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1、感染与传染医学抗微生物药抗微生物药（antimicrobial drugs）1.1.抗菌药物（抗菌药物（antibacterial drugsantibacterial drugs）2.2.抗真菌药（抗真菌药（antifungal drugsantifungal drugs）3.3.抗病毒药（抗病毒药（antiviral drugsantiviral drugs）l化学治化学治疗(chemotherapy)：对所有病原体，包括微生物、寄生虫、所有病原体，包括微生物、寄生虫、 甚至甚至肿瘤瘤细胞所致疾病的胞所致疾病的药物治物治疗。l化化疗指数（指数（chemotherapeutic index
2、CI）：LD50/ ED50 或或LD5/ED95l抗菌抗菌谱（antibacterial spectrum）抗菌抗菌药物的抗菌范物的抗菌范围。l抑菌抑菌药（bacteriostatic drugs） ：抑制抑制细菌生菌生长繁殖而无繁殖而无杀灭细菌的作用。菌的作用。如四如四环素、素、红霉素、磺胺霉素、磺胺类。l杀菌菌药（bactericidal drugs）：）：不但具有抑制不但具有抑制细菌生菌生长、繁殖的作用而且具有、繁殖的作用而且具有杀灭细菌的作用。菌的作用。如青霉如青霉素素类、头孢菌素菌素类、氨基糖苷、氨基糖苷类。l最低抑菌最低抑菌浓度（度（minimum inhibitory conc
3、entration, MIC）：）：在体外培养在体外培养细菌菌18-24小小时后能抑制培养基后能抑制培养基内病原菌生内病原菌生长的最低的最低药物物浓度。度。l最低最低杀菌菌浓度（度（minimum bactericidal concentration, MBC）：）：能能够杀灭培养基内培养基内细菌或使菌或使细菌数减少菌数减少99.9%的最低的最低药物物浓度称度称为最低最低杀菌菌浓度。度。l抗生素后效抗生素后效应（post antibiotic effect，PAE）：）：指指细菌与抗生素短菌与抗生素短暂接触，当抗生素接触，当抗生素浓度下降，低于度下降，低于MIC或消失后，或消失后，细菌生菌生长
4、仍受到持仍受到持续抑制的效抑制的效应。包括。包括氨基糖苷氨基糖苷类、喹诺酮类。也称。也称为浓度依度依赖性抗菌性抗菌药，浓度越高，抗菌活性越度越高，抗菌活性越强强。l无生素后效无生素后效应药物，也称物，也称为时间依依赖性抗菌性抗菌药，如如内内酰胺胺类。l首次接触效首次接触效应（first expose effect） ：是抗菌是抗菌药物指在初次接触物指在初次接触细菌菌时有有强强大的抗菌效大的抗菌效应，再度接触或，再度接触或连续与与细菌接触，并不明菌接触，并不明显地增地增强强或再次出或再次出现这种明种明显的效的效应，需要，需要间隔相当隔相当时间(数小数小时)以后，才会再以后，才会再起作用。起作用。
