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1、 P C R 技术技术 DNA 体外快速扩增技术体外快速扩增技术2021/6/71一、基础知识一、基础知识（一）（一）DNADNA分子的结构分子的结构C C、H H、O O、N N、P P1 1、组成元素、组成元素脱氧核苷酸脱氧核苷酸2 2、基本单位、基本单位3 3、脱氧核苷酸结构、脱氧核苷酸结构2021/6/72脱氧核脱氧核苷酸苷酸脱氧核苷脱氧核苷磷酸磷酸脱氧核糖脱氧核糖含氮含氮碱基碱基嘌呤嘌呤嘧啶嘧啶腺嘌呤（腺嘌呤（A A）鸟嘌呤（鸟嘌呤（G G）胞嘧啶（胞嘧啶（C C）胸腺嘧啶（胸腺嘧啶（T T）2021/6/73一个核苷酸上的一个核苷酸上的磷酸基团上的磷酸基团上的“OH”OH”和和另一
2、另一个核苷酸分子的第三位碳原子上的羟基个核苷酸分子的第三位碳原子上的羟基之间失之间失去一分子水，形成去一分子水，形成磷酸二脂键，磷酸二脂键，即在即在相邻的相邻的两两个脱氧核苷酸的个脱氧核苷酸的33和和55碳原子碳原子之间形成磷酸之间形成磷酸二脂键。数量庞大的四种脱氧核苷酸通过二脂键。数量庞大的四种脱氧核苷酸通过33、55、磷酸二脂键彼此连接起来形成脱氧核苷酸、磷酸二脂键彼此连接起来形成脱氧核苷酸链。链。通常将通常将DNADNA的的羟基羟基“OH”OH”末端称为末端称为33端，端，而磷酸基团的末端称为而磷酸基团的末端称为55端端4 4、多脱氧核苷酸链得形成、多脱氧核苷酸链得形成2021/6/74
3、脱氧核苷酸结构式脱氧核苷酸结构式2021/6/75OOPOHO碱基碱基OOHOOPOHOOH碱基碱基5335碱基碱基碱基碱基脱氧核糖脱氧核糖脱氧核糖脱氧核糖磷酸基团磷酸基团磷酸基团磷酸基团碱基碱基碱基碱基脱氧核糖脱氧核糖脱氧核糖脱氧核糖碱基碱基碱基碱基脱氧核糖脱氧核糖脱氧核糖脱氧核糖53多脱氧核苷酸链结构简图多脱氧核苷酸链结构简图2021/6/765 5、DNADNA分子的双螺旋结构分子的双螺旋结构 DNA DNA分子是由两条反向平行的（即一条分子是由两条反向平行的（即一条链为链为3355，另一条链为，另一条链为5 5 3 3 ）脱氧核苷酸长链盘旋而成的规则双螺旋结脱氧核苷酸长链盘旋而成的规则
4、双螺旋结构构脱氧核糖与磷酸交替连结，排列在侧，脱氧核糖与磷酸交替连结，排列在侧，构成基本骨架；碱基排列在链的内侧构成基本骨架；碱基排列在链的内侧两条链上的碱基通过氢键连结起来，形成两条链上的碱基通过氢键连结起来，形成碱基对。碱基对的组成有特定的规律：即腺碱基对。碱基对的组成有特定的规律：即腺嘌呤一定与胸腺嘧啶配对，鸟嘌呤一定同胞嘌呤一定与胸腺嘧啶配对，鸟嘌呤一定同胞嘧啶配对嘧啶配对2021/6/772021/6/786 6、利用碱基互补配对规律的计算、利用碱基互补配对规律的计算规律一：规律一：DNADNA双链中的两条互补链的碱基相等双链中的两条互补链的碱基相等, ,任任意两个互补的碱基之和相等
5、即意两个互补的碱基之和相等即A=TA=T，G=CG=C。任意两。任意两个不互补的碱基之和恒等，占碱基总数的个不互补的碱基之和恒等，占碱基总数的50%50%。即：即：A+GA+GT+CT+CA+CA+CT+GT+G50%50%，（A+GA+G）/(T+C)/(T+C)(A+C)/(G+T)(A+C)/(G+T)(T+C)/(A+G)(T+C)/(A+G)1 1规律二：在规律二：在DNADNA双链中的一条单链双链中的一条单链(A+G)/(T+C)(A+G)/(T+C)的的值与另一条互补链的值与另一条互补链的 (A+G) /(T+C) (A+G) /(T+C)的值互为倒数的值互为倒数关系关系2021
