植物组织水势的测定(小液流法)

上传人:M****1 文档编号:592451941 上传时间:2024-09-20 格式:PPT 页数:29 大小:222KB
返回 下载 相关 举报
植物组织水势的测定(小液流法)_第1页
第1页 / 共29页
植物组织水势的测定(小液流法)_第2页
第2页 / 共29页
植物组织水势的测定(小液流法)_第3页
第3页 / 共29页
植物组织水势的测定(小液流法)_第4页
第4页 / 共29页
植物组织水势的测定(小液流法)_第5页
第5页 / 共29页
点击查看更多>>
资源描述

《植物组织水势的测定(小液流法)》由会员分享,可在线阅读,更多相关《植物组织水势的测定(小液流法)(29页珍藏版)》请在金锄头文库上搜索。

1、植物生理实验植物生理实验安排及综合性实验方案安排及综合性实验方案 第一轮需要完成的实验内容: 实验 小液流法测定植物组织 水势 实验缺素培养 实验膜透性鉴定 第二轮需要完成的实验内容:综合性实验(一) 目的要求:利用植物生理学课堂理论植物的矿质营养、植物的光合作用、植物的逆境生理等相关知识综合分析“玉米或烟草等植株完全液培养和缺素培养苗的生理差异”。(二) 需要完成的实验内容:实验四植物水溶液和缺素培养症状观察,TTC法测根系活 力实验五叶绿素定量测定实验六SOD活性测定(三) 要求同学用所学的相关知识综合分析实验结果。第三第三轮需要完成的需要完成的实验内容内容植物光合速率的测定-改良半叶法必

2、须掌握的技能 :1.学会使用网络进行相关专业资料的检索。2.能运用所学的理论知识、实验方法来计设某一课题,并写出切实可行、有依据的实验设计方案。3.掌握电导率仪的使用方法。4.便携式光合系统测定仪的使用方法。5.作物无土栽培技术和要点。6.掌握实验结果计算、实验现象的观察记载、实验结果的综合分析。植物生物学实验植物组织水势的测定植物组织水势的测定(小液流法)(小液流法)1. 了解测定植物组织水势的方法及其优缺点了解测定植物组织水势的方法及其优缺点2. 学习用小液流法测定植物组织水势的方法学习用小液流法测定植物组织水势的方法3. 了解了解WP4露点水势仪测定植物组织水势露点水势仪测定植物组织水势

3、目的要求:植物组织水势的测定 水势表示水分的化学势,象电流由高电位处流向低电位处一样,水从水势高处流向低处。 植物体细胞之间,组织之间以及植物和环境之间的水分移动方向都由水势差决定。植物组织水势的测定 液相平衡法:小液流法、称重法、质壁分离法液相平衡法:小液流法、称重法、质壁分离法 压力平衡法:压力室法压力平衡法:压力室法气相平衡法:露点法气相平衡法:露点法 植物组织水势和渗透势的测定方法:植物组织水势和渗透势的测定方法:水水势势测测定定冰点降低法冰点降低法渗渗透透势势蒸气压渗透压计法蒸气压渗透压计法植物组织水势的测定一、液体交换法测定植物组织水势 小液流法小液流法测定植物组织水势的原理?问题

4、:植物组织水势的测定(一)原理 1、当植物组织与外液接触时发生水分交换: 植物组织的水势低于外液的渗透势(溶质势),组织吸水,外液浓度变大;植物 S 若两者相等,则水分交换保持动态平衡,外液浓度保持不变; 植物S植物组织水势的测定 2、同一种物质浓度不同时其比重不一样,浓度大的比重大,把高浓度的溶液一小液滴放到低浓度溶液中时,液滴下沉;反之则上升。 3、根据外液浓度的变化情况即可确定与植物组织相同水势的溶液浓度。根据以下公式计算出溶液的渗透势,即为植物组织的水势。 植物组织水势的测定 【实验原理实验原理】 植物材料浸入植物材料浸入不同浓度溶液中不同浓度溶液中植物材料水势植物材料水势低于溶液水势

5、低于溶液水势植物材料水势植物材料水势等于溶液水势等于溶液水势植物材料水势植物材料水势高于溶液水势高于溶液水势材料吸水材料吸水外界溶液浓度变大外界溶液浓度变大比重变大比重变大外界溶液浓度不变外界溶液浓度不变比重不变比重不变材料失水材料失水外界溶液浓度变小外界溶液浓度变小比重变小比重变小植物组织水势的测定浸过材料浸过材料的溶液的溶液滴回滴回同一浓度而未浸过材料同一浓度而未浸过材料的溶液中的溶液中 比重大的液流下沉比重大的液流下沉比重不变的液流静止比重不变的液流静止比重小的液流上浮比重小的液流上浮 此溶液的水势即等于所测材料的水势此溶液的水势即等于所测材料的水势 溶液渗透势的计算: S=iCRT 式

6、中式中 S S溶液的渗透势,以溶液的渗透势,以MPaMPa为单位;为单位; R R0.008314MPaLmol0.008314MPaLmol1 1KK1 1 T T绝对温度,即绝对温度,即273+t273+t; CC溶液的摩尔浓度,以溶液的摩尔浓度,以molkgmolkg1 1 为单位为单位 i i溶液的等渗系数,溶液的等渗系数,蔗糖蔗糖=1=1。植物组织水势的测定(二)实验材料(二)实验材料(二)实验材料(二)实验材料 灰莉叶片灰莉叶片植物组织水势的测定 【用具用具用具用具】 试试管架;管架;管架;管架;试试管管管管; ; ; ;打孔器打孔器打孔器打孔器; ; ; ;毛毛毛毛细细管;管;管