5、氨基苷氨基苷类抗生素有明抗生素有明显的首次接触效的首次接触效应。耐药的机制耐药的机制：1. 产生灭活抗菌药物的酶产生灭活抗菌药物的酶：-内酰胺酶、氨基苷类抗生素钝化酶、氯霉素乙酰转移酶、酯酶、核苷转移酶2. 抗菌药物作用靶位改变抗菌药物作用靶位改变：抗生素结合靶蛋白的改变、新的靶蛋白、靶蛋白数量的增加3. 改变细菌外膜通透性改变细菌外膜通透性：改变通道蛋白（porin）的性质和数量4. 影响主动流出系统影响主动流出系统：流出系统由三个蛋白组成，即转运子、附加蛋白和外膜蛋白，三者缺一不可，又称三联外排系统（tripartite efflux system）。联合用药的适应证：1.病因未明的严重感
6、染 如急性重症感染。 2.单一药物难以控制的严重感染 如细菌性心内膜炎。3.单一药物难以控制的混合感染 如腹腔脏器穿孔 。4.长期用药易产生耐药性 如抗结核药。5.联合用药使毒性较大的抗菌药减少剂量。6.药物不易渗入的部位感染 如青霉素 + SD预防流脑。药物分类 繁殖期杀菌药：青霉素类、头孢菌素类、万古霉素类； 静止期杀菌药：氨基糖苷类、喹诺酮类、多粘菌素类； 快效抑菌药： 四环素类、氯霉素类、大环内酯类； 慢效抑菌药： 磺胺类。 + ： 协同 + ： 相加或协同 + ： 拮抗 + ： 无关或相加 + ：无关或相加 + ： 相加 抗菌机制作用于细菌菌体内的青霉素结合蛋白（penicillin
7、- binding proteins，PBPs），抑制胞壁粘肽合成酶，阻碍粘肽合成。-内酰胺环与MNAc五肽的最后二肽（D-丙-D-丙）立体构型似，可选择性与转肽酶（肽合成酶，PBPs）结合阻碍粘肽的交叉联结。触发细菌自溶酶活性。耐药机制l细菌产生-内酰胺酶；l耐酶的药物与酶结合不能进入菌体；lPBPs的改变；l胞壁或外膜通透性改变，影响药物进入；l增强药物外排；l缺乏自溶酶。青霉素V（苯氧甲青霉素），非奈西林 （苯氧乙青霉素）可口服，抗菌谱PG，较PG弱l金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌l肺炎链球菌、草绿色链球菌l肠球菌G+球菌球菌G+杆菌杆菌G- 球菌球菌G- 杆菌杆菌l白喉杆菌l炭疽杆菌l破
8、伤风杆菌l蜡样芽孢杆菌l奈瑟菌属（淋球菌、脑膜炎双球菌等）l埃希氏菌属l枸橼酸菌属l假单胞菌属（绿脓杆菌等）l莫拉菌属（卡他莫拉菌等）l不动杆菌属（鲍曼不动杆菌、罗菲不动杆菌等）l克雷伯菌属（主要是肺炎克雷伯杆菌）l沙门氏菌属l志贺氏菌属（痢疾杆菌等）l变形杆菌属l军团菌属l耶尔森菌属l嗜血杆菌属（杜克雷嗜血杆菌、流感嗜血杆菌等l产气杆菌属l霍乱弧菌革兰阴性菌革兰阳性菌1代：头孢噻吩、头孢唑啉、头孢氨苄、头孢拉定2代：头孢孟多、头孢呋新、头孢克洛 （口服） 抗菌谱：对G+菌抗菌作用较2、3代强，但对G-菌的作用差。 对-内酰胺酶稳定性较差，小于第2、3代头孢。对肾脏有一定毒性对肾脏有一定毒性。
