蓝光诱导气孔开放

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1、蓝光诱导气孔开放蓝光诱导气孔开放生物科学与技术学院生物科学与技术学院王慧慧王慧慧2007年年5月月o光是控制气孔运动的最主要环境信号，通常气孔在光下开放，暗中关闭。o用光合电子传递的抑制剂DCMU处理叶片，只能部分抑制气孔在光下开放。这表明气孔开放除保卫细胞叶绿体的光合作用外还有其他反应参与。图图 红光背景下气孔对蓝光的反应红光背景下气孔对蓝光的反应用饱和的红光照射鸭跖草的离体表皮，在气孔开度达定值时给於蓝光照射，会使气孔孔径明显增加。(Schwartz&Zeiger，1984)o在双光实验中，首先用红光饱和保卫细胞叶绿体的光合作用，在红光照射使气孔开度达定值时如果再给予蓝光照射，会进一步引起

2、气孔开度明显增加。o测定红光背景下蓝光促进气孔开放的作用光谱，观察到在400500nm区域内呈现出特征性的“三指”图案（“threefinger”pattern）。o这些研究结果表明气孔对光的反应除了保卫细胞光合作用以外还包括蓝光反应。气孔对蓝光的反应发生在保卫细胞中，快速且可逆。一、蓝光激活保卫细胞质膜中的质子泵 蓝光通过激活保卫细胞质膜中的质子泵和诱导有机溶解物（如蔗糖）的合成来调节保卫细胞的渗透势，引起保卫细胞吸水膨胀，从而导致气孔开放。在以保卫细胞原生质体为材在以保卫细胞原生质体为材料的双光实验中，在饱和红料的双光实验中，在饱和红光照射的背景下，蓝光的照光照射的背景下，蓝光的照射会激活

3、质膜射会激活质膜H+-ATPase引起引起H+流出细胞，使悬浮流出细胞，使悬浮原生质体的介质的原生质体的介质的H+浓度浓度提高而发生酸化。提高而发生酸化。图图 30s蓝光脉冲刺激下蚕豆保卫细胞原生质体悬浮介质的酸化作用蓝光脉冲刺激下蚕豆保卫细胞原生质体悬浮介质的酸化作用(Shimazakietal.1986)o蓝光激活H+-ATPase建立的质膜H+电化学势梯度可驱动离子的跨膜转移从而调节保卫细胞的渗透势。o保卫细胞的渗透势通常由K以及相关平衡离子的浓度变化来调节。当气孔开放时，保卫细胞K浓度从关闭时的100mM提高到400800mM，浓度变化幅度与植物种类及试验条件有关。很多植物中，保卫细胞

4、中由K的积累所具有的正电荷需运入Cl-和苹果酸2-等负离子来平衡。二、参与蓝光诱导气孔开放的光受体一直以来向光素被广泛认为是保卫细胞中的蓝光受体(ToshinoriKinoshita,Nature,2001)； 然而对phot1/phot2双突变体的研究表明在缺乏向光素的条件下，其仍然保持了专一性的蓝光反应。o我国杨洪全等人，发现拟南芥的cry1/cry2双突变体的气孔表现减弱的对蓝光的反应，而过量表达CRY1的转基因植株（CRY1-ovx）的气孔表现对蓝光的超敏感反应，这些研究结果表明隐花色素也参与了蓝光诱导的气孔开放。(JianMao,Hong-QuanYang,PNAS,2005)(E)

5、ConfocalimagesofstomataoftheWT,cry1,cry2,cry1 cry2,CRY1-ovx,andCRY2-ovx plants.Epidermalstripswereilluminatedwith5molm2s1bluelightunderbackground50molm2s1redlightfor3h.(F)StomatalaperturesunderdifferentlightconditionsintheWT,cry1,cry2,cry1 cry2,CRY1-ovx,andCRY2-ovx plants.Stomatalopeningwasinducedby

6、50molm2s1redlightand20molm2s1bluelightplus50molm2s1redlight.StomataoftheWTplantsopensignificantlywiderthanthoseofthecry1 singleandcry1 cry2 doublemutantunder20molm2s1bluelightplus50molm2s1redlightrespectively.(G)Fluenceratedependencyofstomatalopeninginresponsetobluelight.Themeasurementsrepresentstom

7、atalaperturesobtainedatdifferentfluenceratesofbluelightunderbackground50molm2s1redlight.o一些研究表明玉米黄素在蓝光诱导的气孔开放反应中起了核心的作用。o玉米黄素是叶绿体叶黄素循环的三种成分之一，它保护了光合色素免受过量的激发能量破坏。o由入射辐射作用导致的保卫细胞中玉米黄素含量的变化明显不同于叶肉细胞中的变化。玉米黄素介导了保卫细胞中蓝光的光感受主要证据如下：玉米黄素吸收光谱与蓝光诱导气孔开放的作用光谱基本相一致图图10-18 蓝光诱导气孔开放的作用光谱与玉米黄素吸收光谱蓝光诱导气孔开放的作用光谱与玉米黄

