高分子化学绪论课件

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1、 高分子化学化工与材料学院化工与材料学院王莹王莹主讲教师主讲教师第一章 绪论1.1 1.1 高分子的基本概念高分子的基本概念高分子的基本概念高分子的基本概念 高分子化学是研究高分子化合物合成和反应的科学。高分子化学是研究高分子化合物合成和反应的科学。高分子化学是研究高分子化合物合成和反应的科学。高分子化学是研究高分子化合物合成和反应的科学。 高分子化合物是由许多结构单元相同的小分子化合物高分子化合物是由许多结构单元相同的小分子化合物高分子化合物是由许多结构单元相同的小分子化合物高分子化合物是由许多结构单元相同的小分子化合物通过化学键连接而成的。例如，聚氯乙烯的化学结构为：通过化学键连接而成的。

2、例如，聚氯乙烯的化学结构为：通过化学键连接而成的。例如，聚氯乙烯的化学结构为：通过化学键连接而成的。例如，聚氯乙烯的化学结构为： 它是由小分子氯乙烯通过双键打开连接而成的。这里它是由小分子氯乙烯通过双键打开连接而成的。这里小分子氯乙烯称为小分子氯乙烯称为单体单体。2 2第一章 绪论 其中方括弧中的化学式表示高分子链中的其中方括弧中的化学式表示高分子链中的其中方括弧中的化学式表示高分子链中的其中方括弧中的化学式表示高分子链中的重复单元，重复单元，重复单元，重复单元，也叫也叫也叫也叫结构单元结构单元结构单元结构单元、单体单元单体单元单体单元单体单元和和和和链节。链节。链节。链节。 n n为重复单元

3、的数量，称为聚合度，用为重复单元的数量，称为聚合度，用为重复单元的数量，称为聚合度，用为重复单元的数量，称为聚合度，用DPDP表示。表示。表示。表示。 一个高分子化合物的分子量一个高分子化合物的分子量一个高分子化合物的分子量一个高分子化合物的分子量MM可用下式表示：可用下式表示：可用下式表示：可用下式表示： M = DPMM = DPM0 0 （1111） MM0 0为单体的分子量。高分子化合物的分子量为聚合为单体的分子量。高分子化合物的分子量为聚合为单体的分子量。高分子化合物的分子量为聚合为单体的分子量。高分子化合物的分子量为聚合度的整数倍。度的整数倍。度的整数倍。度的整数倍。3 3第一章第

4、一章 绪论绪论 由此可见，高分子化合物是由小分子单体聚合而成的，由此可见，高分子化合物是由小分子单体聚合而成的，由此可见，高分子化合物是由小分子单体聚合而成的，由此可见，高分子化合物是由小分子单体聚合而成的，因此又称为因此又称为因此又称为因此又称为聚合物聚合物聚合物聚合物。 通常，根据化合物的分子量大小来划分高分子和小分子。通常，根据化合物的分子量大小来划分高分子和小分子。通常，根据化合物的分子量大小来划分高分子和小分子。通常，根据化合物的分子量大小来划分高分子和小分子。 分分分分子子子子量量量量小小小小于于于于10001000的的的的，一一一一般般般般为为为为小小小小分分分分子子子子化化化化

5、合合合合物物物物；而而而而分分分分子子子子量量量量大大大大于于于于1000010000的的的的，称称称称为为为为高高高高分分分分子子子子或或或或高高高高聚聚聚聚物物物物；处处处处于于于于中中中中间间间间范范范范围围围围的的的的可可可可能为高分子（低聚物），也可能为小分子。能为高分子（低聚物），也可能为小分子。能为高分子（低聚物），也可能为小分子。能为高分子（低聚物），也可能为小分子。重要概念：重要概念：重要概念：重要概念： 当当当当一一一一个个个个化化化化合合合合物物物物的的的的分分分分子子子子量量量量足足足足够够够够大大大大，以以以以至至至至多多多多一一一一个个个个链链链链节节节节或或或或少

6、少少少一一一一个链节不会影响其基本性能时，称为高分子。个链节不会影响其基本性能时，称为高分子。个链节不会影响其基本性能时，称为高分子。个链节不会影响其基本性能时，称为高分子。4 4第一章第一章 绪论绪论 由一种单体聚合而成的聚合物称为由一种单体聚合而成的聚合物称为由一种单体聚合而成的聚合物称为由一种单体聚合而成的聚合物称为均聚物均聚物均聚物均聚物。聚合物也。聚合物也。聚合物也。聚合物也可由两种或两种以上的单体共同聚合而成。例如由氯乙烯可由两种或两种以上的单体共同聚合而成。例如由氯乙烯可由两种或两种以上的单体共同聚合而成。例如由氯乙烯可由两种或两种以上的单体共同聚合而成。例如由氯乙烯和醋酸乙烯酯

7、共同聚合时，产物为：和醋酸乙烯酯共同聚合时，产物为：和醋酸乙烯酯共同聚合时，产物为：和醋酸乙烯酯共同聚合时，产物为： 其中其中其中其中n n n n和和和和m m m m为分子链中两种单体单元的数量，但并不表示为分子链中两种单体单元的数量，但并不表示为分子链中两种单体单元的数量，但并不表示为分子链中两种单体单元的数量，但并不表示n n n n个个个个氯乙烯单元后面接氯乙烯单元后面接氯乙烯单元后面接氯乙烯单元后面接m m m m个醋酸乙烯酯单元。两种单体单元通常个醋酸乙烯酯单元。两种单体单元通常个醋酸乙烯酯单元。两种单体单元通常个醋酸乙烯酯单元。两种单体单元通常是无规分布的。是无规分布的。是无规

8、分布的。是无规分布的。5 5第一章 绪论 由两种或两种以上单体聚合而成的聚合物称为由两种或两种以上单体聚合而成的聚合物称为由两种或两种以上单体聚合而成的聚合物称为由两种或两种以上单体聚合而成的聚合物称为共聚物。共聚物。共聚物。共聚物。根据各种单体单元在分子链中的排列状况，可将共聚物分为根据各种单体单元在分子链中的排列状况，可将共聚物分为根据各种单体单元在分子链中的排列状况，可将共聚物分为根据各种单体单元在分子链中的排列状况，可将共聚物分为无规共聚物、交替共聚物、嵌段共聚物、接枝共聚物无规共聚物、交替共聚物、嵌段共聚物、接枝共聚物无规共聚物、交替共聚物、嵌段共聚物、接枝共聚物无规共聚物、交替共聚

9、物、嵌段共聚物、接枝共聚物等。等。等。等。 通过普通的聚合方法，只能得到无规共聚物和交替共聚通过普通的聚合方法，只能得到无规共聚物和交替共聚通过普通的聚合方法，只能得到无规共聚物和交替共聚通过普通的聚合方法，只能得到无规共聚物和交替共聚物，嵌段共聚物和接枝共聚物必须通过特殊方法制备。物，嵌段共聚物和接枝共聚物必须通过特殊方法制备。物，嵌段共聚物和接枝共聚物必须通过特殊方法制备。物，嵌段共聚物和接枝共聚物必须通过特殊方法制备。 共聚是高分子化合物改性的重要方法之一。共聚是高分子化合物改性的重要方法之一。6 6第一章第一章 绪论绪论 以上介绍的高分子化合物，其结构单元与单体的化学以上介绍的高分子化

10、合物，其结构单元与单体的化学以上介绍的高分子化合物，其结构单元与单体的化学以上介绍的高分子化合物，其结构单元与单体的化学结构和原子数量都是相同的。这类聚合物一般是采用结构和原子数量都是相同的。这类聚合物一般是采用结构和原子数量都是相同的。这类聚合物一般是采用结构和原子数量都是相同的。这类聚合物一般是采用加成加成加成加成聚合方法聚合方法聚合方法聚合方法制备的，分子主链上全部由碳和氢组成，因此称制备的，分子主链上全部由碳和氢组成，因此称制备的，分子主链上全部由碳和氢组成，因此称制备的，分子主链上全部由碳和氢组成，因此称为为为为碳链聚合物碳链聚合物碳链聚合物碳链聚合物。除此之外还有一类聚合物，其结构

11、单元。除此之外还有一类聚合物，其结构单元。除此之外还有一类聚合物，其结构单元。除此之外还有一类聚合物，其结构单元与单体的化学结构和原子数量不相等。例如由与单体的化学结构和原子数量不相等。例如由与单体的化学结构和原子数量不相等。例如由与单体的化学结构和原子数量不相等。例如由对苯二甲酸对苯二甲酸对苯二甲酸对苯二甲酸和乙二醇聚合而成的和乙二醇聚合而成的和乙二醇聚合而成的和乙二醇聚合而成的聚对苯二甲酸乙二酯聚对苯二甲酸乙二酯聚对苯二甲酸乙二酯聚对苯二甲酸乙二酯（涤纶树脂）。（涤纶树脂）。（涤纶树脂）。（涤纶树脂）。7 7第一章第一章 绪论绪论 这类聚合物通常是采用这类聚合物通常是采用这类聚合物通常是采

12、用这类聚合物通常是采用缩合缩合缩合缩合聚合方法制备的，其结构单聚合方法制备的，其结构单聚合方法制备的，其结构单聚合方法制备的，其结构单元的化学结构与元素组成均与单体不同，因此其结构单元不元的化学结构与元素组成均与单体不同，因此其结构单元不元的化学结构与元素组成均与单体不同，因此其结构单元不元的化学结构与元素组成均与单体不同，因此其结构单元不能称为能称为能称为能称为单体单元单体单元单体单元单体单元。分子主链上除了碳原子外，还有。分子主链上除了碳原子外，还有。分子主链上除了碳原子外，还有。分子主链上除了碳原子外，还有OO、NN、S S、P P等杂原子，因此称为等杂原子，因此称为等杂原子，因此称为等

13、杂原子，因此称为杂链聚合物杂链聚合物杂链聚合物杂链聚合物。 这类聚合物的聚合度可用重复单元的数量表示，即：这类聚合物的聚合度可用重复单元的数量表示，即：这类聚合物的聚合度可用重复单元的数量表示，即：这类聚合物的聚合度可用重复单元的数量表示，即： DP = nDP = n （1212）也可用结构单元的数量表示，记为也可用结构单元的数量表示，记为也可用结构单元的数量表示，记为也可用结构单元的数量表示，记为X Xn n，则：则：则：则： X Xn n = 2 DP = 2 n = 2 DP = 2 n （1313）8 8第一章第一章 绪论绪论 重要的碳链聚合物：重要的碳链聚合物：重要的碳链聚合物：重

14、要的碳链聚合物：9 9第一章第一章 绪论绪论重要的杂链聚合物：重要的杂链聚合物：重要的杂链聚合物：重要的杂链聚合物：1010第一章第一章 绪论绪论1.2 1.2 高分子的分类和命名高分子的分类和命名高分子的分类和命名高分子的分类和命名1.2.1 1.2.1 高分子的分类高分子的分类高分子的分类高分子的分类 1 1）根据高分子主链结构分类）根据高分子主链结构分类）根据高分子主链结构分类）根据高分子主链结构分类 根据高分子主链的结构，可将高分子化合物分为根据高分子主链的结构，可将高分子化合物分为根据高分子主链的结构，可将高分子化合物分为根据高分子主链的结构，可将高分子化合物分为碳链聚碳链聚碳链聚碳

15、链聚合物、杂链聚合物、元素有机聚合物合物、杂链聚合物、元素有机聚合物合物、杂链聚合物、元素有机聚合物合物、杂链聚合物、元素有机聚合物和和和和无机高分子无机高分子无机高分子无机高分子四种四种四种四种。 碳链聚合物碳链聚合物碳链聚合物碳链聚合物的主链全部由碳元素组成，侧基上可有其它的主链全部由碳元素组成，侧基上可有其它的主链全部由碳元素组成，侧基上可有其它的主链全部由碳元素组成，侧基上可有其它元素。例如聚乙烯、聚丙烯、聚氯乙烯、聚苯乙烯等。元素。例如聚乙烯、聚丙烯、聚氯乙烯、聚苯乙烯等。元素。例如聚乙烯、聚丙烯、聚氯乙烯、聚苯乙烯等。元素。例如聚乙烯、聚丙烯、聚氯乙烯、聚苯乙烯等。 杂链聚合物杂链