6、/6/79规律三：规律三：DNADNA双链中，一条单链的双链中，一条单链的(A+T)/(G+C)(A+T)/(G+C)的的值与另一条互补链的值与另一条互补链的(A+T)/(G+C)(A+T)/(G+C)的值是相等的值是相等 的，的，也与整个也与整个DNADNA分子中的分子中的(A+T)/(G+C)(A+T)/(G+C)的值相等的值相等（二）（二）DNADNA分子的特性分子的特性1 1、稳定性、稳定性在在DNADNA分子双螺旋结构的内侧，分子双螺旋结构的内侧，通过通过氢键氢键形成形成的碱基对，使两条脱氧核苷酸长链稳固的并联的碱基对，使两条脱氧核苷酸长链稳固的并联起来起来2021/6/710例题：
7、甲例题：甲DNADNA分子中，分子中，A A和和T T占占2525，G G和和C C占占75%75%，乙，乙DNADNA分子中，分子中，G G和和C C占占2525， A A和和T T 占占75%75%，哪一个稳定？哪一个稳定？答：甲答：甲DNADNA分子比乙分子比乙DNADNA分子稳定。因为分子稳定。因为A A与与T T之之间形成两个氢键，间形成两个氢键，在在G G和和C C之间形成三个氢键，之间形成三个氢键，三个氢键比两个氢键稳定，所以在三个氢键比两个氢键稳定，所以在DNADNA分子中含分子中含有较多的有较多的G GC C碱基对比含有较多的碱基对比含有较多的A AT T碱基稳碱基稳定定20
8、21/6/7112 2、多样性、多样性构成构成DNADNA分子的碱基对的数量不同，碱基对的分子的碱基对的数量不同，碱基对的排列顺序千变万化排列顺序千变万化例题：如果有例题：如果有40004000个碱基对，碱基对有多少种个碱基对，碱基对有多少种排列方式？排列方式？答：碱基对排列方式有答：碱基对排列方式有4 440004000种种3 3、特异性、特异性不同的不同的DNADNA分子由于碱基对的排列顺序存在差异，分子由于碱基对的排列顺序存在差异，因此每一个因此每一个DNADNA分子的碱基对都有其特定的排列分子的碱基对都有其特定的排列顺序，这种特定的排列顺序包含着特定的遗传顺序，这种特定的排列顺序包含着
9、特定的遗传信息，每一种生物信息，每一种生物(A+T)/(G+C)(A+T)/(G+C)的比值是特定的的比值是特定的2021/6/712（三）（三）DNADNA的复制的复制2 2、时期、时期有丝分裂间期减数第一次分裂前的间期有丝分裂间期减数第一次分裂前的间期3 3、场所、场所细胞核（主）、线粒体、叶绿体细胞核（主）、线粒体、叶绿体4 4、模板、模板DNADNA母链母链1 1、概念、概念由一个由一个DNADNA形成两个完全相同的形成两个完全相同的DNADNA的过程的过程2021/6/7135 5、原材料、原材料脱氧核苷酸脱氧核苷酸6 6、基本条件、基本条件酶、酶、ATPATP、原料、模板、原料、模
10、板7 7、复制过程、复制过程 DNA DNA的解旋的解旋亲代亲代DNADNA分子利用细胞提供的能量在解旋酶的分子利用细胞提供的能量在解旋酶的作用下氢键断裂，部分双螺旋链解旋为两条平作用下氢键断裂，部分双螺旋链解旋为两条平行的双链行的双链2021/6/714 RNA RNA引物的合成引物的合成以单股以单股DNADNA为模板，在引物酶的作用下合成小为模板，在引物酶的作用下合成小段的段的RNARNA引物引物 DNA DNA的生成的生成以单股的以单股的DNADNA为模板，在为模板，在DNADNA聚合酶的作用下，在聚合酶的作用下，在RNARNA引物的末端由引物的末端由55端端33端合成端合成DNADNA
