《肺动脉高压的诊治》PPT课件

《《肺动脉高压的诊治》PPT课件》由会员分享，可在线阅读，更多相关《《肺动脉高压的诊治》PPT课件（86页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。

1、肺动脉高压的诊治9/22/20249/22/20241 1肺动脉压力肺循环是一个高容量低阻力系统，正常人静息平卧位在海平面呼吸空气时肺血管床的阻力仅为体循环阻力的1/10，平均肺动脉压力（MPAP）143mmHg。 9/22/20249/22/20242 2肺动脉高压（Pulmonary artery hypertension ，PAH）的概念l l美国国立卫生研究院（美国国立卫生研究院（NIHNIH）规定，静息状态下心）规定，静息状态下心导管测定导管测定MPAP25mmHgMPAP25mmHg，或运动状态下，或运动状态下MPAP30mmHgMPAP30mmHg，即可诊断肺动脉高压（，即可诊断

2、肺动脉高压（Pulmonary Pulmonary hypertensionhypertension，PHPH）。）。l l最近世界卫生组织（最近世界卫生组织（WHOWHO）定义）定义PHPH的标准为：肺动的标准为：肺动脉收缩压脉收缩压40mmHg40mmHg（相当于多普勒超声检查三尖瓣（相当于多普勒超声检查三尖瓣血液返流速度米血液返流速度米/ /秒）。秒）。l l根据静息状态下根据静息状态下MPAPMPAP的水平可分为轻度的水平可分为轻度PHPH（26-26-35mmHg35mmHg）、中度）、中度PHPH（36-45mmHg36-45mmHg）和重度）和重度PHPH（45mmHg45mmH

3、g）。）。9/22/20249/22/20243 3肺动脉高压的分类PH按病因分类可分为l l特发性肺动脉高压（Idiopathic pulmonary hypertension，IPH）（包括家族性和散发性）l l继发性肺动脉高压。 9/22/20249/22/20244 4PH的Evian分类标准l l1 、肺动脉高压l l2、肺静脉高压l l3、呼吸系统疾病和/或低氧血症导致PHl l4. 慢性血栓和/或栓塞性疾病导致PHl l5、肺血管结构疾病导致PH9/22/20249/22/20245 5PH的Evian分类标准 l l1 、肺动脉高压 包括肺小动脉内膜增殖、管腔闭塞所致的不明原因

4、IPH，由继发已知病因相关疾病，如结缔组织疾病或门脉高压引起小动脉（肺血管前毛细血管）病变所致的PH、与药物有关的PH以及HIV相关的PH。9/22/20249/22/20246 6PH的Evian分类标准l l2、肺静脉高压 主要因左心系统疾病、肺静脉受压或肺静脉堵塞病引起肺静脉淤血和压力增高所致，肺动脉内的血液只有克服肺静脉高压才能通过肺毛细血管流向肺静脉，从而导致PAP增高。9/22/20249/22/20247 7PH的Evian分类标准l l3、呼吸系统疾病和/或低氧血症导致PH 呼吸系统疾病（包括慢性阻塞性肺疾病、间质性肺疾病、肺泡性低通气疾病、肺泡-毛细血管发育异常等）可使肺小动

5、脉和肺毛细血管受压、狭窄、毛细血管床减少，导致肺血管阻抗增高；此外睡眠呼吸疾病和长期高原环境生活可因长期肺通气/血流比例失调、弥散功能障碍，使动脉血氧分压降低导致肺动脉收缩引起PH。9/22/20249/22/20248 8PH的Evian分类标准l4. 慢性血栓和/或栓塞性疾病导致PH 包括肺动脉血栓栓塞、原位血栓形成以及肿瘤、寄生虫、虫卵、异物等栓塞肺动脉，产生PH。9/22/20249/22/20249 9PH的Evian分类标准l l5、肺血管结构疾病导致PH 炎症累及肺微循环或形成血管瘤以及结节病由肺实质直接蔓延至附近血管壁或累及微循环，均可发生PH；肺毛细血管瘤则以良性肿瘤增生的独

6、特方式引起PH。9/22/20249/22/20241010PH的危险因素的危险因素 l l1 、结缔组织疾病结缔组织疾病 PHPH（可可伴伴肺肺间间质质纤纤维维化化）是是结结缔缔组组织织疾疾病病重重要要的的并并发发症症，尤尤以以系系统统性性硬硬化化、系系统统性性红红斑斑狼狼疮疮和和混混合合结结缔缔组组织织疾疾病病最最为为多多见见，而而类类风风湿湿关关节节炎炎、皮皮肌肌炎炎和和原原发发性性干干燥燥综综合合征征较较少少见见。发发病病机机制制不不明明，可可能能与与肺肺的的雷雷诺诺氏氏现现象象- -肺肺血血管管痉痉挛挛有有关关，也也与与抗抗核核抗抗体体、类类风风湿湿因因子子、IgGIgG抗抗体体在在