16、聚合物杂链聚合物杂链聚合物的主链上以碳元素为主的主链上以碳元素为主的主链上以碳元素为主的主链上以碳元素为主，但存在其它元素，但存在其它元素，但存在其它元素，但存在其它元素，如如如如OO、NN、S S、P P等杂元素。主链上的苯环一般也看作为杂元等杂元素。主链上的苯环一般也看作为杂元等杂元素。主链上的苯环一般也看作为杂元等杂元素。主链上的苯环一般也看作为杂元素。素。素。素。1111第一章第一章 绪论绪论 元素有机聚合物元素有机聚合物元素有机聚合物元素有机聚合物的主链上没有碳元素的主链上没有碳元素的主链上没有碳元素的主链上没有碳元素，一般由一般由一般由一般由SiSi、B B、NN、P P、GeGe

17、和和和和OO等等等等元元元元素素素素组组组组成成成成，但但但但侧侧侧侧链链链链上上上上含含含含有有有有有有有有机机机机基基基基团团团团。例例例例如如如如有机硅聚合物。有机硅聚合物。有机硅聚合物。有机硅聚合物。 无机高分子无机高分子无机高分子无机高分子无论在主链还是侧链上均没有碳元素。例无论在主链还是侧链上均没有碳元素。例无论在主链还是侧链上均没有碳元素。例无论在主链还是侧链上均没有碳元素。例如玻璃、陶瓷等均属此类。不在本课程讨论之列。如玻璃、陶瓷等均属此类。不在本课程讨论之列。如玻璃、陶瓷等均属此类。不在本课程讨论之列。如玻璃、陶瓷等均属此类。不在本课程讨论之列。1212第一章第一章 绪论绪论

18、 2 2）根据高分子受热后的形态变化分类）根据高分子受热后的形态变化分类）根据高分子受热后的形态变化分类）根据高分子受热后的形态变化分类 根据受热后发生的形态变化，可将高分子化合物分为根据受热后发生的形态变化，可将高分子化合物分为根据受热后发生的形态变化，可将高分子化合物分为根据受热后发生的形态变化，可将高分子化合物分为热塑性高分子热塑性高分子热塑性高分子热塑性高分子和和和和热固性高分子热固性高分子热固性高分子热固性高分子两大类两大类两大类两大类。 热塑性高分子热塑性高分子热塑性高分子热塑性高分子在受热后会从固体状态逐步转变为流动在受热后会从固体状态逐步转变为流动在受热后会从固体状态逐步转变为

19、流动在受热后会从固体状态逐步转变为流动状态。这种转变理论上可重复无穷多次。或者说，状态。这种转变理论上可重复无穷多次。或者说，状态。这种转变理论上可重复无穷多次。或者说，状态。这种转变理论上可重复无穷多次。或者说，热塑性高热塑性高热塑性高热塑性高分子是可以再生的分子是可以再生的分子是可以再生的分子是可以再生的。聚乙烯、聚丙烯、聚氯乙烯、聚苯乙烯。聚乙烯、聚丙烯、聚氯乙烯、聚苯乙烯。聚乙烯、聚丙烯、聚氯乙烯、聚苯乙烯。聚乙烯、聚丙烯、聚氯乙烯、聚苯乙烯和涤纶树脂等均为热塑性高分子。和涤纶树脂等均为热塑性高分子。和涤纶树脂等均为热塑性高分子。和涤纶树脂等均为热塑性高分子。 目前，绝大多数高分子化合

20、物为热塑性高分子。目前，绝大多数高分子化合物为热塑性高分子。目前，绝大多数高分子化合物为热塑性高分子。目前，绝大多数高分子化合物为热塑性高分子。1313第一章 绪论 热固性高分子热固性高分子热固性高分子热固性高分子在受热后先转变为流动状态，进一步加热在受热后先转变为流动状态，进一步加热在受热后先转变为流动状态，进一步加热在受热后先转变为流动状态，进一步加热则转变为固体状态。这种转变是不可逆的。换言之，则转变为固体状态。这种转变是不可逆的。换言之，则转变为固体状态。这种转变是不可逆的。换言之，则转变为固体状态。这种转变是不可逆的。换言之，热固性热固性热固性热固性高分子是不可再生的。高分子是不可再

21、生的。高分子是不可再生的。高分子是不可再生的。 能通过加入固化剂使流体状转变为固体状的高分子，也能通过加入固化剂使流体状转变为固体状的高分子，也能通过加入固化剂使流体状转变为固体状的高分子，也能通过加入固化剂使流体状转变为固体状的高分子，也称为热固性高分子。称为热固性高分子。称为热固性高分子。称为热固性高分子。 典型的热固性高分子如：典型的热固性高分子如：典型的热固性高分子如：典型的热固性高分子如：酚醛树脂、环氧树脂、氨基树酚醛树脂、环氧树脂、氨基树酚醛树脂、环氧树脂、氨基树酚醛树脂、环氧树脂、氨基树脂、不饱和聚酯、聚氨酯、硫化橡胶等。脂、不饱和聚酯、聚氨酯、硫化橡胶等。脂、不饱和聚酯、聚氨酯

22、、硫化橡胶等。脂、不饱和聚酯、聚氨酯、硫化橡胶等。1414第一章第一章 绪论绪论 3 3）根据高分子的用途分类）根据高分子的用途分类）根据高分子的用途分类）根据高分子的用途分类 根据高分子的实际用途，可将其分为根据高分子的实际用途，可将其分为根据高分子的实际用途，可将其分为根据高分子的实际用途，可将其分为塑料、橡胶、化学塑料、橡胶、化学塑料、橡胶、化学塑料、橡胶、化学纤维、涂料、粘合剂和功能高分子纤维、涂料、粘合剂和功能高分子纤维、涂料、粘合剂和功能高分子纤维、涂料、粘合剂和功能高分子六大类。六大类。六大类。六大类。 橡胶橡胶橡胶橡胶具有良好的延伸性和回弹性，弹性模量较低。橡胶具有良好的延伸性

23、和回弹性，弹性模量较低。橡胶具有良好的延伸性和回弹性，弹性模量较低。橡胶具有良好的延伸性和回弹性，弹性模量较低。橡胶大多为热固性高分子。近年来也发展了大多为热固性高分子。近年来也发展了大多为热固性高分子。近年来也发展了大多为热固性高分子。近年来也发展了热塑性弹性体，热塑性弹性体，热塑性弹性体，热塑性弹性体，例如例如例如例如SBSSBS、TPOTPO、TPUTPU等。等。等。等。 化学纤维化学纤维化学纤维化学纤维在外观上为纤维状，弹性模量很高。对温度的在外观上为纤维状，弹性模量很高。对温度的在外观上为纤维状，弹性模量很高。对温度的在外观上为纤维状，弹性模量很高。对温度的敏感性较低，尺寸稳定性良好

24、。重要的化学纤维高分子有涤敏感性较低，尺寸稳定性良好。重要的化学纤维高分子有涤敏感性较低，尺寸稳定性良好。重要的化学纤维高分子有涤敏感性较低，尺寸稳定性良好。重要的化学纤维高分子有涤纶树脂、尼龙、聚丙烯腈、聚氨酯等。纶树脂、尼龙、聚丙烯腈、聚氨酯等。纶树脂、尼龙、聚丙烯腈、聚氨酯等。纶树脂、尼龙、聚丙烯腈、聚氨酯等。 塑料塑料塑料塑料的性能一般介于橡胶和化学纤维之间。的性能一般介于橡胶和化学纤维之间。的性能一般介于橡胶和化学纤维之间。的性能一般介于橡胶和化学纤维之间。1515第一章第一章 绪论绪论 涂涂涂涂料料料料的的的的基基基基本本本本特特特特点点点点是是是是在在在在一一一一定定定定条条条条

25、件件件件下下下下能能能能成成成成膜膜膜膜，对对对对基基基基材材材材起起起起到到到到装装装装饰饰饰饰和和和和保保保保护护护护作作作作用用用用。大大大大部部部部分分分分高高高高分分分分子子子子均均均均可可可可用用用用作作作作涂涂涂涂料料料料。重重重重要要要要的的的的涂涂涂涂料料料料高高高高分分分分子子子子有有有有：聚聚聚聚丙丙丙丙烯烯烯烯酸酸酸酸酯酯酯酯、聚聚聚聚酯酯酯酯树树树树脂脂脂脂、氨氨氨氨基基基基树树树树脂脂脂脂、聚聚聚聚氨氨氨氨酯酯酯酯、醇醇醇醇酸酸酸酸树树树树脂脂脂脂、酚酚酚酚醛醛醛醛树脂有机硅树脂等。树脂有机硅树脂等。树脂有机硅树脂等。树脂有机硅树脂等。 粘粘粘粘合合合合剂剂剂剂的的

26、的的特特特特点点点点是是是是对对对对基基基基材材材材有有有有很很很很高高高高的的的的粘粘粘粘结结结结性性性性，通通通通过过过过其其其其可可可可将将将将不不不不同同同同材材材材质质质质的的的的材材材材料料料料粘粘粘粘合合合合在在在在一一一一起起起起。重重重重要要要要的的的的粘粘粘粘结结结结剂剂剂剂高高高高分分分分子子子子有有有有：环环环环氧氧氧氧树树树树脂脂脂脂、聚聚聚聚醋酸乙烯酯、聚丙烯酸酯、聚氨酯、醋酸乙烯酯、聚丙烯酸酯、聚氨酯、醋酸乙烯酯、聚丙烯酸酯、聚氨酯、醋酸乙烯酯、聚丙烯酸酯、聚氨酯、 聚乙烯醇等。聚乙烯醇等。聚乙烯醇等。聚乙烯醇等。 功功功功能能能能高高高高分分分分子子子子包包包包

27、含含含含了了了了一一一一大大大大批批批批高高高高分分分分子子子子类类类类型型型型。它它它它们们们们是是是是一一一一些些些些具具具具有有有有特特特特殊殊殊殊功功功功能能能能的的的的高高高高分分分分子子子子，如如如如导导导导电电电电性性性性、感感感感光光光光性性性性、高高高高吸吸吸吸水水水水性性性性、高高高高选选选选择择择择吸吸吸吸附附附附性性性性、药理功能、医疗功能等药理功能、医疗功能等药理功能、医疗功能等药理功能、医疗功能等。是近年来高分子研究中最活跃的领域。是近年来高分子研究中最活跃的领域。是近年来高分子研究中最活跃的领域。是近年来高分子研究中最活跃的领域。1616第一章第一章 绪论绪论1.

28、2.2 1.2.2 高分子的命名高分子的命名高分子的命名高分子的命名 1 1）习惯命名法）习惯命名法）习惯命名法）习惯命名法 习惯命名法是一种约定俗成的方法，目前最为通用。习惯命名法是一种约定俗成的方法，目前最为通用。习惯命名法是一种约定俗成的方法，目前最为通用。习惯命名法是一种约定俗成的方法，目前最为通用。其其其其方法为先对结构单元命名，然后在结构单元名称前加上方法为先对结构单元命名，然后在结构单元名称前加上方法为先对结构单元命名，然后在结构单元名称前加上方法为先对结构单元命名，然后在结构单元名称前加上“ “聚聚聚聚” ”字。如碳链聚合物字。如碳链聚合物字。如碳链聚合物字。如碳链聚合物 “

29、“聚丙烯聚丙烯聚丙烯聚丙烯” ”、“ “聚氯乙烯聚氯乙烯聚氯乙烯聚氯乙烯” ”、“ “聚苯乙烯聚苯乙烯聚苯乙烯聚苯乙烯” ”；杂；杂；杂；杂链聚合物链聚合物链聚合物链聚合物“ “聚对苯二甲酸乙二酯聚对苯二甲酸乙二酯聚对苯二甲酸乙二酯聚对苯二甲酸乙二酯” ”、“ “聚己二酰己二胺聚己二酰己二胺聚己二酰己二胺聚己二酰己二胺” ”；元；元；元；元素素素素有机聚合物有机聚合物有机聚合物有机聚合物“ “聚二甲基硅氧烷聚二甲基硅氧烷聚二甲基硅氧烷聚二甲基硅氧烷” ”均按此法命名。均按此法命名。均按此法命名。均按此法命名。 聚乙烯的结构单元应为聚乙烯的结构单元应为聚乙烯的结构单元应为聚乙烯的结构单元应为“

30、“CHCH2 2” ”，但由于其实际是从乙烯但由于其实际是从乙烯但由于其实际是从乙烯但由于其实际是从乙烯聚合而来，因此命名时以聚合而来，因此命名时以聚合而来，因此命名时以聚合而来，因此命名时以“ “CHCH2 2CHCH2 2” ”为结构单元。为结构单元。为结构单元。为结构单元。 也可在结构单元名称后加上也可在结构单元名称后加上也可在结构单元名称后加上也可在结构单元名称后加上“ “树脂树脂树脂树脂” ”两字来命名。如两字来命名。如两字来命名。如两字来命名。如“ “氯氯氯氯乙烯树脂乙烯树脂乙烯树脂乙烯树脂” ”、“ “丙烯酸树脂丙烯酸树脂丙烯酸树脂丙烯酸树脂” ”等。等。等。等。 1717第一章