9、耐药金葡菌感染，口服用于轻中度呼吸道，尿路感染。耐药金葡菌感染，口服用于轻中度呼吸道，尿路感染。 抗菌谱：对G+菌作用第1代头孢。 肾毒性第1代头孢。治疗敏感菌所致的治疗敏感菌所致的肺炎、胆道感染、菌血症、肺炎、胆道感染、菌血症、尿路感染和其他组织器官感染。尿路感染和其他组织器官感染。 抗菌谱：G+菌作用第1代头孢。 对肾基本无毒性。新生儿脑膜炎，肠杆菌所新生儿脑膜炎，肠杆菌所致脑膜炎，致脑膜炎，G+/ G-G+/ G-菌所致菌所致败血症，脑膜炎，骨髓炎、败血症，脑膜炎，骨髓炎、肺炎、尿路感染等严重感肺炎、尿路感染等严重感染；能有效控制铜绿假单染；能有效控制铜绿假单胞菌感染胞菌感染3代：头孢噻
10、肟、头孢曲松、头孢他定、头孢哌酮4代：头孢匹罗、头孢吡肟、头孢利定 抗菌谱：对G+菌、G-菌均有高效。 对-内酰胺稳定性高度稳定。 对肾基本无毒性。用于治疗第三代头孢菌素耐药细菌的治疗用于治疗第三代头孢菌素耐药细菌的治疗不良反应：较少，过敏最常见，部分可与青霉素交叉过敏；不良反应：较少，过敏最常见，部分可与青霉素交叉过敏；1 1代头孢有肾毒性；代头孢有肾毒性；3,43,4代头孢偶见二重感染；代头孢偶见二重感染；大环内酯类、林可霉素类及多肽类抗生素大环内酯类、林可霉素类及多肽类抗生素n14元环：红霉素、克拉霉素、罗红霉素克拉霉素、罗红霉素n15元环：阿奇霉素。阿奇霉素。n16元环：麦迪霉素、吉他
11、霉素、乙酰吉他霉素、罗他霉素等。抗菌机制主要是抑制细菌蛋白质合成。不可逆地结合到合到细菌核糖体菌核糖体50S亚基的基的靶位上靶位上，14元大环内酯类阻断肽酰基t-RNA移位，而16元大环内酯类抑制肽酰基的转移反应。林可霉素、克林霉素和林可霉素、克林霉素和氯霉素在霉素在细菌核糖体菌核糖体50S亚基上的基上的结合点与大合点与大环内内酯类相同或相近。相同或相近。对哺乳动物核糖体几无影响。耐药机制产生灭活活酶酶，包括酯酶、磷酸化酶、甲基化酶、葡萄糖酶、乙酰转移酶和核苷转移酶。靶位的结构改变，使核糖体的药物结合部位甲基化而产生耐药。摄入减少，使膜成分改变或出现新的成分，导致菌体内的量减少。外排增多，可以
12、通过基因编码产生外排泵。多多药耐耐药，大，大环内内酯类-林可霉素林可霉素类-链阳菌阳菌素耐素耐药，简称称MLS耐耐药。新大环内酯类均有抗结核杆菌的作用，常与异烟肼或利福平合用，有协同作用！新大环内酯类均有抗结核杆菌的作用，常与异烟肼或利福平合用，有协同作用！l红霉素（红霉素（erythromycin）l碱性环境中抗菌活性强、主要经胆汁排泄.血药浓度低，组织浓度较高（痰，皮下，胆汁中组织浓度较高（痰，皮下，胆汁中血液）血液）。l抗菌谱：G+菌，菌，G-球菌作用与球菌作用与PG似（较弱）似（较弱）；G-杆菌：百日咳、流感、布氏、军团菌、空肠弯曲杆菌杆菌：百日咳、流感、布氏、军团菌、空肠弯曲杆菌作用