7、肺肺血血管管壁壁的的沉沉积积有关。有关。 9/22/20249/22/20241111PH的危险因素的危险因素l l2、门脉高压和肝病 慢性肝病和门脉高压容易发生PH，美国NIH和法国的两组门脉高压患者中分别有8%和13%存在PH；发生机理尚不清楚，可能是与肝肺综合征以及正常情况下由肝脏清除的血管收缩物质和血管增殖物质由门体分流进入肺循环，从而产生PH。 9/22/20249/22/20241212PH的危险因素的危险因素l l3、HIV感染 5年PH发生率分别为0.57%和0.10.2%。可能是HIV通过逆转录病毒有关的介质（如细胞因子和生长因子等）释放，激活巨噬细胞和淋巴细胞，引起PH。H

8、IV感染中PH以静脉注射药物吸毒者较易发生，占发生PH的42%56%，其原因可能与静脉注射异物使肺动脉栓塞，同时存在感染（如病毒性肝炎）、肝病、门脉高压等有关。 9/22/20249/22/20241313PH的危险因素的危险因素l l4、抑制食欲药物 服用阿米雷司、氟苯丙胺、右苯丙胺等抑制食欲药物可能导致PH。l l其他 ：年龄、性别 ,家族史 ,脾切除 9/22/20249/22/20241414病因l l肺血栓栓塞肺血栓栓塞l l先天性心脏病先天性心脏病l l自身免疫疾病自身免疫疾病 29%ANA+,11% 29%ANA+,11%雷诺现象，肺间质纤维化。雷诺现象，肺间质纤维化。系系统性硬

9、化症（尤其是统性硬化症（尤其是CRESTCREST综合征：真皮层钙化，雷诺现综合征：真皮层钙化，雷诺现象，食道蠕动减弱，皮肤硬化以及毛细血管扩张。象，食道蠕动减弱，皮肤硬化以及毛细血管扩张。 60% 60% ，Scl-70Scl-70弥漫型，提示预后差，弥漫型，提示预后差，ACAACA局限型，预后好）局限型，预后好）/SLE/MCTD/SLE/MCTD（几乎都有（几乎都有1:10001:1000的斑点型的斑点型ANAANA和抗和抗u1RNPu1RNP抗抗体，体，dsDNAdsDNA和和SmSm抗体（抗体（- -），半数以上有高效价），半数以上有高效价RFRF），少），少见的如类风湿性关节炎、多

10、发性皮肌炎见的如类风湿性关节炎、多发性皮肌炎/ /肌炎。肌炎。l l肝硬化、门脉高压肝硬化、门脉高压l l药物、饮食药物、饮食l l其他其他9/22/20249/22/20241515临床表现l l呼吸困难：气短为PH最主要的主诉l l胸痛l l晕厥l l疲乏l l右心功能不全的表现9/22/20249/22/20241616体格检查 l l肺动脉高压 Prominent P2，右心室抬举样搏动、肺动脉瓣反流、三尖瓣反流l l右心功能不全 颈静脉充盈、肝大、下肢水肿9/22/20249/22/20241717辅助检查l l1. UCG1. UCG：估测肺动脉压基本明确：估测肺动脉压基本明确PA

11、HPAH的诊断，还可判断患的诊断，还可判断患者是否合并左心疾病、瓣膜性心脏病、先天性心脏病、冠者是否合并左心疾病、瓣膜性心脏病、先天性心脏病、冠心病等。心病等。 l l：肺动脉段突出；右下肺动脉横径增宽；右心房、右心室：肺动脉段突出；右下肺动脉横径增宽；右心房、右心室扩大；扩大；COPDCOPD，间质性肺病？，间质性肺病？l l3.3.肺功能：如为阻塞性肺功能障碍，结合年龄，慢性咳嗽、肺功能：如为阻塞性肺功能障碍，结合年龄，慢性咳嗽、咳痰等病史及肺部湿啰音应高度怀疑；咳痰等病史及肺部湿啰音应高度怀疑；COPDCOPD；如为限制性；如为限制性肺功能障碍，有可能为肺功能障碍，有可能为PPH,PPH

12、,但应先排除限制性肺病如胸廓但应先排除限制性肺病如胸廓畸形；畸形；l l4.4.睡眠监测：是否存在呼吸睡眠障碍；睡眠监测：是否存在呼吸睡眠障碍；l l：除外肺间质疾病。：除外肺间质疾病。l l6.6.肺通气灌注扫描和肺动脉造影：慢性血栓栓塞性肺通气灌注扫描和肺动脉造影：慢性血栓栓塞性PAHPAH；9/22/20249/22/202418189/22/20249/22/20241919l l：电轴右偏，右室肥厚，肺性：电轴右偏，右室肥厚，肺性P P波，波，RBBBRBBB。l l8. ABG8. ABG：PaO2PaO2，SaO2SaO2，PCO2PCO2降低，呼吸性碱中毒；降低，呼吸性碱中毒；