31、第一章 绪论绪论 共聚物的命名：共聚物的命名：共聚物的命名：共聚物的命名： 从参与共聚的两种单体名称中间加连接线组成基本名从参与共聚的两种单体名称中间加连接线组成基本名从参与共聚的两种单体名称中间加连接线组成基本名从参与共聚的两种单体名称中间加连接线组成基本名称，然后在其后面加上称，然后在其后面加上称，然后在其后面加上称，然后在其后面加上“ “共聚物共聚物共聚物共聚物” ”三字。三字。三字。三字。 如由氯乙烯和醋酸乙烯酯共聚而成的聚合物，称为如由氯乙烯和醋酸乙烯酯共聚而成的聚合物，称为如由氯乙烯和醋酸乙烯酯共聚而成的聚合物，称为如由氯乙烯和醋酸乙烯酯共聚而成的聚合物，称为“ “氯氯氯氯乙烯乙烯

32、乙烯乙烯醋酸乙烯酯共聚物醋酸乙烯酯共聚物醋酸乙烯酯共聚物醋酸乙烯酯共聚物” ”；由乙烯和丙烯共聚而成的聚合；由乙烯和丙烯共聚而成的聚合；由乙烯和丙烯共聚而成的聚合；由乙烯和丙烯共聚而成的聚合物，称为物，称为物，称为物，称为“ “乙烯乙烯乙烯乙烯丙烯共聚物丙烯共聚物丙烯共聚物丙烯共聚物” ”等。等。等。等。 也可从参与共聚的两种单体中各取一个典型文字组成基也可从参与共聚的两种单体中各取一个典型文字组成基也可从参与共聚的两种单体中各取一个典型文字组成基也可从参与共聚的两种单体中各取一个典型文字组成基本名称，然后在其后面加上本名称，然后在其后面加上本名称，然后在其后面加上本名称，然后在其后面加上“

33、“树脂树脂树脂树脂” ”两字。两字。两字。两字。 如由苯酚和甲醛共聚而成的聚合物，称为如由苯酚和甲醛共聚而成的聚合物，称为如由苯酚和甲醛共聚而成的聚合物，称为如由苯酚和甲醛共聚而成的聚合物，称为“ “酚醛树脂酚醛树脂酚醛树脂酚醛树脂” ”；由苯乙烯和（甲基）丙烯酸酯共聚而成的聚合物，称为由苯乙烯和（甲基）丙烯酸酯共聚而成的聚合物，称为由苯乙烯和（甲基）丙烯酸酯共聚而成的聚合物，称为由苯乙烯和（甲基）丙烯酸酯共聚而成的聚合物，称为“ “苯苯苯苯丙树脂丙树脂丙树脂丙树脂” ”等。等。等。等。1818第一章第一章 绪论绪论 特殊的情况：特殊的情况：特殊的情况：特殊的情况：（1 1）有些聚合物若按单体

34、名称来命名容易引起歧义。例）有些聚合物若按单体名称来命名容易引起歧义。例）有些聚合物若按单体名称来命名容易引起歧义。例）有些聚合物若按单体名称来命名容易引起歧义。例如，具有以下结构的聚合物，如，具有以下结构的聚合物，如，具有以下结构的聚合物，如，具有以下结构的聚合物，可以从环氧乙烷、乙二醇、氯乙醇或氯甲醚聚合得到。为可以从环氧乙烷、乙二醇、氯乙醇或氯甲醚聚合得到。为可以从环氧乙烷、乙二醇、氯乙醇或氯甲醚聚合得到。为可以从环氧乙烷、乙二醇、氯乙醇或氯甲醚聚合得到。为了避免混淆，一般不用习惯命名法命名。通常采用结构命了避免混淆，一般不用习惯命名法命名。通常采用结构命了避免混淆，一般不用习惯命名法命

35、名。通常采用结构命了避免混淆，一般不用习惯命名法命名。通常采用结构命名法，称为名法，称为名法，称为名法，称为“ “聚氧（化）乙烯聚氧（化）乙烯聚氧（化）乙烯聚氧（化）乙烯” ”1919第一章第一章 绪论绪论（2 2）按习惯命名法，聚乙烯醇的单体应为乙烯醇。）按习惯命名法，聚乙烯醇的单体应为乙烯醇。）按习惯命名法，聚乙烯醇的单体应为乙烯醇。）按习惯命名法，聚乙烯醇的单体应为乙烯醇。 实际上，乙烯醇不稳定，不能单独存在。目前工业上采实际上，乙烯醇不稳定，不能单独存在。目前工业上采实际上，乙烯醇不稳定，不能单独存在。目前工业上采实际上，乙烯醇不稳定，不能单独存在。目前工业上采用从聚醋酸乙烯酯醇解转化

36、而来。用从聚醋酸乙烯酯醇解转化而来。用从聚醋酸乙烯酯醇解转化而来。用从聚醋酸乙烯酯醇解转化而来。乙烯醇只是一种假象的单乙烯醇只是一种假象的单乙烯醇只是一种假象的单乙烯醇只是一种假象的单体。体。体。体。2020第一章第一章 绪论绪论 2 2）结构命名法）结构命名法）结构命名法）结构命名法 结构命名法是对聚合物分子链中的特征结构进行命名的结构命名法是对聚合物分子链中的特征结构进行命名的结构命名法是对聚合物分子链中的特征结构进行命名的结构命名法是对聚合物分子链中的特征结构进行命名的方法。方法。方法。方法。如涤纶树脂分子链中含有酯基，因此称为如涤纶树脂分子链中含有酯基，因此称为如涤纶树脂分子链中含有酯

37、基，因此称为如涤纶树脂分子链中含有酯基，因此称为“ “聚脂聚脂聚脂聚脂” ”；尼；尼；尼；尼龙分子中含有酰胺基团，因此称为龙分子中含有酰胺基团，因此称为龙分子中含有酰胺基团，因此称为龙分子中含有酰胺基团，因此称为“ “聚酰胺聚酰胺聚酰胺聚酰胺” ”；由多元异氰酸；由多元异氰酸；由多元异氰酸；由多元异氰酸酯和多元醇聚合而成的聚合物，分子链中含有氨基甲酸酯，酯和多元醇聚合而成的聚合物，分子链中含有氨基甲酸酯，酯和多元醇聚合而成的聚合物，分子链中含有氨基甲酸酯，酯和多元醇聚合而成的聚合物，分子链中含有氨基甲酸酯，因此称为因此称为因此称为因此称为“ “聚氨酯聚氨酯聚氨酯聚氨酯” ”；由双酚；由双酚；由

38、双酚；由双酚A A和环氧氯丙烷聚合而成的聚合和环氧氯丙烷聚合而成的聚合和环氧氯丙烷聚合而成的聚合和环氧氯丙烷聚合而成的聚合物，因分子链中含有环氧基团而成为物，因分子链中含有环氧基团而成为物，因分子链中含有环氧基团而成为物，因分子链中含有环氧基团而成为“ “环氧树脂环氧树脂环氧树脂环氧树脂” ”。 显然，这种方法命名的是一类聚合物，每一种名称中可显然，这种方法命名的是一类聚合物，每一种名称中可显然，这种方法命名的是一类聚合物，每一种名称中可显然，这种方法命名的是一类聚合物，每一种名称中可能包含了许多聚合物。例如能包含了许多聚合物。例如能包含了许多聚合物。例如能包含了许多聚合物。例如 “ “聚酯聚

39、酯聚酯聚酯” ”中包含有中包含有中包含有中包含有 “ “聚对苯二甲聚对苯二甲聚对苯二甲聚对苯二甲酸酸酸酸乙二酯乙二酯乙二酯乙二酯” ”、“ “聚对苯二甲酸丁二酯聚对苯二甲酸丁二酯聚对苯二甲酸丁二酯聚对苯二甲酸丁二酯” ”、“ “聚碳酸酯聚碳酸酯聚碳酸酯聚碳酸酯” ”等。等。等。等。2121第一章第一章 绪论绪论3 3）商业命名法）商业命名法）商业命名法）商业命名法 商业命名法主要是对橡胶和化学纤维而言。商业命名法主要是对橡胶和化学纤维而言。商业命名法主要是对橡胶和化学纤维而言。商业命名法主要是对橡胶和化学纤维而言。 橡胶橡胶橡胶橡胶的商业名称通过在橡胶的结构单元名称中取典型文的商业名称通过在橡

40、胶的结构单元名称中取典型文的商业名称通过在橡胶的结构单元名称中取典型文的商业名称通过在橡胶的结构单元名称中取典型文字构成基本名称，然后在其后加上字构成基本名称，然后在其后加上字构成基本名称，然后在其后加上字构成基本名称，然后在其后加上“ “橡胶橡胶橡胶橡胶” ”两字。两字。两字。两字。 例如，由丁二烯和苯乙烯共聚而成的聚合物，称为例如，由丁二烯和苯乙烯共聚而成的聚合物，称为例如，由丁二烯和苯乙烯共聚而成的聚合物，称为例如，由丁二烯和苯乙烯共聚而成的聚合物，称为“ “丁丁丁丁苯橡胶苯橡胶苯橡胶苯橡胶” ”；由丁二烯和丙烯腈共聚而成的聚合物，称为；由丁二烯和丙烯腈共聚而成的聚合物，称为；由丁二烯和

41、丙烯腈共聚而成的聚合物，称为；由丁二烯和丙烯腈共聚而成的聚合物，称为“ “丁腈丁腈丁腈丁腈橡胶橡胶橡胶橡胶” ”；由丁二烯聚合而成的顺式聚丁二烯橡胶，称为；由丁二烯聚合而成的顺式聚丁二烯橡胶，称为；由丁二烯聚合而成的顺式聚丁二烯橡胶，称为；由丁二烯聚合而成的顺式聚丁二烯橡胶，称为“ “顺丁顺丁顺丁顺丁橡胶橡胶橡胶橡胶” ”；由氯丁二烯聚合而成的橡胶，称为；由氯丁二烯聚合而成的橡胶，称为；由氯丁二烯聚合而成的橡胶，称为；由氯丁二烯聚合而成的橡胶，称为“ “氯丁橡胶氯丁橡胶氯丁橡胶氯丁橡胶” ”等。等。等。等。 由乙烯、丙烯和二烯烃共聚而成的橡胶，则称为由乙烯、丙烯和二烯烃共聚而成的橡胶，则称为由

42、乙烯、丙烯和二烯烃共聚而成的橡胶，则称为由乙烯、丙烯和二烯烃共聚而成的橡胶，则称为“ “三元三元三元三元乙丙橡胶乙丙橡胶乙丙橡胶乙丙橡胶” ”。2222第一章第一章 绪论绪论 化学纤维化学纤维化学纤维化学纤维一般为均聚物，其商业名称为取其结构单元名一般为均聚物，其商业名称为取其结构单元名一般为均聚物，其商业名称为取其结构单元名一般为均聚物，其商业名称为取其结构单元名称中的一个特征文字，然后在后面加上称中的一个特征文字，然后在后面加上称中的一个特征文字，然后在后面加上称中的一个特征文字，然后在后面加上“ “纶纶纶纶” ”字。字。字。字。 例如，聚丙烯腈纤维称为例如，聚丙烯腈纤维称为例如，聚丙烯腈

43、纤维称为例如，聚丙烯腈纤维称为“ “腈纶腈纶腈纶腈纶” ”；聚氨酯纤维称为；聚氨酯纤维称为；聚氨酯纤维称为；聚氨酯纤维称为“ “氨氨氨氨纶纶纶纶” ”；聚氯乙烯纤维称为；聚氯乙烯纤维称为；聚氯乙烯纤维称为；聚氯乙烯纤维称为“ “氯纶氯纶氯纶氯纶” ”；聚丙烯纤维称为；聚丙烯纤维称为；聚丙烯纤维称为；聚丙烯纤维称为“ “丙纶丙纶丙纶丙纶” ”等。等。等。等。 特殊的情况：特殊的情况：特殊的情况：特殊的情况： 聚对苯二甲酸乙二酯纤维称为聚对苯二甲酸乙二酯纤维称为聚对苯二甲酸乙二酯纤维称为聚对苯二甲酸乙二酯纤维称为“ “涤纶涤纶涤纶涤纶” ”；聚乙烯醇缩甲；聚乙烯醇缩甲；聚乙烯醇缩甲；聚乙烯醇缩甲醛