11、。切掉引物生成冈崎片断切掉引物生成冈崎片断在核酸酶的作用下切掉引物。在在核酸酶的作用下切掉引物。在DNADNA聚合酶的作用聚合酶的作用下将引物部位换上下将引物部位换上DNADNA，此时的，此时的DNADNA片断称为冈崎片断称为冈崎片断片断2021/6/715 DNA DNA片断的连接片断的连接在在DNADNA连接酶的作用下将冈崎片断连接起来。形成连接酶的作用下将冈崎片断连接起来。形成一条完整的新的一条完整的新的DNADNA链。新链与旧链构成新的链。新链与旧链构成新的DNADNA2021/6/716边解旋边复制边解旋边复制( (过程）过程）8 8、复制特点、复制特点半保留复制（结果）半保留复制（
12、结果）9 9、遵循原则、遵循原则碱基互补配对原则碱基互补配对原则2021/6/7171010、精确复制的原因、精确复制的原因1111、复制的意义、复制的意义DNADNA分子通过复制使遗传信息从亲代传给了后分子通过复制使遗传信息从亲代传给了后代，从而保持了遗传信息的连续性代，从而保持了遗传信息的连续性规则的双螺旋结构为复制提供了精确的模板规则的双螺旋结构为复制提供了精确的模板碱基互补配对能力保证了复制准确无误的进行碱基互补配对能力保证了复制准确无误的进行2021/6/718一条双链一条双链DNADNA分子，复制分子，复制N N次，形成的子代次，形成的子代DNADNA分子中，含亲代分子中，含亲代D
13、NADNA母链的有两个母链的有两个DNADNA分子，分子，占子代占子代DNADNA总数的总数的2/22/2N N；亲代；亲代DNADNA分子母链两条，分子母链两条，占子代占子代DNADNA中脱氧核苷酸链总数的中脱氧核苷酸链总数的 2 / 2 2 / 2N+1 N+1 = 1/2= 1/2N N设一条设一条DNADNA分子中有胸腺嘧啶为分子中有胸腺嘧啶为m m个，则该个，则该DNADNA复制复制n n次后，形成子代次后，形成子代DNADNA分子需游离的胸分子需游离的胸腺嘧啶为腺嘧啶为 T = (2 T = (2N N - 1) - 1) m m1212、DNADNA复制过程中的等量关系复制过程中
14、的等量关系2021/6/719（四）（四） PCR(PCR(多聚酶链式反应）多聚酶链式反应）1 1、 DNA DNA聚合酶聚合酶特性特性不能从头合成不能从头合成DNADNA，只能从，只能从DNADNA的的33端开始延端开始延伸伸DNADNA链，因此，链，因此， DNA DNA复制需要引物复制需要引物2 2、 DNA DNA聚合酶聚合酶作用过程作用过程当引物与当引物与DNADNA母链通过碱基互补配对结合后，母链通过碱基互补配对结合后， DNADNA聚合酶就能从引物的聚合酶就能从引物的33端开始延伸端开始延伸DNADNA链，链， DNADNA的合成方向总是从子链的的合成方向总是从子链的55端向端向
15、33端延端延伸伸2021/6/7202021/6/7213 3、 PCR PCR原理原理在在8080100C100C的温度范围内，的温度范围内， DNA DNA的双螺旋结的双螺旋结构将解体，双链分开，这个过程称为变性构将解体，双链分开，这个过程称为变性当温度缓慢降低后，两条彼此分离的当温度缓慢降低后，两条彼此分离的DNADNA链又链又会重新结合成双链会重新结合成双链 PCR PCR利用了利用了DNADNA的热变性原理，通过控制温度的热变性原理，通过控制温度来控制双链的解聚与结合，现在使用的来控制双链的解聚与结合，现在使用的PCRPCR仪实仪实质上也是一台能够自动调控温度的仪器质上也是一台能够自
16、动调控温度的仪器2021/6/7222021/6/723高温解决了打开双链的问题，但是，又导致高温解决了打开双链的问题，但是，又导致DNADNA聚合酶失活的问题，耐高温的聚合酶失活的问题，耐高温的Taq DNATaq DNA聚聚合酶解决了高温导致合酶解决了高温导致DNADNA聚合酶失活的问题，聚合酶失活的问题，促成了促成了PCRPCR技术的自动化技术的自动化4 4、 Taq DNA Taq DNA聚合酶的应用聚合酶的应用5 5、 缓冲液需要为缓冲液需要为PCRPCR反应提供的物质反应提供的物质DNADNA模板，分别与两条模板链相结合的两种引模板，分别与两条模板链相结合的两种引物，四种脱氧核苷酸