13、如为高碳酸血症，首先考虑如为高碳酸血症，首先考虑通气不足综合症通气不足综合症通气不足综合症通气不足综合症；如；如正常或低碳酸血症，考虑正常或低碳酸血症，考虑肺栓塞，肺栓塞，肺栓塞，肺栓塞，行相关检查。行相关检查。l l9.9.心导管检查：心导管检查：RARA，RVRV，PAPA压升高，肺血管阻力压升高，肺血管阻力升高；右心导管检查仍是诊断肺动脉高压的金标升高；右心导管检查仍是诊断肺动脉高压的金标准，所有怀疑有的患者，均应行该项检查准，所有怀疑有的患者，均应行该项检查右心导管检查可以确定肺动脉压，肺血管顺应性，右心导管检查可以确定肺动脉压，肺血管顺应性，右心输出量及血管扩张剂对这些参数的影响。右

14、心输出量及血管扩张剂对这些参数的影响。9/22/20249/22/20242020其它辅助检查l l免疫指标筛查： ESR , ANA，dsDNA，Scl-70，ACA，抗u1RNP。l l感染指标：HIV-Abl l肝功能。9/22/20249/22/202421219/22/20249/22/202422229/22/20249/22/20242323治疗l l基础疾病和诱发因素的治疗l l常规治疗 l l针对PAH的特殊治疗9/22/20249/22/20242424基础疾病和诱发因素的治疗l lPAH的初始治疗首先要明确基础疾病和诱发因素,然后进行针对治疗：如先心病瓣膜病手术治疗；低氧

15、血症患者的氧疗；阻塞性睡眠呼吸暂停综合症患者的持续正压通气（CPAP）和氧疗；慢性复发性血栓栓塞疾病者抗凝甚至肺动脉血栓内膜剥脱治疗；免疫病行免疫抑制治疗。9/22/20249/22/20242525常规治疗（1）氧疗l l低氧是强大的肺血管收缩因子，可导致PAH发生和/或进展。氧疗可用于预防或/和治疗低氧血症;治疗标准：维持患者血氧饱和度在90%92%以上。9/22/20249/22/20242626常规治疗（2）利尿剂l l利尿剂适用于右心衰竭（如有外周水肿或/和腹水）患者，使血容量维持于接近正常使血容量维持于接近正常的水平和谨慎限制水钠摄入的水平和谨慎限制水钠摄入对IPAH患者长期治疗十

16、分重要；但快速和过度利尿可导致系统性低血压，肾功能不全和晕厥。因此，在利尿的同时要严密监测患者的血浆电解质和肾功能。9/22/20249/22/20242727常规治疗（3）地高辛l l关于洋地黄治疗PAH的研究不多，但它可用于治疗难治性右心衰竭和/或房性心率失常。并对抗CCB的副性肌力作用。治疗时要严密监测患者血药浓度，尤其是肾功能受损者。9/22/20249/22/20242828常规治疗（4）华法林l l已证实PAH患者需要抗凝治疗:镜下原位血栓形成;右心衰竭和静脉淤滞;但如PAH的基础病是门静脉高压(胃肠道);先天性心脏病(咯血)等抗凝需慎重。l l华法林治疗IPAH时INR的目标值大

17、约是。 9/22/20249/22/20242929常规治疗（5）预防/治疗呼吸道感染 呼吸道感染会给PAH患者带来灾难性的后果。因此每位有严重心肺基础疾病的患者，必须常规的预防流感和肺炎球菌性肺炎。PAH患者一旦发生呼吸道感染，需要积极治疗。9/22/20249/22/20243030针对PAH的特殊治疗l l钙离子通道拮抗剂（CCB）l l前列环素类药物l l内皮素受体拮抗剂l l磷酸二酯酶抑制剂l l一氧化氮和精氨酸l l联合治疗l l肺移植9/22/20249/22/20243131急性血管反应试验l l血管反应性试验是评估每一位PAH患者的重要内容。对血管扩张剂反应敏感的IPAH患者

18、，长期应用CCB，可以提高生存率。l lIPAH血管扩张剂急性血管反应试验的阳性标准：肺动脉压力至少下降10 mmHg并降至等于或少于35 mmHg，不伴有心脏输出量下降（欧洲心脏病协会）。9/22/20249/22/20243232血管反应试验用药选择 大量证据表明静脉依前列环素或吸入一氧化氮是血管扩张试验中优先选择药物。而静脉用腺苷则在特定情况下或者上述两者药物缺乏时使用。只有在短效血管扩张剂急性测试中肺动脉压力和肺血管阻力真正下降的病人，才可进一步选择口服CCB进行测试。9/22/20249/22/20243333应用CCB进行治疗l l对前列环素，一氧化氮，或腺苷等药物反应显对前列环素