13、强。对螺旋体，肺炎支原体，沙眼衣原体，立克次氏等有效。作用强。对螺旋体，肺炎支原体，沙眼衣原体，立克次氏等有效。l临床应用临床应用：l1.白喉带菌；支原体肺炎；沙眼衣原体致婴儿肺炎，结肠炎；弯曲杆菌致败血症，肠炎及军团病的首选沙眼衣原体致婴儿肺炎，结肠炎；弯曲杆菌致败血症，肠炎及军团病的首选药。药。l2.耐耐PG的金葡及的金葡及PG过敏者作为过敏者作为PG替代药。替代药。l不良反应：胃肠反应，静注易引起血栓性静脉炎。l克拉霉素克拉霉素 ：抗菌活性强于红霉素；对酸稳定，口服吸收迅速完全，不受进食影响不受进食影响；分布广泛且组织中的浓度高；不良反应发生率低。但此药首过消除明显此药首过消除明显。l阿
14、奇霉素阿奇霉素：抗菌谱广，对G-菌作用明显强于红霉素；口服吸收快、组织分布广、血浆蛋白结合率低，细胞内游离浓度高，t1/2长达3548h，为大环内酯类中最长者；不良反应轻，肝肾功能不良者可以应用不良反应轻，肝肾功能不良者可以应用。氨基糖苷类抗生素抗菌机制 l对蛋白质合成的影响蛋白质合成的影响包括有：与细菌体内核糖体70S亚基始动复合物的形成；选择性地与细菌体内核糖体30S亚基上的靶位蛋白(P10)结合，使A位歪曲，造成mRNA上的“三联密码”在翻译时出现错误，导致异常或无功能蛋白质合成；阻滞肽链释放因子进入A位，使合成好的肽链不能释放；抑制核糖体70S亚基的解离，使菌体内核糖体循环利用受阻。l
15、氨基糖苷类还通过吸附作用与菌体还通过吸附作用与菌体胞浆膜结合，使通透性增加，胞质胞浆膜结合，使通透性增加，胞质内大量重要物质外漏。内大量重要物质外漏。耐药机制：产生修饰氨基苷类的钝化酶，可出现交叉耐药性。产生修饰氨基苷类的钝化酶，可出现交叉耐药性。膜通透性的改变，菌体内药物浓度下降。靶位的修饰，致使对链霉素的亲和力降低。抗菌谱：各类需氧各类需氧G-G-杆菌杆菌（大肠埃希菌、铜绿假单胞菌、变形杆菌属、克雷伯菌属、志贺菌属和枸橼酸杆菌属）G-球菌作用较差；结核杆菌（链霉素、卡那霉素）结核杆菌（链霉素、卡那霉素）、MRSA,MRSE抗菌活性较好；肠球菌、厌氧菌不敏感肠球菌、厌氧菌不敏感杀菌特点：l属
16、于快速杀菌药属于快速杀菌药，杀菌强度和时间与浓度呈正相关；lPAE长，具有初次接触效应；碱性环境中效果好；l常肌肉注射常肌肉注射，分布于细胞外液分布于细胞外液；可透过胎盘屏障，但不能透过血脑屏障！但不能透过血脑屏障！四环素类本类药物的抗菌谱、抗菌作用机制和临床应用相似，属快速抑菌药快速抑菌药。天然品：四环素、土霉素、金霉素、地美环素。 半合成品：多西环素、米诺环素、美他环素。抗菌活性：米诺环素多西环素米诺环素多西环素美他环素地美环素四环素土霉素。 由于新型高效抗菌药的不断出现，四环素类药物的不良反应成为突出问题，四环素已不再作为本类药物的首选药。首选多西环素。首选多西环素。土霉素仍可用于治疗肠
17、阿米巴病土霉素仍可用于治疗肠阿米巴病，疗效优于其他同类药物；对细菌感染很少使用。金霉素仅保留外用制剂治疗结膜炎和沙眼。金霉素仅保留外用制剂治疗结膜炎和沙眼。 -n对革兰阳性菌的抑制作用强于阴性菌，极高浓度时具有杀菌作用。 n对革兰阳性菌的作用不如青霉素类和头孢菌素类n对革兰阴性菌的作用不如氨基糖苷类及氯霉素类n对伤寒杆菌、副伤寒杆菌、铜绿假单胞菌、结核对伤寒杆菌、副伤寒杆菌、铜绿假单胞菌、结核分枝杆菌、真菌和病毒无效。分枝杆菌、真菌和病毒无效。 抗菌机制： 与核糖体与核糖体30S30S亚基的亚基的A A位特异性结合位特异性结合，阻止氨基 酰tRNA进入A位，抑制肽链延长和蛋白质合成。改变细菌细