8、素吸收光谱(A)蓝光诱导气孔开放的作用光谱(背景光为红光)。(B)以乙醇为溶剂的玉米黄素吸收光谱。(Karlsson1986)图10-19保卫细胞中玉米黄素含量与光合有效辐射及气孔开度较为一致(A)温室中栽培的番茄叶蚕豆叶叶肉细胞和保卫细胞中玉米黄素的日变化，以及到达叶片表面的光合有效辐射的日变化。(B)被用来测定玉米黄素含量的同一叶片气孔开度的日变化。(Srivastava&Zeiger,1995)保卫细胞中含有比叶肉细胞多的玉米黄素，气孔开度随保卫细胞中玉米黄素含量增高而增大玉米黄素的形成可以被二硫苏糖醇(DTT)阻断，DTT做为一种还原剂可以将SS键还原为SH基团从而有效地抑制了将紫黄素

9、转换为玉米黄素的酶的活性。蓝光诱导的气孔开放能够被3mMDTT完全抑制，这种抑制效应依赖其浓度；拟南芥玉米黄素缺陷型突变体npq1(nonphotochemicalquenching)由于缺乏紫黄素脱环氧化酶，不能将紫黄素转变成玉米黄素，因而不论是叶肉细胞叶绿体还是保卫细胞叶绿体都不能够积累玉米黄素。实验表明npq1突变体的气孔缺乏专一性的蓝光反应。三、蓝光诱导气孔开放的调控oH+-ATPase的C端有一个调控此酶活性的自抑制结构域（autoinhibitorydomain）。C端的自抑制结构域被认为是通过阻挡其催化位点来降低酶活性的。o在蓝光照射下，H+-ATPase对ATP显示出较低的Km

10、和较高的Vmax，这表明蓝光激活了H+-ATPase。H+-ATPase的活化包括C端结构域丝氨酸和苏氨酸发生磷酸化反应。C端结构域的磷酸化能够使C端自抑制结构域离开酶的催化位点。o一种14-3-3蛋白已被发现能够与保卫细胞H+-ATPase磷酸化的C端结合,但是14-3-3蛋白并不与非磷酸化的C端结合。o14-3-3蛋白是真核生物中的泛素调节蛋白，它可以与一系列靶蛋白相互作用。在植物中，14-3-3蛋白在调控关键性代谢酶的活性上起了重要的作用。o最近也有研究证实蓝光下保卫细胞向光素发生磷酸化并与14-3-3蛋白结合。（ToshinoriKinoshita,PlantPhysiol.2003)

11、14-3-3 proteins are conserved phosphopeptide-binding proteins. 14-3-3 proteins exist as dimers, with each monomer able to bind a target peptide sequence within the groove created on the conserved inner face of the protein. Shown here are (a) side and (b) front views of a molecular model of a human 1

12、4-3-3z monomer with a bound phosphopeptide shown in black .Genericfunctionof14-3-3proteins.Proteinsphosphorylatedonserineresidueswithinspecificmotifsbecometargetsfor14-3-3binding.Interactioncanresultinanalteredbehaviourofthetargetproteinthroughoneofarangeofdifferentmechanismsthataresummarisedinthefi

13、gure.o我国杨洪全等人研究发现缺乏COP1的拟南芥cop1（Constitutive Photomorphogenesis）突变体的气孔在黑暗条件下表现组成型开放的表型，即其气孔开度与在蓝光、红光和远红光条件下的开度相当，由此证明COP1是气孔开放的主要负调控因子。(Jian Mao, Hong-Quan Yang,PNAS,2005)Fig. Stomataopeningofthecop1 mutant,GUS-CCT1,andGUS-CCT2 plantsindarknessandunderdifferentlightconditions.(A)Confocalimagesshowin

14、gthatstomataofthecop1-4 mutant,GUS-CCT1,andGUS-CCT2 plantsareconstitutivelyopenindarkness,andopenwiderthanthoseoftheWTunder50molm2s1red,50molm2s1far-red,and5molm2s1bluelightplus50molm2s1redlight.(B)Stomatalaperturesinthecop1 mutant,GUS-CCT1,andGUS-CCT2 plantsunderthesameconditionsinA.oCOP1蛋白是一个分子量为7

15、6kD的核蛋白，它由3个特殊的结构域组成即环形锌指结合域、卷曲螺旋形结构域和WD-40重复序列，并含有一个核定位信号和一个新型细胞质定位信号，它是光调控植物发育的分子开关。核内COP1通过与特异转录因子相互作用来调节光形态建成。o杨洪全等人通过构建cry1/cry2/cop1 和phot1/phot2/cop1 三突变体，并分析了在蓝光下这2个三突变体的气孔开度，发现与cop1的单突变体的表型相似，即气孔完全开放。o由此从遗传上证明了COP1在CRY和PHOT信号转导途径的下游起作用，即CRY和PHOT介导的蓝光信号都必须经过COP1来完成对气孔开放的调节。(Jian Mao, Hong-Qu