19、，一氧化氮，或腺苷等药物反应显著敏感的患者，应给予口服著敏感的患者，应给予口服CCBCCB递增剂量治疗，递增剂量治疗，并严密监测该疗法的有效性和安全性。并严密监测该疗法的有效性和安全性。l l避免选择使用有显著负性肌力作用的药物如维避免选择使用有显著负性肌力作用的药物如维拉帕米。拉帕米。硝苯地平，地尔硫卓和氨氯地平硝苯地平，地尔硫卓和氨氯地平使用使用最为广泛，但究竟选择何种药物常常取决于患最为广泛，但究竟选择何种药物常常取决于患者的基础心率（相对心动过缓者选择硝苯地平，者的基础心率（相对心动过缓者选择硝苯地平，相对心动过速者则选择地尔硫卓）。尽管在研相对心动过速者则选择地尔硫卓）。尽管在研究早

20、期倾向于使用较大剂量的究早期倾向于使用较大剂量的CCBCCB，但目前用，但目前用药更加谨慎，建议逐渐的摸索出患者的耐受剂药更加谨慎，建议逐渐的摸索出患者的耐受剂量。量。9/22/20249/22/20243434应用CCB进行治疗l l注意：病情不稳定的患者或者有严重右心衰竭的患者，不能用CCB治疗时，则不用行血管扩张试验。9/22/20249/22/20243535针对PAH的特殊治疗l l钙离子通道拮抗剂（CCB）l l前列环素类药物l l内皮素受体拮抗剂l l磷酸二酯酶抑制剂l l一氧化氮和精氨酸l l联合治疗9/22/20249/22/20243636基本原理 前列环素是在血管内皮中产

21、生的花生四烯酸的前列环素是在血管内皮中产生的花生四烯酸的代谢产物，具有强大的肺循环系统和体循环系代谢产物，具有强大的肺循环系统和体循环系统的血管扩张效应；通过抑制血管平滑肌的增统的血管扩张效应；通过抑制血管平滑肌的增生对血管重塑有逆转作用生对血管重塑有逆转作用; ;减轻血管内皮的损减轻血管内皮的损伤伤; ;利于内皮素利于内皮素2121的清除的清除; ; 还具有抗血小板聚还具有抗血小板聚集的作用。有证据表明：它的相对缺乏可促使集的作用。有证据表明：它的相对缺乏可促使PAHPAH发病。发病。PAHPAH患者体内患者体内前列环素前列环素缺乏而缺乏而血栓血栓素素则过多。最近证实：重度则过多。最近证实：

22、重度PAHPAH患者，肺前列患者，肺前列环素合酶的表达减少。环素合酶的表达减少。 9/22/20249/22/20243737分类l l静脉用依前列醇；l l皮下注射用曲前列环素；l l吸入性依洛前列环素；l l口服贝洛前列环素。9/22/20249/22/20243838静脉用依前列醇l l剂量：初始剂量一般极低（12ng/Kg/min），随后依据药物的副作用和患者的耐受性，以12ng/Kg/min的速度逐渐上调药物剂量。许多患者似乎最终都能够达到一个稳态剂量，但由于个体差异很大，稳态剂量的变化范围也相应很广。9/22/20249/22/20243939疗效 和常规疗法联合应用，依前列醇可以

23、使IPAH患者的运动耐力 (六分钟步行距离) 和血流动力学改善，生活质量指数提高，平均肺动脉压和平均肺血管阻力下降；同时还能够改善硬皮病继发肺动脉高压患者的运动耐力和血流动力学状态。9/22/20249/22/20244040副作用l l副作用：头痛，面色潮红，咀嚼开始时下颌疼副作用：头痛，面色潮红，咀嚼开始时下颌疼痛，腹泻，恶心，疱状出血性皮疹和肌肉骨骼痛，腹泻，恶心，疱状出血性皮疹和肌肉骨骼疼痛（主要累及下肢和双足）。这些副作用似疼痛（主要累及下肢和双足）。这些副作用似乎是剂量依赖性的，往往在药物慎重减量时减乎是剂量依赖性的，往往在药物慎重减量时减弱或消失，而药物过量使用时严重。弱或消失，

24、而药物过量使用时严重。l l与给药途径有关的并发症：插管有关的感染与给药途径有关的并发症：插管有关的感染（可能表现为穿刺部位局限性感染，脉管炎，（可能表现为穿刺部位局限性感染，脉管炎，蜂窝织炎或脓毒血症），置管导致的静脉血栓蜂窝织炎或脓毒血症），置管导致的静脉血栓形成；血小板减少症；腹水。中心静脉置管偶形成；血小板减少症；腹水。中心静脉置管偶尔可导致气胸或血胸。尔可导致气胸或血胸。9/22/20249/22/20244141注 意l l由于插管导致血栓形成的额外危险性增加，长由于插管导致血栓形成的额外危险性增加，长期静脉应用依前列醇的期静脉应用依前列醇的PAHPAH患者，若没有禁忌患者，若没有