17、，耐热的物，四种脱氧核苷酸，耐热的DNADNA聚合酶，同聚合酶，同时通过控制温度使时通过控制温度使DNADNA复制在体外反复进行复制在体外反复进行2021/6/724PCRPCR技术是技术是8080年代中期发展起来的体外核酸扩年代中期发展起来的体外核酸扩增技术。增技术。 它具有特异、敏感、产率高、它具有特异、敏感、产率高、 快速、快速、 简便、重复性好、易自动化等突出简便、重复性好、易自动化等突出 6 6、 PCR PCR技术的特点技术的特点7 7、细胞内和细胞外细胞内和细胞外DNADNA复制环境的区别复制环境的区别体内体内DNADNA的复制的复制体外的模拟体外的模拟模板（母链）模板（母链）
18、细胞内源细胞内源外源加入外源加入引物引物引物合成酶引物合成酶外源加入外源加入底物底物dNTPdNTP细胞内源细胞内源外源加入外源加入聚合酶聚合酶细胞内源细胞内源外源加入外源加入反应环境反应环境细胞内环境细胞内环境缓冲液缓冲液2021/6/725 PCR PCR过程需要的引物不是过程需要的引物不是RNARNA，而是人工合，而是人工合成的成的DNADNA单链，其长度通常为单链，其长度通常为20203030个脱氧核个脱氧核苷酸苷酸8 8、细胞内复制和、细胞内复制和PCRPCR不同点不同点 PCR PCR过程中过程中DNADNA的解旋不依靠解旋酶，而是通的解旋不依靠解旋酶，而是通过对反应温度的控制来实
19、现的过对反应温度的控制来实现的2021/6/726（五）（五） PCRPCR的反应过程的反应过程1 1、PCRPCR的反应步骤的反应步骤PCRPCR一般经历三十多次循环，一般经历三十多次循环，每次循环可以分每次循环可以分为三个基本步骤为三个基本步骤变性、复性和延伸变性、复性和延伸变性（模板变性（模板DNADNA解旋）解旋）模板模板DNADNA经加热至经加热至90900 0C C以上。一定时间后，使模以上。一定时间后，使模板板DNADNA双链或经双链或经PCRPCR扩增形成的双链扩增形成的双链DNADNA解离，使解离，使成为单链，以便于它与引物结合，为下轮反应成为单链，以便于它与引物结合，为下轮
20、反应作准备作准备2 2、循环过程、循环过程2021/6/727靶序列靶序列靶序列靶序列靶序列靶序列靶序列靶序列PCR PCR 循环第一步循环第一步 ：加热变性：加热变性2021/6/728复性（退火）复性（退火）模板模板DNADNA经加热变性成单链后，温度降到经加热变性成单链后，温度降到50500 0C C左右，左右，引物与模板引物与模板DNADNA单链的互补序列配对结合单链的互补序列配对结合2021/6/729靶序列靶序列靶序列靶序列靶序列靶序列靶序列靶序列引物引物引物引物 引物引物引物引物 55553333555555553333555533333333PCR PCR 循环第二步循环第二步
21、 ：引物与靶序列退火：引物与靶序列退火2021/6/730延伸延伸DNADNA模板引物结合物在模板引物结合物在TaqDNATaqDNA聚合酶的作用聚合酶的作用下以脱氧核苷酸为原料，以母链为模板，按碱下以脱氧核苷酸为原料，以母链为模板，按碱基互补配对的原则与半保留复制的原理，合成基互补配对的原则与半保留复制的原理，合成一条新的一条新的DNADNA链链2021/6/731靶序列靶序列靶序列靶序列靶序列靶序列靶序列靶序列引物引物引物引物引物引物引物引物55553 3 3 3555555553333555533333333Taq DNATaq DNATaq DNATaq DNA聚合酶聚合酶聚合酶聚合酶