44、醛醛醛纤维称为纤维称为纤维称为纤维称为“ “维尼纶维尼纶维尼纶维尼纶” ”；聚对苯二酰对苯二胺纤维称为；聚对苯二酰对苯二胺纤维称为；聚对苯二酰对苯二胺纤维称为；聚对苯二酰对苯二胺纤维称为“ “芳纶芳纶芳纶芳纶” ”。 尼龙尼龙尼龙尼龙66纤维在我国首先是由锦西化工研究院研制而成，纤维在我国首先是由锦西化工研究院研制而成，纤维在我国首先是由锦西化工研究院研制而成，纤维在我国首先是由锦西化工研究院研制而成，因此命名为因此命名为因此命名为因此命名为“ “锦纶锦纶锦纶锦纶” ”。2323第一章第一章 绪论绪论 4 4）俗称）俗称）俗称）俗称 有许多聚合物，根据它们的外观、形貌或特点，人们约有许多聚合物

45、，根据它们的外观、形貌或特点，人们约有许多聚合物，根据它们的外观、形貌或特点，人们约有许多聚合物，根据它们的外观、形貌或特点，人们约定俗成地为它们起了名称，并得到广泛的认可，就形成了俗定俗成地为它们起了名称，并得到广泛的认可，就形成了俗定俗成地为它们起了名称，并得到广泛的认可，就形成了俗定俗成地为它们起了名称，并得到广泛的认可，就形成了俗称。称。称。称。 例如，聚甲基丙烯酸甲酯的板材、管材和棒材等，由于例如，聚甲基丙烯酸甲酯的板材、管材和棒材等，由于例如，聚甲基丙烯酸甲酯的板材、管材和棒材等，由于例如，聚甲基丙烯酸甲酯的板材、管材和棒材等，由于其其其其透透透透明明明明度度度度很很很很高高高高，

46、类类类类似似似似于于于于玻玻玻玻璃璃璃璃，人人人人们们们们称称称称其其其其为为为为“ “有有有有机机机机玻玻玻玻璃璃璃璃” ”。由由由由玻玻玻玻璃纤维增强的不饱和聚酯或环氧树脂，因其坚硬如钢，俗称璃纤维增强的不饱和聚酯或环氧树脂，因其坚硬如钢，俗称璃纤维增强的不饱和聚酯或环氧树脂，因其坚硬如钢，俗称璃纤维增强的不饱和聚酯或环氧树脂，因其坚硬如钢，俗称“ “玻玻玻玻璃璃璃璃钢钢钢钢” ”。 三三三三聚聚聚聚氰氰氰氰胺胺胺胺的的的的俗俗俗俗称称称称为为为为“ “密密密密胺胺胺胺” ”，因因因因此此此此由由由由三三三三聚聚聚聚氰氰氰氰胺胺胺胺和甲醛聚合而成的聚合物俗称为和甲醛聚合而成的聚合物俗称为和

47、甲醛聚合而成的聚合物俗称为和甲醛聚合而成的聚合物俗称为“ “密胺树脂密胺树脂密胺树脂密胺树脂” ”。 2424第一章第一章 绪论绪论 “ “涤纶树脂（涤纶树脂（涤纶树脂（涤纶树脂（dacrondacron）” ”和和和和“ “尼龙（尼龙（尼龙（尼龙（nylonnylon）” ”皆由其英皆由其英皆由其英皆由其英文译音而来，也可看作是一种俗称。文译音而来，也可看作是一种俗称。文译音而来，也可看作是一种俗称。文译音而来，也可看作是一种俗称。 尼龙为一大类聚合物的总称，每种尼龙的名称后面有一位尼龙为一大类聚合物的总称，每种尼龙的名称后面有一位尼龙为一大类聚合物的总称，每种尼龙的名称后面有一位尼龙为一大

48、类聚合物的总称，每种尼龙的名称后面有一位或两位数字，如尼龙或两位数字，如尼龙或两位数字，如尼龙或两位数字，如尼龙66、尼龙、尼龙、尼龙、尼龙6666等。等。等。等。 一位数字的尼龙，一位数字的尼龙，一位数字的尼龙，一位数字的尼龙，其数值表示结构单元中的碳原子数。尼其数值表示结构单元中的碳原子数。尼其数值表示结构单元中的碳原子数。尼其数值表示结构单元中的碳原子数。尼龙龙龙龙66是由己内酰胺或是由己内酰胺或是由己内酰胺或是由己内酰胺或氨基己酸聚合而成，结构单元含氨基己酸聚合而成，结构单元含氨基己酸聚合而成，结构单元含氨基己酸聚合而成，结构单元含有有有有6 6个碳原子。个碳原子。个碳原子。个碳原子。

49、 两位数字的尼龙，两位数字的尼龙，两位数字的尼龙，两位数字的尼龙，前一位数表示由二元胺提供的结构单元前一位数表示由二元胺提供的结构单元前一位数表示由二元胺提供的结构单元前一位数表示由二元胺提供的结构单元的碳原子数，后一位数表示由二元酸提供结构单元的碳原的碳原子数，后一位数表示由二元酸提供结构单元的碳原的碳原子数，后一位数表示由二元酸提供结构单元的碳原的碳原子数，后一位数表示由二元酸提供结构单元的碳原子数。如尼龙子数。如尼龙子数。如尼龙子数。如尼龙6666由己二胺和己二酸聚合而成，尼龙由己二胺和己二酸聚合而成，尼龙由己二胺和己二酸聚合而成，尼龙由己二胺和己二酸聚合而成，尼龙610610则由己二胺

50、和癸二酸聚合而成。则由己二胺和癸二酸聚合而成。则由己二胺和癸二酸聚合而成。则由己二胺和癸二酸聚合而成。2525第一章第一章 绪论绪论 5 5）系统命名法）系统命名法）系统命名法）系统命名法 系统命名法是由国际纯粹与应用化学联合会系统命名法是由国际纯粹与应用化学联合会系统命名法是由国际纯粹与应用化学联合会系统命名法是由国际纯粹与应用化学联合会 ( (International International UnionUnion of Pure and Applied Chemistry, IUPAC) of Pure and Applied Chemistry, IUPAC)提出的规范方法。其步骤

51、为：提出的规范方法。其步骤为：提出的规范方法。其步骤为：提出的规范方法。其步骤为：（1 1）先确定重复单元；）先确定重复单元；）先确定重复单元；）先确定重复单元；（2 2）排定重复单元中次级单元的次序，原则为：）排定重复单元中次级单元的次序，原则为：）排定重复单元中次级单元的次序，原则为：）排定重复单元中次级单元的次序，原则为： （i i）先排侧基最少的元素；先排侧基最少的元素；先排侧基最少的元素；先排侧基最少的元素； （ii ii）再排有取代基的元素；再排有取代基的元素；再排有取代基的元素；再排有取代基的元素； （iiiiii）当主链上有杂原子时，先排杂原子。当主链上有杂原子时，先排杂原子。

52、当主链上有杂原子时，先排杂原子。当主链上有杂原子时，先排杂原子。（3 3）给重复单元命名；）给重复单元命名；）给重复单元命名；）给重复单元命名；（4 4）在重复单元名称前冠以）在重复单元名称前冠以）在重复单元名称前冠以）在重复单元名称前冠以“ “聚聚聚聚” ”字。字。字。字。2626第一章第一章 绪论绪论次级单元排列顺序的规则：次级单元排列顺序的规则：次级单元排列顺序的规则：次级单元排列顺序的规则：n n次级单元的优先循序次级单元的优先循序次级单元的优先循序次级单元的优先循序: : : : 杂环、杂原子或含杂原子的非环次杂环、杂原子或含杂原子的非环次杂环、杂原子或含杂原子的非环次杂环、杂原子或

53、含杂原子的非环次级单元、含碳原子的环、只含碳原子的非环次级单元；级单元、含碳原子的环、只含碳原子的非环次级单元；级单元、含碳原子的环、只含碳原子的非环次级单元；级单元、含碳原子的环、只含碳原子的非环次级单元；n n杂原子顺序杂原子顺序杂原子顺序杂原子顺序: O: O: O: O、S S S S、SeSeSeSe、TeTeTeTe、N N N N、P P P P、AsAsAsAs、SbSbSbSb、BiBiBiBi、GeGeGeGe、SnSnSnSn、PbPbPbPb、B B B B、HgHgHgHg；n n排列次级单元时要使取代基的位数最小；排列次级单元时要使取代基的位数最小；排列次级单元时要

54、使取代基的位数最小；排列次级单元时要使取代基的位数最小；2727第一章第一章 绪论绪论举例：举例：举例：举例：2828第一章 绪论 系统命名法较严谨，但往往名称很长，使用不太方便。系统命名法较严谨，但往往名称很长，使用不太方便。系统命名法较严谨，但往往名称很长，使用不太方便。系统命名法较严谨，但往往名称很长，使用不太方便。 IUPACIUPAC不反对在一般场合使用习惯命名法和其他能反映不反对在一般场合使用习惯命名法和其他能反映不反对在一般场合使用习惯命名法和其他能反映不反对在一般场合使用习惯命名法和其他能反映聚合物特征的命名法，但在学术性较强的论文中鼓励使用系聚合物特征的命名法，但在学术性较强

55、的论文中鼓励使用系聚合物特征的命名法，但在学术性较强的论文中鼓励使用系聚合物特征的命名法，但在学术性较强的论文中鼓励使用系统命名法。统命名法。统命名法。统命名法。 IUPACIUPAC不提倡采用商品名和俗称。不提倡采用商品名和俗称。不提倡采用商品名和俗称。不提倡采用商品名和俗称。2929第一章 绪论6 6）英文缩写）英文缩写）英文缩写）英文缩写 当聚合物结构较复杂时，聚合物名称往往较长，使用不当聚合物结构较复杂时，聚合物名称往往较长，使用不当聚合物结构较复杂时，聚合物名称往往较长，使用不当聚合物结构较复杂时，聚合物名称往往较长，使用不方便，因此常用方便，因此常用方便，因此常用方便，因此常用英文

56、缩写英文缩写英文缩写英文缩写表示。例如：表示。例如：表示。例如：表示。例如：PEPE： polyethylenepolyethylene； PPPP：polypropylenepolypropylenePVCPVC： polypoly（vinyl chloridevinyl chloride）；）；）；）； PSPS：polystyrenepolystyrene；PVAPVA： polypoly（vinyl alcoholvinyl alcohol）；）；）；）； PCPC：polycarbonatepolycarbonatePMMAPMMA：polypoly（methyl methyl me

57、thacrylatemethacrylate）PETPET： polypoly（ethylene ethylene terephthalateterephthalate）PAPA： polyamidepolyamide；PURPUR： polyurethanepolyurethane3030第一章 绪论1.3 1.3 聚合反应聚合反应聚合反应聚合反应 由小分子单体通过化学方法得到高分子的过程称为聚合由小分子单体通过化学方法得到高分子的过程称为聚合由小分子单体通过化学方法得到高分子的过程称为聚合由小分子单体通过化学方法得到高分子的过程称为聚合反应。聚合反应可从不同的角度进行分类，目前主要有两种反

58、应。聚合反应可从不同的角度进行分类，目前主要有两种反应。聚合反应可从不同的角度进行分类，目前主要有两种反应。聚合反应可从不同的角度进行分类，目前主要有两种方法。方法。方法。方法。1.3.1 1.3.1 按单体和聚合物的组成和结构变化分类按单体和聚合物的组成和结构变化分类按单体和聚合物的组成和结构变化分类按单体和聚合物的组成和结构变化分类 早期的分类方法。加聚反应和缩聚反应。早期的分类方法。加聚反应和缩聚反应。早期的分类方法。加聚反应和缩聚反应。早期的分类方法。加聚反应和缩聚反应。 烯类单体通过加成聚合成高分子的反应称为加聚反应。烯类单体通过加成聚合成高分子的反应称为加聚反应。烯类单体通过加成聚

59、合成高分子的反应称为加聚反应。烯类单体通过加成聚合成高分子的反应称为加聚反应。3131第一章 绪论 例如苯乙烯加聚成聚苯乙烯：例如苯乙烯加聚成聚苯乙烯：例如苯乙烯加聚成聚苯乙烯：例如苯乙烯加聚成聚苯乙烯： 加聚产物的结构单元中元素组成与其单体相同，仅是电加聚产物的结构单元中元素组成与其单体相同，仅是电加聚产物的结构单元中元素组成与其单体相同，仅是电加聚产物的结构单元中元素组成与其单体相同，仅是电子结构发生变化。子结构发生变化。子结构发生变化。子结构发生变化。加聚物的分子量是单体相对分子质量的整加聚物的分子量是单体相对分子质量的整加聚物的分子量是单体相对分子质量的整加聚物的分子量是单体相对分子质