18、胞膜通透性，使菌体内核苷酸及其他重要成分外漏，抑制细菌DNA复制。高浓度时具有杀菌作用。高浓度时具有杀菌作用。耐药机制 ： 细菌基因表达增强，大量生成核糖体保护蛋白大量生成核糖体保护蛋白如TetM蛋白。 细菌染色体突变，导致细胞壁的外膜孔蛋OmpF减少，药物难以进入菌体。 细菌获得四环素类药物泵出基因，使菌体内药物浓度降低。 细菌产生灭活酶，使药物失活。 四环素类药物仍可作为下述疾病的首选药首选药：立克次体感染（斑疹伤寒、Q热和恙虫病等）；支原体感染（支原体肺炎和泌尿生殖系统感染等）衣原体感染（鹦鹉热、沙眼和性病性淋巴肉芽肿等）某些螺旋体感染（回归热等）；幽门螺杆菌感染引起的消化性溃疡；肉芽肿
19、鞘杆菌感染引起的腹股沟肉芽肿、牙龈卟啉单胞菌引起的牙周炎；鼠疫、布鲁菌病、霍乱。氯霉素chloramphenicol【抗菌特点】对革兰阴性菌作用强于阳性菌，对革兰阴性菌作用强于阳性菌，属抑菌药属抑菌药；对革兰阳性菌的作用不如青霉素类和四环素类；对流感嗜血杆菌、脑膜炎奈瑟对流感嗜血杆菌、脑膜炎奈瑟菌、肺炎链球菌具有杀灭作用菌、肺炎链球菌具有杀灭作用；对结核分枝杆菌、真菌和原虫无效。 【作用机制】与细菌核糖体50S50S亚基的肽酰转移亚基的肽酰转移酶作用位点结合酶作用位点结合，阻止P位肽链的末端羧基与A位氨基酰tRNA的氨基发生反应，阻止肽链延伸，抑制蛋白质合成。氯霉素的结合位点接近大环内酯类和克
20、林霉素的作用位点；同时应用则相互竞争靶点，产生拮抗作用。【耐药性】细菌可通过突变、接合或转导机制，获得氯霉素耐药基因，但耐药性产生较慢。耐药菌产生氯霉素转乙酰基酶，耐药菌产生氯霉素转乙酰基酶，使药物失活。使药物失活。某些革兰阴性菌通过染色体突变，使某些特异性外膜蛋白缺失或减少，造成外膜对氯霉素的通透性降低。 氯霉素广泛分布于各组织与体液中，脑脊液中的浓度达血药浓度的氯霉素广泛分布于各组织与体液中，脑脊液中的浓度达血药浓度的45% 99%。 【临床应用】严格掌握适应证，一般不作首选药，用药期间定期检查血象一般不作首选药，用药期间定期检查血象。耐药菌诱发的严重感染耐药菌诱发的严重感染：无法使用青霉
21、素类药物的脑膜炎、多药耐药的流感嗜血杆菌感染，且病情严重，危及生命。伤寒伤寒 应首选氟喹诺酮类或第三代头孢菌素。应首选氟喹诺酮类或第三代头孢菌素。由于氯霉素成本低廉，某些国家和地区仍用于伤寒。立克次体感染立克次体感染 立克次体重度感染的孕妇、8岁以下儿童、四环素类药物过敏者可选用。其他其他 与其他抗菌药联合使用，治疗腹腔或盆腔的厌氧菌感染。也可作为眼科的局部用药。不良反应血液系统毒性：可逆性血细胞减少，部分病人可能发展成致死性再生障碍性贫血或急性髓细胞性白血病。 再生障碍性贫血：发病率与用药量、疗程无关灰婴综合征：循环衰竭、呼吸困难、进行性血压下降、皮肤苍白和发绀肝肾功能损伤者，葡萄糖肝肾功能
