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1、 有机磷和氨基甲酸酯类有机磷和氨基甲酸酯类 农药残留量快速检测农药残留量快速检测 酶抑制率法酶抑制率法(分光光度法分光光度法) 2021/5/251分光光度法的原理简介酶抑制率法(分光光度法)2021/5/252吸光光度法吸光光度法:基于物质对光的选择性吸收而建立的分析方法,包括目测比色法和分光光度法。不同物质由于结构不同,所吸收光的波长及吸收程度不同,这就是物质对光的选择性吸收2021/5/253当一束强度为I0的平行单色光通过一均匀的吸收介质时，由于吸光物质分子与光子的作用，一部分光子被吸收，一部分光子透过介质。设透过的光强度为It，则透光率T定义为T=It/I0，而lgT称为吸光度A，即
2、lgT=lgI0/It入射光入射光 I0透射光透射光 It2021/5/254测量某物质对不同波长单色光的吸收程度，以波长（测量某物质对不同波长单色光的吸收程度，以波长（ ）为横为横坐标，吸光度（坐标，吸光度（A）为纵坐标，绘制吸光度随波长的变化可得）为纵坐标，绘制吸光度随波长的变化可得一曲线，此曲线即为一曲线，此曲线即为吸收光谱吸收光谱。不同浓度的同一物质，它的最大吸收波长是不变的，但吸光不同浓度的同一物质，它的最大吸收波长是不变的，但吸光度随浓度增大而增大。度随浓度增大而增大。在最大吸收波长处测量吸光度，其灵敏度最高。在最大吸收波长处测量吸光度，其灵敏度最高。2021/5/255有色溶液对
3、某一波长光吸收的强度与有色物质的浓度c及吸光溶液的液层厚度b成正比，称为光吸收定律或朗伯比尔定律，其数学表达式为A=bc1.00.50ACA100500T %T式中：b为液层厚度，单位为cm；c为浓度，单位为mol.L-1；为摩尔吸光系数，单位为L.mol-1.cm-1。2021/5/256光电比色法光电比色法分光光度法（紫外分光光度法（紫外-可见分光光度法）可见分光光度法）UV-VISUltraviolet Visual Spectroscopy0.575光源光源单色器单色器吸收池吸收池检测器检测器显示显示I0It参比参比样品样品入射光入射光 I0透射光透射光 It2021/5/257原理在
4、一定条件下，有机磷和氨基甲酸酯类农药对胆碱酯酶正常功能有抑制作用，其抑制率与农药的浓度呈正比。正常情况下，酶催化神经传导代谢产物（乙酰胆碱）水解，其水解产物与显色剂反应，产生黄色物质，用分光光度计在412nm处测定吸光度随时间的变化值，计算出抑制率，通过抑制率可以判断出样品中是否有高剂量有机磷或氨基甲酸酯类农药的存在。2021/5/258原理2021/5/259试剂试剂lpH8.0缓冲溶液 分别取11.9g无水磷酸氢二钾与.g磷酸二氢钾，用1000mL蒸馏水溶解。l显色剂 分别取160mg二硫代二硝基苯甲酸（DTNB）和15.6mg碳酸氢钠，用20mL缓冲溶液溶解，4冰箱中保存。2021/5/
5、2510试剂试剂l底物：取25.0mg硫代乙酰胆碱，加3.0mL蒸馏水溶解，摇匀后置4冰箱中保存备用。l乙酰胆碱酯酶 根据酶的活性情况，用缓冲溶液溶解，3min的吸光度变化A0值应控制在0.3以上。摇匀后置4冰箱中保存备用。2021/5/2511分析步骤样品处理：选取有代表性的蔬菜样品，冲洗掉表面泥土，剪成1cm左右见方碎片，取样品1g，放入烧杯或提取瓶中，加入5mL缓冲溶液，振荡12min，倒出提取液,静置35min,待用。对照溶液测试：先于试管中加入2.5mL缓冲溶液，再加入0.lmL酶液、0.1mL显色剂，摇匀后于37放置15min以上（每批样品的控制时间应一致）。加入0.lmL底物摇匀
6、，此时检液开始显色反应，应立即放入仪器比色池中，记录反应3min的吸光度变化值A0样品溶液测试：先于试管中加入2.5mL样品提取液，其它操作与对照溶液测试相同，记录反应3min的吸光度变化值At2021/5/2512结果计算抑制率(%)=(A0-At)/A0100式中：A0对照溶液反应3min吸光度的变化值； At样品溶液反应3min吸光度的变化值；2021/5/2513结果判定l结果以酶被抑制的程度（抑制率）表示。l当蔬菜样品提取液对酶的抑制率50%时,表示蔬菜中有高剂量有机磷或氨基甲酸酯类农药存在，样品为阳性结果。l阳性结果的样品需要重复检验2次以上。2021/5/2514酶抑制率法对部分
7、农药的检出限农药名称检出限mg/kg农药名称检出限mg/kg敌敌畏0.1氧化乐果0.8对硫磷1甲基异柳磷5辛硫磷0.3灭多威0.1甲胺磷2丁硫克百威0.05马拉硫磷4敌百虫0.2乐果3呋南丹0.052021/5/2515说明l葱、蒜、萝卜、韭菜、芹菜、香菜、茭白、蘑菇及番茄汁液中，含有对酶有影响的植物次生物质，容易产生假阳性。处理这类样品时，可采取整株（体）蔬菜浸提。对一些含叶绿素较高的蔬菜，也可采取整株（体）蔬菜浸提的方法，减少色素的干扰。l当温度条件低于37C，酶反应的速度随之放慢，加入酶液和显色剂后放置反应的时间应相对延长，延长时间的确定，应以胆碱酯酶空白对照测试3min的吸光度变化DA0值在0.3以上，即可往下操作。注意样品放置时间应与空白对照溶液放置时间一致才有可比性。胆碱酯酶空白对照溶液3min的吸光度变化DA0值0.3的原因：一是酶的活性不够，二是温度太低。2021/5/25162021/5/2517部分资料从网络收集整理而来，供大家参考，感谢您的关注！