60、量的整数倍。数倍。数倍。数倍。3232第一章 绪论 通过单体分子中的某些官能团之间的缩合聚合成高分子通过单体分子中的某些官能团之间的缩合聚合成高分子通过单体分子中的某些官能团之间的缩合聚合成高分子通过单体分子中的某些官能团之间的缩合聚合成高分子的反应称为的反应称为的反应称为的反应称为缩合反应缩合反应缩合反应缩合反应。 缩聚反应兼有聚合成高分子和缩合出低分子物的双重意缩聚反应兼有聚合成高分子和缩合出低分子物的双重意缩聚反应兼有聚合成高分子和缩合出低分子物的双重意缩聚反应兼有聚合成高分子和缩合出低分子物的双重意义，主产物称为义，主产物称为义，主产物称为义，主产物称为缩合物缩合物缩合物缩合物。例如聚

61、碳酸酯（。例如聚碳酸酯（。例如聚碳酸酯（。例如聚碳酸酯（PCPC）的制备：的制备：的制备：的制备： 由于低分子副产物的析出，缩聚物的结构单元要比单体由于低分子副产物的析出，缩聚物的结构单元要比单体由于低分子副产物的析出，缩聚物的结构单元要比单体由于低分子副产物的析出，缩聚物的结构单元要比单体少一些原子，因此分子量不再是单体分子量的整数倍。少一些原子，因此分子量不再是单体分子量的整数倍。少一些原子，因此分子量不再是单体分子量的整数倍。少一些原子，因此分子量不再是单体分子量的整数倍。3333第一章 绪论 用于缩聚反应的单体所含的官能团主要有用于缩聚反应的单体所含的官能团主要有用于缩聚反应的单体所含

62、的官能团主要有用于缩聚反应的单体所含的官能团主要有羟基羟基羟基羟基(OH)(OH)、胺胺胺胺基基基基(NH(NH2 2) )、羧基羧基羧基羧基(COOH)(COOH)、酯基酯基酯基酯基(COOR)(COOR)等。缩聚物中往等。缩聚物中往等。缩聚物中往等。缩聚物中往往保留有特征基团，如酯键往保留有特征基团，如酯键往保留有特征基团，如酯键往保留有特征基团，如酯键(OCO)(OCO)、醚键醚键醚键醚键(O)(O)、酰胺键、酰胺键、酰胺键、酰胺键(NHCO)NHCO)等。因此缩聚物一般为杂链聚合物。等。因此缩聚物一般为杂链聚合物。等。因此缩聚物一般为杂链聚合物。等。因此缩聚物一般为杂链聚合物。 高分子

63、化学的发展导致了许多新的聚合方法的出现，如高分子化学的发展导致了许多新的聚合方法的出现，如高分子化学的发展导致了许多新的聚合方法的出现，如高分子化学的发展导致了许多新的聚合方法的出现，如开开开开环聚合环聚合环聚合环聚合、异构化聚合、消去聚合、成环聚合、基团转移聚合、异构化聚合、消去聚合、成环聚合、基团转移聚合、异构化聚合、消去聚合、成环聚合、基团转移聚合、异构化聚合、消去聚合、成环聚合、基团转移聚合等，很难归纳到上述分类方法中。等，很难归纳到上述分类方法中。等，很难归纳到上述分类方法中。等，很难归纳到上述分类方法中。 加聚和缩聚分类法至今尚有人使用。加聚和缩聚分类法至今尚有人使用。加聚和缩聚分

64、类法至今尚有人使用。加聚和缩聚分类法至今尚有人使用。3434第一章 绪论1.3.2 1.3.2 按聚合机理分类按聚合机理分类按聚合机理分类按聚合机理分类 2020世纪世纪世纪世纪5050年代开始，按聚合机理和动力学过程，将聚合年代开始，按聚合机理和动力学过程，将聚合年代开始，按聚合机理和动力学过程，将聚合年代开始，按聚合机理和动力学过程，将聚合反应分为反应分为反应分为反应分为连锁聚合连锁聚合连锁聚合连锁聚合和和和和逐步聚合逐步聚合逐步聚合逐步聚合两大类。两大类。两大类。两大类。 连锁聚合的特点：连锁聚合的特点：连锁聚合的特点：连锁聚合的特点：（1 1）聚合需要活性中心，如自由基、阳离子、阴离子

65、等，）聚合需要活性中心，如自由基、阳离子、阴离子等，）聚合需要活性中心，如自由基、阳离子、阴离子等，）聚合需要活性中心，如自由基、阳离子、阴离子等，因此有自由基聚合、阳离子聚合、阴离子聚合之分。因此有自由基聚合、阳离子聚合、阴离子聚合之分。因此有自由基聚合、阳离子聚合、阴离子聚合之分。因此有自由基聚合、阳离子聚合、阴离子聚合之分。（2 2）聚合过程由链引发、链增长、链终止等基元反应组成。）聚合过程由链引发、链增长、链终止等基元反应组成。）聚合过程由链引发、链增长、链终止等基元反应组成。）聚合过程由链引发、链增长、链终止等基元反应组成。（3 3）自由基聚合过程中分子量变化不大，体系始终由单体、）

66、自由基聚合过程中分子量变化不大，体系始终由单体、）自由基聚合过程中分子量变化不大，体系始终由单体、）自由基聚合过程中分子量变化不大，体系始终由单体、高分子量聚合物和引发剂组成。没有分子量递增的产物。高分子量聚合物和引发剂组成。没有分子量递增的产物。高分子量聚合物和引发剂组成。没有分子量递增的产物。高分子量聚合物和引发剂组成。没有分子量递增的产物。（4 4）单体转化率随时间增加。）单体转化率随时间增加。）单体转化率随时间增加。）单体转化率随时间增加。3535第一章 绪论 逐步聚合的特点：逐步聚合的特点：逐步聚合的特点：逐步聚合的特点：（1 1）低分子单体通过官能团间的缩合逐步形成大分子。体）低分

67、子单体通过官能团间的缩合逐步形成大分子。体）低分子单体通过官能团间的缩合逐步形成大分子。体）低分子单体通过官能团间的缩合逐步形成大分子。体系由单体和分子量递增的一系列中间产物组成。系由单体和分子量递增的一系列中间产物组成。系由单体和分子量递增的一系列中间产物组成。系由单体和分子量递增的一系列中间产物组成。（2 2）每一步反应的速率和活化能基本相同。）每一步反应的速率和活化能基本相同。）每一步反应的速率和活化能基本相同。）每一步反应的速率和活化能基本相同。（3 3）反应初期大部分单体很快形成低聚物，短期内转化率）反应初期大部分单体很快形成低聚物，短期内转化率）反应初期大部分单体很快形成低聚物，短

68、期内转化率）反应初期大部分单体很快形成低聚物，短期内转化率很高。随后低聚物相互反应，分子量缓慢上升。很高。随后低聚物相互反应，分子量缓慢上升。很高。随后低聚物相互反应，分子量缓慢上升。很高。随后低聚物相互反应，分子量缓慢上升。（4 4）大部分是平衡反应。）大部分是平衡反应。）大部分是平衡反应。）大部分是平衡反应。 烯类单体的加聚反应一般为连锁聚合；烯类单体的加聚反应一般为连锁聚合；烯类单体的加聚反应一般为连锁聚合；烯类单体的加聚反应一般为连锁聚合； 大多数缩聚反应为逐步聚合。大多数缩聚反应为逐步聚合。大多数缩聚反应为逐步聚合。大多数缩聚反应为逐步聚合。3636第一章 绪论1.4 分子质量及其分

69、布分子质量及其分布1.4.1 1.4.1 高分子的分子量与性能间的关系高分子的分子量与性能间的关系高分子的分子量与性能间的关系高分子的分子量与性能间的关系 小分子化合物没有机械强度，而高分子通常具小分子化合物没有机械强度，而高分子通常具小分子化合物没有机械强度，而高分子通常具小分子化合物没有机械强度，而高分子通常具有较高的机械强度。显然，材料的机械性能随着有较高的机械强度。显然，材料的机械性能随着有较高的机械强度。显然，材料的机械性能随着有较高的机械强度。显然，材料的机械性能随着分子量的增加逐渐提高。图分子量的增加逐渐提高。图分子量的增加逐渐提高。图分子量的增加逐渐提高。图1111为高分子的机

70、械为高分子的机械为高分子的机械为高分子的机械性能与分子量间的一般关系。性能与分子量间的一般关系。性能与分子量间的一般关系。性能与分子量间的一般关系。3737第一章 绪论图图11 高分子聚合度与机械性能之间的关系高分子聚合度与机械性能之间的关系3838第一章 绪论 由图由图由图由图1111可见，当聚合度低于可见，当聚合度低于可见，当聚合度低于可见，当聚合度低于3030时，基本上没有机械时，基本上没有机械时，基本上没有机械时，基本上没有机械强度；当聚合度大于强度；当聚合度大于强度；当聚合度大于强度；当聚合度大于400400左右时，机械强度不再随聚合度的左右时，机械强度不再随聚合度的左右时，机械强度

71、不再随聚合度的左右时，机械强度不再随聚合度的增加而上升。增加而上升。增加而上升。增加而上升。 分子量提高，有利于材料的分子量提高，有利于材料的分子量提高，有利于材料的分子量提高，有利于材料的机械性能发展机械性能发展机械性能发展机械性能发展。但过高的分。但过高的分。但过高的分。但过高的分子量，导致材料子量，导致材料子量，导致材料子量，导致材料熔融时的粘度较大熔融时的粘度较大熔融时的粘度较大熔融时的粘度较大，不利于材料的加工。，不利于材料的加工。，不利于材料的加工。，不利于材料的加工。重要概念：重要概念：重要概念：重要概念： 在满足材料的机械性能的前提下，高分子的分子量应尽在满足材料的机械性能的前

72、提下，高分子的分子量应尽在满足材料的机械性能的前提下，高分子的分子量应尽在满足材料的机械性能的前提下，高分子的分子量应尽可能小一些，以有利于材料的加工。可能小一些，以有利于材料的加工。可能小一些，以有利于材料的加工。可能小一些，以有利于材料的加工。3939第一章 绪论塑料塑料塑料塑料相对分子相对分子相对分子相对分子质量质量质量质量/ /万万万万纤维纤维纤维纤维相对分子相对分子相对分子相对分子质量质量质量质量/ /万万万万橡胶橡胶橡胶橡胶相对分子相对分子相对分子相对分子质量质量质量质量/ /万万万万HDPEHDPE6 6 3030涤纶涤纶涤纶涤纶1.81.82.32.3天然橡胶天然橡胶天然橡胶天

73、然橡胶20204040PVCPVC5 51515尼龙尼龙尼龙尼龙-66-661.21.21.81.8丁苯橡胶丁苯橡胶丁苯橡胶丁苯橡胶15152020PSPS10103030维尼纶维尼纶维尼纶维尼纶6 67.57.5顺丁橡胶顺丁橡胶顺丁橡胶顺丁橡胶25253030PCPC2 26 6纤维素纤维素纤维素纤维素5050100100氯丁橡胶氯丁橡胶氯丁橡胶氯丁橡胶10101212表表11 常见聚合物的相对分子质量常见聚合物的相对分子质量4040第一章 绪论1.4.2 1.4.2 平均分子量平均分子量平均分子量平均分子量 聚合物是由分子量不等的同系物组成的混合物，聚合物是由分子量不等的同系物组成的混合物

74、，聚合物是由分子量不等的同系物组成的混合物，聚合物是由分子量不等的同系物组成的混合物，存在多分散性。因此常用平均分子量来表示。存在多分散性。因此常用平均分子量来表示。存在多分散性。因此常用平均分子量来表示。存在多分散性。因此常用平均分子量来表示。 根据统计方法不同，平均分子量可分为数均分子根据统计方法不同，平均分子量可分为数均分子根据统计方法不同，平均分子量可分为数均分子根据统计方法不同，平均分子量可分为数均分子量、质均分子量、量、质均分子量、量、质均分子量、量、质均分子量、Z Z均分子量、粘均分子量。其中尤以数均均分子量、粘均分子量。其中尤以数均均分子量、粘均分子量。其中尤以数均均分子量、粘

75、均分子量。其中尤以数均分子量最为常用。分子量最为常用。分子量最为常用。分子量最为常用。4141第一章 绪论（1 1）数均分子量）数均分子量）数均分子量）数均分子量 按数量平均的分子量，定义为某体系的总质量按数量平均的分子量，定义为某体系的总质量按数量平均的分子量，定义为某体系的总质量按数量平均的分子量，定义为某体系的总质量mm为分子为分子为分子为分子总数所平均的结果。体系中低分子量部分对数均分子量有总数所平均的结果。体系中低分子量部分对数均分子量有总数所平均的结果。体系中低分子量部分对数均分子量有总数所平均的结果。体系中低分子量部分对数均分子量有较大影响。较大影响。较大影响。较大影响。 数均分