25、禁忌症，需要合用抗凝治疗。症，需要合用抗凝治疗。l l应避免突然停止或无意中断依前列醇的输注，应避免突然停止或无意中断依前列醇的输注，因为可能导致一部分患者的肺动脉高压反弹，因为可能导致一部分患者的肺动脉高压反弹，症状恶化甚至死亡。症状恶化甚至死亡。9/22/20249/22/20244242分 类l l静脉用依前列醇；l l皮下注射用曲前列环素；l l吸入性依洛前列环素；l l口服贝洛前列环素。9/22/20249/22/20244343皮下给药的曲前列环素l l给药途径：最常选择的注射部位是腹部皮下脂给药途径：最常选择的注射部位是腹部皮下脂肪多的地方，但也可以选择臀部或大腿外侧以肪多的地方

26、，但也可以选择臀部或大腿外侧以及上臂内侧。及上臂内侧。l l给药装置：给药装置：Mini-MedMini-Med泵，有寻呼机大小，比依泵，有寻呼机大小，比依前列醇给药时应用的前列醇给药时应用的CADDCADD泵体积小；同时还泵体积小；同时还配有专门的预装预混药物的注射器，患者只需配有专门的预装预混药物的注射器，患者只需将注射器直接放在泵上而不需要每天遵守无菌将注射器直接放在泵上而不需要每天遵守无菌操作配制药物。操作配制药物。9/22/20249/22/20244444疗 效 皮下给药提高患者的运动耐力似乎是剂量依赖性的；改善呼吸困难疲倦等级和呼吸困难评分；显著改善患者的血流动力学参数如平均右心

27、房压力，平均肺动脉压力，心脏指数，肺血管阻力和混合性静脉血氧饱和度。9/22/20249/22/20244545副作用l l常见副作用包括头痛，腹泻，面色潮红，下颌疼痛和脚痛；l l需特别指出：给药部位疼痛，常常表现为质硬红斑，偶尔疼痛程度剧烈，虽然曾应用过多种方法试图克服这种副作用，但没有一种方法能够始终奏效。9/22/20249/22/20244646分类l l静脉用依前列醇；l l皮下注射用曲前列环素；l l吸入性依洛前列环素；l l口服贝洛前列环素。9/22/20249/22/20244747吸入性依洛前列环素-ILOPROSTVENTAVISl l给药途径：可以静脉，口服给药或制成喷

28、雾剂。l l给药装置：若使用Jet nebulizers装置，每次吸入的时间大约是15分钟；若使用超声nebulizers ，吸入时间则可缩短至5分钟左右。9/22/20249/22/20244848疗 效 可发挥比吸入性一氧化氮更加强大的血管舒张作用。患者短期内吸入依洛前列h环素后，心功能、运动耐力(6分钟步行距离平均增加148米)和肺循环的血流动力学均得到了改善。-AIR研究9/22/20249/22/20244949副作用 耐受性良好，一些患者出现轻微咳嗽，轻度头痛和下颌疼痛；最主要缺点就是作用时间较短，每天需要吸入69次，不方便患者使用。另外，药物吸入3090分钟后，血流动力学效应就消

29、失。9/22/20249/22/20245050临床应用 吸入性依洛前列环素是一种治疗重度PAH安全，有效和耐受性良好的药物。该药目前在欧洲已被批准用于心功能III级的IPAH患者。9/22/20249/22/20245151分 类l l静脉用依前列醇；l l皮下注射用曲前列环素；l l吸入性依洛前列环素；l l口服贝洛前列环素。9/22/20249/22/20245252疗 效l lIPAH患者治疗后运动耐力提高，但其他基础疾病继发PAH的患者(结缔组织病，先天性体-肺循环分流，门静脉高压和HIV感染等继发的PAH患者)亚组治疗后，运动耐力没有明显增加。9/22/20249/22/20245

30、353副作用l l扩张体循环血管导致的副作用常见，主要发生于初始给药阶段。9/22/20249/22/20245454临床应用l l临床应用：日本已经批准用于PAH患者的治疗；目前正在接受欧洲药品监督局(EMEA)的审核。9/22/20249/22/20245555针对PAH的特殊治疗l l钙离子通道拮抗剂（CCB）l l前列环素类药物l l内皮素受体拮抗剂l l磷酸二酯酶抑制剂l l一氧化氮和精氨酸l l联合治疗9/22/20249/22/20245656基本原理 内皮素1是一种强大的血管收缩因子和平滑肌有丝分裂原，可引起血管紧张性增加和肺血管平滑肌增殖，并进一步导致肺动脉高压；PAH患者血