22、PCR PCR 循环第三步循环第三步 ：引物延伸：引物延伸2021/6/732靶序列靶序列靶序列靶序列 靶序列靶序列靶序列靶序列第第1 1个个 PCR PCR 循环完成后循环完成后 ：得到两个拷贝的：得到两个拷贝的靶序列靶序列2021/6/733循环循环次数次数DNADNA数量数量1 12 22 24 43 38 820201,048,5761,048,57630301,073,741,8241,073,741,8243 3、3030次循环后靶序列扩增的数量次循环后靶序列扩增的数量2021/6/7344 4、PCR PCR 循环的结果循环的结果 DNA DNA聚合酶只能特异性地复制处于两个引物
23、聚合酶只能特异性地复制处于两个引物之间的之间的DNADNA序列，使这段固定长度的序列呈指序列，使这段固定长度的序列呈指数扩增数扩增从第二轮循环开始，上一次循环的产物也作从第二轮循环开始，上一次循环的产物也作为模板参与反应，并且由引物为模板参与反应，并且由引物延伸而成的延伸而成的DNADNA单链会与引物单链会与引物结合，进行结合，进行DNADNA的延伸的延伸2021/6/735二、二、 PCR PCR 的实验操作的实验操作1 1、PCRPCR仪仪（一）设备及用具（一）设备及用具实质上一台能够实质上一台能够自动调控温度自动调控温度的仪器的仪器2 2、微量离心管、微量离心管一种一种薄壁塑料管薄壁塑料
24、管，总容积为，总容积为0.5mL0.5mL3 3、微量移液器、微量移液器用于用于定量转移定量转移PCRPCR配方中的配方中的液体，液体，其上的其上的一次性吸液枪头用一次更换一次一次性吸液枪头用一次更换一次2021/6/736PCRPCR仪仪2021/6/737微量离心管微量离心管微量移液器微量移液器2021/6/7381 1、准备、准备2 2、移液、移液（二）实验操作步骤（二）实验操作步骤按照按照PCRPCR反应体系的配方将所需用的试剂摆放反应体系的配方将所需用的试剂摆放在实验桌上在实验桌上用微量移液器按照用微量移液器按照PCRPCR反应体系配方往微量反应体系配方往微量离心管里面加入各种试剂离
25、心管里面加入各种试剂2021/6/739过程：盖严微量离心管口的盖子，用手指过程：盖严微量离心管口的盖子，用手指轻轻弹击管壁轻轻弹击管壁注意：注意：3 3、混合、混合B B、手指轻轻弹击微量离心管的管壁，目的是、手指轻轻弹击微量离心管的管壁，目的是使反应液混合均匀使反应液混合均匀A A、离心管口的盖子一定盖严，防止实验中、离心管口的盖子一定盖严，防止实验中脱落或液体外溢脱落或液体外溢2021/6/740将离心管放入将离心管放入PCRPCR仪上，设置好仪上，设置好PCRPCR仪的循环仪的循环程序程序过程：将微量离心管放在离心机上过程：将微量离心管放在离心机上, ,离心离心约约10s10s4 4、
26、离心、离心5 5、反应、反应离心目的：使反应液体集中在离心管底部，离心目的：使反应液体集中在离心管底部，提高反应效果提高反应效果2021/6/741循环数循环数变性变性复性复性延伸延伸 第一次第一次94,10min94,10min 30 30次次44，30s30s 5555，30s30s72,1min72,1min最后一次最后一次4,1min4,1min 5555，30s30s72,1min72,1min2021/6/742PCRPCR技术技术高度灵敏，高度灵敏，为了避免外源为了避免外源DNADNA等因素的污等因素的污染而造成干扰实验，染而造成干扰实验，PCRPCR操作时要注意做到：操作时要注