76、子量通常由渗透压、蒸汽压、沸点升高等依数法数均分子量通常由渗透压、蒸汽压、沸点升高等依数法数均分子量通常由渗透压、蒸汽压、沸点升高等依数法数均分子量通常由渗透压、蒸汽压、沸点升高等依数法测定。测定。测定。测定。（14）4242第一章 绪论（2 2）质均分子量）质均分子量）质均分子量）质均分子量 按质量平均的分子量。体系中高分子量部分对按质量平均的分子量。体系中高分子量部分对按质量平均的分子量。体系中高分子量部分对按质量平均的分子量。体系中高分子量部分对质均分子量有较大影响。质均分子量有较大影响。质均分子量有较大影响。质均分子量有较大影响。 质均分子量通常由光散射法测定。质均分子量通常由光散射法

77、测定。质均分子量通常由光散射法测定。质均分子量通常由光散射法测定。（15）4343第一章 绪论（3 3）Z Z均分子量均分子量均分子量均分子量 按按按按Z Z量平均的分子量。量平均的分子量。量平均的分子量。量平均的分子量。Z Z量的定义为量的定义为量的定义为量的定义为mmi iMMi i。 Z Z均分子量通常由离心沉淀法测定。均分子量通常由离心沉淀法测定。均分子量通常由离心沉淀法测定。均分子量通常由离心沉淀法测定。（16）4444第一章 绪论（4 4）粘均分子量）粘均分子量）粘均分子量）粘均分子量 用粘度法测定的分子量称为粘均分子量。用粘度法测定的分子量称为粘均分子量。用粘度法测定的分子量称为

78、粘均分子量。用粘度法测定的分子量称为粘均分子量。 式中式中式中式中 是高分子稀溶液特性粘数是高分子稀溶液特性粘数是高分子稀溶液特性粘数是高分子稀溶液特性粘数分子量关系式中的分子量关系式中的分子量关系式中的分子量关系式中的指数，一般在指数，一般在指数，一般在指数，一般在0.5 0.5 0.90.9之间。之间。之间。之间。（17）4545第一章 绪论 以上几种平均分子量之间的大小关系为：以上几种平均分子量之间的大小关系为：以上几种平均分子量之间的大小关系为：以上几种平均分子量之间的大小关系为： 非常容易记忆的关系非常容易记忆的关系非常容易记忆的关系非常容易记忆的关系! ! 4646第一章 绪论1.

79、4.3 1.4.3 分子量分布分子量分布分子量分布分子量分布 由于高分子材料的多分散性，平均分子量并不能完全表由于高分子材料的多分散性，平均分子量并不能完全表由于高分子材料的多分散性，平均分子量并不能完全表由于高分子材料的多分散性，平均分子量并不能完全表征其中各种分子的数量，因此还有分子量分布的概念。征其中各种分子的数量，因此还有分子量分布的概念。征其中各种分子的数量，因此还有分子量分布的概念。征其中各种分子的数量，因此还有分子量分布的概念。 目前有三种表示分子量分布的方法：目前有三种表示分子量分布的方法：目前有三种表示分子量分布的方法：目前有三种表示分子量分布的方法：（1 1）分子量分布指数

80、）分子量分布指数）分子量分布指数）分子量分布指数D D D D值越大，表示分布越宽。天然高分子的值越大，表示分布越宽。天然高分子的值越大，表示分布越宽。天然高分子的值越大，表示分布越宽。天然高分子的D D值可达值可达值可达值可达1 1，完，完，完，完全均一，合成高分子的全均一，合成高分子的全均一，合成高分子的全均一，合成高分子的D D值一般在值一般在值一般在值一般在1.51.55050之间。之间。之间。之间。（18）4747第一章 绪论（2 2）分子量分布曲线）分子量分布曲线）分子量分布曲线）分子量分布曲线 分为数量分布曲线和质量分布曲线两种。图分为数量分布曲线和质量分布曲线两种。图分为数量分

81、布曲线和质量分布曲线两种。图分为数量分布曲线和质量分布曲线两种。图1212为典型为典型为典型为典型的质量分布曲线。图中可见，数均分子量处于分布曲线顶峰的质量分布曲线。图中可见，数均分子量处于分布曲线顶峰的质量分布曲线。图中可见，数均分子量处于分布曲线顶峰的质量分布曲线。图中可见，数均分子量处于分布曲线顶峰附近，接近于最可几的平均分子量。附近，接近于最可几的平均分子量。附近，接近于最可几的平均分子量。附近，接近于最可几的平均分子量。图图12 高分子的质量分布曲线高分子的质量分布曲线 4848第一章 绪论（3 3）分子量分布函数）分子量分布函数）分子量分布函数）分子量分布函数 分子量分布也可用数学

82、式来表示。但至今为止能用数学分子量分布也可用数学式来表示。但至今为止能用数学分子量分布也可用数学式来表示。但至今为止能用数学分子量分布也可用数学式来表示。但至今为止能用数学式表示的分子量分布不多，因此不常用。式表示的分子量分布不多，因此不常用。式表示的分子量分布不多，因此不常用。式表示的分子量分布不多，因此不常用。 平均分子量相同的聚合物，分子量分布可能会有很大差平均分子量相同的聚合物，分子量分布可能会有很大差平均分子量相同的聚合物，分子量分布可能会有很大差平均分子量相同的聚合物，分子量分布可能会有很大差异，这是由于各种大小分子量的分子在材料中所占比例不同异，这是由于各种大小分子量的分子在材料

83、中所占比例不同异，这是由于各种大小分子量的分子在材料中所占比例不同异，这是由于各种大小分子量的分子在材料中所占比例不同所引起的。这正是高分子材料多分散性的特点。所引起的。这正是高分子材料多分散性的特点。所引起的。这正是高分子材料多分散性的特点。所引起的。这正是高分子材料多分散性的特点。 4949第一章 绪论1.5 1.5 大分子的微结构大分子的微结构大分子的微结构大分子的微结构 高分子的微结构包括结构单元的结构、结构单元相互键高分子的微结构包括结构单元的结构、结构单元相互键高分子的微结构包括结构单元的结构、结构单元相互键高分子的微结构包括结构单元的结构、结构单元相互键接的序列结构、结构单元在空

84、间排布的立体构型等。接的序列结构、结构单元在空间排布的立体构型等。接的序列结构、结构单元在空间排布的立体构型等。接的序列结构、结构单元在空间排布的立体构型等。 结构单元的结构是决定聚合物种类和性能的基础。结构单元的结构是决定聚合物种类和性能的基础。结构单元的结构是决定聚合物种类和性能的基础。结构单元的结构是决定聚合物种类和性能的基础。 线型聚合物中结构单元之间一般为头尾连接，混杂有少线型聚合物中结构单元之间一般为头尾连接，混杂有少线型聚合物中结构单元之间一般为头尾连接，混杂有少线型聚合物中结构单元之间一般为头尾连接，混杂有少量头头连接和尾尾连接。例如：量头头连接和尾尾连接。例如：量头头连接和尾

85、尾连接。例如：量头头连接和尾尾连接。例如：5050第一章 绪论 两种或多种单体共聚时，结构单元之间连接的序列结构两种或多种单体共聚时，结构单元之间连接的序列结构两种或多种单体共聚时，结构单元之间连接的序列结构两种或多种单体共聚时，结构单元之间连接的序列结构更为复杂。具体可分为无规共聚、交替共聚、接枝共聚、嵌更为复杂。具体可分为无规共聚、交替共聚、接枝共聚、嵌更为复杂。具体可分为无规共聚、交替共聚、接枝共聚、嵌更为复杂。具体可分为无规共聚、交替共聚、接枝共聚、嵌段共聚等。段共聚等。段共聚等。段共聚等。5151第一章 绪论 高分子链上结构单元中的取代基在空间的不同排布方式高分子链上结构单元中的取代

86、基在空间的不同排布方式高分子链上结构单元中的取代基在空间的不同排布方式高分子链上结构单元中的取代基在空间的不同排布方式导致高分子可能产生多种立体异构体。主要有手性异构和几导致高分子可能产生多种立体异构体。主要有手性异构和几导致高分子可能产生多种立体异构体。主要有手性异构和几导致高分子可能产生多种立体异构体。主要有手性异构和几何异构两种。何异构两种。何异构两种。何异构两种。（1 1）手性异构）手性异构）手性异构）手性异构 手性异构又称旋光异构。手性异构又称旋光异构。手性异构又称旋光异构。手性异构又称旋光异构。 在有机化学中，当一个碳原子与四个不同的基团或原子在有机化学中，当一个碳原子与四个不同的

87、基团或原子在有机化学中，当一个碳原子与四个不同的基团或原子在有机化学中，当一个碳原子与四个不同的基团或原子相连时，该碳原子相连时，该碳原子相连时，该碳原子相连时，该碳原子C C* *为不对称碳原子，又称为手性碳原子，为不对称碳原子，又称为手性碳原子，为不对称碳原子，又称为手性碳原子，为不对称碳原子，又称为手性碳原子，具有旋光性。具有旋光性。具有旋光性。具有旋光性。5252第一章 绪论 结构单元为结构单元为结构单元为结构单元为CHCH2 2C C* *HRHR的高分子，每一链节有两的高分子，每一链节有两的高分子，每一链节有两的高分子，每一链节有两种旋光异构体。假如高分子全部由一种旋光异构体单种旋

88、光异构体。假如高分子全部由一种旋光异构体单种旋光异构体。假如高分子全部由一种旋光异构体单种旋光异构体。假如高分子全部由一种旋光异构体单元组成，称为元组成，称为元组成，称为元组成，称为全同立构全同立构全同立构全同立构（等规立构等规立构等规立构等规立构）；由两种旋光异）；由两种旋光异）；由两种旋光异）；由两种旋光异构体交替间接，称为构体交替间接，称为构体交替间接，称为构体交替间接，称为间同立构间同立构间同立构间同立构（间规立构间规立构间规立构间规立构）；两种旋）；两种旋）；两种旋）；两种旋光异构体完全无规键接时，称为光异构体完全无规键接时，称为光异构体完全无规键接时，称为光异构体完全无规键接时，称

89、为无规立构无规立构无规立构无规立构。 立体异构体之间的性能差别很大。例如：全同立构立体异构体之间的性能差别很大。例如：全同立构立体异构体之间的性能差别很大。例如：全同立构立体异构体之间的性能差别很大。例如：全同立构聚苯乙烯能结晶，熔点聚苯乙烯能结晶，熔点聚苯乙烯能结晶，熔点聚苯乙烯能结晶，熔点240 240 ，而无规立构聚苯乙，而无规立构聚苯乙，而无规立构聚苯乙，而无规立构聚苯乙烯不能结晶，软化点仅为烯不能结晶，软化点仅为烯不能结晶，软化点仅为烯不能结晶，软化点仅为80 80 。5353第一章 绪论图图图图13 13 高分子的立体异构现象高分子的立体异构现象高分子的立体异构现象高分子的立体异构

90、现象5454第一章 绪论（2 2）几何异构）几何异构）几何异构）几何异构 1,41,4加成的双烯类聚合物，由于内双键上的基团在双键两加成的双烯类聚合物，由于内双键上的基团在双键两加成的双烯类聚合物，由于内双键上的基团在双键两加成的双烯类聚合物，由于内双键上的基团在双键两侧排列的方式不同，可形成顺式和反式两种几何异构体。例侧排列的方式不同，可形成顺式和反式两种几何异构体。例侧排列的方式不同，可形成顺式和反式两种几何异构体。例侧排列的方式不同，可形成顺式和反式两种几何异构体。例如顺式聚丁二烯和反式聚丁二烯。如顺式聚丁二烯和反式聚丁二烯。如顺式聚丁二烯和反式聚丁二烯。如顺式聚丁二烯和反式聚丁二烯。5

91、555第一章 绪论 丁二烯还可通过丁二烯还可通过丁二烯还可通过丁二烯还可通过1,21,2加成形成聚合物，又有全同立构与间加成形成聚合物，又有全同立构与间加成形成聚合物，又有全同立构与间加成形成聚合物，又有全同立构与间同立构之分。同立构之分。同立构之分。同立构之分。 顺式顺式顺式顺式1,4-1,4-聚丁二烯室温下是一种橡胶，聚丁二烯室温下是一种橡胶，聚丁二烯室温下是一种橡胶，聚丁二烯室温下是一种橡胶，T Tg g=-108=-108；反式反式反式反式1,4-1,4-聚丁二烯容易结晶，熔点聚丁二烯容易结晶，熔点聚丁二烯容易结晶，熔点聚丁二烯容易结晶，熔点148 148 ，弹性很差，是一种塑，弹性很