31、浆和肺组织中内皮素1表达、产生增多，浓度增高，且上升的水平与疾病的严重程度相关。9/22/20249/22/20245757基本原理l l已发现存在着两种不同的内皮素受体异构体：已发现存在着两种不同的内皮素受体异构体：ETA ETA 和和ETBETB。ETAETA受体激活后可以促使血管收受体激活后可以促使血管收缩和血管平滑肌细胞增殖。相反，缩和血管平滑肌细胞增殖。相反，ETBETB受体则受体则主要认为对主要认为对ETET的清除起作用，尤其在肺血管床的清除起作用，尤其在肺血管床和肾血管床。和肾血管床。ETBETB受体激活后还能引起血管舒受体激活后还能引起血管舒张和张和NONO的释放。的释放。l

32、l是同时阻滞是同时阻滞ETAETA和和ETBETB受体后对受体后对PAHPAH的治疗效果的治疗效果好，还是单独阻滞好，还是单独阻滞ETAETA受体后治疗的效果好，受体后治疗的效果好，目前还存在着大量的争议。目前还存在着大量的争议。9/22/20249/22/20245858 类 型l lBosentanl lSitaxsentan l lAmbrisentan9/22/20249/22/20245959波司坦/Bosentanl l波司坦：可同时阻滞ETA 和ETB受体的活性非肽类口服制剂l l疗效：改善患者心肺循环的血流动力学和心功能分级，提高心脏指数，降低肺血管阻力，平均肺动脉压力，肺毛细

33、血管楔压和平均右房压。9/22/20249/22/202460602001年,Channick等报道了一个双盲!随机!安慰剂对照临床试验,试验对象为32例肺动脉高压患者(NYHA功能分级III2IV),随机分为两组分别服用波生坦或安慰剂,12周后,波生坦组和安慰剂组的运动耐力和血液动力学指标产生了明显的差异(前者的平均6分钟步行距离增加了70米,而后者减少了6米,前者的肺动脉压力/肺血管阻力/心输出量均有改善。9/22/20249/22/20246161不良反应l l肝脏转氨酶增高：是一过性的和剂量依赖性的，但停药或改变药物的剂量后均恢复正常。美国食品和药品管理局（FDA）要求接受该药物治疗的

34、患者至少每月复查一次肝功能。l l贫血：通常程度轻微，患者应该规律检查血红蛋白/红细胞压积。9/22/20249/22/20246262不良反应l l潜在的致畸胎作用：应用波司坦的育龄期妇女一定要严格避孕。该药能够降低激素避孕药的有效性，所以建议患者最好选择其他的一些避孕措施。l l睾丸萎缩和男性不育：对考虑生育的男性，在应用这类药物治疗之前，要告知他们药物在这方面的副作用。9/22/20249/22/20246363针对PAH的特殊治疗l l钙离子通道拮抗剂（CCB）l l前列环素类药物l l内皮素受体拮抗剂l l磷酸二酯酶抑制剂l l一氧化氮和精氨酸l l联合治疗9/22/20249/22

35、/20246464基本原理 血管平滑肌中3-5单磷酸鸟苷环化酶（cGMP）的含量在调节血管的紧张性，生长和结构方面起着重要的作用。NO产生后，能直接激活可溶性鸟苷酸环化酶，增加cGMP的生成，cGMP能够激活cGMP激酶，开放钾离子通道，引起血管舒张。9/22/20249/22/20246565基本原理l l但cGMP由于磷酸二酯酶（ PDEs ）的快速降解，在细胞内发挥作用的时间短暂，cGMP特异性PDEs （PDE5）在慢性肺动脉高压时基因的表达和激活增加。l lcGMP特异性PDEs抑制剂（IV型，PDE5抑制剂）能够增加肺动脉高压模型的肺血管对内源性或吸入性NO的敏感性。9/22/20

36、249/22/20246666 种类 已发现几种PDE5抑制剂：dipyridamole，E4021，zaprinast，DMPPO等，都能够强烈舒张慢性和急性肺动脉高压动物模型的肺动脉。9/22/20249/22/20246767Sildenafil/西地那非l l理化性质：一种强效且选择性高的理化性质：一种强效且选择性高的PDE5PDE5抑制剂，抑制剂，已经被证实能够安全有效的治疗男性勃起功能已经被证实能够安全有效的治疗男性勃起功能障碍。障碍。l l重度慢性血栓栓塞性肺动脉高压的患者重度慢性血栓栓塞性肺动脉高压的患者（CTEPHCTEPH）接受治疗后，）接受治疗后， PVR PVR降低，心

37、脏指数降低，心脏指数增加，增加， 6 6分钟步行距离增加。分钟步行距离增加。l l与与NONO两者应用时能够降低肺动脉楔压，提高心两者应用时能够降低肺动脉楔压，提高心脏指数，并比单一用药时更大程度的降低脏指数，并比单一用药时更大程度的降低PVRPVR，预防吸入性，预防吸入性NONO突然撤退引起的肺血管收缩反突然撤退引起的肺血管收缩反弹。弹。l l临床应用：由于口服给药方便，临床应用：由于口服给药方便，sildenafilsildenafil尤其尤其适合于长期治疗适合于长期治疗PAHPAH。l l副作用：如头痛，鼻腔充血和视力障碍，症状副作用：如头痛，鼻腔充血和视力障碍，症状轻微且发生率小。轻微

