵和次级精母细胞受精卵和次级精母细胞 B B精子和雄猴的肠上皮细胞精子和雄猴的肠上皮细胞 C C受精卵和初级精母细胞受精卵和初级精母细胞 D D初级精母细胞和雄猴的神经元初级精母细胞和雄猴的神经元D3 基因检测可以确定胎儿的基因型。有一对夫妇，其中一人为基因检测可以确定胎儿的基因型。有一对夫妇，其中一人为X染色染色体上的隐性基因决定的遗传病患者，另一方表现型正常
8、，妻子怀孕体上的隐性基因决定的遗传病患者，另一方表现型正常，妻子怀孕后，想知道怀的胎儿是否携带致病基因，后，想知道怀的胎儿是否携带致病基因，请回答：请回答： （1）当妻子为患者时，表现型正常胎儿的性别应该是男性还是女）当妻子为患者时，表现型正常胎儿的性别应该是男性还是女性？为什么？性？为什么？ （2）丈夫为患者，胎儿是男性时，需要对胎儿进行基因检测吗？）丈夫为患者，胎儿是男性时，需要对胎儿进行基因检测吗？为什么？为什么？提示：母病子必病；提示：母病子必病； 交叉遗传（父亲的交叉遗传（父亲的X只给女儿）只给女儿）示正常男女示外耳道多毛症者外耳道多毛症者 12 53479106118 患者全部是男
9、性；致病基因患者全部是男性；致病基因“ “ 父传子、子传孙、父传子、子传孙、传男不传女，传男不传女，” ” 。 伴伴 Y遗传病：遗传病：IVIIIIII25 1 23456789101112131415 161718 1920212223 24抗维生素抗维生素D D佝偻病系谱图佝偻病系谱图 1）女性患者多于男性患者；）女性患者多于男性患者；2）具有世代连续性（代代有患者）；）具有世代连续性（代代有患者）；3）父患女必患、子患母必患；）父患女必患、子患母必患；伴伴X显性遗传病显性遗传病 患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为发育障碍。患者常常表现
10、为X X型（或型（或0 0型）腿、型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。 抗维生素抗维生素D佝偻病佝偻病一一般般步步骤骤1.定性：确定显隐性定性：确定显隐性2.定位：确定基因位置定位：确定基因位置假设假设 推论推论 结论结论3.定型：确定基因型定型：确定基因型 个体有没有出生个体有没有出生性别要求性别要求系谱图分析系谱图分析4.定率：计算几率定率：计算几率常隐常隐常显常显伴伴 Y例例1 1、肤色正常的夫妇生了一个白化女儿，他们再生一个、肤色正常的夫妇生了一个白化女儿，他们再生一个白化男孩的概率是多少白化男孩的概率是多少? ?生一个男孩白化的概率是
11、多少生一个男孩白化的概率是多少? ? 对于常染色体上的基因控制的遗传病而言：男孩患病概率=女孩患病概率=患病孩子概率患病男孩概率=患病女概率 =患病孩子概率X121814例例2 2、 双亲正常，生了一个色盲儿子，这对夫妇再生一个色双亲正常，生了一个色盲儿子，这对夫妇再生一个色盲男孩的概率是多大盲男孩的概率是多大?再生一个男孩色盲的概率是多大再生一个男孩色盲的概率是多大?14121. 下图是一色盲的遗传系谱：下图是一色盲的遗传系谱：（1）14号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传递来的？用成号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传递来的？用成员编号和员编号和“”写出色盲写出色盲 基因的传递途径：基
12、因的传递途径： 。（2）若成员）若成员7和和8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为再生一个孩子，是色盲男孩的概率为 ，是色盲女孩的概率为是色盲女孩的概率为 。1234567891011121314 148141/402.2.以下是某种遗传病的系谱图（设该病受一对基因控制，以下是某种遗传病的系谱图（设该病受一对基因控制，以下是某种遗传病的系谱图（设该病受一对基因控制，以下是某种遗传病的系谱图（设该病受一对基因控制，D D是显性，是显性，是显性，是显性，d d是是是是隐性）请据图回答下列问题：隐性）请据图回答下列问题：隐性）请据图回答下列问题：隐性）请据图回答下列问题： （1 1）该病属于）该病属于）该病属于）该病属于_性遗传病，其致病基因在性遗传病，其致病基因在性遗传病，其致病基因在性遗传病，其致病基因在_染色体。染色体。染色体。染色体。（2 2）1010 是杂合体的几率为：是杂合体的几率为：是杂合体的几率为：是杂合体的几率为：_。（3 3）1010 和和1313 可能相同的基因型是可能相同的基因型是可能相同的基因型是可能相同的基因型是_。1 12 23 34 45 56 68 89 9101012121111141413137 7正常正常正常正常患者患者患者患者隐隐隐隐常常常常100100DdDd