92、差，是一种塑，弹性很差，是一种塑，弹性很差，是一种塑料；全同立构与间同立构的料；全同立构与间同立构的料；全同立构与间同立构的料；全同立构与间同立构的1,2-1,2-聚丁二烯也容易结晶，可用聚丁二烯也容易结晶，可用聚丁二烯也容易结晶，可用聚丁二烯也容易结晶，可用作塑料。作塑料。作塑料。作塑料。5656第一章 绪论1.6 1.6 高分子的形状高分子的形状高分子的形状高分子的形状 高分子有三种基本的形状：线形、支链形和交联形。高分子有三种基本的形状：线形、支链形和交联形。高分子有三种基本的形状：线形、支链形和交联形。高分子有三种基本的形状：线形、支链形和交联形。（1 1）线形聚合物）线形聚合物）线形

93、聚合物）线形聚合物 二官能度单体聚合的结果为线形聚合物。缩聚反应中的二官能度单体聚合的结果为线形聚合物。缩聚反应中的二官能度单体聚合的结果为线形聚合物。缩聚反应中的二官能度单体聚合的结果为线形聚合物。缩聚反应中的二元酸、二元醇、二元胺均为二官能度单体。烯类单体中二元酸、二元醇、二元胺均为二官能度单体。烯类单体中二元酸、二元醇、二元胺均为二官能度单体。烯类单体中二元酸、二元醇、二元胺均为二官能度单体。烯类单体中的双键、环状单体的开环，都相当于的双键、环状单体的开环，都相当于的双键、环状单体的开环，都相当于的双键、环状单体的开环，都相当于2 2个官能团。个官能团。个官能团。个官能团。（2 2）支链

94、形聚合物）支链形聚合物）支链形聚合物）支链形聚合物 多官能度单体在聚合初期一般先形成支链形聚合物。连多官能度单体在聚合初期一般先形成支链形聚合物。连多官能度单体在聚合初期一般先形成支链形聚合物。连多官能度单体在聚合初期一般先形成支链形聚合物。连锁聚合中链转移反应也会导致支链的产生，如乙烯的聚合。锁聚合中链转移反应也会导致支链的产生，如乙烯的聚合。锁聚合中链转移反应也会导致支链的产生，如乙烯的聚合。锁聚合中链转移反应也会导致支链的产生，如乙烯的聚合。5757第一章 绪论（3 3）交联形聚合物）交联形聚合物）交联形聚合物）交联形聚合物 交联形聚合物又称网状聚合物或体型聚合物。可看成是交联形聚合物又

95、称网状聚合物或体型聚合物。可看成是交联形聚合物又称网状聚合物或体型聚合物。可看成是交联形聚合物又称网状聚合物或体型聚合物。可看成是许多线形高分子通过化学键连接而成的网状结构。许多线形高分子通过化学键连接而成的网状结构。许多线形高分子通过化学键连接而成的网状结构。许多线形高分子通过化学键连接而成的网状结构。 交联形聚合物可通过多官能度单体聚合而成，也可通过交联形聚合物可通过多官能度单体聚合而成，也可通过交联形聚合物可通过多官能度单体聚合而成，也可通过交联形聚合物可通过多官能度单体聚合而成，也可通过适当助剂是线形聚合物交联而成。适当助剂是线形聚合物交联而成。适当助剂是线形聚合物交联而成。适当助剂是

96、线形聚合物交联而成。 线形和支链形聚合物为热塑性聚合物，交联形聚合物为线形和支链形聚合物为热塑性聚合物，交联形聚合物为线形和支链形聚合物为热塑性聚合物，交联形聚合物为线形和支链形聚合物为热塑性聚合物，交联形聚合物为热固性聚合物。橡胶一般为轻度交联的交联形聚合物。热固性聚合物。橡胶一般为轻度交联的交联形聚合物。热固性聚合物。橡胶一般为轻度交联的交联形聚合物。热固性聚合物。橡胶一般为轻度交联的交联形聚合物。5858第一章 绪论（4 4）其它形状的聚合物）其它形状的聚合物）其它形状的聚合物）其它形状的聚合物 除了上述三种基本形状外，还发展了新型结构的高分除了上述三种基本形状外，还发展了新型结构的高分

97、除了上述三种基本形状外，还发展了新型结构的高分除了上述三种基本形状外，还发展了新型结构的高分子，如星形聚合物、梯形聚合物、半梯形聚合物等。子，如星形聚合物、梯形聚合物、半梯形聚合物等。子，如星形聚合物、梯形聚合物、半梯形聚合物等。子，如星形聚合物、梯形聚合物、半梯形聚合物等。线形支链形交联形星形梯形半梯形图图14 高分子的形状高分子的形状5959第一章 绪论1.7 1.7 高分子的聚集态结构高分子的聚集态结构高分子的聚集态结构高分子的聚集态结构n n高分子之间以次价键（范德华力）聚集。由于相对分子质高分子之间以次价键（范德华力）聚集。由于相对分子质高分子之间以次价键（范德华力）聚集。由于相对分

98、子质高分子之间以次价键（范德华力）聚集。由于相对分子质量很大，总的次价键力超过共价键力。因此高分子只有固态量很大，总的次价键力超过共价键力。因此高分子只有固态量很大，总的次价键力超过共价键力。因此高分子只有固态量很大，总的次价键力超过共价键力。因此高分子只有固态和液态，没有气态。和液态，没有气态。和液态，没有气态。和液态，没有气态。n n固态的高分子大多处于无定型状态。部分高分子可结晶，固态的高分子大多处于无定型状态。部分高分子可结晶，固态的高分子大多处于无定型状态。部分高分子可结晶，固态的高分子大多处于无定型状态。部分高分子可结晶，但结晶度很少能达到但结晶度很少能达到但结晶度很少能达到但结晶

99、度很少能达到100%100%的。的。的。的。n n无定型高分子无定型高分子无定型高分子无定型高分子的例子：聚氯乙烯、聚苯乙烯、聚甲基丙烯的例子：聚氯乙烯、聚苯乙烯、聚甲基丙烯的例子：聚氯乙烯、聚苯乙烯、聚甲基丙烯的例子：聚氯乙烯、聚苯乙烯、聚甲基丙烯酸甲酯等；酸甲酯等；酸甲酯等；酸甲酯等；结晶高分子结晶高分子结晶高分子结晶高分子的例子：聚乙烯、聚丙烯、聚酰胺、的例子：聚乙烯、聚丙烯、聚酰胺、的例子：聚乙烯、聚丙烯、聚酰胺、的例子：聚乙烯、聚丙烯、聚酰胺、聚四氟乙烯等。聚四氟乙烯等。聚四氟乙烯等。聚四氟乙烯等。6060第一章 绪论n n高分子的结晶除了与分子的微结构有关外，还受拉力、温高分子的结

100、晶除了与分子的微结构有关外，还受拉力、温高分子的结晶除了与分子的微结构有关外，还受拉力、温高分子的结晶除了与分子的微结构有关外，还受拉力、温度等外部因素影响。例如：天然橡胶和有机硅弹性体在室温度等外部因素影响。例如：天然橡胶和有机硅弹性体在室温度等外部因素影响。例如：天然橡胶和有机硅弹性体在室温度等外部因素影响。例如：天然橡胶和有机硅弹性体在室温下处于无定型状态，拉伸后可结晶，但外力撤去后又恢复无下处于无定型状态，拉伸后可结晶，但外力撤去后又恢复无下处于无定型状态，拉伸后可结晶，但外力撤去后又恢复无下处于无定型状态，拉伸后可结晶，但外力撤去后又恢复无定型状态。定型状态。定型状态。定型状态。n

101、n无定型高分子的热转变温度为无定型高分子的热转变温度为无定型高分子的热转变温度为无定型高分子的热转变温度为玻璃化转变温度玻璃化转变温度玻璃化转变温度玻璃化转变温度T Tg g；结晶高结晶高结晶高结晶高分子的热转变温度为分子的热转变温度为分子的热转变温度为分子的热转变温度为熔点熔点熔点熔点T Tmm。n n化学纤维一般为结晶高分子。化学纤维一般为结晶高分子。化学纤维一般为结晶高分子。化学纤维一般为结晶高分子。n n部分高分子可呈现液晶状态。部分高分子可呈现液晶状态。部分高分子可呈现液晶状态。部分高分子可呈现液晶状态。6161第一章 绪论图图图图15 15 无定型高分子的温度无定型高分子的温度无定

102、型高分子的温度无定型高分子的温度形变曲线形变曲线形变曲线形变曲线1. 玻璃态2. 高弹态3. 粘流态6262n n玻璃态、高弹态、黏流态是聚合物所特有的力学行为。玻璃态、高弹态、黏流态是聚合物所特有的力学行为。玻璃态、高弹态、黏流态是聚合物所特有的力学行为。玻璃态、高弹态、黏流态是聚合物所特有的力学行为。n n应力、应变、时间和温度是影响力学行为的应力、应变、时间和温度是影响力学行为的应力、应变、时间和温度是影响力学行为的应力、应变、时间和温度是影响力学行为的4 4个变量。个变量。个变量。个变量。n n玻璃化温度和熔点是评价聚合物耐热性的指标。玻璃化温度和熔点是评价聚合物耐热性的指标。玻璃化温

103、度和熔点是评价聚合物耐热性的指标。玻璃化温度和熔点是评价聚合物耐热性的指标。n n作为作为作为作为塑料塑料塑料塑料使用时，使用时，使用时，使用时，T Tg g是无定型高分子的使用上限温度，是无定型高分子的使用上限温度，是无定型高分子的使用上限温度，是无定型高分子的使用上限温度，T Tmm是结晶高分子的使用上限温度。是结晶高分子的使用上限温度。是结晶高分子的使用上限温度。是结晶高分子的使用上限温度。n n做为做为做为做为橡胶橡胶橡胶橡胶使用时，使用时，使用时，使用时， T Tg g是其使用下限温度。是其使用下限温度。是其使用下限温度。是其使用下限温度。第一章 绪论引入引入引入引入芳杂环芳杂环芳杂

104、环芳杂环、极性基团极性基团极性基团极性基团和和和和交联交联交联交联是提高玻璃化温度是提高玻璃化温度是提高玻璃化温度是提高玻璃化温度和耐热性的三大重要措施。和耐热性的三大重要措施。和耐热性的三大重要措施。和耐热性的三大重要措施。6363第一章 绪论1.8 1.8 高分子材料和力学性能高分子材料和力学性能高分子材料和力学性能高分子材料和力学性能n n按一定配方，在高分子中加入助剂、填料等物质后，成为按一定配方，在高分子中加入助剂、填料等物质后，成为按一定配方，在高分子中加入助剂、填料等物质后，成为按一定配方，在高分子中加入助剂、填料等物质后，成为高分子材料。高分子材料。高分子材料。高分子材料。n

105、n按应用目的，可分为塑料、橡胶、化学纤维、涂料、粘合按应用目的，可分为塑料、橡胶、化学纤维、涂料、粘合按应用目的，可分为塑料、橡胶、化学纤维、涂料、粘合按应用目的，可分为塑料、橡胶、化学纤维、涂料、粘合剂和功能高分子六大类。剂和功能高分子六大类。剂和功能高分子六大类。剂和功能高分子六大类。n n其力学性能可用其力学性能可用其力学性能可用其力学性能可用弹性模量弹性模量弹性模量弹性模量、抗张强度抗张强度抗张强度抗张强度、断裂伸长率断裂伸长率断裂伸长率断裂伸长率、高弹高弹高弹高弹伸长率伸长率伸长率伸长率等参数来表征。也可用应力等参数来表征。也可用应力等参数来表征。也可用应力等参数来表征。也可用应力应

106、变曲线直观表示。应变曲线直观表示。应变曲线直观表示。应变曲线直观表示。6464n1、弹性模量：、弹性模量：代表物质的刚性或对变形的阻力；代表物质的刚性或对变形的阻力；以起始应力除以相对伸长率来表示。以起始应力除以相对伸长率来表示。n2、抗张强度：使试样破坏的应力、抗张强度：使试样破坏的应力N/cm2。n3、断裂伸长率（、断裂伸长率（%）n极性、结晶度、玻璃化温度愈高，则机械强度愈极性、结晶度、玻璃化温度愈高，则机械强度愈大，而伸长率愈小。大，而伸长率愈小。第一章 绪论6565第一章 绪论图图图图16 16 不同高分子的应力不同高分子的应力不同高分子的应力不同高分子的应力应变曲线应变曲线应变曲线