22、损伤者，葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏者，新生儿，早产儿，孕妇，哺乳期妇女不宜使用磷酸脱氢酶缺乏者，新生儿，早产儿，孕妇，哺乳期妇女不宜使用人工合成抗菌药喹诺酮类以4-喹诺酮喹诺酮为基本结构的合成类抗菌药：第一代 萘啶酸 国内已不再使用。 第二代 吡哌酸 仅限于治疗泌尿道和肠道感染；较少使用。 第三代 氟喹诺酮类氟喹诺酮类 常用抗菌药常用抗菌药。环丙沙星、诺氟沙星、氧氟沙星、左氧氟沙星、洛美沙星第四代 莫替沙星、加替沙星、吉米沙星、加雷沙星抗菌机制：G-DNA回旋酶；G+DNA拓扑异构酶IV【氟喹酮类药物的共同特性】(1) 抗菌谱：氟喹诺酮属广谱杀菌药氟喹诺酮属广谱杀菌药，对革兰阴性菌、阳性菌、结
23、核分枝杆菌、军团菌、厌氧菌、支原体及衣原体有杀灭作用。(2) 耐药性：与其他类别的抗菌药之间较少交叉耐药。(3) 体内过程：口服吸收良好，体内分布广，组织中药物浓度高。氧氟沙星、左氧氟沙星、洛美沙星和加替沙星约80%以上以原形经肾脏排出。(4) 临床应用：主要用于敏感菌所致呼吸道、泌尿生殖道、肠道、骨、主要用于敏感菌所致呼吸道、泌尿生殖道、肠道、骨、关节、皮肤、软组织感染。关节、皮肤、软组织感染。(5) 不良反应：胃肠道反应、中枢神经系统毒性、光敏反应、软骨损害、心脏毒性、跟腱炎、肝毒性、替马沙星综合征、过敏反应。 l环丙沙星、氧氟沙星或青霉素类泌尿生殖道感染首选药；泌尿生殖道感染首选药；l万
24、古霉素与左氧氟沙星或莫西沙星联合用药青霉素高度耐药青霉素高度耐药肺炎链球菌的首选药肺炎链球菌的首选药；l氟喹诺酮类（除诺氟沙星）代替大环内酯类作为支原体肺炎、衣原体肺炎、嗜肺军团菌引起的军团病的首选药首选药l氟喹诺酮类或第三代头孢菌素伤寒或副伤寒首选药伤寒或副伤寒首选药磺胺类药物 sulfanilamide1. 肠道易吸收类 SD（磺胺嘧啶）、SMZ（磺胺甲恶唑）。2. 肠道难吸收类 SAS（柳氮磺吡啶）。3. 外用类 SA-Na（磺胺醋酰钠）、SD-Ag（磺胺嘧啶银）。【抗菌谱】 1. 对大多数革兰阳性菌和阴性菌有良好的抗菌活性。2. 对沙眼衣原体、疟原虫、卡氏肺孢子虫和弓形虫滋养体有抑制作
25、用。3. 对支原体、立克次体和螺旋体无效，甚至可促进立对支原体、立克次体和螺旋体无效，甚至可促进立克次体生长。克次体生长。4. 磺胺嘧啶银尚对铜绿假单胞菌有效。磺胺嘧啶银尚对铜绿假单胞菌有效。【作用机制】磺胺药的化学结构与PABA(对氨苯甲酸)相似，与PABA竞争二氢蝶酸合酶，使二氢叶酸不能合成，从而影响核酸和蛋白质的合成，抑制细菌的生长繁殖。【临床应用】 1. 流行性脑脊髓膜炎 SD血浆蛋白结合率45%，低于其他磺胺药，易透过血-脑屏障，脑脊液浓度可达血药浓度的80%；首选预首选预防流行性脑脊髓膜炎防流行性脑脊髓膜炎；国内也首选治疗普通型流行性脑脊髓膜炎首选治疗普通型流行性脑脊髓膜炎。 2.