38、且发生率小。9/22/20249/22/20246868针对PAH的特殊治疗l l钙离子通道拮抗剂（CCB）l l前列环素类药物l l内皮素受体拮抗剂l l磷酸二酯酶抑制剂l l一氧化氮和精氨酸l l联合治疗9/22/20249/22/20246969基本原理l l一氧化氮有助于维持血管正常的功能和结构，一氧化氮有助于维持血管正常的功能和结构，是一种内源性的血管扩张剂：对新生儿肺循环是一种内源性的血管扩张剂：对新生儿肺循环的正常适应性尤其重要，它生成减少可以导致的正常适应性尤其重要，它生成减少可以导致新生儿肺动脉高压的发生；对成人也继续具有新生儿肺动脉高压的发生；对成人也继续具有调节肺血管紧张

39、性和结构的作用。调节肺血管紧张性和结构的作用。 l l具有抗血小板活性，抗炎，抗氧化的作用，还具有抗血小板活性，抗炎，抗氧化的作用，还能调节血管的生成，改变几种血管生长因子和能调节血管的生成，改变几种血管生长因子和血管活性产物的表达以及活性。血管活性产物的表达以及活性。9/22/20249/22/20247070基本原理l lNO由NO合酶（NOS）产生，NOS有3种异构体，存在于多种不同的细胞类型中。L-精氨酸是NOS的单一底物，对NO的生成十分必要。l l精氨酸缺乏时可伴有持续性新生儿肺动脉高压（PPHN）。长期补充精氨酸的疗效尚不明确。9/22/20249/22/20247171吸入性一

40、氧化氮l l药理学效应：新生儿肺动脉高压（药理学效应：新生儿肺动脉高压（PPHNPPHN），），先天性心脏病的患儿，术后肺动脉高压，急性先天性心脏病的患儿，术后肺动脉高压，急性呼吸窘迫综合症，肺移植等在多种情况下，吸呼吸窘迫综合症，肺移植等在多种情况下，吸入性入性NONO均能发挥强大的血管舒张作用，使均能发挥强大的血管舒张作用，使PPHNPPHN患者获益。患者获益。l l临床应用：对于慢性临床应用：对于慢性PAHPAH的患者，吸入性的患者，吸入性NONO主主要用于心导管检查中进行急性肺血管反应性的要用于心导管检查中进行急性肺血管反应性的测试或者快速稳定症状恶化者的病情；长期吸测试或者快速稳定症

41、状恶化者的病情；长期吸入性入性NONO治疗治疗PAHPAH的经验还十分有限，这方面的的经验还十分有限，这方面的研究尚未正式进行过。研究尚未正式进行过。9/22/20249/22/20247272补充精氨酸疗法l l药理学效应：有研究表明口服补充药理学效应：有研究表明口服补充L-L-精氨酸可精氨酸可以改善以改善PAHPAH患者的血流动力学状态和运动耐力，患者的血流动力学状态和运动耐力，降低平均肺动脉压力，肺血管阻力，体循环平降低平均肺动脉压力，肺血管阻力，体循环平均动脉压力轻度下降均动脉压力轻度下降, ,并且不伴有明显的体循并且不伴有明显的体循环低血压。环低血压。l l临床应用：尽管口服补充精氨

42、酸疗法的应用越临床应用：尽管口服补充精氨酸疗法的应用越来越广泛，目前尚不清楚该疗法在短期疗效的来越广泛，目前尚不清楚该疗法在短期疗效的基础上，是否还同时具有长期的疗效，补充精基础上，是否还同时具有长期的疗效，补充精氨酸可能带来体内聚胺浓度增加的副作用，而氨酸可能带来体内聚胺浓度增加的副作用，而聚胺正是一种增殖前体。聚胺正是一种增殖前体。9/22/20249/22/20247373针对PAH的特殊治疗l l钙离子通道拮抗剂（CCB）l l前列环素类药物l l内皮素受体拮抗剂l l磷酸二酯酶抑制剂l l一氧化氮和精氨酸l l联合治疗9/22/20249/22/20247474联合治疗l l由于作用

43、机制不同，药物联合应用时可以发挥对治疗的叠加作用，药物联合应用不仅可以增强疗效，还能够降低每种药物的使用剂量，从而降低毒副作用。9/22/20249/22/20247575总结性建议l l应该对IPAH的患者应用短效药物如静脉前列环素，腺苷或吸入性一氧化氮进行急性血管反应性测试。证据等级：充分；受益：肯定。l l由基础疾病如硬皮病或者先天性心脏病继发的PAH患者，应该进行急性血管反应性测试。证据等级：专家观点；受益：小/弱。9/22/20249/22/20247676总结性建议l l不合并右心功能衰竭且已证实能够对血管扩张剂产生急性敏感性反应（即肺动脉压力至少降低10mmHg，并降至等于或少于