107、应变曲线6666n橡胶：橡胶：具有高弹性。具有高弹性。非非极极性性非非晶晶态态的的聚聚合合物物，分分子子链链柔柔性性大大，玻玻璃璃化化温温度度低低，室室温温下下处处于于卷卷曲曲状状态态，拉拉伸伸时时伸伸长长，有有序序性性增增加加，减减熵熵。除除去去应应力力，增增熵熵而而回缩。回缩。第一章第一章 绪论绪论n纤纤维维：与与橡橡胶胶相相反反，纤纤维维不不易易变变形形，伸伸长长率率小小，模量和抗张强度很高。模量和抗张强度很高。n塑塑料料：力力学学性性能能介介于于橡橡胶胶和和纤纤维维之之间间。分分为为软软塑料和硬塑料。塑料和硬塑料。6767第一章 绪论1.9 1.9 高分子化学发展简史高分子化学发展简史

108、高分子化学发展简史高分子化学发展简史n n高分子的概念始于高分子的概念始于高分子的概念始于高分子的概念始于2020世纪世纪世纪世纪2020年代，但应用更早。年代，但应用更早。年代，但应用更早。年代，但应用更早。n n18391839年，美国人年，美国人年，美国人年，美国人GoodyearGoodyear发明硫化橡胶。发明硫化橡胶。发明硫化橡胶。发明硫化橡胶。n n18681868年，英国科学家年，英国科学家年，英国科学家年，英国科学家ParksParks用硝化纤维素与樟脑混合制得用硝化纤维素与樟脑混合制得用硝化纤维素与樟脑混合制得用硝化纤维素与樟脑混合制得 赛璐珞。赛璐珞。赛璐珞。赛璐珞。n

109、n18931893年，法国人年，法国人年，法国人年，法国人De De ChardonnetChardonnet发明粘胶纤维。发明粘胶纤维。发明粘胶纤维。发明粘胶纤维。n n19071907年，第一个合成高分子年，第一个合成高分子年，第一个合成高分子年，第一个合成高分子酚醛树脂诞生。酚醛树脂诞生。酚醛树脂诞生。酚醛树脂诞生。n n19201920年年年年，德国人，德国人，德国人，德国人StaudingerStaudinger发表了发表了发表了发表了“ “论聚合论聚合论聚合论聚合” ”的论文，提的论文，提的论文，提的论文，提 出了出了出了出了高分子的概念高分子的概念高分子的概念高分子的概念，并预测

110、了聚氯乙烯和聚甲基丙烯酸甲，并预测了聚氯乙烯和聚甲基丙烯酸甲，并预测了聚氯乙烯和聚甲基丙烯酸甲，并预测了聚氯乙烯和聚甲基丙烯酸甲 酯等聚合物的结构。酯等聚合物的结构。酯等聚合物的结构。酯等聚合物的结构。19531953年获诺贝尔化学奖。年获诺贝尔化学奖。年获诺贝尔化学奖。年获诺贝尔化学奖。6868第一章 绪论n n19351935年，年，年，年，CarothesCarothes发明尼龙发明尼龙发明尼龙发明尼龙6666，19381938年工业化。年工业化。年工业化。年工业化。n n3030年代，许多烯烃类加聚物被开发出来，年代，许多烯烃类加聚物被开发出来，年代，许多烯烃类加聚物被开发出来，年代，

111、许多烯烃类加聚物被开发出来，PVCPVC（1927192719371937）, PMMA, PMMA（1927192719311931）, PS, PS（1934193419371937）, , PVAcPVAc（19361936）, LDPE, LDPE（19391939）。）。）。）。自由基聚合发展。自由基聚合发展。自由基聚合发展。自由基聚合发展。n n高分子溶液理论在高分子溶液理论在高分子溶液理论在高分子溶液理论在3030年代建立，并成功测定了聚合物的分年代建立，并成功测定了聚合物的分年代建立，并成功测定了聚合物的分年代建立，并成功测定了聚合物的分子量。子量。子量。子量。FloryFlo

112、ry为此于为此于为此于为此于19741974年获得诺贝尔奖。年获得诺贝尔奖。年获得诺贝尔奖。年获得诺贝尔奖。n n4040年代，二次大战促进了高分子材料的发展，一大批重要年代，二次大战促进了高分子材料的发展，一大批重要年代，二次大战促进了高分子材料的发展，一大批重要年代，二次大战促进了高分子材料的发展，一大批重要的橡胶和塑料被合成出来。丁苯橡胶（的橡胶和塑料被合成出来。丁苯橡胶（的橡胶和塑料被合成出来。丁苯橡胶（的橡胶和塑料被合成出来。丁苯橡胶（19371937）, , 丁腈橡丁腈橡丁腈橡丁腈橡胶（胶（胶（胶（19371937）, , 丁基橡胶（丁基橡胶（丁基橡胶（丁基橡胶（19401940）

113、, , 有机氟材料有机氟材料有机氟材料有机氟材料（19431943）, , 涤纶树脂（涤纶树脂（涤纶树脂（涤纶树脂（1940194019501950）, ABS, ABS（19471947）。）。）。）。6969第一章 绪论n n5050年代，年代，年代，年代，ZieglerZiegler和和和和NattaNatta发明配位聚合催化剂，制得高发明配位聚合催化剂，制得高发明配位聚合催化剂，制得高发明配位聚合催化剂，制得高密度密度密度密度PEPE和有规和有规和有规和有规PPPP，低级烯烃得到利用低级烯烃得到利用低级烯烃得到利用低级烯烃得到利用。19631963年，年，年，年， ZieglerZie

114、gler和和和和NattaNatta分享诺贝尔化学奖。分享诺贝尔化学奖。分享诺贝尔化学奖。分享诺贝尔化学奖。n n19561956年，美国人年，美国人年，美国人年，美国人SzwarcSzwarc发明活性阴离子聚合，开创了高发明活性阴离子聚合，开创了高发明活性阴离子聚合，开创了高发明活性阴离子聚合，开创了高 分子结构设计的先河。分子结构设计的先河。分子结构设计的先河。分子结构设计的先河。n n5050年后期至年后期至年后期至年后期至6060年代，大量高分子工程材料问世。聚甲醛年代，大量高分子工程材料问世。聚甲醛年代，大量高分子工程材料问世。聚甲醛年代，大量高分子工程材料问世。聚甲醛（195619

115、56），聚碳酸酯（），聚碳酸酯（），聚碳酸酯（），聚碳酸酯（19571957），聚砜（），聚砜（），聚砜（），聚砜（19651965），聚苯醚），聚苯醚），聚苯醚），聚苯醚（19641964），聚酰亚胺（），聚酰亚胺（），聚酰亚胺（），聚酰亚胺（19621962）。）。）。）。7070第一章 绪论n n6060年代以后，特种高分子和功能高分子得到发展。年代以后，特种高分子和功能高分子得到发展。年代以后，特种高分子和功能高分子得到发展。年代以后，特种高分子和功能高分子得到发展。n n特种高分子特种高分子特种高分子特种高分子：高模量高强度、耐高低温、耐辐射、高频绝：高模量高强度、耐高低温、耐辐射、

116、高频绝：高模量高强度、耐高低温、耐辐射、高频绝：高模量高强度、耐高低温、耐辐射、高频绝缘、半导体等。缘、半导体等。缘、半导体等。缘、半导体等。n n功能高分子：功能高分子：功能高分子：功能高分子：分离材料（离子交换树脂、分离膜等）、导分离材料（离子交换树脂、分离膜等）、导分离材料（离子交换树脂、分离膜等）、导分离材料（离子交换树脂、分离膜等）、导电高分子、感光高分子、高分子催化剂、高吸水性树脂、医电高分子、感光高分子、高分子催化剂、高吸水性树脂、医电高分子、感光高分子、高分子催化剂、高吸水性树脂、医电高分子、感光高分子、高分子催化剂、高吸水性树脂、医用高分子、药用高分子、高分子液晶等。用高分子

117、、药用高分子、高分子液晶等。用高分子、药用高分子、高分子液晶等。用高分子、药用高分子、高分子液晶等。n n为表彰在导电高分子的发展方面所作的贡献，为表彰在导电高分子的发展方面所作的贡献，为表彰在导电高分子的发展方面所作的贡献，为表彰在导电高分子的发展方面所作的贡献， 20002000年，年，年，年，日本科学家白川英树（日本科学家白川英树（日本科学家白川英树（日本科学家白川英树（H.ShirakawaH.Shirakawa）、）、）、）、美国科学家黑格美国科学家黑格美国科学家黑格美国科学家黑格（A.J.HeegerA.J.Heeger）和麦克迪尔米德（和麦克迪尔米德（和麦克迪尔米德（和麦克迪尔米

118、德（A.G. A.G. MacDiarmidMacDiarmid）分享分享分享分享诺贝尔化学奖。诺贝尔化学奖。诺贝尔化学奖。诺贝尔化学奖。7171第一章 绪论n n8080年代以后，新的聚合方法和新结构的聚合物不断出现和年代以后，新的聚合方法和新结构的聚合物不断出现和年代以后，新的聚合方法和新结构的聚合物不断出现和年代以后，新的聚合方法和新结构的聚合物不断出现和发展。发展。发展。发展。n n新的聚合方法：新的聚合方法：新的聚合方法：新的聚合方法：阳离子活性聚合、基团转移聚合、活性自阳离子活性聚合、基团转移聚合、活性自阳离子活性聚合、基团转移聚合、活性自阳离子活性聚合、基团转移聚合、活性自由基聚

119、合、等离子聚合等等；由基聚合、等离子聚合等等；由基聚合、等离子聚合等等；由基聚合、等离子聚合等等；n n新结构的聚合物：新结构的聚合物：新结构的聚合物：新结构的聚合物：新型嵌段共聚物、新型接枝共聚物、星新型嵌段共聚物、新型接枝共聚物、星新型嵌段共聚物、新型接枝共聚物、星新型嵌段共聚物、新型接枝共聚物、星状聚合物、树枝状聚合物、超支化聚合物、含富勒烯状聚合物、树枝状聚合物、超支化聚合物、含富勒烯状聚合物、树枝状聚合物、超支化聚合物、含富勒烯状聚合物、树枝状聚合物、超支化聚合物、含富勒烯(C(C6060) )聚聚聚聚合物等等。合物等等。合物等等。合物等等。人类活动是高分子科学发展的动力。人类活动是

120、高分子科学发展的动力。7272主要参考书目主要参考书目n nGeorge George OrdianOrdian. Principles of Polymerization. Third . Principles of Polymerization. Third edition, John Wiley & Sons, Inc. 1991edition, John Wiley & Sons, Inc. 1991n nRobert D, Forger. Fundamental Principles of Polymeric Robert D, Forger. Fundamental Princip

121、les of Polymeric Materials, 1993Materials, 1993n n潘才元潘才元潘才元潘才元. . 高分子化学高分子化学高分子化学高分子化学. . 中国科技大学出版社中国科技大学出版社中国科技大学出版社中国科技大学出版社, 1997, 1997n n焦书科焦书科焦书科焦书科, , 孙以实孙以实孙以实孙以实. . 高分子化学习题及解答高分子化学习题及解答高分子化学习题及解答高分子化学习题及解答. . 清华大学出版社清华大学出版社清华大学出版社清华大学出版社, , 19901990n n林尚安林尚安林尚安林尚安, , 陆耕陆耕陆耕陆耕, , 梁兆熙梁兆熙梁兆熙梁兆熙

122、. . 高分子化学高分子化学高分子化学高分子化学. . 科学出版社科学出版社科学出版社科学出版社, 1882, 1882n n施良和施良和施良和施良和, , 胡汉杰胡汉杰胡汉杰胡汉杰. . 高分子科学的今天和明天高分子科学的今天和明天高分子科学的今天和明天高分子科学的今天和明天. . 化学工业出版化学工业出版化学工业出版化学工业出版社社社社, 1994, 1994n n周其凤周其凤周其凤周其凤, , 胡汉杰胡汉杰胡汉杰胡汉杰. . 高分子化学高分子化学高分子化学高分子化学. . 化学工业出版社化学工业出版社化学工业出版社化学工业出版社, 2001, 20017373施陶丁格尔小传施陶丁格尔小传 (Hermann Staudinger) (18811965)1881年3月23日生于德国莱因兰法耳次州的沃尔姆斯；1907年毕业于施特拉斯堡大学，获博士学位。同年聘为卡尔斯鲁厄工业大学副教授。1912年于苏黎世工业大学任为化学教授。 1920年，发表“论聚合反应”的论文，提出高分子的概念； 1932年，出版划时代的巨著高分子有机化合物 1953年获诺贝尔化学奖； 1965年9月8日在弗赖堡逝世，终年84岁。7474