26、 泌尿道、消化道、呼吸道选用泌尿道、消化道、呼吸道选用SMZ，常与，常与TMP合用，提高疗效。合用，提高疗效。 3. 溃疡性结肠炎、强直性脊柱炎、类风湿性关节炎溃疡性结肠炎、强直性脊柱炎、类风湿性关节炎 选用柳氮磺吡啶选用柳氮磺吡啶，在肠道分解成磺胺吡啶和5-氨基水杨酸盐；前者有抗菌作用，后者具有抗炎和免疫抑制作用。4. 烧伤或大面积创伤后的创面感染：SD-Ag抗菌作用不受脓液PABA影响，促进创面干燥、结痂及愈合。5. 沙眼、角膜炎和结膜炎沙眼、角膜炎和结膜炎 ：磺胺醋酰钠盐溶液呈中性，不具有刺激性，穿透力强，适于眼科感染性疾患。不良反应：不良反应：1.泌尿系统损害泌尿系统损害 产生结晶尿、
27、血尿、尿痛和尿闭等症状。服用SD或SMZ时，适当增加饮水并同服等量碳酸氢适当增加饮水并同服等量碳酸氢钠以碱化尿液；钠以碱化尿液；服药超过一周，定期检查尿液。局部用药或服用长效制剂易发生。药热和皮疹多发于药后510d和79d。偶见多形性红斑、剥脱性皮炎，严重时可致死。本类药有交叉过敏反应，有过敏史者禁用。 3. 血液系统反应血液系统反应长期用药可抑制骨髓造血功能，导致白细胞减少症、血小板减少症甚至再生障碍性贫血，发生率极低但可致死。用药期间定期检查血常规。4. 神经系统反应神经系统反应少数病人出现头晕、头痛、萎靡和失眠等症状，用药期间避免高空作业和驾驶。用药期间避免高空作业和驾驶。口服引起恶心、
28、呕吐、上腹部不适和食欲不振；餐后服或同服碳酸氢钠可减轻反应。可致肝损害甚至急性肝坏死，肝功能受损者避免使用。 Note：复方新诺明由SMZ和和TMP按按5:1比例比例制成，二者的主要药代学参数相近主要药代学参数相近；合用后通过双重阻断机制，协同抑制四氢叶酸合成。合用时抗菌活性增加数倍至数十倍，甚至呈现杀菌作用，抗菌谱扩大，耐药菌减少。复方新诺临床明用途复方新诺临床明用途l大肠埃希菌、变形杆菌和克雷伯菌引起的泌尿道感染；l肺炎链球菌、流感嗜血杆菌及大肠埃希菌引起的上呼吸道感染或支气管炎；l霍乱弧菌引起的霍乱；l伤寒沙门菌引起的伤寒；l志贺菌属引起的肠道感染；l卡氏肺孢子虫肺炎、诺卡菌病。 甲硝唑
29、metronidazole其分子中的硝基在细胞内被还原成氨基，从而抑制病原体DNA合成，发挥抗厌氧菌抗厌氧菌作用，对脆弱类杆菌尤为敏感。对滴虫、阿米巴滋养体、破伤风梭菌具有很强的杀灭作用。 n用药期间和停药1周内，禁用含乙醇饮料禁用含乙醇饮料，并减少钠盐摄入。不良反应一般较轻微，包括胃胃肠道反应、过敏反应、外周神经炎等。肠道反应、过敏反应、外周神经炎等。l主要用于治疗厌氧菌引起的口腔、腹腔、女性生殖系统、下呼吸道、骨和关节等部位的感染。l对幽门螺杆菌引起的消化性溃疡以及四环素耐药的难辨梭状芽孢杆菌所致的假膜性肠炎有特殊疗效。l亦是治疗阿米巴病、滴虫病和破伤风的首选药物。围术期预防性应用抗生素涉