44、35mmHg，不伴有心脏输出量的下降)的IPAH患者，应该考虑给予口服钙离子通道拮抗剂进行试验性治疗。证据等级：低；受益：肯定。9/22/20249/22/20247777总结性建议l l由于其他基础疾病如硬皮病或先天性心脏病继发PAH者，如果不存在右心功能衰竭且证实对血管扩张剂能够产生急性敏感性反应（即肺动脉压力至少降低10mmHg，并降至等于或少于35mmHg，不伴有心脏输出量的下降），应该考虑给予口服钙离子通道拮抗剂的试验性治疗。证据等级：专家观点；受益：中度。9/22/20249/22/20247878总结性建议l l对缺乏急性血管反应性测试支持的PAH患者，不应该仅仅凭借经验应用钙离

45、子通道拮抗剂治疗肺动脉高压。证据等级：专家观点；受益：肯定。l lIPAH患者应该接受华法林抗凝治疗。证据等级：充分；受益：中度。9/22/20249/22/20247979总结性建议l l由于其他基础疾病如硬皮病或先天性心脏病继发的PAH患者，应该考虑抗凝治疗。证据等级：专家观点；受益：小/微弱。l l给PAH的患者补充氧气使血氧饱和度始终维持于90%以上是必要的。证据等级：专家观点；受益：肯定。9/22/20249/22/20248080总结性建议l l心功能II级的PAH患者，如果不适合应用钙离子通道拮抗剂治疗，或者治疗失败，也许能够从其他治疗措施中获益。然而，有关这方面的资料有限，也没

46、有特殊的药物值得推荐。鼓励患者参加临床试验。证据等级：专家意见；患者获益：中度。9/22/20249/22/20248181总结性建议l l11. 心功能III级的PAH患者，如果不适合应用钙离子拮抗剂治疗，或者治疗失败，适合于长期应用以下药物：a.a.内皮素受体拮抗剂（波司坦）。证据等级：良好；患者内皮素受体拮抗剂（波司坦）。证据等级：良好；患者获益：肯定。获益：肯定。b.b.静脉应用依前列醇。证据等级：良好；患者获益：肯定。静脉应用依前列醇。证据等级：良好；患者获益：肯定。c.c.皮下应用曲前列腺素。证据等级：充分；患者获益：中皮下应用曲前列腺素。证据等级：充分；患者获益：中度。度。d.d

47、.吸入依洛前列腺素。证据等级：充分；患者获益：中度。吸入依洛前列腺素。证据等级：充分；患者获益：中度。e.e.贝洛前列腺素。证据等级：良好；患者获益：有争议。贝洛前列腺素。证据等级：良好；患者获益：有争议。9/22/20249/22/20248282总结性建议l l心功能IV级的PAH患者，如果不适合应用钙离子拮抗剂治疗，或者治疗失败，适合于长期静脉应用依前列醇（治疗的选择）。证据等级：良好；患者获益：肯定。9/22/20249/22/20248383总结性建议l l13. 治疗心功能IV级的PAH患者的其他措施还包括：l la.内皮素受体拮抗剂（波司坦）。证据等级：充分；患者获益：中度。l

48、lb.皮下注射曲前列环素。证据等级：充分；患者获益：中度。l lc.吸入依洛前列环素。证据等级：低；患者获益：小。9/22/20249/22/20248484总结性建议l l 不适合应用其他现有的治疗方法或者治疗失败的PAH的患者，应该考虑应用sildenafil治疗。证据等级：低；受益：中度。l l 对成人PAH患者进行药物治疗（除了抗凝疗法）的建议同样适用于PAH的患儿。证据等级：低；最终获益：肯定。9/22/20249/22/20248585总结性建议l la.a.伴有右心衰竭或者具有高凝状态的伴有右心衰竭或者具有高凝状态的PAHPAH的患的患儿，应该应用华法林抗凝治疗。证据等级：低；儿，应该应用华法林抗凝治疗。证据等级：低；最终获益：肯定。最终获益：肯定。 b. b.不伴有右心衰竭或高凝状态的不伴有右心衰竭或高凝状态的PAH PAH 患儿，可患儿，可以给予华法林抗凝治疗；小于以给予华法林抗凝治疗；小于5 5岁的患儿，建岁的患儿，建议议INRINR目标值要低。证据等级：专家观点；最目标值要低。证据等级：专家观点；最终获益：小终获益：小/ /弱。弱。l lPAHPAH患者，应避免或尽早中止妊娠。证据等级：患者，应避免或尽早中止妊娠。证据等级：良好；最终获益：肯定。良好；最终获益：肯定。9/22/20249/22/20248686