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神经性耳聋、腓骨肌萎缩症是两种单基因遗传病，分别由B、b和D、d基因控制如图1为某家族相关的遗传系谱图，其中已死亡个体无法知道其性状，经检测-7不携带致病基因据图1分析同答：(1)神经性耳聋的遗传方式为 。(2) v-1与V-2分别带有神经性耳聋基因的概率是 ， 。(3)腓骨肌萎缩症属于 性性状。为了确定腓骨肌萎缩症基因在染色体上的分布， 科研人员对-1-5个体含相关基因的DNA片断扩增后用某种限制酶处理，并进行 电泳分析，得到如下结果： 根据电泳结果，你可以作出的判断是腓骨肌萎缩症基因位于 染色体上 。(4)根据以上分析，一l的基因型为 。若V-1与V-2婚配，他们后代中 男孩不患病的概率是 。 (1)常染色体隐性遗传 (2)1 1/2 (3)显 X (4)BbXdY 7/16