30、及感染病灶或接近感染区域的手术；胃肠道手术；操作时间长、创面大的手术；开放性创伤、创面已经污染或软组织有广泛损伤、创伤至实施清创的间隔时间长或清创所需的时间较长以及难以彻底清创者；癌肿手术；涉及大血管的手术；需要植入人工制品的手术；器官移植手术；抗病毒药 Antivirus Drugs抗病毒药 l广谱抗病毒药：利巴韦林（利巴韦林（ribavirinribavirin）、干扰素）、干扰素l抗HIV药 1.1.逆转录酶抑制药。逆转录酶抑制药。核苷类核苷类(NRTIs) (NRTIs) 非核苷类非核苷类( N NRTIs) ( N NRTIs) 2.2.蛋白酶抑制药蛋白酶抑制药(protease i
31、nhibitors(protease inhibitors，PIs)PIs)。3.3.整合酶抑制药。整合酶抑制药。4.4.进入抑制剂进入抑制剂 （entry inhibiterentry inhibiter）。）。5. 5. 融合抑制剂。融合抑制剂。l抗疱疹病毒药物l抗流感病毒药物 l抗肝炎病毒的药物抗真菌药 Antifungal Drugsl抗生素类抗生素类(antibiotic)：两性霉素B可选择性与真菌细胞膜中的麦角固醇结合，从而改变膜通透性；制霉菌素抗真菌作用和机制与两性霉素B相似，对念珠菌属的抗菌活性较高，且不易产生耐药性。唑类唑类(azole) 如酮康唑：干扰真菌细胞中麦角固醇的生
32、物合成，使真菌细胞膜缺损，增加膜通透性丙烯胺类丙烯胺类(allylamine)如特比奈芬：抑制角鲨烯环氧化酶（squalene epoxidase），使角鲨烯经此关键酶催化生成麦角固醇受抑制嘧啶类嘧啶类(pyrimidine) 如氟胞嘧啶等：抑制胸腺嘧啶核苷合成酶，阻断尿嘧啶脱氧核苷转变为胸腺嘧啶核苷，影响DNA的合成。 棘白菌素类（棘白菌素类（echinocandins）如卡泊芬净等：葡聚糖合成酶抑制剂，能有效抑制-1，3-D-葡聚糖的合成，从而干扰真菌细胞壁的合成咪唑类包括：酮康唑、咪康唑、益康唑、克霉唑和联苯苄唑等，酮康唑等可作为治疗表浅部真表浅部真菌感染首选药。菌感染首选药。 三唑类包
33、括：伊曲康唑、氟康唑和伏立康唑等，可作为治疗深部真菌感染首选药深部真菌感染首选药。 抗结核病药及抗麻风病药第一线抗结核病药：异烟肼、利福平、乙胺丁醇、链霉素、吡嗪酰胺第二线抗结核病药：对氨基水杨酸，氨硫脲，卡那霉素，卷曲霉素，环丝氨酸新一代的抗结核药：利福定、 利福喷汀、司帕沙星抗结核药的应用原则：1. 早期用药。 2. 联合用药。 3. 适量用药。4. 规律用药。5. 全程用药。抗寄生虫药抗疟药的合理应用（1）抗疟药的选择： 控制症状：对氯喹敏感疟原虫选用氯喹； 脑型疟：选用磷酸氯喹、二盐酸奎宁、青蒿素类注射给药以提高脑内药物浓度； 耐氯喹的恶性疟：选用奎宁、甲氟喹、青蒿素类； 休止期：乙胺嘧啶和伯氨喹合用； 预防用药：乙胺嘧啶预防发作和阻止传播，氯喹能预防性抑制症状发作。 （2）联合用药：l现有抗疟药尚无一种对疟原虫生活史的各个环节都有杀灭作用，因此宜联合用药。氯喹与伯氨喹合用于发作期的治疗，既控制症状，又防止复发和传播。乙胺嘧啶与伯氨喹合用于休止期病人，可防止复发。l不同作用机制的药物联合应用，可增强疗效，减少耐药性发生，如乙胺嘧啶与磺胺可协同阻止叶酸合成，对耐氯喹的恶性疟使用青蒿素与甲氟喹或咯萘啶联合治疗。有些抗疟药则表现为拮抗作用，如青蒿素和氯喹或乙胺嘧啶合用会影响药效。青蒿素和氯喹或乙胺嘧啶合用会影响药效。