7、;管;镊镊子子子子; ; ; ;青霉素瓶青霉素瓶青霉素瓶青霉素瓶 【试剂试剂试剂试剂】 蔗糖蔗糖蔗糖蔗糖溶液溶液溶液溶液 甲甲甲甲烯蓝烯蓝粉末粉末粉末粉末植物组织水势的测定(三)操作步骤(三)操作步骤(三)操作步骤(三)操作步骤1. 1. 配制不同浓度的蔗糖溶液配制不同浓度的蔗糖溶液2.2.用打孔器在灰莉叶的不同部位打用打孔器在灰莉叶的不同部位打120120片,混匀,每个青霉素瓶各放入片,混匀,每个青霉素瓶各放入2020片,(打孔要迅速,避开叶脉,选边缘整齐无破损的叶片)片,(打孔要迅速,避开叶脉,选边缘整齐无破损的叶片)3.3.从配制好的试管中各取从配制好的试管中各取2ml2ml(量准确?)

8、到相应的青霉素瓶中(量准确?)到相应的青霉素瓶中(用一用一只移液管由低只移液管由低 高,不要润洗)高,不要润洗)。放置。放置2030min2030min,期间摇动数,期间摇动数次,以加速水分平衡。次,以加速水分平衡。植物组织水势的测定试管管1234561molkg-11molkg-1蔗糖溶液(蔗糖溶液(ml)0.512345蒸蒸馏水(水(ml)9.598765浓度度0.050.10.20.30.40.54.4. 染色:用接种针沾入微量甲烯蓝粉末加入青霉素瓶染色:用接种针沾入微量甲烯蓝粉末加入青霉素瓶中,摇匀,溶液变蓝。(干燥针头先用蒸馏水湿润,中,摇匀,溶液变蓝。(干燥针头先用蒸馏水湿润,加入

9、的甲烯蓝量一定少,使各瓶中颜色基本一致)加入的甲烯蓝量一定少,使各瓶中颜色基本一致)5.5.观察液滴升降:观察液滴升降: 用用毛毛细细吸吸管管取取青青霉霉素素瓶瓶有有色色液液 插插入入相相应应试试管管中中部部 缓缓慢慢从从毛毛细细吸吸管管尖尖端端横横向向放放出出一一滴滴蓝蓝色色溶溶液液,轻轻轻轻取取出出滴滴管管,观观察察蓝蓝色色液液滴滴的的移移动动方方向向并并记记录录。(用用白白纸纸划划一一直直线线置置于于试试管管背背面,方便观察)面,方便观察)植物组织水势的测定毛细管放置稳定毛细管放置稳定挤出小液滴挤出小液滴取出毛细管取出毛细管观察液滴升降观察液滴升降静止不动液滴植物材料溶液浓度变大溶液浓度

10、变小溶液浓度不变w Sw =S6.6.分别测定不同浓度中有色液滴的升降,找分别测定不同浓度中有色液滴的升降,找出与组织水分势相当的浓度,根据原理公出与组织水分势相当的浓度,根据原理公式计算出组织的水势式计算出组织的水势。植物组织水势的测定溶液浓度溶液浓度0.050.10.20.30.40.5液滴移动方向液滴移动方向具有平衡浓度结果植物组织水势的测定溶液浓度溶液浓度0.050.10.20.30.40.5液滴移动方向液滴移动方向无平衡浓度结果无平衡浓度结果植物组织水势的测定溶液浓度溶液浓度0.050.10.20.30.40.5液滴移动方向液滴移动方向错误结果错误结果植物组织水势的测定溶液浓度溶液浓

11、度0.050.10.20.30.40.5液滴移动方向液滴移动方向结果是否正确,为什么?结果是否正确,为什么?植物组织水势的测定结果是否正确,为什么?溶液浓度溶液浓度0.050.10.20.30.40.5液滴移动方向液滴移动方向植物组织水势的测定注意事项:注意事项:所取材料在植株上的部位要一致,打取叶圆片要避开主脉和伤口。试管、移液管和毛细管等要洗净烘干,移液管与毛细移液管应从低浓度到高浓度依次吸取溶液。 甲烯蓝不宜加得过多(溶液呈稍深的蓝色即可),否则将使实验组各管中溶液的比重均加大。蔗糖溶液用前一定要摇匀,时间放久了的蔗糖溶液会分层,影响结果。叶片打孔及投入青霉素瓶中要快,防止水分蒸发影响实验结果。 释放蓝色液滴时要缓慢,防止过急挤压冲力影响液滴移动。 思考题:1试述小液流法测定植物组织水势的原理。 2. 小液流法测定植物组织水势时,为什么操作时,应强调所用试管、毛细管应保持干燥?打取小圆片并投入到试管中时动作应迅速?加入甲烯蓝时不能太多? 植物组织水势的测定

展开阅读全文
相关资源
正为您匹配相似的精品文档
相关搜索

最新文档


当前位置:首页 > 办公文档 > 模板/表格 > 财务表格

电脑版 |金锄头文库版权所有
经营许可证:蜀ICP备13022795号 | 川公网安备 51140202000112号