16、an Yang,PNAS,2005)SignalingpathwaysillustratingcoactionsofCRYandPHOTintheregulationofstomatalopeningpresumablythroughnegativeregulationofCOP1.SolidlineindicatesthedefineddirectCRYCOP1interaction,andthedashedlinedenotesthepresumptiveinteractions.X,postulatedintermediatesignalingpartner(s)acting betwe

17、enphototropinsand COP1.o目前已有实验证据表明蓝光下cry可以和COP1结合，从而抑制了COP1的活性，气孔开放。图 蓝 光 下 隐 花 色 素 抑 制 了COP1的活性。在这一作用模型中，两个相同的隐花色素分子通 过 其N 端 光 吸 收 结 构 域（CNTs）结合形成二聚体，通过 其C端结构域（CCTs） 与COP1的WD40结构域结合。在黑暗中，隐花色素同源二聚体处于无活性状态，使得COP1抑制光信号转导；然而在吸收了蓝光后，隐花色素N端结构域发生电子转移反应，导致C端结构域构象改变进而引起分子间自磷酸化反应，并最终激活了隐花色素。活化了的隐花色素通过某种目前尚未确

18、定的机制抑制了COP1的活性。三角形代表了每个隐花色素分子生色团的结合位点。蓝光诱导气孔开放的信号转导级联放大途径的几个关键性的步骤已被阐明此外，还可能有其他的信号传导途径参与此过程。蛋白激酶、磷酸酶、三磷酸肌醇(IP3)以及钙调素等都可能与蓝光诱导的气孔开放有关，因此在细胞质中的信息传递过程是相当复杂的。的。蓝光调控气孔运动信号转导蓝光调控气孔运动信号转导 Light Regulation of Stomatal Movement. Annu. Rev. Plant Biol. 2007. 58:21947红光与蓝光调控气孔运动红光与蓝光调控气孔运动四、绿光可以逆转蓝光诱导的气孔开放o最近研

19、究发现绿光可以逆转蓝光诱导的气孔开放。这一反应类似于光敏色素红光/远红光可逆反应。Figure1Greenlightreversalofbluelight-stimulatedopeningincontinuouslightexperiments.Stomatawereilluminatedwith10molm2s1bluelightgivenaloneortogetherwithgreenlightof10or20molm2s1.Resultsareshownasthepercentreductionoftheopeningstimulatedbybluelight.Theinsetshow

20、stheaveragefinalaperture values.DataafterFrechillaetal.,2000.o蓝光诱导气孔开放的绿光逆转作用光谱非常类似于蓝光诱导气孔开放的作用光谱，但是红移（向光谱长波长的红光条带移动）了大约90nm。Figure2Actionspectrumfortheinhibitionofbluelight-stimulatedstomatalopeningbygreenlightinVicia faba.InhibitioncurvessimilartothatshowninFigure1wereobtainedforeachwavelengthandt

21、heactionspectrumwasobtainedbycalculatingthefluencerateoflightatthatwavelengthnecessarytoobtain50%inhibition(greencurve).DataafterFrechillaetal.,2000.Theactionspectrumforbluelight-stimulatedopening(bluecurve)isshownforcomparison(Karlsson,1986).o在蓝光、红光和绿光中生长的拟南芥叶片上的气孔在绿光关闭的条件下开放，在绿光再次打开的条件下关闭（Talbott等

22、2006）。当仅用红光和绿光照射叶片的条件下，气孔对绿光的这一敏感性并没有被观察到。这表明气孔对绿光的反应源于蓝光和绿光之间的相互作用，自然条件下太阳辐射中的绿光光量子下调了气孔对蓝光的反应。o在缺乏玉米黄素的拟南芥npq1突变体中蓝光诱导的气孔开放不能被绿光所逆转，相反在phot1/phot2双突变体中蓝光诱导的气孔开放是可以被绿光逆转的（Talbott等2003）。以上结果表明气孔蓝光反应的绿光逆转需要玉米黄素而非向光素。 o野生型气孔开度（m）onpq1气孔开度（m）ophot1/phot2气孔开度（m）o绿光o红光o蓝光o图18.26在蓝光、红光和绿光中生长的拟南芥完整连体叶片上的气孔

23、在绿光关闭的条件下开放，在绿光再次打开的条件下关闭。蓝光在气孔对绿光敏感性反应中是必需的。缺乏玉米黄素的npq1突变体的气孔不能对绿光作出反应。然而phot1/phot2双突变体具有类似于野生型的反应。（Talbottetal.2006）o最近分光镜的研究结果显示绿光在玉米黄素的异构化中非常有效。在蓝光下无生理活性的玉米黄素异构体转变成了有生理活性的异构体。绿光将会使有生理活性的异构体转变成无生理活性的异构体，因而能够逆转蓝光诱导的气孔开放信号。o气孔的蓝光/绿光可逆反应已在多个物种中被报导，其中双子叶植物包括拟南芥、鸭跖草、烟草以及豆科植物蚕豆和碗豆，单子叶植物包括洋葱和大麦。敬请批评指正！敬请批评指正！