27、意做到：6 6、注意事项、注意事项隔离操作区，所用微量离心管、枪头、缓冲隔离操作区，所用微量离心管、枪头、缓冲液以及蒸馏水等在使用必须进行高压灭菌；液以及蒸馏水等在使用必须进行高压灭菌；分装试剂，简化操作程序，使用一次性枪头分装试剂，简化操作程序，使用一次性枪头2021/6/743（一）理论上（一）理论上DNADNA扩增数目的计算扩增数目的计算三、三、课题成果评价课题成果评价1 1 、一条一条DNADNA，复制，复制 n n 次，次， DNA DNA为为2 2n n2 2 、 a a 条条DNADNA，复制，复制 n n次，次， DNA DNA为为 a2 a2n n（二）实验中（二）实验中DN
28、ADNA含量的测定含量的测定1 1 、原理原理可以通过计算可以通过计算DNADNA含量来评价扩增的效果，含量来评价扩增的效果，DNADNA在在260nm260nm的紫外线波段有一强烈的吸收峰，峰的紫外线波段有一强烈的吸收峰，峰值的大小与值的大小与DNADNA的含量有关的含量有关2021/6/7442 2 、过程过程稀释稀释2 uL PCR2 uL PCR反应液，加入反应液，加入98 uL98 uL蒸馏水，即将蒸馏水，即将样品进行样品进行5050倍稀释倍稀释对照调零对照调零以蒸馏水作为空白对照，在波长以蒸馏水作为空白对照，在波长260 nm260 nm处，将处，将紫外分光光度计的读数调节至零紫外
29、分光光度计的读数调节至零取取DNADNA稀释液稀释液100 uL100 uL至比色杯中，测定至比色杯中，测定260 nm260 nm处处的光吸收值的光吸收值测定测定2021/6/745计算公式计算公式DNADNA含量含量( ( g g /mL)50(260 nm50(260 nm的读数的读数)稀释倍数稀释倍数说明说明说明说明（50 50 的含义）：的含义）：的含义）：的含义）：1 1 g g /mL /mL的的的的DNADNA在厚度为在厚度为在厚度为在厚度为1 cm1 cm比比比比色杯中在色杯中在色杯中在色杯中在260 nm260 nm处的吸光值为处的吸光值为处的吸光值为处的吸光值为 0.02
30、 0.02）2021/6/746比色杯比色杯2021/6/747四、四、 课题延伸课题延伸例如：例如：PCRPCR产物每轮循环增加一倍，产物每轮循环增加一倍，3030轮循环轮循环扩增量达扩增量达2 23030个拷贝（个拷贝（10109 9拷贝）拷贝）PCRPCR技术是技术是8080年代中期发展起来的体外核酸扩年代中期发展起来的体外核酸扩增技术。增技术。 它具有特异、敏感、产率高、它具有特异、敏感、产率高、 快速、快速、 简便、重复性好、易自动化等突出特点简便、重复性好、易自动化等突出特点2021/6/748五、实验小结五、实验小结 PCRPCR仪仪加加热热使使（ ）变变性性, , 复复性性使使
31、引引物物与与模模板板DNADNA（ ）, ,延延伸伸需需将将反反应应温温度度升升至至中中温温( ( ),),在在（ ）的的作作用用下下, ,以以 （ ）为为原原料料, ,以以（ ）为为复复制制的的起起点点, ,合合成成新新链链。 如如此此重重复复改改变变反反应应温温度度, ,经经（ ）三三个个阶阶段段为为一一个个循循环环, ,每每一一次次循循环环使使特特异异区区段段的的基基因因拷拷贝贝数数放放大大一一倍倍, ,一一般般样样品品是是经经过过3030次次循循环环, ,最最终终使使基基因因放放大大了了数数百百万万倍倍; ; 将将扩扩增增产产物物进进行行电电泳泳, ,经经溴溴化化乙乙锭锭染染色色, ,在在紫紫外外灯灯照照射射下下肉肉眼眼能能见见到到扩扩增增特特异区段的异区段的DNADNA带。带。模板模板互补互补TaqTaq聚合酶聚合酶四种脱氧核苷酸四种脱氧核苷酸引物引物变性、复性和延伸变性、复性和延伸72722021/6/749部分资料从网络收集整理而来，供大家参考，感谢您的关注！
